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Sinvastatina Medley 20Mg com 30 Comprimidos
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    Sinvastatina Medley 20Mg com 30 Comprimidos

    R$ 17,64
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    • FarmaClick
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    Sinvastatina 20Mg com 30 Comprimidos - Medley

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    • Drogaria Nova Esperança

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    Sinvastatina 20Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Medley

    R$ 18,94
    R$ 4,62

    • Drogaria Farma Delivery
    76%

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    Sinvastatina 20Mg 30Cp Medley

    R$ 81,95
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    • Gigafarma
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    R$ 17,65
    R$ 8,99

    • Drogaria Araújo
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    R$ 17,65
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    • Drogaria DrogaRaia
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    R$ 17,65
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    • Drogaria Drogasil
    48%

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    Sinvastatina 20Mg 30 Comprimidos Medley Genérico

    R$ 17,65
    R$ 11,47

    • Drogaria Onofre
    35%

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    Categoria: MEDICAMENTO / GENERICOS
    Código de Barras: 7896422507844

    Sinvastatina 10Mg 30 Comprimidos Medley Genérico preço

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    Sinvastatina 10Mg 30 Comprimidos Medley Genérico

    R$ 14,82
    R$ 5,59

    • Drogaria Onofre
    62%

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    Sinvastatina 10Mg com 30 Comprimidos - Medley

    R$ 7,40

    • Drogaria Nova Esperança

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    Sinvastatina 10Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Medley

    R$ 15,90
    R$ 14,81

    • Drogaria Farma Delivery
    7%

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    Código de Barras: 7896422507837

    Sinvastatina 5Mg com 30 Comprimidos - Medley preço

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    Sinvastatina 5Mg com 30 Comprimidos - Medley

    R$ 13,11

    • Drogaria Nova Esperança

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    Código de Barras: 7896422507813

    Sinvastatina 80Mg com 10 Comprimidos - Medley preço

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    Sinvastatina 80Mg com 10 Comprimidos - Medley

    R$ 14,57

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    Código de Barras: 7896422507875

    Sinvastatina 40Mg com 30 Comprimidos - Medley preço

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    Sinvastatina 40Mg com 30 Comprimidos - Medley

    R$ 24,50

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    Sinvastatina 40Mg c/ 30 Comprimidos Genérico Medley

    R$ 43,75
    R$ 40,71

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    7%

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    Código de Barras: 7896422508643

    Sinvastatina 20Mg com 60 Comprimidos - Medley preço

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    Sinvastatina 20Mg com 60 Comprimidos - Medley

    R$ 27,97

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    Categoria: Medicamentos > Genéricos > Colesterol e Triglicerídeos
    Código de Barras: 7896422507851
    Laboratorio: MEDLEY

    Para que Sinvastatina - Medley e indicado?

    Sinvastatina - Medley é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é sinvastatina , é fabricado por Medley , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

    Sinvastatina Medley 20Mg com 30 Comprimidos

    A sinvastatina é indicada para reduzir os riscos à saúde decorrentes das doenças cardiovasculares. Se você tem doença arterial coronariana (DAC), diabetes, já teve derrame ou outra doença vascular (independentemente dos níveis sanguíneos do seu colesterol), a sinvastatina: 2 - pode prolongar sua vida ao reduzir o risco de infarto do miocárdio (ataque cardíaco) ou de derrame; - reduz a necessidade de cirurgia para melhorar o fluxo sanguíneo nas pernas e nos órgãos essenciais, tal como o coração; - reduz a necessidade de hospitalização por dor no peito (conhecida como angina). A sinvastatina reduz os níveis de colesterol no sangue. O colesterol pode causar doença arterial coronariana (DAC) ao estreitar os vasos sanguíneos que transportam oxigênio e nutrientes para o coração. Esse entupimento, ou endurecimento das artérias, é denominado aterosclerose. A aterosclerose pode causar dor no peito (conhecida como angina) e infarto do miocárdio (ataque cardíaco). Este medicamento também retarda a progressão da aterosclerose e reduz o desenvolvimento de mais aterosclerose. SINVASTATINA 20MG É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

    Sinvastatina 20Mg com 60 Comprimidos - Medley

    A Sinvastatina 20mg Genérico Medley reduz os níveis do mau colesterol (LDL-colesterol) e de substâncias gordurosas chamadas triglicérides e aumenta os níveis do bom colesterol (HDL-colesterol) no sangue. A Sinvastatina diminui a produção de colesterol pelo fígado (a maior fonte de colesterol no organismo) e aumenta a remoção de colesterol da corrente sanguínea pelo fígado. A medicamento ainda reduz de forma significativa, os níveis do mau colesterol (LDLcolesterol) e dos triglicérides (substâncias gordurosas) e aumenta os níveis do bom colesterol (HDL-colesterol).

