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Quais Os Males Que Este Sedalex Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Sedalex pode me causar?

As reações adversas de orfenadrina são normalmente associadas a doses altas. Secura da

boca é o primeiro efeito adverso a aparecer. Quando a dose diária é aumentada, podem

ocorrer efeitos adversos como: redução ou aumento do ritmo cardíaco, arritmias cardíacas,

palpitações, sede, diminuição da sudorese, retenção ou hesitação urinária (atraso na

passagem da urina), visão borrada, dilatação da pupila, aumento da pressão intraocular,

fraqueza, enjoos, vômitos, dor de cabeça, tonturas, prisão de ventre, sonolência, reações

alérgicas, coceira, alucinações, agitação, tremor, irritação gástrica e raramente urticária e

outras dermatoses (lesões na pele). Não frequentemente, pacientes idosos podem sentir

certo grau de confusão mental. Estas reações adversas podem ser normalmente eliminadas

pela redução da dose. Em doses tóxicas podem ocorrer, além dos sintomas mencionados,

ataxia (falta de coordenação dos movimentos), distúrbio da fala, dificuldade para ingerir

alimentos líquidos ou sólidos, pele seca e quente, dor ao urinar, diminuição dos

movimentos peristálticos intestinais, delírio e coma. Foram relatados casos muito raros de

anemia aplástica (produção de quantidade insuficiente de glóbulos brancos, vermelhos e

plaquetas pela medula óssea) associada ao uso de orfenadrina.

As frequências das reações adversas estão listadas a seguir de acordo com a seguinte

convenção:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este

medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este

A dipirona pode causar as seguintes reações adversas:

Distúrbios cardíacos

Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de eventos coronarianos agudos e reações

alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto alérgico e angina alérgica).

Distúrbios do sistema imunológico: A dipirona pode causar choque anafilático, reações

anafiláticas/anafilactoides que podem se tornar graves e com risco de vida, às vezes fatal.

Estas reações podem ocorrer mesmo após Sedalex®

ter sido utilizado previamente em

muitas ocasiões sem complicações.

Estas reações medicamentosas podem desenvolver-se imediatamente após a administração

de dipirona ou horas mais tarde; contudo, a tendência normal é que estes eventos ocorram

na primeira hora após a administração. Tipicamente, reações anafiláticas/anafilactoides

leves manifestam-se na forma de sintomas na pele ou nas mucosas (como: coceira e/ou

ardência, ardor, vermelhidão, urticária, inchaço), falta de ar e, menos frequentemente,

sintomas gastrintestinais. Estas reações leves podem progredir para formas graves com

urticária generalizada, angioedema grave (até mesmo envolvendo a laringe), broncospasmo

grave (contração dos brônquios levando a chiado no peito), arritmias cardíacas, queda da

pressão sanguínea (algumas vezes precedida por aumento da pressão sanguínea) e choque

circulatório (colapso circulatório em que existe um fluxo sanguíneo inadequado para os

tecidos e células do corpo). Em pacientes com síndrome da asma analgésica, reações de

intolerância aparecem tipicamente na forma de ataques asmáticos.

Distúrbios da pele e tecido subcutâneo: Além das manifestações na pele e nas mucosas

de reações anafiláticas/anafilactoides mencionadas acima, podem ocorrer ocasionalmente

erupções fixadas por medicamentos; raramente, exantema rash (erupções cutâneas); e, em

casos isolados, síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada

por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo) ou síndrome de Lyell (doença

inflamatória aguda que afeta principalmente pele e mucosas).

Distúrbios do sangue e sistema linfático: Anemia aplástica, agranulocitose e

pancitopenia, incluindo casos fatais, leucopenia (redução dos glóbulos brancos no sangue) e

trombocitopenia (redução do número de plaquetas). Estas reações podem ocorrer mesmo

após Sedalex®

ter sido utilizado previamente em muitas ocasiões, sem complicações. Sinais

típicos de agranulocitose incluem lesões inflamatórias na mucosa (ex.: orofaríngea,

anorretal, genital), inflamação na garganta, febre (mesmo inesperadamente persistente ou

recorrente). Entretanto, em pacientes recebendo tratamento com antibióticos, os sinais

típicos de agranulocitose podem ser mínimos. Sinais típicos de redução do número de

plaquetas incluem maior tendência para sangramento e aparecimento de manchas

vermelhas ou purpúreas na pele e membranas mucosas.

Distúrbios vasculares: Reações de queda na pressão sanguínea isoladas podem ocorrer

ocasionalmente após a administração, reações de queda na pressão sanguínea transitórias

isoladas; em casos raros, estas reações apresentam-se sob a forma de queda crítica da

pressão sanguínea.

Distúrbios renais e urinários: Em casos muito raros, especialmente em pacientes com

história de doença dos rins, pode ocorrer piora súbita ou recente da função dos rins

(insuficiência renal aguda), em alguns casos com diminuição da produção de urina,

ausência completa ou quase completa de urina na bexiga ou perda de proteína através da

urina. Em casos isolados, pode ocorrer inflamação nos rins.

Coloração avermelhada pode ser observada algumas vezes na urina.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu

serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Sedalex

Dicas antes de comprar Sedalex

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