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Como Devo Usar Este Rosulib?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de como devo usar este medicamento Rosulib?

Os comprimidos de Rosulib (rosuvastatina cálcica) devem ser ingeridos inteiros, uma vez ao

dia, por via oral, com água, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Porém, procure tomar

Rosulib (rosuvastatina cálcica) no mesmo horário, todos os dias.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Posologia

Seu médico deverá avaliar os critérios adequados para indicação e posologia do tratamento com

Rosulib (rosuvastatina cálcica).

A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose máxima diária é de

40 mg. A dose de Rosulib (rosuvastatina cálcica) deve ser individualizada de acordo com a

meta da terapia e a resposta do paciente. A maioria dos pacientes é controlada na dose inicial.

Entretanto, se necessário, o ajuste de dose pode ser feito em intervalos de 2 a 4 semanas.

Rosulib (rosuvastatina cálcica) 10 mg e 20 mg – comprimidos revestidos – VP03

Adultos:

- Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica),

dislipidemia mista, hipertrigliceridemia isolada e tratamento da aterosclerose: a dose inicial

habitual é de 10 mg uma vez ao dia. Uma dose inicial de 5 mg está disponível para populações

especiais de pacientes quando necessário. Para pacientes com hipercolesterolemia grave (incluindo

hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles pacientes que necessitam atingir metas

agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar uma dose inicial de 20 mg.

- Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg uma vez

ao dia.

Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade:

Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia heterozigótica familiar a dose usual é de 5 –

20 mg uma vez ao dia por via oral. A dose deve ser apropriadamente titulada para atingir o

objetivo do tratamento. A segurança e eficácia de doses maiores que 20 mg não foram estudadas

nessa população.

Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, a experiência é

limitada a um pequeno número de pacientes (idade igual ou maior que 8 anos).

Populações especiais:

- Idosos: utiliza-se a faixa de dose habitual.

- Pacientes com insuficiência renal: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com

insuficiência renal de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de

Rosulib (rosuvastatina cálcica) não deve exceder 10 mg uma vez ao dia.

- Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com

insuficiência hepática leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica à

rosuvastatina em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o uso de doses superiores a

10 mg deve ser cuidadosamente considerado.

- Raça: a dose inicial de 5 mg de Rosulib (rosuvastatina cálcica) deve ser considerada para

pacientes descendentes asiáticos. Tem sido observada uma concentração plasmática aumentada de

rosuvastatina em asiáticos. O aumento da exposição sistêmica deve ser levado em consideração no

tratamento de pacientes asiáticos cuja hipercolesterolemia não é adequadamente controlada com

doses de até 20 mg ao dia.

- Polimorfismo genético (variedade de genes): dependendo da sua constituição genética, o nível

de rosuvastatina pode aumentar no seu organismo, neste caso, seu médico poderá ajustar a dose de

Rosulib (rosuvastatina cálcica). Genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2

(BCRP) c.421AA têm mostrado serem associados com um aumento da exposição à rosuvastatina

(ASC) em comparação com SLCO1B1 c.521TT e c.421CC ABCG2. Para os pacientes com

genótipo c.521CC ou c.421AA, recomenda-se uma dose máxima de 20 mg de Rosulib

(rosuvastatina cálcica), uma vez por dia.

- Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por

exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando

Rosulib (rosuvastatina cálcica) é administrada concomitantemente com certos medicamentos

que podem aumentar a concentração plasmática da rosuvastatina devido às interações com essas

proteínas transportadoras (por exemplo, ciclosporina e alguns inibidores de protease, incluindo

combinações de ritonavir com atazanavir, lopinavir e/ou tipranavir). Seu médico poderá considerar

um tratamento alternativo ou a interrupção temporária de Rosulib (rosuvastatina cálcica). Em

situações em que a coadministração destes medicamentos com Rosulib (rosuvastatina cálcica) é

inevitável, o benefício e o risco do tratamento concomitante e ajustes da posologia de Rosulib

(rosuvastatina cálcica) devem ser cuidadosamente considerados.

- Interações que requerem ajuste de dose

Seu médico pode considerar um ajuste da dose de Rosulib (rosuvastatina cálcica) quando

utilizada com outros medicamentos, vide item 4. O que devo saber antes de usar este

medicamento?

Rosulib (rosuvastatina cálcica) deve ser utilizada continuamente, até que o médico defina

quando deve ser interrompido o uso deste medicamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Perguntas frequentes sobre Rosulib

Dicas antes de comprar Rosulib

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