    Medicamentos genéricos com o mesmo princípio ativo de Sinvastatina - Medley

    Sinvastatina - Sandoz

    Sinvastatina - Sandoz é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,60

    Sinvastatina Cimed

    Sinvastatina Cimed é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 3,49

    Sinvastatina NCK Pharma

    Sinvastatina NCK Pharma é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    Sinvastatina Merck

    Sinvastatina Merck é um medicamento Genérico seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 3,90

    Medicamentos referência com o mesmo princípio ativo de Sinvastatina - Medley

    Vaslip

    Vaslip é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 9,97

    Sinvalip

    Sinvalip é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 12,34

    Cordiron

    Cordiron é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 14,23

    Zocor

    Zocor é um medicamento Referência seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 33,08

    Medicamentos similares com o mesmo princípio ativo de Sinvastatina - Medley

    Sinvastacor

    Sinvastacor é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,50

    Sinvastamed

    Sinvastamed é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 2,99

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    Sinvasmax é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 4,54

    Sinvascor

    Sinvascor é um medicamento Similar seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 5,90

    Medicamentos similar equivalente com o mesmo princípio ativo de Sinvastatina - Medley

    Menocol

    Menocol é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é sinvastatina

    Clinfar

    Clinfar é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 11,84

    Lipistatina

    Lipistatina é um medicamento Similar Equivalente seu princípio ativo é sinvastatina

    a partir de R$ 44,84

    INDICAÇÕES

    Pacientes sob alto risco de doença coronariana ou com doença coronariana (DAC)

    Em pacientes sob alto risco de doença coronariana (com ou sem hiperlipidemia), isto é,

    pacientes com diabetes, histórico de acidente vascular cerebral (AVC) ou de outra doença

    2

    vascular cerebral, de doença vascular periférica ou com doença coronariana, a sinvastatina é

    indicada para:

    • reduzir o risco de mortalidade total (por todas as causas) por meio da redução de mortes por

    doença coronariana;

    • reduzir o risco dos eventos vasculares maiores (um composto de infarto do miocárdio não

    fatal, morte por doença coronariana, AVC ou procedimentos de revascularização);

    • reduzir o risco dos eventos coronarianos maiores (um composto de infarto do miocárdio não

    fatal ou mortes por doença coronariana);

    • reduzir o risco de acidente vascular cerebral;

    • reduzir a necessidade de procedimentos de revascularização do miocárdio (incluindo bypass

    ou angioplastia coronariana transluminal percutânea);

    • reduzir a necessidade de procedimentos de revascularização periférica e outros, não

    coronarianos;

    • reduzir o risco de hospitalização por angina.

    Em pacientes com diabetes, a sinvastatina reduz o risco de desenvolvimento de complicações

    periféricas macrovasculares (um composto de procedimentos de revascularização periférica, de

    amputações dos membros inferiores ou de úlceras das pernas).

    Em pacientes hipercolesterolêmicos com doença coronariana, este medicamento retarda a

    progressão da aterosclerose coronariana, reduzindo inclusive o desenvolvimento de novas lesões

    e novas oclusões totais.

