Bula do Rocuron produzido pelo laboratorio Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
ROCURON (brometo de rocurônio)
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Solução Injetável 10mg/mL
MODELO DE BULA PARA O PACIENTE
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
ROCURON
brometo de rocurônio
APRESENTAÇÕES
Solução injetável de 10 mg/mL em embalagem com 12 frascos-ampola com 5 mL.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL de solução injetável contém:
brometo de rocurônio....................................................................................................................10 mg
veículo estéril q.s.p .......................................................................................................................1 mL
(veículo estéril: acetato de sódio, cloreto de sódio, ácido acético, hidróxido de sódio e água para injetáveis).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
ROCURON (brometo de rocurônio) é indicado para ser usado juntamente com a anestesia geral para facilitar
a intubação traqueal em procedimentos de rotina e indução de sequência rápida de anestesia, bem como para
relaxar a musculatura esquelética durante as intervenções cirúrgicas. O brometo de rocurônio também é
indicado para pessoas internadas em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), para facilitar a intubação e a
respiração artificial.
O brometo de rocurônio pertence ao grupo de substâncias chamadas relaxantes musculares, as quais são
utilizadas durante cirurgias como parte da anestesia geral. Quando você é operado, seus músculos precisam
estar completamente relaxados. Isso facilita a tarefa do cirurgião. Normalmente, os nervos enviam mensagens
aos músculos por impulsos. O brometo de rocurônio age bloqueando esses impulsos, de modo que os
músculos ficam relaxados. Uma vez que os músculos que participam da respiração também se tornam
relaxados, você precisará de ajuda para respirar (respiração artificial) durante e depois da cirurgia, até que
possa respirar por si só. Durante a cirurgia o efeito dos relaxantes musculares é constantemente verificado e,
se necessário, é administrado mais medicamento. Ao final da cirurgia, permite-se que os efeitos de brometo
de rocurônio sejam eliminados e você pode começar a respirar por si só. Algumas vezes, administra-se outro
medicamento para acelerar esse processo. ROCURON pode, também, ser utilizado em Unidades de Terapia
Intensiva para manter seus músculos relaxados.
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa hipersensível (alérgica) ao rocurônio, ao íon brometo
ou a qualquer outro componente da fórmula de ROCURON.
Seu histórico médico pode influenciar o modo como ROCURON (brometo de rocurônio) deve ser
administrado. Informe ao seu médico se você apresenta ou já apresentou alguma das seguintes condições:
• Alergia a relaxantes musculares;
• Função renal diminuída ou doença renal;
• Doença cardíaca;
• Inchaço (retenção de líquido, por exemplo, nos tornozelos);
• Doença do fígado ou da vesícula, ou função do fígado diminuída;
• Doenças afetando os nervos ou músculos;
Determinadas condições médicas podem influenciar o modo de funcionamento de brometo de rocurônio.
Por exemplo:
• Níveis baixos de potássio no sangue
• Níveis elevados de magnésio no sangue
• Níveis baixos de cálcio no sangue
• Níveis baixos de proteínas no sangue
• Desidratação
• Muito ácido no sangue
• Muito dióxido de carbono no sangue
• Indisposição geral
• Sobrepeso
• Queimaduras
Se você apresenta algumas dessas condições, seu médico levará esse fato em consideração ao decidir sobre a
dose correta de ROCURON para você.
Gravidez e lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Se você estiver grávida ou suspeita que possa estar, ou se estiver amamentando, peça orientação ao seu
médico antes de ROCURON ser administrado a você.
Uso em crianças e idosos
ROCURON pode ser utilizado em crianças (desde recém-nascidos a termo até adolescentes) e idosos, mas
seu médico deve primeiro avaliar seu histórico médico.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir e utilizar máquinas
Seu médico informará quando for seguro dirigir e operar máquinas potencialmente perigosas depois que
ROCURON tiver sido administrado a você.
