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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Rocefin?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Rocefin?

Hipersensibilidade: assim como para todos os agentes antibacterianos betalactâmicos, reações de hipersensibilidade

sérias e, ocasionalmente, fatais foram reportadas em pacientes tratados com Rocefin®

(vide item “Quais os males

que este medicamento pode me causar?”). No caso de reações de hipersensibilidade graves, o tratamento com

Rocefin®

deve ser descontinuado imediatamente e medidas de emergência adequadas devem ser iniciadas. Antes do

início do tratamento, seu médico deve concluir se você apresenta histórico de reações de hipersensibilidade à

ceftriaxona, outras cefalosporinas ou qualquer outro tipo de medicamento betalactâmico. Deve-se tomar precauções,

caso Rocefin®

seja administrado em pacientes com histórico de hipersensibilidade a outros agentes betalactâmicos.

Anemia hemolítica: anemia hemolítica imune mediada (anemia produzida por destruição dos glóbulos vermelhos por

anticorpos do próprio paciente) foi observada em pacientes que receberam antibacterianos da classe das cefalosporinas,

incluindo Rocefin®

. Casos graves de anemia hemolítica, incluindo óbitos, foram relatados durante o tratamento em adultos

e crianças. Se você notar sinais de anemia (como palidez, cansaço fácil, falta de ar com esforços pequenos) durante o uso de

, avise seu médico para que ele possa pesquisar a causa e orientar você da melhor forma. O uso de ceftriaxona

deve ser interrompido até que a causa da anemia seja determinada.

Diarreia associada ao Clostridium difficile (CDAD): CDAD foi relatada com o uso de quase todos os agentes

antibacterianos, incluindo Rocefin®

, e sua gravidade pode variar, de diarreia leve até uma colite fatal. O tratamento com

agentes antibacterianos altera a flora normal do cólon, levando a um crescimento exacerbado do C. difficile, que contribui

para o desenvolvimento de CDAD . Se notar diarréia persistente, avise seu médico para que ele possa determinar a causa da

sua diarréia e adotar as medidas necessárias para o seu tratamento.

Superinfecções: superinfecções com os microrganismos não susceptíveis podem ocorrer como com outros agentes

antibacterianos.

Precipitados de ceftriaxona cálcica: precipitados de ceftriaxona cálcica na vesícula biliar foram observados

durante exames de ultrassom em pacientes que estavam recebendo doses de ceftriaxona iguais ou superiores a 1

g/dia. Os precipitados desaparecem após descontinuação do tratamento com Rocefin®

e são raramente sintomáticos.

Em casos sintomáticos, seu médico deve avaliar o risco-benefício da descontinuação do tratamento com Rocefin®

e

outras medidas necessárias.

Não foram observados casos de precipitações intravasculares em pacientes, exceto em recém-nascidos tratados com

ceftriaxona e soluções ou produtos que contenham cálcio. Rocefin®

não deve ser misturado ou administrado

simultaneamente com soluções ou produtos que contenham cálcio a nenhum paciente, mesmo por diferentes cateteres ou

acessos venosos de infusão (vide itens “Principais interações medicamentosas” e “Quais os males que este medicamento

pode me causar?”).

Pancreatite: casos de pancreatite, possivelmente de origem biliar obstrutiva, foram raramente relatados em pacientes

tratados com Rocefin®

. A maior parte desses pacientes apresentava fatores de risco para estase / aglutinação biliar, como

tratamento prévio intenso, doença grave e nutrição parenteral total. O papel de fator desencadeante ou de cofator de

relacionado à precipitação biliar não pode ser descartado.

Monitoramento do sangue: durante tratamentos prolongados, hemograma completo deve ser feito regularmente.

O diluente de Rocefin®

IM, composto de uma solução de lidocaína, nunca deve ser administrado na veia.

Gravidez e amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso deste

medicamento.

Você deve comunicar ao seu médico se estiver grávida ou com intenção de engravidar. Seu médico irá decidir quando você

deve usar Rocefin

.

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Ceftriaxona atravessa a barreira placentária. A segurança durante a gravidez não foi estabelecida em seres humanos.

Apesar dos estudos não demonstrarem defeitos físicos no feto ou indução de mutação genética, é necessário cautela nos três

primeiros meses de gestação, a não ser em casos absolutamente necessários.