    Pacientes com hiperlipidemia

    • A sinvastatina é indicada como adjuvante à dieta para reduzir os níveis elevados de

    colesterol total, LDL-colesterol, apolipoproteína B (apo B) e triglicérides e para aumentar

    os níveis de HDL- colesterol em pacientes com hipercolesterolemia primária, incluindo

    hipercolesterolemia familiar heterozigótica (tipo IIa de Fredrickson) ou hiperlipidemia

    combinada (mista) (tipo IIb de Fredrickson), quando a resposta à dieta e outras medidas não

    farmacológicas for inadequada. Este medicamento, portanto, reduz as razões LDL-

    colesterol/HDL-colesterol e colesterol total/HDL- colesterol;

    • Este medicamento é indicado para o tratamento de pacientes com hipertrigliceridemia

    (hiperlipidemia tipo IV de Fredrickson);

    • A sinvastatina é indicada para o tratamento de pacientes com disbetalipoproteinemia

    primária (hiperlipidemia tipo III de Fredrickson);

    • Este medicamento também é indicado como adjuvante à dieta e outras medidas não

    dietéticas para reduzir os níveis elevados de colesterol total, LDL-colesterol e

    apolipoproteína B em pacientes com hipercolesterolemia (HoFH) familiar homozigótica.

    CONTRAINDICAÇÕES

    • Hipersensibilidade a qualquer componente do produto;

    • Doença hepática ativa ou aumentos persistentes e inexplicados das transaminases séricas;

    • Gravidez e lactação (vide Advertências e Precauções - Gravidez e Lactação);

    • Administração concomitante de inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, itraconazol,

    cetoconazol, posaconazol, voriconazol, inibidores da protease do HIV, boceprevir,

    telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona e medicamentos contendo

    cobicistate) (vide Advertências e Precauções - Miopatia/Rabdomiólise e Interações

    Medicamentosas);

    5

    • Administração concomitante de genfibrozila, ciclosporina ou danazol (vide Advertências e

    Precauções - Miopatia/Rabdomiólise e Interações Medicamentosas).

    Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando.

    Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar

    grávidas durante o tratamento.

    POSOLOGIA E MODO DE USAR

    A variação posológica de sinvastatina é de 5-80 mg/dia, administrados em dose única, à noite.

    Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos a intervalos não inferiores a 4 semanas.

    Devido ao aumento do risco de miopatia, incluindo rabdomiólise, particularmente durante o

    primeiro ano de tratamento, o uso da dose 80 mg de sinvastatina deve ser restrito a pacientes

    que estão tomando sinvastatina 80 mg de forma contínua (por 12 meses ou mais), sem

    evidências de toxicidade muscular (vide Advertências e Precauções -

    Miopatia/Rabdomiólise). O uso de sinvastatina 80 mg não deve ser iniciado em pacientes

    novos, incluindo os pacientes que já tomam doses menores do medicamento.

    Pacientes que estão atualmente tolerando a dose 80 mg de sinvastatina e que precisam iniciar

    um medicamento que é contraindicado ou um medicamento com potencial de interação

    medicamentosa com a sinvastatina e que limita a sua dose máxima permitida, devem ser

    mudados para uma estatina alternativa ou regime baseado em estatina com menor potencial de

    interação medicamentosa.

    Devido ao aumento do risco de miopatia, incluindo rabdomiólise, associado com a dose de 80

    mg de sinvastatina, pacientes incapazes de alcançar as suas metas de colesterol LDL, utilizando

    a dose 40 mg de sinvastatina não devem ser titulados para a dose 80 mg, mas devem ser

    colocados em tratamento(s) alternativo(s) para redução de colesterol LDL, que proporcione

    redução mais intensiva do colesterol LDL.

    Pacientes sob alto risco de doença coronariana ou com doença coronariana

    A dose inicial usual de sinvastatina é de 40 mg/dia, administrada em dose única, à noite, para os

    pacientes sob alto risco de doença coronariana (com ou sem hiperlipidemia), isto é, pacientes

    com diabetes, histórico de AVC ou de outra doença vascular cerebral, doença vascular

    periférica ou doença coronariana. O tratamento pode ser iniciado simultaneamente à dieta e aos

    exercícios.

    Pacientes com hiperlipidemia (não incluídos nas categorias de risco já descritas)

    O paciente deve iniciar dieta-padrão redutora de colesterol antes de receber a sinvastatina, a

    qual deverá ser mantida durante o tratamento com este medicamento.

