Bula do Predmicin produzido pelo laboratorio Ems S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
PREDMICIN ®
sulfato de polimixina B, prednisolona, benzocaína e clioquinol
EMS S/A
Pomada dermatológica
1,425 mg/g + 4 mg/g + 5 mg/g + 30 mg/g
Predmicin ®
APRESENTAÇÃO
Pomada contendo por g: 1,425 mg de sulfato de polimixina B (equivalente a 10.000 UI de polimixina B
base), 4 mg de prednisolona, 5 mg de benzocaína, 30 mg de clioquinol. Bisnaga com 15 g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 1 g contém:
sulfato de polimixina B.....................1,425 mg (equivalente a 10.000 UI de polimixina B base)
prednisolona......................................4 mg
benzocaína.........................................5 mg
clioquinol...........................................30 mg
excipiente*q.s.p.................................1 g
*simeticona, metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, laurilsulfato de sódio, oleato de decila,
álcool cetoestearílico, butil-hidroxitolueno, edetato dissódico di-hidratado, essência de lavanda, álcool
cetoestearílico etoxilado, água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Predmicin®
possui ação antiinflamatória, antialérgica e antipruriginosa.
Indicado no tratamento das dermatoses infectadas, dermatites infecciosas e alérgicas (eczema ou lesão na
pele decorrente de inflamação, impetigo ou infecção cutânea superficial, foliculite ou bolinhas de pus com
vermelhidão ao redor, acne e furunculose) e auxiliar no tratamento das queimaduras.
A polimixina B é um potente antibiótico; a prednisolona tem efeitos antiinflamatório, antialérgico,
antipruriginoso (age diminuindo a coceira); a benzocaína atua como analgésico (medicamento que age na
dor) local; e o clioquinol tem propriedades que agem em infecções intensas causadas por fungos e bactérias.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 2 anos
Predmicin®
não deve ser usado em casos de afecções cutâneas tuberculosas e em pessoas que apresentam
sensibilidade aos componentes da fórmula. Pessoas que apresentem deficiência de arginase, liase
arginosuccinato, sintetase carbamil fosfato, malária cerebral, citrulinemia, infecções fúngicas, deficiência de
ornitina carbamiltransferase. Predimicin®
também é contra-indicado nos casos de grandes feridas abertas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Após aplicar o medicamento sobre a região afetada, isolar com gaze, pois a pomada pode manchar roupas e
acessórios.
Gravidez: Usar somente se necessário: Possível risco de fissuras orofaciais no feto
Pacientes idosos: Usar com precaução em casos de diabetes, retenção de líquidos, hipertensão e osteoporose
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento pode causar doping
Deve-se evitar o uso concomitante de Predmicin®
com vacina BCG, aminoglicosídeos e anestésicos. Deve-se
evitar o uso concomitante de Predmicin®
com anfotericina B, aldesleucina, mifepristone, quinolonas,
anticoagulantes, indometacina em função da probabilidade de causar reação indesejável com estas drogas já
que o medicamento contém prednisolona. Além disso, evitar uso juntamente com anticolinesterásicos. Deve-
se avaliar o risco do uso concomitante de Predmicin®
com contraceptivos hormonais, estrógenos, antibióticos
macrolídeos, itraconazol, cetoconazol em função do risco de corticosteróides aumentarem o efeito destas
drogas e, portanto poder causar superdosagem. Predimicin®
também deve ser cautelosamente utilizado
concomitantemente com carbamazepina e hidantoína, rifampicina, barbitúricos, salicilatos em razão do risco
de corticosteróides diminuírem o efeito destas drogas o que pode levar a não obtenção do efeito esperado
deste tipo de medicamentos.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento
em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto: pomada homogênea, na cor creme, com odor de lavanda,
isenta de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do
medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber
se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Aplicar fina camada sobre a região afetada, três vezes ao dia, ou conforme critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Passe o medicamento na área afetada assim que se lembrar. Entretanto, se estiver próximo o horário da
próxima aplicação, salte a aplicação anterior e continue o tratamento conforme prescrito. Não passe uma
camada mais grossa para compensar.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como:
Reações muito comuns (freqüência >1/10): hipersecreção gástrica, aumento do apetite, infecções, insônia,
nervosismo.
Reações incomuns (frequência >1/1.000 e <1/100): diabetes mellitus, hemorragia gastrintestinal,
hipercortisolismo, períodos menstruais irregulares, osteoporose, angioedema, dermatite de contato,
dermatite, devido à medicação tópica, eritema, irritação da boca, prurido de pele, erupções cutâneas, picadas
de pele, urticária.
Reações raras (freqüências > 1/10.000 e < 1.000): Toxicidade no sistema nervoso central, febre,
nefrotoxicidade, bloqueio neuromuscular, inchaço abdominal, alterações nas provas de função hepática, acne
vulgar, pancreatite aguda, dermatite alérgica, reações alérgicas, anafilaxia, hipertensão intracraniana benigna,
retenção de líquidos do corpo, bradicardia, parada cardíaca, catarata, embolia de colesterol, distúrbio de
condução e insuficiência cardíaca crônica, delírio, depressão, tontura, dispnéia, equimose, edema, eritema,
úlcera esofágica, euforia, excitação, desmaio, falsa sensação de bem-estar, rubor, fraturas, glaucoma,
glicosúria, alucinações, cefaléias, hepatomegalia, soluços, hirsutismo, hiperhidrose, cognição, hipertensão,
hipotensão, cicatrização prejudicada, lipodistrofia, letargia, alterações de humor, fraqueza muscular,
miopatia, náusea, neuralgia, neuropatia, hipertensão ocular, paranoia, parestesia, úlcera péptica, distúrbios de
personalidade, petéquias, distúrbios psiquiátricos, edema pulmonar, descamação, estrias na pele,
taquiarritmias, ruptura do tendão, desordem tromboembólica, tromboflebite, urticária, vasculite, vertigem,
ganho de peso, cianose, metemoglobinemia, depressão respiratória, convulsões, tremores, eritema, prurido de
pele, inflamação da pele, irritação da pele.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento,
entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
DESTE MEDICAMENTO?
Não existem relatos de superdosagem com o uso de Predmicin®
. Em casos de uso de quantidades muito
acima das preconizadas, recomenda-se procurar o centro de saúde mais próximo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.