Interações medicamentosas
Informe ao seu médico se está tomando ou se tomou recentemente algum outro medicamento, incluindo os
obtidos sem receita médica. Isso ajudará o seu médico a decidir sobre a dose correta de ROCURON para
você. Os seguintes medicamentos podem influenciar os efeitos de ROCURON:
Medicamentos que aumentam os efeitos de ROCURON:
• Determinados medicamentos utilizados para fazer você dormir durante a cirurgia (anestésicos)
• Uso prolongado de corticosteroides concomitantemente com brometo de rocurônio na Unidade de
Terapia Intensiva (medicamentos anti-inflamatórios)
• Determinados medicamentos que são utilizados para tratar infecções bacterianas (antibióticos)
• Determinados medicamentos usados para transtorno bipolar (lítio)
• Determinados medicamentos para doença cardíaca ou pressão arterial elevada (quinidina,
antagonistas do cálcio, agentes betabloqueadores)
• Determinados medicamentos usados para tratamento da malária (quinino)
• Medicamentos que causam aumento do volume da urina (diuréticos)
• Sais de magnésio
• Anestésicos locais (lidocaína, bupivacaína)
• Uso de medicamentos para epilepsia durante uma cirurgia (fenitoína)
Medicamentos que diminuem os efeitos de ROCURON:
• Uso prolongado de medicamentos para epilepsia (fenitoína e carbamazepina)
• Medicamentos para inflamação do pâncreas, distúrbios da coagulação do sangue ou perda aguda de
sangue (inibidores de protease; gabexato, ulinastatina)
Medicamentos que apresentam efeito variável sobre ROCURON:
• Outros relaxantes musculares
ROCURON pode influenciar os efeitos dos seguintes medicamentos:
• O efeito dos anestésicos locais (lidocaína) pode ser aumentado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ROCURON é armazenado em hospitais.
Conservar sob refrigeração (entre 2 e 8°C), proteger da luz. Pode ser conservado entre 8 e 30°C por um
período de até 12 semanas. Os frascos não utilizados nesse período não devem ser colocados de volta em
geladeira, devendo ser descartados.
O prazo de validade é de 36 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Do ponto de vista microbiológico, o produto diluído deve ser utilizado imediatamente, caso contrário, os
tempos e condições de armazenamento antes da administração são de responsabilidade do
usuário/administrador e, normalmente, não devem ser superiores a 24 horas em temperatura entre 2 e 8ºC, a
menos que a diluição tenha sido feita em condições de assepsia controlada e validada.
Após aberto, deve ser utilizado imediatamente, pois não contém conservantes.
ROCURON é uma solução límpida, essencialemente livre de partículas visíveis. Incolor a levemente
amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Doses
Seu médico determinará a dose. Você receberá ROCURON antes e/ou durante os procedimentos cirúrgicos.
A dose usual é de 0,6 mg de brometo de rocurônio por kg de peso corporal e o efeito apresenta duração de 30
a 40 minutos. Durante o procedimento, será verificado se o ROCURON ainda está agindo. Se for necessário,
você receberá doses adicionais. A dose dependerá de vários fatores, tais como possíveis interações com
algum outro medicamento que você pode ter recebido, duração esperada do procedimento cirúrgico, idade e
estado de saúde.
Método e via de administração
ROCURON não é para ser administrado por você mesmo. ROCURON é uma solução para ser injetada na
veia como injeção única ou infusão contínua, administrada por um médico ou enfermeiro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não aplicável ao produto em questão.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Assim como todos os medicamentos, o brometo de rocurônio pode causar reações adversas, embora nem
todas as pessoas as apresentem.
As reações adversas incomuns ou raras (ocorrendo em 0,01% - 1% dos pacientes) observadas são:
• Aumento da frequência cardíaca (taquicardia)
• Diminuição da pressão sanguínea (hipotensão)
• Aumento ou diminuição do efeito de brometo de rocurônio
• Dor no local da injeção
• Prolongamento do efeito relaxante muscular de brometo de rocurônio
As reações adversas muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
observadas são:
• Reações de hipersensibilidade, como alterações na pressão sanguínea ou frequência cardíaca e
choque como uma consequência de muito pouco sangue na circulação
• Tensão no tórax por contrações dos músculos da respiração (broncoespasmo)
• Alterações da pele (por exemplo, inchaço, vermelhidão, erupções ou urticária)
• Febre repentina com aumento da frequência cardíaca, respiração rápida e rigidez, dor e/ou fraqueza
nos músculos
• Fraqueza muscular ou paralisia
• Disfunção muscular prolongada, normalmente observada quando brometo de rocurônio e
corticosteroides (medicamentos anti-inflamatórios) são utilizados ao mesmo tempo na Unidade de
Terapia Intensiva em pacientes criticamente debilitados (miopatia esteroide).
Se alguma reação adversa se tornar grave, ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula,
informe ao seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Considerando que sua condição estará sendo monitorada pela equipe médica durante o procedimento, é
improvável que você receba dose excessiva de ROCURON. Entretanto, se isso acontecer, a respiração
artificial continuará até que você seja capaz de respirar sozinho novamente. É possível combater os efeitos de
doses excessivas de brometo de rocurônio e acelerar sua recuperação administrando um medicamento que
reverta os efeitos deste medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.