Drogaria São Paulo
Sinvalip 10Mg Ems 30 Comprimidos
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    Sinvalip 10Mg Ems 30 Comprimidos preço

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    Sinvalip 10Mg Ems 30 Comprimidos

    R$ 18,90
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    • Drogaria São Paulo
    35%

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    Sinvalip 10Mg Ems 30 Comprimidos

    R$ 19,37
    R$ 14,72

    • Drogaria Pacheco
    24%

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    Sinvalip 10Mg com 30 Comprimidos

    R$ 18,90
    R$ 15,38

    • Drogaria Nova Esperança
    19%

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    R$ 18,90
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    • Drogaria Araújo
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    R$ 18,90
    R$ 16,07

    • Drogaria Onofre
    15%

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    Onofre Sinvalip 10Mg com 30 Comprimidos - a partir de R$ 12,34

    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7894916206853
    Laboratorio: EMS

    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos preço

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    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 40,13
    R$ 20,09

    • Drogaria Drogasil
    50%

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    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 40,13
    R$ 20,09

    • Drogaria DrogaRaia
    50%

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    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos

    R$ 40,13
    R$ 22,79

    • Drogaria São Paulo
    43%

    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos comercializado por Drogaria São Paulo

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    DrogariaSãoPaulo Sinvalip 20Mg c/ 30 Comprimidos - a partir de R$ 20,09
    Sinvalip 20Mg com 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 40,13
    R$ 29,35

    • Drogaria Araújo
    27%

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    Sinvalip 20Mg com 30 Comprimidos Sigma Pharma

    R$ 30,53

    • Drogaria Bifarma

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    BiFarma Sinvalip 20Mg c/ 30 Comprimidos - a partir de R$ 20,09
    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos

    R$ 41,14
    R$ 30,86

    • Drogaria Pacheco
    25%

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    Sinvalip 20Mg com 30 Comprimidos

    R$ 40,13
    R$ 33,90

    • Drogaria Nova Esperança
    16%

    Sinvalip 20Mg com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    R$ 40,13
    R$ 38,93

    • Drogaria Onofre
    3%

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    Sinvalip 20Mg c/ 30 Comprimidos

    R$ 40,13

    • Drogaria Farma Delivery

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    FarmaDelivery Sinvalip 20Mg c/ 30 Comprimidos - a partir de R$ 20,09

    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7894916206860
    Laboratorio: EMS

    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos preço

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    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos

    R$ 84,08
    R$ 54,15

    • Drogaria São Paulo
    36%

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    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 84,08
    R$ 60,99

    • Drogaria DrogaRaia
    27%

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    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 84,08
    R$ 61,79

    • Drogaria Drogasil
    27%

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    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos

    R$ 86,18
    R$ 63,64

    • Drogaria Pacheco
    26%

    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Pacheco

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    Sinvalip 40Mg com 30 Comprimidos Revestidos

    R$ 84,08
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    • Drogaria Araújo
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    Sinvalip 40Mg c/ 30 Comprimidos

    R$ 84,08
    R$ 71,47

    • Drogaria Onofre
    15%

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    R$ 84,08
    R$ 72,44

    • Drogaria Nova Esperança
    14%

    Sinvalip 40Mg com 30 Comprimidos comercializado por Drogaria Nova Esperança

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    NovaEsperança Sinvalip 40Mg com 30 Comprimidos - a partir de R$ 54,15

    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7894916206877
    Laboratorio: EMS

    Para que Sinvalip e indicado?

    Sinvalip é um medicamento Referência, seu princípio ativo é sinvastatina , é fabricado por Ems Sigma Pharma , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Sinvalip 10Mg Ems 30 Comprimidos

    Sinvalip 10mg Ems 30 Comprimidos reduz os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL) no sangue. Sinvalip pertence à classe dos medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) redutase. Sinvalip diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. Sinvalip reduz de forma significativa os níveis do mau colesterol (colesterol LDL) e dos triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (colesterol HDL).

    Sinvalip 20Mg Ems 30 Comprimidos Revestidos

    Sinvalip 20mg EMS pode ser administrado durante a dieta para o controle da quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz. O medicamento reduz os níveis do mau colesterol (LDL-colesterol) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (HDL-colesterol) no sangue. O Sivalip pertence à classe de medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-co-enzima A (HMG-CoA) redutase.

    Sinvalip 40Mg Ems 30 Comprimidos

    Sinvalip 40mg EMS reduz os níveis do mau colesterol (LDL-colesterol) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (HDL-colesterol) no sangue. O Sivalip pertence à classe de medicamentos denominados inibidores da hidroximetilglutaril-co-enzima A (HMG-CoA) redutase. Ao tomar este medicamento ao fazer dieta, você estará controlando a quantidade de colesterol que ingere e a quantidade que o seu organismo produz.

