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Quais Os Males Que Este Sulfametoxazol + Trimetoprima - Teuto Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Sulfametoxazol + Trimetoprima - Teuto pode me causar?

Nas doses recomendadas, sulfametoxazol + trimetoprima é geralmente bem tolerado. Os

efeitos colaterais mais comuns são erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais.

Entretanto, efeitos colaterais adicionais já foram descritos em frequência variável nos

pacientes expostos à medicação. As categorias utilizadas como padrões de frequência

(número de eventos relatados / número de pacientes expostos à medicação) são as

seguintes:

Muito comum ≥ 1/10; comum ≥ 1/100 e ‹ 1/10; incomum ≥ 1/1.000 e ‹ 1/100; raro ≥

1/10.000 e ‹1/1.000; e muito raro ‹1/10.000.

Efeitos adversos relatados nos pacientes tratados com trimetoprima + sulfametoxazol

-Infecções e infestações

Muito raro: infecções fúngicas, como candidíase (às vezes chamada de “sapinho”), têm sido

relatadas.

-Desordens hematológicas e do sistema linfático

Raro: a maioria das alterações hematológicas observadas tem sido discreta, assintomática e

reversível com a suspensão da medicação. As alterações mais comumente observadas

foram leucopenia (redução dos glóbulos brancos do sangue), neutropenia (redução de um

dos tipos de glóbulos brancos, responsável pelo combate às bactérias) e trombocitopenia

(redução das plaquetas que auxiliam na coagulação do sangue).

Muito raro: agranulocitose (redução extrema dos granulócitos, subgrupo específico dos

glóbulos brancos), anemia (megaloblástica, hemolítica/autoimune, aplástica) (falta de

glóbulos vermelhos no sangue, por falta de produção na medula óssea, por destruição ou

funcionamento inadequado das hemácias existentes), meta-hemoglobinemia (hemoglobina

defeituosa), pancitopenia (redução de todas as células do sangue) ou púrpura (lesões

hemorrágicas, que aparecem na pele e, eventualmente, em outros órgãos, decorrentes de

falta de plaquetas).

-Desordens do sistema imune

Muito raro: assim como qualquer outra droga, reações alérgicas podem ocorrer em

pacientes que são hipersensíveis aos componentes da medicação, por exemplo: febre,

edema angioneurótico (inchaços súbitos em partes do corpo, acompanhados ou não de

urticária), reações anafilactoides (reações que lembram anafilaxia, porém com mecanismo

diferente; podem cursar com inchaços, reações cutâneas, coceira, dificuldade para respirar e

dores abdominais), reações de hipersensibilidade (reações tipo alérgicas) e doença do soro

(reação mais tardia, com febre, coceira, dores nas articulações e, eventualmente, lesões

renais). Infiltrados pulmonares (alterações nos pulmões identificadas em radiografias), tais

como ocorrem em alveolite (inflamação dos alvéolos, pequenos sacos aéreos que se

enchem de ar durante a respiração) alérgica (provocada por alergia) ou eosinofílica (por um

tipo de glóbulo branco relacionado a alergias ou infestações por vermes), têm sido

relatados. Estes podem se manifestar por meio de sintomas como tosse ou respiração

ofegante. Se tais sintomas aparecerem ou, inexplicavelmente, piorarem, o paciente deve ser

reavaliado e a descontinuação da terapia com este medicamento ser considerada.

Casos de periarterite nodosa (doença reumatológica, em que existe inflamação das artérias

com necrose) e miocardite (inflamação do músculo do coração) alérgica têm sido relatados.

-Desordens metabólicas e nutricionais

Muito raro: altas doses de TMP, como as usadas em pacientes com pneumonia por

Pneumocystis carinii, induzem a um progressivo, mas reversível, aumento da concentração

de potássio sérico em um número substancial de pacientes. Mesmo doses recomendadas de

TMP podem causar hipercalemia (elevação do potássio no sangue), quando administradas

em pacientes com doenças subjacentes do metabolismo do potássio, insuficiência renal ou

que estejam recebendo drogas que provocam hipercalemia. É indicado monitoramento

rigoroso do potássio sérico nestes pacientes. Casos de hiponatremia (redução do sódio no

sangue) foram relatados. Casos de hipoglicemia (redução da glicose no sangue) em

pacientes não diabéticos tratados com SMZ-TMP têm sido relatados, geralmente após

poucos dias de tratamento. Pacientes com função renal comprometida, doença hepática (do

fígado), desnutrição ou recebendo altas doses de SMZ-TMP, apresentam risco especial.

-Desordens psiquiátricas

Muito raro: casos isolados de alucinações têm sido relatados.

-Desordens do sistema nervoso

Muito raro: neuropatia (afecção dos nervos) (incluindo neurite periférica – inflamação dos

pequenos ramos nervosos das extremidades), parestesia (sensibilidade alterada de uma

região do corpo, geralmente com formigamento ou dormência), uveíte (inflamação de uma

das camadas do olho), meningite asséptica (inflamação das meninges, revestimento do

cérebro, não provocada por germes) ou sintomas semelhantes à meningite, ataxia (falta de

coordenação de movimento), convulsões (ataques em que a pessoa se debate), vertigem

(sensação de perda de equilíbrio ou tontura rotatória, com ilusão de movimento) e tinido

(zumbido ou outras sensações de barulho dentro da cabeça) foram relatados.

