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Como Devo Usar Este Rosuvastatina Cálcica - Ems?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de como devo usar este medicamento Rosuvastatina Cálcica - Ems?

Os comprimidos de rosuvastatina cálcica devem ser ingeridos inteiros, uma vez ao dia, por

via oral, com água, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Porém, procure tomar

rosuvastatina cálcica no mesmo horário, todos os dias.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Posologia

Seu médico deverá avaliar os critérios adequados para indicação e posologia do tratamento com

rosuvastatina cálcica.

A faixa de dose usual é de 10 mg a 40 mg, por via oral, uma vez ao dia. A dose

máxima diária é de 40 mg. A dose de rosuvastatina cálcica deve ser individualizada de

acordo com a meta da terapia e a resposta do paciente. A maioria dos pacientes é controlada na

dose inicial. Entretanto, se necessário, o ajuste de dose pode ser feito em intervalos de 2 a 4

semanas.

Adultos:

- Hipercolesterolemia primária (incluindo hipercolesterolemia familiar

heterozigótica), dislipidemia mista, hipertrigliceridemia isolada e tratamento da

aterosclerose: a dose inicial habitual é de 10 mg uma vez ao dia. Uma dose inicial de 5 mg está

disponível para populações especiais de pacientes quando necessário. Para pacientes com

hipercolesterolemia grave (incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica) ou aqueles

pacientes que necessitam atingir metas agressivas de redução de LDL-C, pode-se considerar

uma dose inicial de 20 mg.

- Hipercolesterolemia familiar homozigótica: recomenda-se uma dose inicial de 20 mg

uma vez ao dia.

Crianças e adolescentes de 10 a 17 anos de idade:

5

Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia heterozigótica familiar a dose usual é

de 5 – 20 mg uma vez ao dia por via oral. A dose deve ser apropriadamente titulada para

atingir o objetivo do tratamento. A segurança e eficácia de doses maiores que 20 mg não foram

estudadas nessa população.

Em crianças e adolescentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica, a experiência

é limitada a um pequeno número de pacientes (idade igual ou maior que 8 anos).

Populaçõesespeciais:

- Idosos: utiliza-se a faixa de dose habitual.

- Pacientes com insuficiência renal: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com

insuficiência renal de leve a moderada. Para pacientes com insuficiência renal grave, a dose de

rosuvastatina cálcica não deve exceder 10 mg uma vez ao dia.

- Pacientes com insuficiência hepática: a faixa de dose habitual se aplica a pacientes com

insuficiência hepática leve a moderada. Foi observado aumento da exposição sistêmica à

rosuvastatina em pacientes com insuficiência hepática grave, portanto, o uso de doses

superiores a 10 mg deve ser cuidadosamente considerado.

- Raça: a dose inicial de 5 mg de rosuvastatina cálcica deve ser considerada para pacientes

descendentes asiáticos. Tem sido observada uma concentração plasmática aumentada de

rosuvastatina em asiáticos. O aumento da exposição sistêmica deve ser levado em

consideração no tratamento de pacientes asiáticos cuja hipercolesterolemia não é

adequadamente controlada com doses de até 20 mg ao dia.

- Polimorfismo genético (variedade de genes): dependendo da sua constituição genética, o

nível de rosuvastatina pode aumentar no seu organismo, neste caso, seu médico poderá

ajustar a dose de rosuvastatina cálcica. Genótipos de SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC e

ABCG2 (BCRP) c.421AA têm mostrado serem associados com um aumento da exposição à

rosuvastatina (ASC) em comparação com SLCO1B1 c.521TT e c.421CC ABCG2. Para os

pacientes com genótipo c.521CC ou c.421AA, recomenda- se uma dose máxima de 20 mg de

rosuvastatina cálcica, uma vez por dia.

- Terapia concomitante: a rosuvastatina é um substrato de várias proteínas

transportadoras (por exemplo, OATP1B1 e BCRP). O risco de miopatia (incluindo

rabdomiólise) é maior quando rosuvastatina cálcica é administrado concomitantemente com

certos medicamentos que podem aumentar a concentração plasmática da rosuvastatina devido

às interações com essas proteínas transportadoras (por exemplo, ciclosporina e alguns

inibidores de protease, incluindo combinações de ritonavir com atazanavir, lopinavir e/ou

tipranavir). É recomendado que seu médico consulte as informações relevantes dos

medicamentos quando considerar administrar esses medicamentos concomitantemente com

rosuvastatina cálcica. Seu médico poderá considerar um tratamento alternativo ou a

interrupção temporária de rosuvastatina cálcica. Em situações em que a coadministração destes

medicamentos com rosuvastatina cálcica é inevitável, o benefício e o risco do tratamento

concomitante e ajustes da posologia de rosuvastatina cálcica devem ser cuidadosamente

considerados.

Interações que requerem ajuste de dose:

Seu médico pode considerar um ajuste da dose de rosuvastatina cálcica quando utilizado com

outros medicamentos, vide item 4. O que devo saber antes de usar este

medicamento?

A rosuvastatina cálcica deve ser utilizado continuamente, até que o médico defina quando deve ser

interrompido o uso deste medicamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a

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duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu

médico.

Perguntas frequentes sobre Rosuvastatina Cálcica - Ems

Dicas antes de comprar Rosuvastatina Cálcica - Ems

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