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Rosuvastatina Calcica 5Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Ems
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    Rosuvastatina Calcica 5Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Ems

    R$ 56,71
    R$ 13,60

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    • Drogaria Drogasil
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    • Drogaria DrogaRaia
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    Rosuvastatina Calcica 5Mg 30 Comprimidos Revestidos Generico Ems

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    • Farma22

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    Código de Barras: 7896004743745

    Rosuvastatina Cálcica 10Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Ems preço

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    Rosuvastatina Cálcica 10Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Ems

    R$ 98,89
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    • Drogaria Farma Delivery
    79%

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    • Drogaria Drogasil
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    Código de Barras: 7896004729640

    Rosuvastatina Calcica 5Mg c/ 60 Comprimidos Genérico Ems preço

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    Rosuvastatina Calcica 5Mg c/ 60 Comprimidos Genérico Ems

    R$ 95,98
    R$ 23,21

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    Rosuvastatina Cálcica 5Mg Genérico Ems 60 Comprimidos

    R$ 98,39
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    • Drogaria Pacheco
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    BiFarma Rosuvastatina Cálcica 5Mg Genérico Ems 60 Comprimidos - a partir de R$ 23,21
    Rosuvastatina Cálcica 5Mg Genérico Ems 60 Comprimidos

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    • Drogaria São Paulo
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    DrogariaSãoPaulo Rosuvastatina Cálcica 5Mg Genérico Ems 60 Comprimidos - a partir de R$ 23,21

    Categoria: Medicamentos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7896004755342
    Laboratorio: EMS

    Rosuvastatina Cálcica 20Mg 30 Comprimidos Revestidos Ems Genérico preço

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    Rosuvastatina Cálcica 20Mg 30 Comprimidos Revestidos Ems Genérico

    R$ 161,44
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    • Drogaria Onofre
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    Rosuvastatina Cálcica 20Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos

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    R$ 64,99

    • Drogaria Drogasil
    60%

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    Categoria: Medicamentos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7896004728858

    Para que Rosuvastatina Cálcica - Ems e indicado?

    Rosuvastatina Cálcica - Ems é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é rosuvastatina calcica , é fabricado por Ems , sua indicação de uso é Tratamento Cardiovascular e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Rosuvastatina Calcica 5Mg c/ 60 Comprimidos Genérico Ems

    Rosuvastatina Cálcica 5mg Genérico EMS 60 Comprimidos, inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase, portanto, o uso contínuo de rosuvastatina cálcica reduz o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides. Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e sob continuidade do tratamento é mantida após esse período.

    Rosuvastatina Cálcica 20Mg 30 Comprimidos Revestidos Ems Genérico

    Rosuvastatina Calcica 20mg Genérico 30 Comprimidos Revestidos é indicada para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HeFH). A rosuvastatina inibe uma enzima importante para a fabricação do colesterol pelo organismo, chamada HMG-CoA redutase, portanto, o uso contínuo deste medicamento reduz o nível de lipídios (substâncias gordurosas) no sangue, principalmente colesterol e triglicérides. Esta redução é geralmente obtida em até 4 semanas e sob continuidade do tratamento é mantida após esse período.

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Rosuvastatina Cálcica - Ems

    Rosuvastatina Cálcica - Legrand

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    Rosuvastatina Cálcica Legrand

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    Rosuvastatina Cálcica - Sandoz

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    Rosuvastatina Cálcica - Germed

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    Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Rosuvastatina Cálcica - Ems

    Crestor

    Crestor é um medicamento Referência seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

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    Vivacor

    Vivacor é um medicamento Referência seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    Medicamentos similares com o mesmo princípio ativo de Rosuvastatina Cálcica - Ems

    Zinpass

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    Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Rosuvastatina Cálcica - Ems

    Rostatin

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    Plenance

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    Rosuvast

    Rosuvast é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é rosuvastatina calcica

    INDICAÇÕES

    A rosuvastatina cálcica deve ser usado como adjuvante à dieta quando a resposta à dieta e aos exercícios é

    inadequada.

    Em pacientes adultos com hipercolesterolemia rosuvastatina cálcica é indicado para:

     Redução do LDL-colesterol, colesterol total e triglicérides elevados; aumento do HDL-colesterol em pacientes

    com hipercolesterolemia primária (familiar heterozigótica e não familiar) e dislipidemia mista (Fredrickson

    tipos IIa e IIb). A rosuvastatina cálcicatambém diminui ApoB, não-HDL-C, VLDL-C, VLDL-TG, e as razões

    LDL-C/HDL-C, C-total/HDL-C, não-HDL-C/HDL-C, ApoB/ApoA-I e aumenta ApoA-I nestas populações.

     Tratamento da hipertrigliceridemia isolada (hiperlipidemia de Fredrickson tipo IV).

     Redução do colesterol total e LDL-C em pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, tanto

    isoladamente quanto como um adjuvante à dieta e a outros tratamentos de redução de lipídios (por ex.: aférese de

    LDL), se tais tratamentos não forem suficientes.

     Retardamento ou redução da progressão da aterosclerose.

    Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade

    A rosuvastatina cálcica é indicado para redução do colesterol total, LDL-C e ApoB em pacientes com

    hipercolesterolemiafamiliarheterozigótica(HeFH).

    CONTRAINDICAÇÕES

    A rosuvastatina cálcica é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à rosuvastatina cálcica ou aos outros

    componentes da fórmula.