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Sinvalip

    Sinvastatina - Sandoz

    Sinvastatina - Sandoz é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,60

    Sinvastatina - Ems

    Sinvastatina - Ems é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,99

    Sinvastatina Pharlab

    Sinvastatina Pharlab é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 3,00

    Sinvastatina - Medley

    Sinvastatina - Medley é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 3,15

    Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Sinvalip

    Vaslip

    Vaslip é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 9,97

    Cordiron

    Cordiron é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    Zocor

    Zocor é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    Medicamentos similares com o mesmo princípio ativo de Sinvalip

    Sinvastacor

    Sinvastacor é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,50

    Sinvastamed

    Sinvastamed é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,99

    Sinvasmax

    Sinvasmax é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 4,54

    Sinvax

    Sinvax é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Sinvalip

    Menocol

    Menocol é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é sinvastatina

    Clinfar

    Clinfar é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 11,84

    Lipistatina

    Lipistatina é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é sinvastatina

    INDICAÇÕES

    Pacientes sob alto risco de doença coronariana ou com doença coronariana (DAC)

    Em pacientes sob alto risco de doença coronariana (com ou sem hiperlipidemia), isto é, pacientes com diabetes,

    histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou de outra doença vascular cerebral, de doença vascular

    periférica ou com doença coronariana, SINVALIP é indicada para:

    • reduzir o risco de mortalidade total (por todas as causas) por meio da redução de mortes por doença

    coronariana;

    • reduzir o risco dos eventos vasculares maiores (um composto de infarto do miocárdio não fatal, morte por

    doença coronariana, AVC ou procedimentos de revascularização);

    • reduzir o risco dos eventos coronarianos maiores (um composto de infarto do miocárdio não fatal ou mortes por

    doença coronariana);

    • reduzir o risco de acidente vascular cerebral;

    • reduzir a necessidade de procedimentos de revascularização do miocárdio (incluindo bypass ou angioplastia

    coronariana transluminal percutânea);

    • reduzir a necessidade de procedimentos de revascularização periférica e outros, não coronarianos;

    • reduzir o risco de hospitalização por angina.

    Em pacientes com diabetes, SINVALIP reduz o risco de desenvolvimento de complicações periféricas

    macrovasculares (um composto de procedimentos de revascularização periférica, de amputações dos membros

    inferiores ou de úlceras das pernas).

    Em pacientes hipercolesterolêmicos com doença coronariana, SINVALIP retarda a progressão da aterosclerose

    coronariana, reduzindo inclusive o desenvolvimento de novas lesões e novas oclusões totais.

    Pacientes com hiperlipidemia

    • SINVALIP é indicada como adjuvante à dieta para reduzir os níveis elevados de colesterol total, LDL-

    colesterol, apolipoproteína B (apo B) e triglicérides e para aumentar os níveis de HDL-colesterol em pacientes

    com hipercolesterolemia primária, incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica (tipo IIa de Fredrickson)

    ou hiperlipidemia combinada (mista) (tipo IIb de Fredrickson), quando a resposta à dieta e outras medidas não

    farmacológicas for inadequada. A sinvastatina, portanto, reduz as razões LDL-colesterol/HDL-colesterol e

    colesterol total/HDL-colesterol;

    • SINVALIP é indicada para o tratamento de pacientes com hipertrigliceridemia (hiperlipidemia tipo IV de

    Fredrickson);

    • SINVALIP é indicada para o tratamento de pacientes com disbetalipoproteinemia primária (hiperlipidemia tipo

    III de Fredrickson);

    • SINVALIP também é indicada como adjuvante à dieta e outras medidas não dietéticas para reduzir os níveis

    elevados de colesterol total, LDL-colesterol e apolipoproteína B em pacientes com hipercolesterolemia (HoFH)

    familiar homozigótica.

    CONTRAINDICAÇÕES

    • Hipersensibilidade a qualquer componente do produto;

    • Doença hepática ativa ou aumentos persistentes e inexplicados das transaminases séricas;

    • Gravidez e lactação (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES, Gravidez e Lactação);

    • Administração concomitante de inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, itraconazol, cetoconazol,

    posaconazol, voriconazol, inibidores da protease do HIV, boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina,

    telitromicina, nefazodona e medicamentos contendo cobicistate) (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES,

    Miopatia/Rabdomiólise; INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS);

    • Administração concomitante de genfibrozila, ciclosporina ou danazol (veja ADVERTÊNCIAS E

    PRECAUÇÕES, Miopatia/Rabdomiólise; INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).

    Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o

    tratamento.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    A variação posológica de SINVALIP é de 5-80 mg/dia, administrados em dose única, à noite. Ajustes

    posológicos, se necessários, devem ser feitos a intervalos não inferiores a 4 semanas.

    Devido ao aumento do risco de miopatia, incluindo rabdomiólise, particularmente durante o primeiro ano de

    tratamento, o uso da dose 80 mg de SINVALIP deve ser restrito a pacientes que estão tomando SINVALIP 80

    mg de forma contínua (por 12 meses ou mais), sem evidências de toxicidade muscular (veja ADVERTÊNCIAS

    E PRECAUÇÕES, Miopatia/Rabdomiólise). O uso de SINVALIP 80 mg não deve ser iniciado em pacientes

    novos, incluindo os pacientes que já tomam doses menores do medicamento.

    Pacientes que estão atualmente tolerando a dose 80 mg de SINVALIP e que precisam iniciar um medicamento

    que é contraindicado ou um medicamento com potencial de interação medicamentosa com a sinvastatina e que

    limita a sua dose máxima permitida, devem ser mudados para uma estatina alternativa ou regime baseado em

    estatina com menor potencial de interação medicamentosa.

    Devido ao aumento do risco de miopatia, incluindo rabdomiólise, associado com a dose de 80 mg de SINVALIP

    , pacientes incapazes de alcançar as suas metas de colesterol LDL, utilizando a dose 40 mg de SINVALIP não

    devem ser titulados para a dose 80 mg, mas devem ser colocados em tratamento(s) alternativo(s) para redução de

    colesterol LDL, que proporcione redução mais intensiva do colesterol LDL.

    Pacientes sob alto risco de doença coronariana ou com doença coronariana

    A dose inicial usual de SINVALIP é de 40 mg/dia, administrada em dose única, à noite, para os pacientes sob

    alto risco de doença coronariana (com ou sem hiperlipidemia), isto é, pacientes com diabetes, histórico de AVC

    ou de outra doença vascular cerebral, doença vascular periférica ou doença coronariana. O tratamento pode ser

    iniciado simultaneamente à dieta e aos exercícios.

    Pacientes com hiperlipidemia (não incluídos nas categorias de risco já descritas)

    O paciente deve iniciar dieta-padrão redutora de colesterol antes de receber SINVALIP, a qual deverá ser

    mantida durante o tratamento com SINVALIP.

    A dose inicial usual é de 20 mg/dia, administrada em dose única, à noite. Pacientes que necessitem de redução

    mais acentuada do LDL-C (mais de 45%) podem iniciar o tratamento com a dose de 40 mg/dia, administrada em

    dose única, à noite. Pacientes com hipercolesterolemia leve a moderada podem iniciar o tratamento com a dose

    de 10 mg de SINVALIP . Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos conforme especificado acima.

    Pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica

    Com base nos resultados de um estudo clínico controlado, a posologia recomendada para pacientes com

    hipercolesterolemia familiar homozigótica é de 40 mg/dia, à noite. Para esses pacientes, SINVALIP deve ser

    adjuvante de outros tratamentos hipolipemiantes (por exemplo, aférese de LDL) ou deve ser utilizado quando

    tais tratamentos não estiverem disponíveis (veja CONTRAINDICAÇÕES, ADVERTÊNCIAS E

    PRECAUÇÕES, Miopatia/Rabdomiólise; INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS).

    Se SINVALIP for utilizada concomitantemente com lomitapida, a dose diária de SINVALIP não deve exceder

    REAÇÕES ADVERSAS

    SINVALIP é geralmente bem tolerado; a maioria das experiências adversas foi de natureza leve e transitória.

    Menos de 2% dos pacientes foram descontinuados dos estudos clínicos controlados por causa de reações

    adversas atribuíveis a SINVALIP.

    As frequências dos seguintes eventos adversos, que foram relatados durante os estudos clínicos e/ou uso pós-

    comercialização, são categorizadas com base em uma avaliação de suas taxas de incidência nos amplos estudos

    clínicos, prolongados, controlados com placebo incluindo os estudos HPS e 4S com 20.536 e 4.444 pacientes,

    respectivamente (veja RESULTADOS DE EFICÁCIA). Para o HPS, foram registrados apenas os eventos

    adversos graves bem como mialgia, aumento de transaminases séricas e CK. Para o 4S, foram registrados todos

    os eventos adversos listados abaixo. Se as taxas de incidência para sinvastatina fossem menores ou similares às

    do placebo nestes estudos, e houvesse eventos de relato espontâneo razoavelmente com relação causal similar,

    esses eventos adversos seriam categorizados como “raros”.

