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Como Devo Usar Este Tarfic?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de como devo usar este medicamento Tarfic?

A dose inicial será calculada pelo médico de acordo com o seu peso e com o tipo de órgão que você recebeu.

Resumo das recomendações de dose oral inicial e as concentrações no sangue total

População de pacientes Dose oral inicial*

(mg/kg dia)

Concentrações mínimas no sangue

total

Adultos – Transplante renal 0,2

Mês 1 – 3: 7-20 ng/mL

Mês 4 – 12: 5-15 ng/mL

Adultos – Transplante hepático 0,10-0,15 Mês 1 – 12: 5-20 ng/mL

Crianças – Transplante hepático 0,15-0,20 Mês 1 – 12: 5-20 ng/mL

*Nota: dividida em duas doses, administradas a cada 12 horas.

Transplante de fígado: se possível, o médico iniciará o tratamento com tacrolimo (cápsulas). Se for necessária uma

terapia intravenosa com tacrolimo, a mudança da solução injetável para cápsulas é recomendada assim que a terapia

oral puder ser tolerada, o que ocorre usualmente em dois a três dias. A dose inicial de Tarfic não deve ser administrada

antes de seis horas após o transplante. Se você estiver recebendo tacrolimo na forma de infusão intravenosa, a primeira

dose de Tarfic deve ser administrada de 8-12 horas após a descontinuação da infusão intravenosa. A dose oral inicial de

Tarfic é de 0,10-0,15 mg/dia, dividida em duas tomadas, com intervalo de 12 horas.

Em pacientes receptores de transplante hepático, a administração concomitante com suco de toranja (grapefruit)

aumenta as concentrações mínimas de tacrolimo no sangue. Seu médico irá ajustar a dose com base na avaliação clínica

de rejeição e de sua tolerabilidade. Doses menores de Tarfic podem ser suficientes como terapia de manutenção. Uma

terapia conjunta com corticosteroides adrenais é recomendada logo após o transplante.

Transplante de rim: a dose oral inicial de Tarfic é de 0,2 mg/kg/dia administrada a cada 12 horas em duas doses. A

dose inicial de Tarfic pode ser administrada 24 horas após o transplante, mas deve ser adiada até que o funcionamento

do rim esteja recuperado (como indicado, por exemplo, pela creatinina sérica ≤ 4 mg/dL). Pacientes negros podem

requerer doses mais elevadas para alcançar concentrações sanguíneas comparáveis.

Tempo após o

transplante

Caucasianos

N=114

Negros

N=56

Dose

Concentrações

mínimas

Dia 7 0,18 mg/kg 12 ng/mL 0,23 mg/kg 10,9 ng/mL

Mês 1 0,17 mg/kg 12,8 ng/mL 0,26 mg/kg 12,9 ng/mL

Mês 6 0,14 mg/kg 11,8 ng/mL 0,24 mg/kg 11,5 ng/mL

Mês 12 0,13 mg/kg 10,1 ng/mL 0,19 mg/kg 11,0 ng/mL

Uso em pacientes pediátricos: pacientes pediátricos que receberam transplante de fígado e que não apresentavam

comprometimento do funcionamento dos rins ou do fígado antes da cirurgia, responderam e toleraram doses mais

elevadas que os adultos para alcançar concentrações sanguíneas similares. Portanto, é recomendada que a terapia com

Tarfic seja iniciada em crianças com uma dose intravenosa inicial de tacrolimo de 0,03-0,05 mg/kg/dia e uma dose oral

inicial de 0,15-0,20 mg/kg/dia. Ajustes na dose podem ser necessários. A experiência em pacientes pediátricos

receptores de transplante de rim é limitada.

Uso em pacientes com insuficiência renal ou hepática: devido à toxicidade potencial para os rins, os pacientes com

comprometimento do funcionamento dos rins ou do fígado devem receber as menores doses das faixas de dose

intravenosa e oral recomendadas de tacrolimo. Reduções adicionais nas doses abaixo dessas faixas podem ser

necessárias. A terapia de Tarfic usualmente deve ser adiada em até 48 horas ou mais se houver diminuição na

frequência urinária após a cirurgia (oligúria pós-operatória).

4

TARF_v.4

Conversão de um tratamento imunossupressivo para outro: Tarfic não deve ser usado simultaneamente com

ciclosporina. Tarfic ou ciclosporina devem ser descontinuados no mínimo 24 horas antes de iniciar o outro. Na presença

de concentrações elevadas de Tarfic ou de ciclosporina, a administração do medicamento deve, em geral, ser adiada.

Adulto – Transplante renal 0,2 Mês 1 – 3: 7-20 ng/mL

Adulto – Transplante hepático 0,10-0,15 Mês 1 – 12: 5-20 ng/mL

Criança – Transplante hepático 0,15-0,20 Mês 1 – 12: 5-20 ng/mL

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Perguntas frequentes sobre Tarfic

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