Bula do Pratifolin para o Paciente

Bula do Pratifolin produzido pelo laboratorio Prati Donaduzzi & Cia Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Pratifolin
Prati Donaduzzi & Cia Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO PRATIFOLIN PARA O PACIENTE

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Pratifolin

(ácido fólico)

Prati-Donaduzzi

Comprimido revestido

5 mg

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INFORMAÇÕES AO PACIENTE

ácido fólico

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 5 mg em embalagem com 20 ou 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

ácido fólico.......................................... 5 mg*

excipiente q.s.p.................................... 1 comprimido

Excipientes: lactose monoidratada, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,

dióxido de silício coloidal, copolímero de polivinil álcool-polietilenoglicol, macrogol, óxido de ferro marrom e

talco.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Pratifolin apresenta como princípio ativo o ácido fólico que atua como suplemento nutricional antianêmico.

Ginecologia e obstetrícia

A suplementação com ácido fólico diminui a ocorrência e recorrência de malformações fetais como defeitos do

fechamento do tubo neural (malformações da estrutura do embrião chamada tubo neural que dará origem ao

cérebro e à medula).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O ácido fólico é uma vitamina essencial na multiplicação celular de todos os tecidos, já que é indispensável à

síntese (formação) do DNA e consequentemente à divisão celular.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para pacientes com histórico de hipersensibilidade (alergia) a qualquer

componente da fórmula.

Na presença de anemia perniciosa (baixa quantidade de células vermelhas no sangue pela deficiência de vitamina

B12) o risco/benefício deve ser avaliado, pois o ácido fólico corrige as anomalias sanguíneas, porém os

problemas neurológicos progridem de forma irreversível, o ácido fólico pode mascarar os sintomas dessa

doença.

Pacientes que apresentam toxoplasmose e estejam fazendo uso de pirimetamina devem evitar o uso de Pratifolin.

O Pratifolin não deve ser administrado concomitantemente a analgésicos, metotrexato, pirimetamina, triantereno,

sulfonamidas e trimetoprima, estrogênios, corticoides e anticonvulsivantes do grupo hidantoína.

O Pratifolin não deve ser utilizado nos casos de doenças hepáticas (doenças do fígado) graves com distúrbio da

coagulação (problemas no processo de formação de coágulo – pedaços de sangue que se formam para evitar

sangramento excessivo, quando há feridas) ou reconhecida hipersensibilidade a qualquer um dos componentes

da formulação.

Deve ser administrado com cuidado em pacientes com doença pulmonar ou muito idosos.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Informe ao médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu

médico se está amamentando.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-

dentista.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

O ácido fólico não é uma terapia apropriada para anemia perniciosa.

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O ácido fólico deve ser administrado com cautela em pacientes que possam estar com tumores folato

dependentes (tumores que precisam do folato para se desenvolver).

Não há restrições específicas para o uso de Pratifolin em idosos e grupos especiais, desde que observadas as

contraindicações e advertências comuns ao medicamento.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.

Gravidez e amamentação

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez, desde que sob prescrição médica ou do

cirurgião-dentista.

O ácido fólico atravessa a barreira placentária. Quantidades significativas de ácido fólico e de seus produtos de

metabolismo passam para o leite materno.

Este medicamento contém lactose.

Interações medicamentosas

Interação Pratifolin – medicamentos

Fenitoína, fenobarbital, primidona, aspirina, colestipol, cicloserina, metotrexato e enzimas pancreáticas reduzem

os níveis de ácido fólico, enquanto que o ácido aminosalicílico, antiácidos, colestiramina, estrogênios,

bloqueadores H2 e a carbamazepina reduzem sua absorção.

A excreção do ácido fólico está aumentada quando há administração de diuréticos e sua absorção pode ser

diminuída em tratamento com metformina.

A suplementação com ácido fólico pode antagonizar os efeitos do tratamento com pirimetamina.

Interação Pratifolin – doenças

O ácido fólico pode exacerbar as convulsões em pacientes com a patologia reconhecida, devendo ser

administrado com cautela.

O ácido fólico deve ser administrado com cautela por pacientes com anemia perniciosa, pois pode haver

mascaramento dos sintomas desta doença.

Interação Pratifolin – exames laboratoriais

O ácido fólico pode interferir em diversos exames, entre eles: glicemia (dosagem de açúcar no sangue),

glicosúria (dosagem de açúcar na urina), transaminases, creatinina, desidrogenases láticas, ácido úrico,

bilirrubina, carbamazepina, acetaminofeno e sangue oculto nas fezes. Deve-se informar ao médico o uso de

ácido fólico antes desses exames, e recomenda-se interromper seu uso.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco, fresco e ao

abrigo da luz. Nestas condições o prazo de validade é de 18 meses a contar da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Este medicamento apresenta-se na forma de um comprimido revestido, circular, marrom, não sulcado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar por via oral, com quantidade suficiente

de água para que sejam deglutidos.

Posologia

Administrar 1 comprimido revestido de pratifolin ao dia, até normalização do quadro hematológico.

Ginecologia e obstetrícia

Na prevenção de malformações do tubo neural o tratamento deve ser iniciado antes da concepção; deve-se

administrar 1 comprimido de Pratifolin 5 mg diariamente em mulheres que planejam engravidar, prolongando o

uso da medicação até o período de 12 semanas de gestação. A posologia de ácido fólico pode ser alterada a

critério médico, não devendo ultrapassar a dose máxima de 15 mg/dia de ácido fólico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada para cada

dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O Pratifolin geralmente é bem tolerado, raras vezes ocorre toxicidade quando os rins estão funcionando

normalmente.

Ocasionalmente desencadeiam-se eritema (vermelhidão), prurido (coceira) e/ou urticária (erupção da pele

temporária decorrente de alergia e que promove coceira), contudo, em poucos dias esses sintomas desaparecem

com a suspensão do uso.

Efeitos adversos comuns são:

- Gastrointestinais: alteração do paladar (gosto amargo na boca), perda de apetite, náuseas (enjoo), distensão

abdominal (aumento do volume da barriga) e flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no

estômago ou no intestino);

- Neurológicos: confusão mental;

- Psiquiátricos: irritabilidade, perturbação no padrão do sono.

A frequência de ocorrência das reações adversas citadas não está disponível, sendo as reações relatadas apenas

em casos isolados.

O uso de doses muito elevadas de ácido fólico diariamente por pacientes com anemia perniciosa pode ocasionar

alterações neurológicas.

Altas doses deste medicamento provocam coloração amarelada na urina, que não necessita atenção médica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Caso ocorra ingestão de doses maiores que 15 mg por dia, faz-se necessário a suspensão do uso deste

medicamento e a adoção de medidas gerais de suporte.

Você pode sentir os seguintes sintomas:

- Distúrbios gastrointestinais: náusea (enjoo), vômito, distensão abdominal (aumento do volume da barriga),

flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no estômago ou no intestino) e alteração de paladar

(gosto amargo na boca).

- Distúrbios cutâneos: reações alérgicas.

- Distúrbios do sistema nervoso: alteração do padrão do sono, irritabilidade, excitabilidade, confusão mental,

aumento da frequência de tonturas e comportamento psicótico (distúrbio mental que causa distorção ou

desorganização da capacidade mental do indivíduo).

- Outros: o excesso de ácido fólico pode levar a diminuição da absorção de zinco pelo organismo. A deficiência

de zinco pode levar a quadro de alteração do apetite, alteração na pele e cabelos, dentre outros.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.