Bula do Snif 3% produzido pelo laboratorio Eurofarma Laboratórios S.a.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Snif 3%
Bula para paciente
Solução Nasal
30 mg/mL
Snif_3%_sol_nasal_V2_VP VERSÃO 02 DA RDC 47 - Esta versão altera a VERSÂO 01
Snif 3%®
cloreto de sódio
Solução nasal
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Spray nasal estéril - cartucho com frasco contendo 45 mL.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO NASAL
Composição:
Cada mL de SNIF 3%®
(cloreto de sódio) contém:
cloreto de sódio...........................................................30 mg
Veículos q.s.p................................................................1 mL
Veículos: fosfato de sódio monobásico, fosfato de sódio dibásico e água.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
SNIF 3%®
(cloreto de sódio) é indicado como descongestionante nasal de uso tópico para higienização e
umidificação da mucosa nasal, fluidificando as secreções.
SNIF 3%®
(cloreto de sódio) é uma solução hipertônica de uso tópico (local), que fluidifica o muco das fossas
nasais, facilitando a eliminação das secreções.
SNIF 3%®
(cloreto de sódio) é contraindicado para pacientes com história de hipersensibilidade (alergia) ao
cloreto de sódio ou qualquer um dos componentes do produto.
Precauções e Advertências:
Este produto é recomendado para uso exclusivamente local e não deve ser ingerido por via oral.
Uso durante a gravidez e lactação:
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-
dentista.
Interações medicamentosas:
Não há registro de interações medicamentosas com SNIF 3%®
(cloreto de sódio).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
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Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
SNIF 3%®
(cloreto de sódio) spray nasal é uma solução translucida, incolor e inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças
Spray nasal estéril
SNIF 3%®
(cloreto de sódio) spray nasal tem acoplado hermeticamente ao frasco um aplicador que facilita seu
uso, produzindo um spray que chega efetivamente em profundidade nas fossas nasais. Ao mesmo tempo, seu
desenho de avançada tecnologia impede que ingressem no frasco bactérias que interfiram na esterilidade do
produto.
Para o perfeito acionamento da válvula recomenda-se não deitar o frasco no momento da aplicação.
1. Remover a tampa protetora da válvula;
2. Segurar o frasco com o dedo médio e o indicador sobre a válvula e o polegar na base do frasco;
3. Antes de usar SNIF 3%®
(cloreto de sódio) pela primeira vez ou após 24 horas, a válvula deve ser carregada.
Para isso, pressione a válvula com os dedos indicador e médio, algumas vezes;
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4. Pressionar uma das narinas com o dedo indicador e na outra introduza a ponta do aplicador na posição vertical
(com o bico para cima), pressionando o aplicador o número de vezes indicado pelo seu médico, conforme
indicado na figura ao lado. Não inclinar a cabeça para trás, no momento da aplicação.
5. Retirar o aplicador da narina e respirar pela boca;
6. Repetir na outra narina o mesmo procedimento;
7. Lavar o aplicador e colocar a tampa protetora.
“NUNCA EMPRESTE SEU SPRAY NASAL PARA OUTRA PESSOA.”
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião- dentista.
POSOLOGIA
SPRAY NASAL ESTÉRIL: recomenda-se de 1 a 2 aplicações em cada fossa nasal, 3 ou mais vezes ao dia,
segundo critério médico.
Apresentação Dose
Spray nasal 1 a 2 aplicações
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Use a medicação assim que se lembrar que esqueceu alguma dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Reações adversas infreqüentes (>1/1.000 e < 1/100)
Reações locais: dor e ardência leves.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento,
entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
MEDICAMENTO?
Este medicamento é exclusivamente de uso tópico nasal e não deve ser ingerido em nenhuma condição. Porém,
se ocorrer a ingestão deste produto, especialmente em grandes quantidades, procure o serviço de emergência.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
MS - 1.0043.0915
Farm. Resp.: Dra Sônia Albano Badaró - CRF-SP 19.258
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Ver. José Diniz, 3465, São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
LOGO CENTRAL DE ATENDIMENTO EUROFARMA COM TEL 0800 704 3876.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em (dia/mês/ano).
Histórico de alteração para bula
Número do
expediente
Nome do assunto Data da
notificação/petição
Data de
aprovação da
petição
Itens alterados
0499282142 10461 -
ESPECÍFICO -
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12
25/6/2014 25/6/2014 ---
--- 10454-
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
25/09/2014 25/09/2014 Adequação do texto
Item 1. Na bula do
Paciente: PARA
QUÊ ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
E na bula do
profissional de saúde: