O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

O Que Devo Saber Antes De Usar Este Tarfic?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de o que devo saber antes de usar este medicamento Tarfic?

Uma vez que Tarfic pode provocar alterações do funcionamento do rim ou fígado, seu médico irá solicitar exames de

sangue com frequência.

Em pacientes que foram submetidos a transplante de rim, o tratamento com Tarfic pode provocar o aparecimento de

diabetes que se manifesta por aumento da frequência de micção, aumento da sede ou do apetite. Portanto, informe seu

médico se você apresentar algum destes sintomas.

O tratamento com Tarfic irá diminuir sua imunidade e você estará mais sujeito a contrair infecções graves ou

oportunistas ou mesmo a piora infecções preexistentes, que podem levar a condições potencialmente sérias e fatais [por

exemplo, leucoencefalopatia multifocal progressiva associada ao vírus JC (John Cunningham)]. Assim, é importante

relatar ao seu médico se você tiver febre. Um distúrbio linfoproliferativo relacionado à infecção pelo vírus Epstein-Barr

(EBV) foi relatado em receptores de órgãos transplantados imunossuprimidos. O risco de distúrbio linfoproliferativo é

maior em crianças menores que estão sob o risco da infecção primária por EBV enquanto estão imunossuprimidas ou

que passam a receber Tarfic após um longo período de terapia de imunossupressão. Devido ao risco de supressão

excessiva do sistema imunológico, que pode aumentar a susceptibilidade a infecções, a combinação de terapias

imunossupressoras deve ser utilizada com cautela.

Se você apresentar aumento da pressão sanguínea durante o tratamento com Tarfic, seu médico poderá receitar-lhe

medicamentos anti-hipertensivos.

Como em pacientes recebendo outros imunossupressores, pacientes recebendo Tarfic têm um risco aumentado de

desenvolver doenças malignas da pele. Portanto, a exposição ao sol e à luz ultravioleta deve ser limitada através do uso

de roupas protetoras e um protetor solar com alto fator de proteção.

Se você apresentar aumento da espessura do coração durante o tratamento com Tarfic, seu médico poderá reduzir a dose

ou interromper o tratamento.

Tarfic pode causar neurotoxicidade (sistema nervoso) e nefrotoxicidade (rins), particularmente quando usado em doses

elevadas.

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TARF_v.4

Deve-se tomar cuidado ao utilizar tacrolimo com outros medicamentos nefrotóxicos. Em particular, para evitar excesso

de nefrotoxidade, Tarfic não deve ser usado simultaneamente com ciclosporina. O uso de Tarfic ou ciclosporina deve

ser descontinuado pelo menos 24 horas antes do início do uso do outro. Em situações de concentrações elevadas de

Tarfic ou de ciclosporina, o uso do outro medicamento deve ser adiado.

Os níveis de potássio no sangue deverão ser monitorados e diuréticos poupadores de potássio não devem ser utilizados

durante a terapia com Tarfic.

Alguns pacientes tratados com tacrolimo relataram problemas do sistema nervoso (encefalopatias), tais como a

síndrome da encefalopatia posterior reversível (PRES).

Casos de aplasia pura da série vermelha (PCRA) foram relatados em pacientes tratados com tacrolimo. Todos os

pacientes apresentavam fatores de risco para PRCA, tais como infecção por parvovírus B19, doença subjacente ou

medicamentos concomitantes associados com PRCA.

Foi relatada perfuração gastrintestinal em pacientes tratados com tacrolimo, embora todos os casos tenham sido

considerados como complicação da cirurgia de transplante ou acompanhados por infecção, divertículo ou neoplasia

maligna. Como a perfuração gastrintestinal é considerada um evento clinicamente importante, que pode resultar em uma

condição séria ou com risco de vida, se você apresentar qualquer sintoma, contate seu médico imediatamente para que

tratamentos adequados, incluindo cirurgia, sejam considerados.

O tacrolimo pode provocar alterações no eletrocardiograma (prolongamento do intervalo QT e Torsade de Pointes).

Pacientes com comprometimento da função dos rins e do fígado: se você recebeu um transplante de fígado e este

não está funcionando bem, a utilização de Tarfic pode ser associada ao um risco aumentado de desenvolvimento de

insuficiência dos rins relacionada aos níveis elevados de tacrolimo no sangue total. Neste caso, o médico irá

acompanhá-lo de perto até o final do tratamento e, se necessário, fará ajustes na dose de Tarfic.

Gravidez: Categoria de risco: C. Não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. O

tacrolimo é transferido através da placenta. Tarfic deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício para a mãe

justificar o risco potencial ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação: uma vez que o tacrolimo é excretado no leite humano, a amamentação deve ser interrompida durante o

tratamento.

Interações Medicamentosas

Alguns medicamentos podem interferir com a ação de Tarfic. Portanto, converse com o médico antes de tomar qualquer

outro medicamento.

Medicamentos que podem aumentar a concentração de Tarfic no sangue

− Bloqueadores de canal de cálcio: diltiazem, nicardipina, nifedipina, verapamil.

− Antibióticos macrolídeos: claritromicina, eritromicina, trolenadromicina.

− Agentes antifúngicos (para tratar micoses): clotrimazol, fluconazol, itraconazol, cetoconazol, voriconazol.

− Agentes gastrintestinais pró-cinéticos: cisaprida, metoclopramida.

− Inibidores de bomba de próton: lansoprazol, omeprazol.

− Outros medicamentos: amiodarona, bromocriptina, cloranfenicol, cimetidina, ciclosporina, danazol, etinilestradiol,

metilprednisolona, inibidores de protease do HIV (ritonavir, nelfinavir, saquinavir), inibidores de protease do vírus da

hepatite C (telaprevir, boceprevir), nefazodona, hidróxido de magnésio e alumínio.

Medicamentos que podem diminuir a concentração de Tarfic no sangue

− Anticonvulsivantes: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína.

− Antimicrobianos: rifabutina, caspofungina, rifampicina.

− Fitoterápicos: erva-de-são-joão.

− Outros medicamentos: sirolimo.

Foi observado aumento da toxicidade renal após a administração concomitante de tacrolimo com anfotericina B ou

ibuprofeno.

A administração concomitante de ciclosporina e tacrolimo não é recomendada.

Durante o tratamento com Tarfic você não deve tomar nenhuma vacina sem antes consultar o médico, pois a vacina

pode não atuar como deveria.

Interação com alimentos: foi relatado que a administração concomitante com suco de toranja (grapefruit) aumentou a

concentração mínima sanguínea total de tacrolimo em pacientes receptores de transplante hepático. Portanto, você não

deve tomar suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento com Tarfic. A presença de alimentos no estômago diminui

a absorção do tacrolimo.

Este produto (Tarfic 5 mg) contém o corante amarelo de tartrazina que pode causar reações de

natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido

acetilsalicílico.

Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham

pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa,

tomando, assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Perguntas frequentes sobre Tarfic

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