-Efeitos colaterais gastrintestinais

Comum: náusea (com ou sem vômito).

Raro: estomatite (inflamação na mucosa da boca), glossite (inflamação na língua) e

diarreia.

Muito raro: enterocolite pseudomembranosa (um tipo de inflamação intestinal, geralmente

provocada pela multiplicação exagerada de alguns tipos de bactéria).

Casos de pancreatite aguda têm sido relatados, sendo que vários destes pacientes tinham

doenças graves, incluindo pacientes portadores de AIDS (Síndrome da Imunodeficiência

Adquirida).

-Desordens hepatobiliares

Muito raro: necrose hepática (morte das células do fígado), hepatite (inflamação do fígado),

colestase (redução de eliminação da bile), elevação de bilirrubinas (produtos do

metabolismo do fígado, que devem ser eliminados pela bile) e transaminases (enzimas

contidas nas células do fígado, cujo aumento denota destruição das células), e casos

isolados de síndrome de desaparecimento do ducto biliar (que leva a bile da vesícula até o

intestino) têm sido relatados.

-Desordens cutâneas e subcutâneas

Comum: múltiplas reações na pele têm sido relatadas, geralmente leves e rapidamente

reversíveis após suspensão da medicação.

Muito raro: como ocorre com muitas outras drogas que contêm sulfonamidas, o uso deste

medicamento tem, em raros casos, sido relacionado à fotossensibilidade (lesões de pele

semelhantes a queimaduras, que aparecem quando a pessoa é exposta ao sol), eritema

multiforme (lesões de pele de vários tipos ao mesmo tempo), síndrome de Stevens-Johnson

(reação inflamatória grave de pele e também das mucosas levando à formação de vesículas

e bolhas), necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell – reação semelhante à anterior,

em que existe grande descamação da pele), erupção cutânea medicamentosa com

eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS) (lesões na pele associadas a alterações nas

células brancas do sangue e sintomas generalizados) e púrpura de Henoch-Schöenlein

(lesões hemorrágicas decorrentes de reações alérgicas).

-Desordens do sistema musculoesquelético, do tecido conjuntivo e dos ossos

Muito raro: casos de artralgia (dores nas articulações), mialgia (dores musculares) e casos

isolados de rabdomiólise (necrose das células dos músculos) foram relatados.

-Desordens do sistema renal e urinário

Muito raro: casos de comprometimento da função renal, nefrite intersticial (inflamação dos

rins), elevação do nitrogênio ureico sanguíneo, elevação da creatinina sérica (substâncias de

eliminação renal, usadas para avaliar o funcionamento dos rins) e cristalúria (concentração

aumentada de cristais na urina) foram reportados. Sulfonamidas, incluindo este

medicamento podem induzir o aumento da diurese (quantidade de urina), particularmente

em pacientes com edema de origem cardíaca.

Segurança de sulfametoxazol + trimetoprima em pacientes infectados pelo HIV

Os pacientes portadores de HIV tem o espectro de possíveis eventos adversos similar ao

espectro dos pacientes não infectados. Entretanto, alguns eventos adversos podem ocorrer

com frequência maior e com quadros clínicos diferenciados nesta população.

Essas diferenças relacionam-se aos seguintes sistemas:

Muito comum: leucopenia (redução de glóbulos brancos do sangue), granulocitopenia

(redução dos granulócitos do sangue) e trombocitopenia (redução das plaquetas do sangue).

Muito comum: hipercalemia (aumento do potássio no sangue).

Incomum: hiponatremia (redução do sódio no sangue) e hipoglicemia (redução da glicose

ou do açúcar no sangue).

-Desordens gastrintestinais

Muito comum: anorexia (perda de apetite), náusea com ou sem vômito e diarreia.

Elevação de transaminases (enzimas normais das células do fígado, que aumentam no

sangue quando essas células são destruídas).

Muito comum: maculopapular rash (lesões de pele constituídas de manchas vermelhas e

pequenos nódulos), geralmente com prurido (coceira).

-Desordens em geral e condições do local de administração

Muito comum: febre, geralmente associada à erupção maculopapular.

Em ordem de frequência, encontramos efeitos gastrintestinais (náuseas, lesões na boca,

diarreia), reações de pele e zumbidos nos ouvidos, que desaparecem com a suspensão do

tratamento. Este medicamento pode aumentar a produção de urina em pacientes com edema

de origem cardíaca. Alterações no exame de sangue também podem surgir de forma leve e

sem sintomas, desaparecendo com a suspensão do tratamento.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu

serviço de atendimento.

Perguntas frequentes sobre Sulfametoxazol + Trimetoprima - Teuto

Dicas antes de comprar Sulfametoxazol + Trimetoprima - Teuto

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