    A rosuvastatina cálcica é contraindicado para pacientes com doença hepática ativa.

    A rosuvastatina cálcica é contraindicado durante a gravidez, na lactação, e em mulheres com potencial de

    engravidar que não estão usando métodos contraceptivos apropriados.

    Categoria derisco na gravidez: X.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    Modo de Usar

    A rosuvastatina cálcica deve ser administrado por via oral, a qualquer hora do dia, com ou sem a ingestão de

    alimentos.

    Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

    Posologia

    A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose máxima diária é de 40 mg. A dose de

    rosuvastatina cálcica deve ser individualizada de acordo com a meta da terapia e a resposta do paciente. A maioria dos

    pacientes é controlada na dose inicial. Entretanto, se necessário, o ajuste de dose pode ser feito em intervalos de 2 a 4

    semanas.

    Adultos:

    - Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica), dislipidemia mista,

    hipertrigliceridemia isolada e tratamento da aterosclerose: a dose inicial habitual é de 10 mg uma vez ao

    dia. Uma dose inicial de 5 mg está disponível para populações especiais de pacientes quando necessário. Para

    pacientes com hipercolesterolemia grave (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles

    pacientes que necessitam atingir metas agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar uma dose inicial de 20

    mg.

    - Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg uma vez ao dia.

    Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade:

    Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar heterozigótica a dose usual é de 5 mg a 20 mg uma vez

    ao dia por via oral. A dose deve ser apropriadamente titulada para atingir o objetivo do tratamento. A segurança e

    eficácia de doses maiores que 20 mg não foram estudadas nessa população.

    Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica a experiência é limitada a um pequeno

    número de pacientes (idade igual ou maior que 8 anos).

    Populaçõesespeciais:

    - Idosos: utiliza-se a faixa de dose habitual.

    - Pacientes com insuficiência renal: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com insuficiência renal de leve a

    moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de rosuvastatina cálcica não deve exceder 10 mg uma

    vez ao dia (ver item “Propriedades Farmacocinéticas”).

    Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com insuficiência hepática de

    leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica a rosuvastatina em pacientes com insuficiência

    hepática grave, portanto, o uso de doses superiores a 10 mg deve ser cuidadosamente considerado (ver item

    “Propriedades Farmacocinéticas”).

    - Raça: a dose inicial de 5 mg de rosuvastatina cálcica deve ser considerada para pacientes descendentes

    asiáticos. Tem sido observada uma concentração plasmática aumentada de rosuvastatina em descendentes asiáticos

    (ver itens “Propriedades Farmacocinéticas” e “Advertências e Precauções”). O aumento da exposição sistêmica deve

    ser levado em consideração no tratamento de pacientes descendentes asiáticos cuja hipercolesterolemia não é

    adequadamente controlada com doses diárias de até 20 mg.

    - Polimorfismo genético: genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e ABCG2 (BCRP) c.421AA têm mostrado

    serem associados com um aumento da exposição à rosuvastatina (ASC) em comparação com SLCO1B1 c.521TT e

    c.421CC ABCG2. Para os pacientes com genótipo c.521CC ou c.421AA, recomenda-se uma dose máxima de 20 mg

    de rosuvastatina cálcica, uma vez ao dia (vide 5. Advertências e Precauções e 6. Interaçôes Medicamentosas e 3.

    Características Farmacológicas - Propriedades Farmacocinéticas).

    - Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas transportadoras (por exemplo,

    OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo rabdomiólise) é maior quando rosuvastatina cálcica é

    administrado concomitantemente com certos medicamentos que podem aumentar a concentração plasmática da

    rosuvastatina devido às interações com essas proteínas transportadoras (por exemplo, ciclosporina e alguns

    inibidores de protease, incluindo combinações de ritonavir com atazanavir, lopinavir, e/ou tipranavir, vide 5.

    Advertências e Precauções e 6. Interaçôes Medicamentosas). É recomendado que o médico consulte as informações

    relevantes dos medicamentos quando considerar administrar esses medicamentos concomitantemente com

    rosuvastatina cálcica. Sempre que possível, medicamentos alternativos devem ser considerados e, se necessário,

    considerar a interrupção temporária da terapia com rosuvastatina cálcica. Em situações em que a coadministração

    destes medicamentos com rosuvastatina cálcica é inevitável, o benefício e o risco do tratamento concomitante e

    ajustes da posologia de rosuvastatina cálcica devem ser cuidadosamente considerados (vide 6.Interações

    Medicamentosas).

    - Interações que requerem ajuste de dose

    Vide item 6. Interações Medicamentosas.

    Conduta em caso de esquecimento de dose

    Se o paciente se esquecer de tomar uma dose de rosuvastatina cálcica, não é necessário tomar a dose

    esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual. Nunca deve ser tomada uma dose dobrada

    para compensar uma dose perdida.

    REAÇÕES ADVERSAS

    VPS Comprimidos revestidos de 10

    mg e 20 mg: embalagens com

    10, 20, 30, 60, 90* e 100**

    comprimidos revestidos.

    * Embalagem Fracionável

    ** Embalagem Hospitalar

    08/07/2013

    0548679/13-3

    (10459) –

    GENÉRICO –

    Inclusão Inicial de

    Texto de Bula

    RDC 60/12 08/07/2013

    Texto de Bula RDC

    60/12 08/07/2013

    Submissão eletrônica apenas

    para disponibilização do texto

    de bula no bulário eletrônico da

    ANVISA.

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