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Quais Os Males Que Este Pyloripac Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Pyloripac pode me causar?

Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso o paciente tenha uma reação alérgica, deve

parar de tomar o medicamento e informar o médico o aparecimento de reações indesejáveis.

 Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 lansoprazol: dor de cabeça, tontura, constipação, diarreia e náusea.

 claritromicina: insônia, disgeusia (alteração do paladar), dor de cabeça, diarreia, vômito, dispepsia

(indigestão), náusea, dor abdominal, teste de função hepática anormal, rash (erupção cutânea) e hiperidrose (suor

excessivo).

 amoxicilina: diarreia (várias evacuações amolecidas por dia) e enjoo; quando isso acontece, os

sintomas normalmente são leves, se continuarem ou se tornarem graves, consulte o médico; erupções de pele.

 Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 lansoprazol: rash (erupção cutânea), prurido (coceira), síndrome de Steven-Johnson (eritema bolhoso

multiforme), necrólise epidérmica tóxica (erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na

maior parte da superfície corporal), reação anafilática (reação alérgica aguda), hipomagnesemia (pouca

quantidade de magnésio no sangue), valores anormais nos testes da função hepática (do fígado), elevação nos

valores de AST, ALT, fosfatase alcalina, LDH e γ-GTP, flatulência, vômito, nefrite intersticial (inflamação e

inchaço local do tecido intersticial dos rins) com possível progressão para insuficiência dos rins, pancitopenia

(diminuição dos elementos do sangue), agranulocitose (diminuição de granulócitos), leucopenia (diminuição de

leucócitos) e trombocitopenia (diminuição de plaquetas).

 claritromicina: candidíase, gastroenterite (inflamação da mucosa do estômago e intestino), infecção

vaginal, leucopenia (diminuição de leucócitos), hipersensibilidade (alergia), anorexia, diminuição do apetite,

ansiedade, tontura, sonolência, tremor, vertigem, deficiência auditiva, tinido (zumbido), eletrocardiograma QT

prolongado, palpitações, epistaxe (sangramento nasal), doença do refluxo gastroesofágico, gastrite, proctalgia

(dor no ânus ou no reto), estomatite (inflamação da boca ou gengivas), glossite (inflamação da língua),

constipação (prisão de ventre), boca seca, eructação (arroto), flatulência, alanina aminotransferase e aspartato

aminotransferase aumentadas, prurido (coceira), urticária, mialgia (dor muscular), astenia (fraqueza).

 amoxicilina: vômito, urticária e coceira.

 Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 lansoprazol: não há relatos de reações raras para este medicamento.

 claritromicina: não há relatos de reações raras para este medicamento.

 amoxicilina: não há relatos de reações raras para este medicamento.

 Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

 lansoprazol: não há relatos de reações muito raras para este medicamento.

 claritromicina: não há relatos de reações muito raras para este medicamento.

 amoxicilina: diminuição de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções

frequentes, como febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca; baixa contagem de plaquetas

(trombocitopenia reversível), que pode resultar em sangramento ou hematomas (manchas roxas) que surgem

com mais facilidade que o normal; destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia (anemia

hemolítica), que pode resultar em cansaço, dores de cabeça e falta de ar causada pela prática de exercícios

físicos, vertigem, palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos; sinais repentinos de alergia, como erupções da

pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço da face, dos lábios, da língua ou de outras partes do corpo, falta de

ar, respiração ofegante ou problemas para respirar; se esses sintomas ocorrerem, pare de usar amoxicilina e

procure socorro médico o mais rápido possível; convulsões (ataques) podem ocorrer em pacientes com função

renal prejudicada ou que estejam recebendo doses altas do medicamento; hipercinesia (presença de movimentos

exacerbados e incontrolados), tontura; candidíase mucocutânea, infecção micótica (causada por fungos) que

normalmente afeta as partes íntimas ou a boca; na área genital, pode provocar coceira e queimação (com a

presença de uma fina camada de secreção branca), e na boca ou na língua podem surgir pintas brancas dolorosas;

colite associada a antibióticos (inflamação no cólon [intestino grosso], causando diarreia grave, que também

pode conter sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais); sua língua pode mudar de cor, ficando amarela,

marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos (língua pilosa negra); efeitos relacionados ao fígado: esses

sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de apetite, sensação geral de mal-estar, febre, coceira,

amarelamento da pele e dos olhos, escurecimento da urina e aumento de algumas substâncias (enzimas)

produzidas pelo fígado; reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas

(com pequenas manchas escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda);

erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal (necrólise

epidérmica tóxica); erupções na pele com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e

genitais (síndrome de Stevens-Johnson); erupções na pele com bolhas contendo pus (dermatite esfoliativa

bolhosa); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços sob a pele (exantema pustuloso); doença renal

(problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na urina).

 Reações de frequência desconhecida (não podem ser estimadas de acordo com os dados

disponíveis):

 lansoprazol: não há relatos de reações com frequência desconhecida para este medicamento.

 claritromicina: colite pseudomembranosa (inflamação do intestino grosso), erisipela (infecção de

pele), eritrasma (infecção das dobras), agranulocitose (diminuição de granulócitos), trombocitopenia (diminuição

de plaquetas), reação anafilática (hipersensibilidade aguda), hipoglicemia (diminuição de glicose no sangue),

transtorno psicótico, estado de confusão, despersonalização, depressão, desorientação, alucinações, sonhos

anormais, mania, convulsão, ageusia (perda total de gustação), parosmia (alterações no sistema olfativo),

anosmia (perda do olfato), parestesia (sensação anormal do corpo, tais como, dormência e formigamento, surdez,

Torsade de Pointes, taquicardia ventricular, hemorragia, pancreatite aguda (inflamação aguda do pâncreas),

descoloração da língua e dos dentes, insuficiência hepática, icterícia hepatocelular, síndrome de Stevens-Johnson

(eritema bolhoso multiforme), necrólise epidérmica tóxica, rash (erupção cutânea) com eosinofilia e sintomas

sistêmicos (Síndrome DRESS), acne, púrpura de Henoch-Schönlein (forma de púrpura não-trombocitopênica),

rabdomiólise* (necrose no músculo esquelético), miopatia (doença no músculo), insuficiência renal e nefrite

intersticial (inflamação e inchaço local do tecido intersticial dos rins).

* em alguns relatos de rabdomiólise, a claritromicina foi administrada concomitantemente com outros

medicamentos conhecidamente associados à rabdomiólise, tais como, as estatinas, fibratos, colchicina e

alopurinol.

 amoxicilina: não há relatos de reações com frequência desconhecida para este medicamento.

 Outras reações possíveis:

 lansoprazol: icterícia (pele amarelada), hepatite e lúpus eritematoso cutâneo (doença inflamatória

autoimune que atinge a pele).

 claritromicina: Índice Internacional Normalizado aumentado (do inglês International Normalized

Ratio – INR), tempo de protrombina aumentado e cor da urina anormal.

Há relatos pós-comercialização de toxicidade por colchicina quando usada juntamente com claritromicina,

especialmente em pacientes idosos e com insuficiência dos rins. Óbitos foram reportados em alguns destes

pacientes.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Pyloripac

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