Bula do Primid produzido pelo laboratorio Apsen Farmaceutica S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
PRIMID®
Apsen Farmacêutica S.A.
Comprimidos
100 mg e 250 mg
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PRIMID
primidona
APSEN
FORMA FARMACÊUTICA
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 100 mg: Caixa com 100 comprimidos.
Comprimidos de 250 mg: Caixa com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém: 100 mg 250 mg
Primidona...................................................... 100 mg 250 mg
Excipientes* qsp ........................................... 1 comp 1 comp
*Excipientes: Estearato de Magnésio, Lactose, Polivinilpirrolidona, Croscarmelose sódica, Corante
amarelo FD&C.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado aos tratamentos:
- Epilepsia. A primidona, utilizada isolada ou com outros anticonvulsivantes, é indicada no controle do
grande mal e nas crises epilépticas psicomotoras e focais. Ela pode controlar as convulsões do grande
mal, refratárias à terapia com outros anticonvulsivantes.
- Tremor Essencial (particularmente em idosos).
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PRIMID contém primidona que é um anticonvulsivante utilizado no controle das crises epilépticas.
Você não deve utilizar PRIMID nos seguintes casos:
- Porfiria aguda intermitente diversificada ou história pregressa.
- Hipersensibilidade à droga ou seus metabólitos (fenobarbital e feniletilmalonamida).
Este medicamento é contraindicado para menores de 8 anos.
A primidona está classificado na Categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Recomenda-se criteriosa avaliação clínica e laboratorial, semestralmente, pois geralmente o
tratamento se realiza por períodos prolongados.
A suspensão de PRIMID deve ser realizada com redução gradual da dose a fim de evitar a
precipitação do estado epiléptico.
A tolerância ao álcool e a outros depressores do SNC pode estar diminuída.
Pacientes submetidos à terapia anticonvulsiva prolongada podem necessitar de suplemento de ácido
fólico e vitamina D para evitar a osteomalácia.
O fenobarbital tem grande influência no efeito terapêutico da primidona.
O risco/benefício deve ser avaliado em situações clínicas como comprometimento das funções
hepáticas e renal, hipercinesia, doenças respiratórias como asma, enfisema ou que envolvem dispnéia ou
obstrução.
Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza
alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao Ácido
Acetilsalicílico.
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Gravidez e lactação
Você deve evitar PRIMID na gravidez e durante a lactação. Os efeitos do medicamento na gravidez e nas
lactentes é desconhecido. Relatos recentes sugerem uma associação entre o uso de anticonvulsivante por
mulheres com epilepsia e a elevada incidência de má formação em crianças geradas por essas mulheres.
Entretanto, uma relação causa/efeito não foi definitivamente estabelecida, pois existe a possibilidade de
que outros fatores (como genéticos ou a própria epilepsia) possam ser importantes na gênese da má
formação fetal. A situação deve ser cuidadosamente avaliada pelo médico, pois a suspensão do
medicamento pode precipitar o estado epiléptico, provocando risco de vida na mãe e no feto. O médico
deve ponderar as possíveis situações ao tratar uma mulher epiléptica em idade reprodutiva.
A primidona está classificado na Categoria C de risco na gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Hemorragia neonatal, com problemas na coagulação, lembrando deficiência de vitamina K, foi descrita
em recém-nascidos cujas mães estavam sob tratamento com primidona ou com outros anticonvulsivantes.
Gestantes sob tratamento com anticonvulsivantes devem receber como profilaxia, Vitamina K1 durante o
mês anterior e durante o parto.
Amamentação
Há evidências de que a primidona é excretada no leite materno em quantidade substanciais. Recomenda-
se a descontinuidade da amamentação nos casos em que a lactante persistir no tratamento com a
primidona.
Uso Pediátrico
O uso da primidona em crianças pode causar excitação paradoxal.
Atenção e vigilância
Você deve evitar funções onde a falta de atenção pode aumentar o risco de acidentes (operar máquinas,
dirigir automóveis etc.).
Interações medicamentosas
O uso com adrenocorticoides, cumarínicos e indandiônicos, contraceptivos orais contendo
estrógenos e corticotrofina: pode causar a diminuição dos efeitos desses medicamentos
Com álcool e medicamentos depressores centrais: potencializa a depressão central e respiratória;
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Com carbamazepina: diminui o efeito devido ao deslocamento protéico e inibição enzimática;
Com inibidores da MAO, incluindo furazolidona, procarbazina e selegilina, há prolongamento do
efeito da primidona devido à sua inibição.
