O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Quais Os Males Que Este Temozolomida Bérgamo/Amgen Pode Me Causar?

Encontre respostas para as perguntas que as pessoas buscam de quais os males que este medicamento Temozolomida Bérgamo/Amgen pode me causar?

Assim como outros medicamentos, temozolomida pode causar efeitos indesejáveis, embora nem

todas as pessoas os apresentem. Pacientes tratados com temozolomida em combinação com

radioterapia podem apresentar reações adversas diferentes daquelas apresentadas por pacientes

que utilizam temozolomida isoladamente.

Contate o seu médico imediatamente se apresentar reação alérgica intensa [urticária, chiado no

peito (asma) ou outras dificuldades respiratórias], sangramento incontrolável, convulsões, febre

ou dor de cabeça intensa e persistente.

O tratamento com temozolomida pode causar redução na contagem de determinados tipos de

células sanguíneas. Isto pode ocasionar manchas roxas na pele ou hemorragias, anemia, febre

e/ou baixa resistência a infecções. A diminuição na contagem de células sanguíneas usualmente

é transitória, mas, em alguns casos, pode ser prolongada e pode levar a uma forma de anemia

muito grave (anemia aplástica), que em alguns casos resultou em um desfecho fatal. Seu médico

fará a monitoração de seu exame de sangue regularmente e, ao constatar qualquer alteração,

decidirá se é necessário algum tratamento específico. Em alguns casos, a dose de temozolomida

poderá ser diminuída ou suspensa.

A frequência das reações adversas é definida da seguinte maneira: Muito comuns (mais de 1 em

cada 10 pacientes); Comuns (menos de 1 em cada 10 pacientes, mas mais de 1 em cada 100

pacientes); Incomuns (menos de 1 em cada 100 pacientes, mas mais de 1 em cada 1.000

pacientes; Raras (menos de 1 em cada 1.000 pacientes, mas mais do que 1 em cada 10.000

pacientes; Muito raras (menos de 1 em cada 10.000 pacientes).

As seguintes reações adversas podem ocorrer se você estiver utilizando temozolomida em

combinação com radioterapia (pacientes recém-diagnosticados) e podem requerer atenção

médica:

Muito comuns: perda de apetite, dor de cabeça, constipação, enjoos, vômitos, vermelhidão na

pele, queda de cabelos, cansaço.

Comuns: infecções na boca, infecções em ferimentos, alterações na contagem das células

sanguíneas [diminuição das células brancas do sangue (leucócitos), ou de determinados tipos de

células brancas do sangue (neutrófilos, linfócitos), diminuição de plaquetas (trombocitopenia)],

aumento de açúcar no sangue, perda de peso, alteração do estado mental ou de alerta,

ansiedade/depressão, sonolência, dificuldade de fala, alteração do equilíbrio, tontura, confusão,

esquecimento, dificuldade de concentração, dificuldade para acordar ou permanecer acordado,

sensação de formigamento, manchas roxas na pele, tremores, visão borrada ou anormal, visão

dupla, audição alterada, respiração curta, tosse, coágulos de sangue nas pernas, retenção de

líquidos, pernas inchadas, diarreia, dores abdominais ou de estômago, queimação, mal-estar

gástrico, dificuldade para engolir, boca seca, irritação ou pele avermelhada, pele seca, coceira,

fraqueza muscular, dores nas articulações, dores musculares, aumento da frequência urinária,

dificuldade para segurar a urina, reação alérgica, febre, danos da radiação, inchaço no rosto,

alteração do paladar, resultados anormais nos exames de função hepática.

Incomuns: sintomas gripais, manchas vermelhas sob a pele, aparência de rosto inchado,

aparecimento de fraqueza muscular, níveis baixos de potássio no sangue, ganho de peso,

mudanças de humor, alucinações e alterações da memória, paralisia parcial, alteração da

coordenação motora, dificuldade para engolir, sentidos alterados, perda parcial da visão, olhos

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secos ou doloridos, surdez, infecções do ouvido, zumbidos no ouvido, dor de ouvido,

palpitações, coágulos de sangue nos pulmões, pressão arterial elevada, pneumonia, sinusite,

bronquite, resfriado ou gripe, distensão do estômago, dificuldade para controlar os movimentos

intestinais, hemorróidas, descamação da pele, aumento da sensibilidade da pele ao sol,

alterações na coloração da pele, sudorese, danos musculares, dores nas costas, dificuldade para

urinar, sangramento vaginal, impotência sexual, menstruações ausentes ou muito intensas,

irritação vaginal, dores no peito, ondas de calor, calafrios, alterações na coloração da língua,

alteração do olfato, sede, distúrbios nos dentes.

As seguintes reações adversas podem ocorrer se você estiver utilizando apenas temozolomida

(pacientes tratados para tumor cerebral recorrente ou em progressão) e requerem atenção

Muito comuns: alterações na contagem das células sangüíneas [diminuição das células brancas

do sangue (leucócitos), ou de determinados tipos de células brancas do sangue (neutrófilos,

linfócitos), diminuição de plaquetas (trombocitopenia)], perda de apetite, dor de cabeça,

vômitos, enjoos, constipação.

Comuns: perda de peso, cansaço, tontura, sensação de formigamento, respiração curta, diarreia,

dor abdominal, mal estar gástrico, pele avermelhada, coceira, perda de cabelos, fraqueza,

calafrios, sensação de mal estar, dor, alteração do paladar.

Incomuns: alterações na contagem das células sangüíneas [diminuição de todos os tipos de

células (pancitopenia), diminuição de células vermelhas do sangue (anemia), diminuição de

células brancas do sangue (leucopenia)].

Raras: tosse, infecções incluindo microrganismos causadores de pneumonia.

Muito raras: pele avermelhada, urticária, manchas na pele, reações alérgicas.

Foram relatados casos muito raros de vermelhidão na pele com pele inchada, incluindo a palma

das mãos e a planta dos pés, ou pele avermelhada e dolorida e/ou bolhas no corpo ou na boca.

Contate o seu médico se isto ocorrer com você.

Muito raramente, pacientes utilizando temozolomida e outros medicamentos do mesmo tipo

podem apresentar um pequeno risco de outras alterações nas células do sangue, incluindo

leucemia.

Se alguma das reações mencionadas acima se tornar mais intensa ou se você notar qualquer

efeito indesejável não citado nesta bula, contate o seu médico.

Houve casos de efeitos adversos hepáticos, incluindo elevação de enzimas hepáticas, aumento

de bilirrubina, problemas com fluxo de bile (colestase) e hepatite.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço

de atendimento

Perguntas frequentes sobre Temozolomida Bérgamo/Amgen

Dicas antes de comprar Temozolomida Bérgamo/Amgen

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