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O Que Devo Saber Antes De Usar Este Rosuvastatina Cálcica - Sandoz?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Rosuvastatina Cálcica - Sandoz?

Pacientes que estiverem tomando ciclosporina (medicamento usado após transplante de órgãos) devem evitar o uso de

rosuvastatina cálcica.

Rosuvastatina cálcica deve ser utilizada com cuidado por pacientes que tenham história de doença hepática (doença

do fígado), que ingerem regularmente grandes quantidades de álcool e que estejam tomando os seguintes

medicamentos: varfarina, genfibrozila, inibidores da protease, ácido fusídico e antiácidos.

Devido à possibilidade de alterações hormonais (por exemplo: redução de um hormônio chamado cortisol), é

necessário cuidado no uso concomitante de rosuvastatina cálcica e os medicamentos cetoconazol, espironolactona e

cimetidina.

Quando for necessária a coadministração de rosuvastatina cálcica com outros medicamentos que conhecidamente

aumentam a concentração de rosuvastatina no sangue, a dose de rosuvastatina cálcica deve ser ajustada conforme

orientação do seu médico. É recomendado que seu médico consulte as informações relevantes dos medicamentos

quando considerar administrar esses medicamentos concomitantemente com rosuvastatina cálcica. Deve-se iniciar

com uma dose de rosuvastatina cálcica de 5 mg, uma vez ao dia. A dose máxima diária deve ser ajustada pelo seu

médico, de modo que não exceda a exposição obtida por uma dose de 40 mg quando administrada sem medicamentos

que possam interagir. Nos casos em que houver interação, não deverá exceder, por exemplo, uma dose de 5 mg de

rosuvastatina cálcica com ciclosporina, uma dose de 10 mg de rosuvastatina cálcica com ritonavir/atazanavir

associados e uma dose de 20 mg de rosuvastatina cálcica com genfibrozila.

Não se espera que rosuvastatina cálcica afete a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Informe imediatamente ao seu médico se durante o tratamento com rosuvastatina cálcica você sentir dores

musculares inexplicadas, sensibilidade ou fraqueza, particularmente se for acompanhada de mal-estar ou febre, ou se

tem história de dor muscular.

Assim como outros medicamentos da classe das estatinas, o uso da rosuvastatina pode levar ao aumento do nível de

glicose e hemoglobina glicada no sangue e, em alguns casos, estes aumentos podem exceder o valor limite para o

diagnóstico do diabetes, principalmente em pacientes com alto risco de desenvolvimento do diabetes.

Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes ao funcionamento do fígado e dos

músculos.

É recomendado o monitoramento nos níveis de enzimas do fígado antes e por 12 semanas após o início do tratamento

ou quando ocorrer alteração de doses do medicamento e, depois periodicamente, conforme estabelecido pelo seu

médico.

Em caso de doença grave e internação, comunique seu médico que você está tomando rosuvastatina cálcica, pois

pode ser necessário parar o tratamento por um curto período de tempo.

Se você ficar grávida durante o tratamento com rosuvastatina cálcica, você deve parar de tomá-la imediatamente e

comunicar seu médico.

Este medicamento contém lactose (53,69 mg/comprimido para rosuvastatina cálcica 10 mg; 107,38 mg/comprimido

para rosuvastatina cálcica 20 mg). Informe seu médico caso você tenha problemas de intolerância à lactose.

Rosuvastatina 10 e 20 mg comprimidos revestidos - VP04

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Rosuvastatina Cálcica - Sandoz

Dicas antes de comprar Rosuvastatina Cálcica - Sandoz

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