    A dose inicial usual é de 20 mg/dia, administrada em dose única, à noite. Pacientes que

    necessitem de redução mais acentuada do LDL-C (mais de 45%) podem iniciar o tratamento

    com a dose de 40 mg/dia, administrada em dose única, à noite. Pacientes com

    hipercolesterolemia leve a moderada podem iniciar o tratamento com a dose de 10 mg de

    sinvastatina. Ajustes posológicos, se necessários, devem ser feitos conforme especificado

    anteriormente.

    Pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica

    Com base nos resultados de um estudo clínico controlado, a posologia recomendada para

    pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica é de 40 mg/dia, à noite. Para esses

    pacientes, a sinvastatina deve ser adjuvante de outros tratamentos hipolipemiantes (por

    exemplo, aférese de LDL) ou deve ser utilizada quando tais tratamentos não estiverem

    disponíveis (vide Contraindicações, Advertências e Precauções - Miopatia/Rabdomiólise;

    Interações Medicamentosas).

    13

    Se este medicamento for utilizado concomitantemente com lomitapida, a dose diária de

    sinvastatina não deve exceder 40 mg (vide Advertências e Precauções -

    Miopatia/Rabdomiólise; Interações Medicamentosas).

    Terapia concomitante

    A sinvastatina é eficaz isoladamente ou em combinação com os sequestrantes de ácidos biliares.

    Se a sinvastatina for utilizada concomitantemente com fibratos diferente de genfibrozila (vide

    Contraindicações) ou fenofibrato, a dose de sinvastatina não deve ser maior do que 10 mg/dia.

    Se a sinvastatina for utilizada concomitantemente com amiodarona, verapamil ou diltiazem a

    dose de sinvastatina não deve ser maior do que 20 mg/dia.

    Em pacientes tomando anlodipino concomitantemente com sinvastatina, a dose de sinvastatina

    não deve exceder 40 mg/dia (vide Advertências e Precauções - Miopatia/Rabdomiólise;

    Posologia na insuficiência renal

    Uma vez que a excreção renal de sinvastatina não é significativa, não devem ser necessárias

    modificações posológicas para pacientes com insuficiência renal moderada.

    Para pacientes com insuficiência renal grave (depuração plasmática de creatinina < 30 mL/min),

    deve- se avaliar cuidadosamente o uso de doses maiores do que 10 mg/dia; se forem

    extremamente necessárias, deverão ser administradas com cautela (vide Características

    Farmacológicas).

    Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

    REAÇÕES ADVERSAS

    Este medicamento é geralmente bem tolerado; a maioria das experiências adversas foi de

    natureza leve e transitória. Menos de 2% dos pacientes foram descontinuados dos estudos

    clínicos controlados por causa de reações adversas atribuíveis a sinvastatina.

    As frequências dos seguintes eventos adversos, que foram relatados durante os estudos clínicos

    e/ou uso pós-comercialização, são categorizadas com base em uma avaliação de suas taxas de

    incidência nos amplos estudos clínicos, prolongados, controlados com placebo incluindo os

    estudos HPS e 4S com 20.536 e 4.444 pacientes, respectivamente (vide Resultados de

    Eficácia). Para o HPS, foram registrados apenas os eventos adversos graves bem como mialgia,

    aumento de transaminases séricas e CK. Para o 4S, foram registrados todos os eventos adversos

    listados abaixo. Se as taxas de incidência para sinvastatina fossem menores ou similares às do

    placebo nestes estudos, e houvesse eventos de relato espontâneo razoavelmente com relação

    causal similar, esses eventos adversos seriam categorizados como “raros”.

    No estudo HPS (vide Resultados de Eficácia) envolvendo 20.536 pacientes tratados com 40

    mg/dia de sinvastatina (n = 10.269) ou placebo (n = 10.267), os perfis de segurança foram

    comparáveis entre os pacientes tratados com sinvastatina e os pacientes que receberam placebo

    durante uma média de 5 anos de estudo. Neste mega estudo, apenas os eventos adversos graves

    e as descontinuações por qualquer evento adverso foram registrados. As frequências de

    descontinuação por eventos adversos foram comparáveis (4,8% em pacientes tratados com

    sinvastatina em comparação com 5,1% em pacientes que receberam placebo). A incidência de

    miopatia foi < 0,1% em pacientes tratados com sinvastatina. Níveis elevados de transaminases

    (> 3X LSN confirmados por um novo teste) ocorreram em 0,21% (n = 21) dos pacientes

    tratados com sinvastatina em comparação com 0,09% (n = 9) dos pacientes que receberam

    placebo.