Recomenda-se cuidado especial em pacientes que amamentam, apesar da baixa concentração de Rocefin®

excretada no

leite.

Uso em idosos

A dose de Rocefin®

para idosos é a mesma usada para adultos.

Uso em pacientes pediátricos

A segurança e eficácia do Rocefin®

em recém-nascidos, lactentes e crianças foram estabelecidas para as doses descritas no

item “Como devo usar este medicamento?”. Estudos mostraram que a ceftriaxona, assim como outras cefalosporinas, pode

deslocar a bilirrubina da albumina sérica. Rocefin®

não é recomendado para neonatos, especialmente prematuros que

apresentem risco de desenvolver encefalopatia por causa de icterícia (vide item “Quando não devo usar este

medicamento?”).

Uso em pacientes com insuficiência hepática e renal

Vide item “Como devo usar este medicamento?”.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Durante o tratamento com Rocefin®

, efeitos indesejados podem ocorrer (por exemplo, tontura), os quais podem

influenciar a habilidade de dirigir e operar máquinas (vide item “Quais os males que este medicamento pode me

causar?”). Os pacientes devem ser cautelosos ao dirigir ou operar máquinas.

Até o momento não há informações de que a ceftriaxona possa causar doping. Em caso de dúvidas, consulte seu

médico.

Principais interações medicamentosas

Até o momento, não se observaram alterações da função renal após administração simultânea de doses elevadas de

e potentes diuréticos, como a furosemida.

Recomenda-se o monitoramento dos níveis de aminoglicosídeos e da função renal, quando administrados em

combinação com Rocefin®

não apresentou efeito similar ao provocado pelo dissulfiram após administração de álcool. Ceftriaxona não

contém o radical N-metiltiotetrazol que está associado a uma possível intolerância ao álcool e a sangramentos

observados com outras cefalosporinas.

A probenicida não tem influência sobre a eliminação de Rocefin®

Informe o seu médico se estiver utilizando algum medicamento contendo cloranfenicol, pois podem ocorrer interações

entre ele e Rocefin

. Em estudos in vitro, efeitos antagônicos foram observados com o uso combinado de cloranfenicol e

ceftriaxona.

Diluentes que contêm cálcio não devem ser utilizados para a reconstituição de Rocefin®

ou para diluições posteriores de

soluções reconstituídas para administração intravenosa, pois pode ocorrer a formação de precipitado. A precipitação de

ceftriaxona cálcica também pode ocorrer quando Rocefin®

é misturado com soluções que contêm cálcio administrados na

mesma veia. Rocefin®

não deve ser administrado simultaneamente com soluções intravenosas que contêm cálcio, inclusive

infusões contínuas que contêm cálcio, tais como as de nutrição parenteral, através de equipo em Y. No entanto, em outros

pacientes, exceto em recém-nascidos, Rocefin®

e soluções que contenham cálcio podem ser administrados sequencialmente,

se as linhas de infusão forem bem lavadas com um líquido compatível. Em estudos em laboratório foi demonstrado que

recém-nascidos apresentam um risco aumentado de precipitação de ceftriaxona cálcica (vide itens “Como devo usar este

medicamento?” e “Quando não devo usar este medicamento?”).

O uso concomitante de Rocefin®

com antagonistas da vitamina K pode aumentar o risco de sangramentos. Os

parâmetros de coagulação devem ser monitorados frequentemente e a dose do anticoagulante deve ser ajustada

adequadamente pelo seu médico durante e após o tratamento com Rocefin®

(vide item “Quais os males que este

medicamento pode me causar?”).

Interações com exames laboratoriais

Em pacientes tratados com Rocefin®

, o teste de Coombs pode se tornar falso positivo. Assim como com outros antibióticos,

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pode ocorrer resultado falso positivo para galactosemia.

Os métodos não enzimáticos para a determinação de glicose na urina podem fornecer resultados falsos positivos. Por

esse motivo, a determinação de glicose na urina durante o tratamento com Rocefin®

deve ser feita por métodos

enzimáticos. A presença da ceftriaxona pode falsamente reduzir os valores estimados de glicose no sangue, quando

obtidos a partir de alguns sistemas de monitoramento. Favor consultar as informações de uso para cada sistema

utilizado. Métodos de análise alternativos devem ser utilizados, se necessário.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Rocefin

Dicas antes de comprar Rocefin

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