Bula do Tarflex para o Profissional

Bula do Tarflex produzido pelo laboratorio Laboratórios Stiefel Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Tarflex
Laboratórios Stiefel Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO TARFLEX PARA O PROFISSIONAL

Tarflex®_Bula do Profissional da Saúde_GDS v.02_06/02/2014

Tarflex®

Laboratórios Stiefel Ltda.

Xampu

40 mg/ mL

TARFLEX®

coaltar

APRESENTAÇÕES

Xampu – 40mg/mL em frasco contendo 120 mL ou 200 mL.

USO EXTERNO – VIA TÓPICA

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada mL do produto contém 40 mg de coaltar.

Excipientes: ácido cítrico, água purificada, álcool benzílico, álcool oleílico, cocoamidopropil betaína,

distearato de PEG-150, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, hexilenoglicol, lauriletersulfato de sódio,

fragrância e poliquatérnio 10.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Tarflex®

é indicado para o tratamento da oleosidade, caspa, dermatite seborreica e auxilia no tratamento

da psoríase e eczema do couro cabeludo.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Um estudo avaliou a eficácia de um xampu a base de coaltar comparado a um placebo em pacientes com

dermatite seborreica e caspa. O estudo foi conduzido em 55 pacientes tratados com coaltar e 56 tratados

com o placebo. A duração do tratamento foi de 8 semanas, com aplicações do xampu (coaltar e placebo) 2

vezes por semana. Os resultados mostraram que os pacientes tratados com coaltar apresentaram melhora

significativa da caspa e dermatite seborreica em relação aos pacientes tratados com o placebo.1

Outro estudo avaliou a eficácia de um xampu a base de coaltar comparado a um placebo em pacientes

com psoríase do couro cabeludo. O estudo foi conduzido em 29 pacientes tratados com coaltar e 17

tratados com o placebo. A duração do tratamento foi de 4 semanas. Os resultados mostraram que os

pacientes tratados com coaltar apresentaram uma melhora significativa da psoríase em relação aos

pacientes tratados com o placebo.2

Um estudo foi conduzido em 30 pacientes com psoríase do couro cabeludo para avaliar a eficácia e

tolerabilidade do xampu de coaltar a 4%. O estudo foi conduzido durante 4 semanas com aplicações do

xampu 2 vezes por semana. Em 73% dos pacientes o resultado foi considerado entre bom e excelente em

termos de eficácia, e este resultado foi de 97% em relação à tolerabilidade. O xampu de coaltar pode ser

considerado seguro e eficaz no tratamento da psoríase do couro cabeludo.3

Referências bibliográficas: 1. AMOS, H.E. A Randomised, double-blind, single centre, parallel group

clinical trial to evaluate the comparative therapeutic efficacy of coaltar shampoo against placebo in

patients with seborrhoeic dermatitis and/or dandruff. Stiefel International R&D Clinical Research

Clinical Trial Report. Essex, nov. 1993.

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2. SHUTTLEWORTH, D. A Randomised, double-blind, single centre, parallel group clinical trial to

evaluate the comparative therapeutic efficacy of Termed scalp treatment against placebo in patients with

scalp psoriasis. Stiefel International R&D Clinical Research Clinical Trial Report. Essex, may 1995.

3. KÜSTER, W.; REINHARDT, H.W. Efficacy and Tolerability of Coaltar Shampoo in Scalp Psoriasis.

Kosmetische Medizin, v.21, n. 4, p. 212-213, aug. 2000.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

As preparações com coaltar têm sido utilizadas por mais de 50 anos para o tratamento de várias afecções

de pele como: psoríase, eczema e outras dermatoses. O mecanismo de ação exato é desconhecido. Coaltar

suprime a síntese de DNA em epiderme hiperplásica, inibindo a atividade mitótica e a síntese de proteína.

Coaltar diminui a proliferação epidérmica e a infiltração dérmica, promovendo o retorno à queratinização

normal. Coaltar possui ainda atividades queratolítica, vasoconstritiva, antipruriginosa e antisséptica que

são significativas no tratamento da psoríase e outras dermatoses associadas à replicação celular, como a

caspa. O uso de produtos com coaltar no tratamento de desordens do couro cabeludo é bem estabelecido e

esses tratamentos têm demonstrado ser seguros e eficazes.