    No estudo 4S (vide Resultados de Eficácia) envolvendo 4.444 pacientes que receberam 20- 40

    mg/dia de sinvastatina (n = 2.221) ou placebo (n = 2.223), os perfis de segurança e

    tolerabilidade foram comparáveis entre os grupos de tratamento durante a mediana de 5,4 anos

    do estudo.

    14

    As frequências de eventos adversos são classificadas de acordo com as seguintes categorias:

    Muito comum (> 1/10), Comum (≥ 1/100, < 1/10), Incomum (≥ 1/1000, < 1/100), Raro (≥

    1/10.000, < 1/1000), Muito Raro (< 1/10.000), Desconhecido (não puderam ser estimados a

    partir dos dados disponíveis).

    Investigações:

    Raro: aumentos de transaminases séricas (alanina aminotransferase, aspartato aminotransferase,

    γ - glutamil transpeptidase) (vide Advertências e Precauções - Efeitos hepáticos), níveis

    elevados de fosfatase alcalina; aumento dos níveis séricos de CK (vide Advertências e

    Precauções).

    Desconhecido: aumento dos níveis de HbA1c e glicemia de jejum têm sido relatados com

    estatinas, incluindo sinvastatina.

    Distúrbios do sangue e do sistema linfático:

    Raro: anemia.

    Distúrbios do sistema nervoso:

    Raro: cefaleia, parestesia, tontura, neuropatia periférica;

    Muito raro: perda de memória.

    Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino:

    Desconhecido: doença pulmonar intersticial.

    Distúrbios gastrintestinais:

    Raro: constipação, dor abdominal, flatulência, dispepsia, diarreia, náusea, vômito, pancreatite.

    Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo:

    Raro: erupção cutânea, prurido, alopecia.

    Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo:

    Raro: miopatia*, rabdomiólise (vide Advertências e Precauções), mialgia, cãibras musculares.

    * Em um estudo clínico, a miopatia ocorreu comumente em pacientes tratados com a

    sinvastatina 80 mg/dia em comparação com pacientes tratados com 20 mg/dia (1,0 % versus

    0,02 %, respectivamente).

    Distúrbios do sistema reprodutivo e da mama:

    Desconhecido: disfunção erétil.

    Distúrbios gerais e condições no local de administração:

    Raro: astenia.

    Distúrbios hepatobiliares:

    Raro: hepatite/icterícia;

    Muito raro: insuficiência hepática fatal e não fatal.

    Distúrbios psiquiátricos:

    Muito raro: insônia;

    Desconhecido: depressão.

    Uma síndrome aparente de hipersensibilidade tem sido relatada raramente com o uso da

    sinvastatina, a qual incluiu algumas das características a seguir: angioedema, síndrome

    15

    semelhante a lúpus, polimialgia reumática, dermatomiosite, vasculite, trombocitopenia,

    eosinofilia, velocidade de sedimentação eritrocitária (VHS) aumentada, artrite, artralgia,

    urticária, fotossensibilidade, febre, rubor, dispneia e mal-estar.

    Houve raros relatos pós-comercialização de disfunção cognitiva (por exemplo, perda de

    memória, esquecimento, amnésia, deterioração da memória, confusão) associados com o uso de

    estatinas. Estes problemas cognitivos têm sido relatados para todas as estatinas. Os relatos

    geralmente não são graves e são reversíveis com a descontinuação da estatina, com tempos

    variáveis para o início dos sintomas (de 1 dia a anos) e resolução dos sintomas (mediana de 3

    semanas).

    Houve relatos muito raros de miopatia necrotizante imunomediada (MNIM), uma miopatia

    autoimune, associada com o uso de estatina. A MNIM é caracterizada por: fraqueza muscular

    proximal e creatina quinase sérica elevada, que persistem mesmo com a descontinuação do

    tratamento com estatina; biópsia muscular mostrando miopatia necrotizante sem inflamação

    significativa; melhoria com agentes imunossupressores (vide Advertências e Precauções -

    Miopatia/Rabdomiólise).

    Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância

    Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou

    para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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