Bula do Tenadren para o Paciente

Bula do Tenadren produzido pelo laboratorio Ems Sigma Pharma Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Tenadren
Ems Sigma Pharma Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO TENADREN PARA O PACIENTE

Tenadren

EMS SIGMA PHARMA LTDA

comprimido

40 mg + 25 mg

80 mg + 25 mg

Tenadren®

(cloridrato de propranolol + hidroclorotiazida)

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

cloridrato de propranolol + hidroclorotiazida

APRESENTAÇÕES

TENADREN 40 mg + 25 mg – caixa com 30 comprimidos.

TENADREN 80 mg + 25 mg – caixa com 30 comprimidos.

Uso Adulto

Uso Oral

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido de TENADREN 40 mg contém:

cloridrato de propranolol......................................................................................................................40 mg

Hidroclorotiazida..................................................................................................................................25 mg

Excipiente* q.s.p. ....................................................................................................................1 comprimido

* (óxido de ferro amarelo, ácido esteárico, lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de

magnésio, dióxido de silício).

Cada comprimido de TENADREN 80 mg contém:

cloridrato de propranolol......................................................................................................................80 mg

hidroclorotiazida...................................................................................................................................25 mg

excipiente* q.s.p.......................................................................................................................1 comprimido

magnésio).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Tenadren®

é destinado a promover a diminuição da pressão arterial, sendo indicado para tratamento da

pressão arterial (hipertensão).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Sabe-se que o princípio ativo propranolol age no coração, nos vasos sanguíneos e possivelmente no

sistema nervoso central diminuindo a pressão alta e os batimentos cardíacos.

Propranolol inicia a sua ação em 30 minutos após a administração oral e o seu efeito máximo em cerca de

60 minutos.

Já a hidroclorotiazida age fazendo com que os rins eliminem um volume maior de água e de sal.

O início da ação diurética da hidroclorotiazida ocorrem em 2 horas e o seu efeito máximo em cerca de 4

horas.

Juntos, o cloridrato de propranolol e a hidroclorotiazida ajudam a reduzir a pressão alta (hipertensão).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contra-indicações:

Você não deve usar Tenadren®

nos seguintes casos:

− For alérgico a qualquer um de seus componentes da formulação;

− For alérgico a derivados da sulfonamida;

− Não estiver urinando ou com diminuição do volume urinário.

− For acometido de choque cardiogênico;

− For acometido de bradicardia sinusal,

− For acometido de bloqueio atrioventricular;

− For acometido de asma brônquica,

− For acometido de insuficiência cardíaca congestiva.

“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista”.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções

A utilização de Tenadren®

durante a gravidez ou a lactação somente deverá ser feita quando

necessária e de acordo com a orientação de seu médico.

Tanto o cloridrato de propranolol quanto a hidroclorotiazida são eliminados no leite materno.

Precauções:

Informe ao seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha apresentado

e sobre quaisquer tipos de alergias.

Informe ao seu médico se tiver qualquer tipo de doença cardíaca, problemas do fígado ou dos rins, gota,

se estiver sendo submetido à hemodiálise ou sendo tratado com diuréticos.

Este medicamento pode causar doping.

Interações medicamentosas:

Durante o tratamento você não poderá usar outro medicamento sem orientação do seu médico. Portanto,

você deve perguntar ao médico sobre a necessidade do uso de qualquer outro medicamento durante o

tratamento com Tenadren®

, tais como: reserpina, cloridrato de verapamil, hidróxido de alumínio,

fenitoína, fenobarbital, rifampicina, clorpromazina, antipirina, lidocaína, tiroxina, cimetidina, teofilina,

cloreto de tubocumarina e trietilodeto de galamina.

Não tome bebidas alcoólicas durante o tratamento com Tenadren®

.

Interações com exames laboratoriais:

O uso de Tenadren®

pode alterar os resultados de alguns testes clínicos, tais como: aumentar os níveis de

uréia sanguínea em pacientes com grave doença cardíaca, elevação de algumas enzimas séricas; diminuir

a quantidade de iodeto ligado às proteínas plasmáticas; diminuir a eliminação de cálcio.

O medicamento Tenadren®

deve ser descontinuado antes da realização de testes da função paratireóide.

“Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista”.

“Informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre o aparecimento de reações adversas indesejáveis.”

“Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum medicamento”.

“Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde”.

“Este medicamento contém Lactose”.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve guardar este medicamento em sua embalagem original.

Manter em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

O prazo de validade do medicamento é de 36 meses a partir da data de fabricação impressa no cartucho.

Aspecto físico

Tenadren®

40 mg + 12,50 mg: Comprimido na cor creme, plano, gravado em uma das faces e liso na

outra.

80 mg + 12,50 mg: Comprimido na cor creme, circular, plano, gravado em uma das faces e

vincado na outra.

Características organolépticas

Os comprimidos não possuem sabor ou odor característico.

“Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem”.

“Não use medicamento com prazo de validade vencido”.

“Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.”

“Antes de usar observe o aspecto do medicamento”.

“Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento ainda esteja no prazo de

validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utiliza-ló”.

“Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças”.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tenadren®

comprimidos deve ser utilizado por via oral.

Dosagem

A dose é determinada de acordo com a orientação do seu médico.

A dose inicial usual de propranolol é de 40 mg, duas vezes ao dia, podendo ser aumentada gradualmente

até que se atinja o controle adequado da pressão arterial. A dose de propranolol usualmente eficaz é

geralmente conseguida com 160 mg a 480 mg por dia. A dose diária hidroclorotiazida pode variar de 50

mg a 100 mg, conforme a necessidade do paciente definida pelo médico.

Quando doses de cloridrato de propranolol superiores a 320 mg são necessárias, a associação dos

componentes em Tenadren®

não é adequada, pois seu uso conduziria a uma dose excessiva da

hidroclorotiazida.

“Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.”

“Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico”.

“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de

sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.”

“O uso inadequado do medicamento pode mascarar, ou agravar os sintomas.”

“Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga

corretamente suas orientações.”

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar Tenadren®

conforme orientado pelo seu médico. Se você deixou de tomar uma dose,

deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

“Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista”.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como diminuição dos batimentos

cardíacos (bradicardia), formigamento das mãos, insônia, fraqueza, cansaço, agitação, alucinações,

náusea, vômito, dor abdominal, diarréia, faringite, vermelhidão da pele, broncoespasmo, urticária,

dificuldade respiratória, amarelamento da pele, secura da boca, sede, dores musculares ou cãibras.

“Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso medicamento”.

“Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este

medicamento, entrando em contato através do sistema de atendimento ao consumidor (SAC).”

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.