Pouco é conhecido sobre a absorção, distribuição e excreção percutânea de coaltar. O potencial de

absorção sistêmica do xampu de coaltar é baixo.

Mecanismo de ação

O coaltar suprime a síntese de DNA em pele hiperplásica, inibindo a atividade mitótica, a síntese de

proteína e a reprodução celular.

Efeitos farmacodinâmicos

Coaltar diminui a proliferação epidérmica e infiltração dérmica e, assim, promove um retorno a

queratinização normal. Coaltar tem efeito anti-inflamatório, antipruriginoso, antibacteriano, queratolítico,

queratoplástico e vasoconstritor.

Farmacocinética

Num estudo utilizando uma variedade de preparações de coaltar, os hidrocarbonetos poli-aromáticos

totais urinários foram significativamente elevados em pacientes tratados por via dérmica para diferentes

dermatoses. O período de tratamento foi, em média, de 7 dias usando preparações de coaltar de 1,5 – 40%

sobre uma área de superfície corporal, que variou de 9 – 90%. Portanto, alguns dos hidrocarbonetos

presentes no coaltar puderam ser absorvidos através da pele. Os níveis mais elevados absorvidos

dependem em grande parte da área de superfície corporal tratada e da duração da exposição.

Muitos dos hidrocarbonetos estarão sujeitos à transformação metabólica extensiva tanto por oxidação

como por conjugação. Enzimas metabolizadoras de drogas (tanto na pele como sistemicamente) podem

ser induzidas pela aplicação de coaltar.

INFORMAÇÃO NÃO-CLÍNICA

Carcinogênese e mutagênese

Estudos de longo prazo não foram realizados com o produto. Coatar contém certos produtos químicos que

são mutagênicos para os microrganismos e as células de mamíferos in vitro. A administração tópica e oral

de doses elevadas de coaltar para animais de laboratório induz a formação de adutos de DNA.

Administração de uma dose alta de coaltar em animais de laboratório é cancerígena. No entanto,

evidência epidemiológica que inclui estudos prospectivos e retrospectivos em milhares de pacientes que

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receberam a terapia de coaltar, acompanhados por mais de 40 anos, não sugere um possível risco

aumentado de câncer de pele ou sistêmico.

Toxicologia reprodutiva

Coaltar é fetotóxico e teratogênico em doses maternalmente tóxicas após a aplicação dérmica,

administração oral ou inalação.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Tarflex®

não deve ser administrado a pacientes com hipersensibilidade ao coaltar ou a qualquer outro

componente da fórmula.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Tarflex®

é indicado somente para uso externo.

Preparações de coaltar podem causar irritação, portanto o contato com áreas sensíveis, como pele rachada

ou muito inflamada, deve ser evitado. Em caso de irritação, o tratamento deve ser interrompido.

Evitar o contato com os olhos. Se o contato ocorrer, lavar os olhos abundantemente com água.

pode manchar a pele e roupas. O contato com a roupa deve ser evitado. As manchas na pele irão

desaparecer com a interrupção do tratamento.

Em casos raros, alterações temporárias na cor do cabelo podem ocorrer.

Como Tarflex®

pode causar fotossensibilidade, evitar exposição à luz solar artificial. A exposição

deliberada ou excessiva do couro cabeludo à luz solar deve ser evitada ou minimizada.

deve ser usado com cautela se o paciente também estiver utilizando medicamentos

fotossensibilizantes (por exemplo: tiazidas, tetraciclinas, fluoroquinolonas, fenotiazinas, sulfonamidas)

por causa do aumento da possibilidade de fotossensibilização.

Fertilidade: não existem dados sobre os efeitos de preparações tópicas de Tarflex®

sobre a fertilidade

humana.

Gravidez: há dados limitados sobre a utilização de coaltar em mulheres grávidas.

Categoria de risco de gravidez C.

Coaltar tem se mostrado fetotóxico e teratogênico para a descendência de animais de laboratório quando

administrados por via tópica, oral ou por inalação, em doses elevadas e maternalmente tóxicas.