    No estudo HPS (veja RESULTADOS DE EFICÁCIA) envolvendo 20.536 pacientes tratados com 40 mg/dia

    de sinvastatina (n = 10.269) ou placebo (n = 10.267), os perfis de segurança foram comparáveis entre os

    pacientes tratados com sinvastatina e os pacientes que receberam placebo durante uma média de 5 anos de

    estudo. Neste mega estudo, apenas os eventos adversos graves e as descontinuações por qualquer evento adverso

    foram registrados. As frequências de descontinuação por eventos adversos foram comparáveis (4,8% em

    pacientes tratados com sinvastatina em comparação com 5,1% em pacientes que receberam placebo). A

    incidência de miopatia foi < 0,1% em pacientes tratados com sinvastatina. Níveis elevados de transaminases (>

    3X LSN confirmados por um novo teste) ocorreram em 0,21% (n = 21) dos pacientes tratados com sinvastatina

    em comparação com 0,09% (n = 9) dos pacientes que receberam placebo.

    No estudo 4S (veja RESULTADOS DE EFICÁCIA) envolvendo 4.444 pacientes que receberam 20-40 mg/dia

    de sinvastatina (n = 2.221) ou placebo (n = 2.223), os perfis de segurança e tolerabilidade foram comparáveis

    entre os grupos de tratamento durante a mediana de 5,4 anos do estudo.

    As frequências de eventos adversos são classificadas de acordo com as seguintes categorias: Muito comum (>

    1/10), Comum (> 1/100, < 1/10), Incomum (> 1/1000, < 1/100), Raro (> 1/10.000, < 1/1000), Muito Raro (<

    1/10.000), Desconhecido (não puderam ser estimados a partir dos dados disponíveis).

    Investigações:

    Raro: aumentos de transaminases séricas (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase, γ-glutamil

    transpeptidase) (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES, Efeitos hepáticos), níveis elevados de fosfatase

    alcalina; aumento dos níveis séricos de CK (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES).

    Desconhecido: aumento dos níveis de HbA1c e glicemia de jejum têm sido relatados com estatinas, incluindo

    sinvastatina.

    Distúrbios do sangue e do sistema linfático:

    Raro: anemia.

    Distúrbios do sistema nervoso:

    Raro: cefaleia, parestesia, tontura, neuropatia periférica;

    Muito raro: perda de memória.

    Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino:

    Desconhecido: doença pulmonar intersticial.

    Distúrbios gastrintestinais:

    Raro: constipação, dor abdominal, flatulência, dispepsia, diarreia, náusea, vômito, pancreatite.

    Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:

    Raro: erupção cutânea, prurido, alopecia.

    Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo:

    Raro: miopatia*, rabdomiólise (veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES), mialgia, cãibras musculares.

    * Em um estudo clínico, a miopatia ocorreu comumente em pacientes tratados com a sinvastatina 80 mg/dia em

    comparação com pacientes tratados com 20 mg/dia (1,0 % versus 0,02 %, respectivamente).

    Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama:

    Desconhecido: disfunção erétil.

    Distúrbios gerais e condições no local de administração:

    Raro: astenia.

    Distúrbios hepatobiliares:

    Raro: hepatite/icterícia;

    Muito raro: insuficiência hepática fatal e não fatal.

    Distúrbios psiquiátricos:

    Muito raro: insônia;

    Desconhecido: depressão.

    Uma síndrome aparente de hipersensibilidade tem sido relatada raramente com o uso da sinvastatina, a qual

    incluiu algumas das características a seguir: angioedema, síndrome semelhante a lúpus, polimialgia reumática,

    dermatomiosite, vasculite, trombocitopenia, eosinofilia, velocidade de sedimentação eritrocitária (VHS)

    aumentada, artrite, artralgia, urticária, fotossensibilidade, febre, rubor, dispneia e mal-estar.

    Houve raros relatos pós-comercialização de disfunção cognitiva (por exemplo, perda de memória, esquecimento,

    amnésia, deterioração da memória, confusão) associados com o uso de estatinas. Estes problemas cognitivos têm

    sido relatados para todas as estatinas. Os relatos geralmente não são graves e são reversíveis com a

    descontinuação da estatina, com tempos variáveis para o início dos sintomas (de 1 dia a anos) e resolução dos

    sintomas (mediana de 3 semanas).

    Houve relatos muito raros de miopatia necrotizante imunomediada (MNIM), uma miopatia autoimune, associada

    com o uso de estatina. A MNIM é caracterizada por: fraqueza muscular proximal e creatina quinase sérica

    elevada, que persistem mesmo com a descontinuação do tratamento com estatina; biópsia muscular mostrando

    miopatia necrotizante sem inflamação significativa; melhoria com agentes imunossupressores (veja

    ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES, Miopatia/Rabdomiólise).

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

    disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

    Municipal.

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