Bula do Profol produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Profol®
dicloridrato de buclizina + ASSOCIAÇÕES
Suspensão oral
1 mg/mL
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
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PROFOL®
APRESENTAÇÃO
Suspensão oral de 1 mg/mL: frasco com 100 mL + copo-medida
USO PEDIÁTRICO
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada mL de suspensão oral contém:
dicloridrato de buclizina .................................................................................................. 1,0 mg
cloridrato de lisina ......................................................................................................... 30,0 mg
triptofano .......................................................................................................................... 2,0 mg
cloridrato de piridoxina (Vitamina B6) ............................................................................ 2,0 mg
cianocobalamina (Vitamina B12) ................................................................................... 5,0 mcg
veículo q.s.p. ........................................................................................................................ 1 mL
(ácido clorídrico, aroma de cereja, ciclamato de sódio, cloridrato de cisteína monoidratado,
corante vermelho Ponceau 4R, hietelose, metilparabeno, polissorbato 80, propilenoglicol,
propilparabeno, sacarina sódica di-hidratada, simeticona, sorbitol, tartarato de sódio e água
purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PROFOL é indicado como:
- Estimulante do apetite;
- Suplemento vitamínico para lactentes e crianças em fase de crescimento.
Foram realizados estudos de buclizina em associação com aminoácidos e vitaminas do
complexo B em grupos de lactentes, crianças e adultos que relataram melhora do apetite, estado
geral e aumento de peso dos indivíduos.
Referências:
1- Camillo-Coura, L.; Soli Ade S, Bezerra LM. Trials with buclizine in association with
essential aminoacids and vitamins of the B complex (Buclivit) in the treatment of loos of
apetite in children. Hospital (Rio J). 1968 Sep;74(3):939-46
2- Silva, P,; Chaves, C.B.; Magalhães, C.D.; Loureiro, L.A.; Soares, D.P.; de Souza, A.M.;
Jones, W.A.; Rocha, S.M. Effects of a buclizine and vitamin combination on appetite and
body weight. Hospital (Rio J). 1968 Oct;74(4):1273-8.
3- Higa, J.; Micelli, I.; Astolfi, E. Buclizine as an appetite stimulant. Clinical, experimental and
toxicological studies. Prensa Med Argent. 1969 Aug 8;56(23):1129-33
Não tome este medicamento se você for alérgico a qualquer um de seus componentes (vide
“Composição”).
Evitar a ingestão de outros medicamentos com efeitos depressores do Sistema Nervoso Central,
salvo sob orientação médica.
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Evitar a ingestão de grandes doses de ácido ascórbico (Vitamina C), uma hora antes ou após o
uso de PROFOL.
Evitar a ingestão de álcool durante o tratamento.
Testes laboratoriais:
O tratamento com PROFOL deverá ser suspenso aproximadamente 72 horas antes de se efetuar
provas de alergias cutâneas, já que a buclizina pode impedir ou diminuir as reações que, de
outro modo, seriam positivas e, portanto, indicativas de reatividade dérmica.
Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
O leve efeito sedativo da buclizina pode causar sonolência, geralmente no início do tratamento.
Recomenda-se nestes casos, não dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
MEDICAMENTO?
PROFOL deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Caraterísticas do medicamento
Este medicamento apresenta-se na forma de suspensão viscosa de cor rósea, odor
característico de cereja e sabor adocicado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Via oral.
- Até um ano de idade (aproximadamente 10 kg de peso): ¼ copo-medida (2,5 mL) da
suspensão oral, duas vezes ao dia.
- De 1 a 5 anos de idade (aproximadamente 10 a 18 kg de peso): ½ copo-medida (5 mL) a 1
copo-medida (10 mL) da suspensão oral, duas vezes ao dia.
- De 5 até 12 anos de idade (aproximadamente 18 a 36 kg de peso): 1 copo-medida (10 mL)
a 1½ copo-medida (15 mL) da suspensão oral, duas vezes ao dia, ou a critério médico.
Deve-se agitar o frasco do PROFOL antes de cada administração para obter-se uma suspensão
homogênea.
As doses indicadas deverão ser tomadas ½ hora antes do almoço e ½ hora antes do jantar.
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Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar este medicamento retome o tratamento de acordo com a dose
recomendada. Não tome a dose em dobro.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
PROFOL é perfeitamente bem tolerado, contudo, poderá haver sonolência, distúrbios gástricos,
secura na boca, devendo-se, então, diminuir a posologia.
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): sonolência leve.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
boca seca, cefaleia e náusea.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não existem relatos de superdose com PROFOL.
A superdose acidental ou voluntária pode, teoricamente, provocar sinais e sintomas de
intoxicação atropínica, cuja gravidade depende da dose e das condições do paciente.
Em caso de ingestão de grande quantidade dessa medicação procure assistência médica para que
sejam instituídas medidas de suporte quando necessárias.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.