Utilização de preparados de coaltar durante a gravidez só deve ser considerada se o benefício esperado

para a mãe supere o risco potencial para o feto.

O uso de produtos de coaltar deve ser evitado durante o primeiro trimestre de gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Lactação: o uso seguro de preparações tópicas de coaltar durante a lactação não foi estabelecido.

Não se sabe se a aplicação tópica de preparações de coaltar pode resultar numa absorção sistêmica

suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno.

Utilização de preparados de coaltar durante a lactação só deve ser considerada se o benefício esperado

para a mãe supere o risco potencial para a criança.

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Se Tarflex®

for utilizado durante a lactação, as pacientes devem ser aconselhadas a garantir que qualquer

produto residual seja totalmente removido do peito antes de amamentar, a fim de evitar a ingestão

acidental pela criança.

Crianças: preparações de coaltar têm sido utilizadas em crianças por muitos anos, mas como existem

poucos dados clínicos documentados nesta população de pacientes, Tarflex®

deve ser utilizado com

cautela em crianças e apenas com recomendação do médico ou farmacêutico.

Idosos e disfunção renal e hepática: não necessita ajuste da dose.

Dirigir e operar máquinas: não há estudos para investigar o efeito de Tarflex®

na capacidade de dirigir

ou operar máquinas. Um efeito negativo sobre tais atividades não deve ser esperado com base no perfil de

reações adversas de Tarflex®

.

Não foi observada qualquer alteração sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas durante o

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não são conhecidas interações medicamentosas relevantes, incluindo interações com alimentos e testes

laboratoriais. O uso de Tarflex®

em associação com outros medicamentos deve ser feito somente com

supervisão de um médico.

Não existem dados sobre interações medicamentosas com formulações tópicas de coaltar disponíveis.

Considerando o baixo nível de absorção sistêmica, interações medicamentosas são improváveis de

ocorrer.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Tarflex®

deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30º

C).

Prazo de validade: 24 meses, a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

apresenta-se na forma de xampu de cor castanha cristalina, com odor característico. Antes de

usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Tarflex®

é indicado para aplicação tópica no couro cabeludo.

1. Molhar o cabelo e aplicar quantidade suficiente de Tarflex®

para produzir espuma abundante.

2. Massagear o couro cabeludo vigorosamente com as pontas dos dedos.

3. Enxaguar o cabelo e repetir o procedimento.

4. Deixar o produto agir de 3 a 5 minutos no total das 2 aplicações.

Usar Tarflex®

1 ou 2 vezes por semana para o tratamento da caspa, e auxiliar no tratamento de psoríase e

eczema do couro cabeludo. A duração do tratamento é de 4 semanas.

Caso haja esquecimento de aplicação do medicamento, voltar à aplicação assim que possível.

9. REAÇÕES ADVERSAS

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Reações adversas a medicamentos (RAM) estão listadas abaixo por classe de órgãos e por frequência. As

frequências são definidas como: muito comum (≥ 1/10), comum (≥ 1/100 e <1/10), incomum (≥ 1/1, 000

e <1/100), rara (≥ 1/10 000 e <1 / 1.000) e muito rara (<1/10 000), incluindo relatos isolados.

Dados pós-comercialização

Sistema imunológico

Raros: hipersensibilidade (incluindo prurido, angioedema, dispneia).

Oculares

Raros: irritação dos olhos.

Pele e tecidos subcutâneos

Raros: alopécia, dermatite, alteração na cor do cabelo, textura anormal do cabelo, reação de

fotossensibilidade, irritação da pele (incluindo pele seca, eritema e sensação de queimação na pele).

Gerais e alterações no local da administração

Raros: hipersensibilidade, dor ou erupção cutânea no local da aplicação, edema localizado.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Tarflex®

é um produto indicado exclusivamente para uso tópico. A superdosagem de Tarflex®

via tópica

pode aumentar a incidência de irritação da pele e fotossensibilidade.

Se a medicação for aplicada em excesso, não haverá resultados melhores ou mais rápidos. Neste caso,

suspender o uso do produto e aguardar o couro cabeludo recuperar seu aspecto normal. Em caso de

ingestão acidental, procurar um médico.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.