Interações medicamento-exame laboratorial
O diagnóstico da cianocobalamina pode ser alterado ; a resposta à metirapona pode estar diminuída; o
teste de fentolamina pode dar falso-positivo; a concentração plasmática de bilirrubina pode mostrar-se
diminuída no recém-nascido, no epiléptico e em pacientes com hiperbilirrubinemia não-conjugada não-
hemolítica congênita.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
MEDICAMENTO?
Você deve manter os comprimidos em sua embalagem original, na temperatura ambiente (entre 15 e
30º
C), protegidos da luz e umidade.
O prazo de validade de PRIMID é de 24 meses após a data de fabricação
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
PRIMID comprimido de 100 mg é amarelo, redondo.
PRIMID comprimido de 250 mg é é amarelo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de
validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Uso Adultos e Pediátrico acima de 8 anos
Anticonvulsivo: administrar de 100 a 125 mg uma vez ao dia (a cada 24 horas), por via oral, ao deitar,
durante os 3 primeiros dias. Aumentar para 100 ou 125 mg, duas vezes ao dia, no 4º
, 5º
e 6º
dias.
Aumentar para 100 ou 125 mg, três vezes ao dia, no 7º
, 8º
e 9º
dia. No 10º
dia, passar para 250 mg, três
vezes ao dia. Ajustar de acordo com as necessidades e tolerância do paciente.
Manutenção: administrar 250 mg, por via oral, 3 ou 4 vezes/dia. Se necessário, a dose pode ser
aumentada até 1500 mg ao dia, em doses divididas.
Limite máximo diário: a dose total diária não deve exceder 2 g.
Para obter-se o máximo de eficácia, a dose deve ser individualizada. Em alguns casos, deve-se efetuar
determinações do nível sérico de primidona, para ajuste de dose. O nível sérico clinicamente eficaz de
primidona está entre 5 e 12 mcg/ml.
Tremor essencial: nos pacientes com idade avançada, pode-se utilizar a primidona em doses até
menores do que as utilizadas como anticonvulsivante (10 mg/kg/dia). Em geral, recomenda-se por via
oral, 50 a 62,5 mg/dia.
Limite máximo diário: ajustar até o máximo de 750 mg/dia.
Para pacientes em tratamento com outros anticonvulsivantes: você deve iniciar com 100 mg a 125
mg de primidona uma vez ao dia (ao deitar), por via oral, aumentando gradualmente a posologia até o
nível de manutenção, ao mesmo tempo em que se diminui a outra droga. Este esquema posológico deve
ser seguido até que se obtenha um nível satisfatório de dose para a combinação, ou até que a outra droga
seja retirada.
Quando o objetivo for o tratamento somente com primidona, a transição não deve ser feita em menos de
duas semanas.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga a orientação de seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
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O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar os sintomas.
Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga
corretamente suas orientações.
MEDICAMENTO?
Você não deve alterar as dosagens ou os intervalos da administração de PRIMID.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou do cirurgião-
dentista.
Durante o tratamento com PRIMID, podem ocorrer as seguintes reações indesejáveis:
Reações mais frequentes: ataxia e vertigem que tendem a desaparecer com a continuação da terapia
ou com a redução da dose inicial.
Reações ocasionais: anorexia, sonolência, reação paradoxal (excitação), náuseas ou vômitos, fadiga,
impotência, tonturas, alterações do humor, diplopia, nistagmo e erupções cutâneas morbiliformes. Em
alguns casos, reações adversas intensas e persistentes podem requerer a interrupção da droga.
Reações raras: hipoplasia de série vermelha, aplasia e agranulocitose que podem obrigar a
interrupção do tratamento se forem persistentes ou severas. Foi observada anemia megablástica que
responde à administração de ácido fólico, sem a necessidade de descontinuar a medicação. Casos de
reações psicóticas agudas têm sido raramente descritos em pacientes utilizando anticonvulsivantes.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este
medicamento, entrando em contato através do Centro de Atendimento ao Consumidor (CAC).
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INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A ingestão de doses elevadas do produto requer imediata hospitalização e controle do paciente. A
hidratação vigora, com ou sem diurese alcalina forçada é recomendada para facilitar a eliminação,
principalmente nos pacientes com risco de desenvolver toxicidade renal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure imediatamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como
proceder.