Bula do Tenavit produzido pelo laboratorio Marjan Indústria e Comércio Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
TENAVIT®
Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Comprimido Revestido
Ácido Fólico (0,80 mg) + Cloridrato de Piridoxina (4,00 mg) + Cianocobalamina (0,40 mg)
Tenavit®
ácido fólico + cloridrato de piridoxina +
cianocobalamina
APRESENTAÇÃO
Comprimidos revestidos em embalagem com 10 e 30 comprimidos.
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém: (*)
ácido fólico (vitamina B9)......................................... 0,80mg....................................................(333%)
cloridrato de piridoxina (vitamina B6) .................... 4,00mg ....................................................(308%)
cianocobalamina (vitamina B12) ............................. 0,40mg...............................................(16.667%)
Excipientes q.s.p 1 comprimido: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício,
estearato de magnésio, polivinilalcool, polietilenoglicol, talco, dióxido de titânio, corante laca
amarelo nº 6.
(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à Ingestão Diária
Recomendada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado à suplementação vitamínica em doenças crônicas e em idosos.
Tenavit é um suplemento vitamínico especialmente desenvolvido para repor as deficiências de
vitaminas do complexo B no organismo.
Tenavit é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) a qualquer um
dos componentes da fórmula e pacientes com anemia perniciosa (baixa quantidade de células
vermelhas por deficiência da absorção de vitamina B12).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso.
Não ingerir doses maiores que as recomendadas.
Tenavit não é recomendado para o tratamento de anemia perniciosa (baixa quantidade de células
vermelhas por deficiência da absorção de vitamina B12), uma vez que o ácido fólico pode mascarar
os sintomas dessa anemia.
Não há restrições específicas para o uso de Tenavit em idosos e grupos especiais, desde que
observadas as contraindicações e advertências comuns ao medicamento.
Interações Medicamentosas
Interações Tenavit - medicamentos
A suplementação com ácido fólico pode antagonizar os efeitos do tratamento com pirimetamina e
levodopa isolada.
A farmacocinética (absorção, distribuição, metabolização e excreção) dos componentes de Tenavit
pode estar alterada quando administrado concomitantemente com ácido aminosalicílico,
aminoglicosídeos, antiácidos, antibióticos, aspirina, bloqueadores H2, carbamazepina, cicloserina,
colchicina, colestipol, colestiramina, diuréticos, enzimas pancreáticas, estrogênios, fenitoína,
fenobarbital, isoniazida, metformina, metotrexato, neomicina e primidona, podendo prejudicar a
eficácia do tratamento.
Interações Tenavit - substâncias químicas
O consumo excessivo de álcool por pelo menos 2 semanas pode diminuir a absorção de vitamina
B12 no trato gastrintestinal.
Interações Tenavit - exames laboratoriais
A ingestão de vitamina B6 pode provocar uma reação falso-positiva na detecção de urobilinogênio
quando utilizado o Reativo de Ehrlich.
Interações Tenavit - doenças
Este medicamento deve ser utilizado com cautela por pacientes com anemia perniciosa (baixa
quantidade de células vermelhas por deficiência da absorção de vitamina B12), anemia
megaloblástica (anemia causada pela presença de glóbulos vermelhos com tamanho aumentado no
sangue), convulsões e gota (depósito de cristais de ácido úrico nas articulações e órgãos).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Você deve conservar Tenavit em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz e
umidade.
Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Os comprimidos revestidos de Tenavit são redondos de coloração laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o
farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Uso oral. Os comprimidos revestidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com quantidade
suficiente de água para que sejam deglutidos.
Posologia: 1 comprimido ao dia, preferencialmente à refeição, ou a critério médico.
É aconselhável medir a concentração de homocisteína plasmática em 2 semanas de tratamento.
O tratamento deverá se prolongar até que não se possa verificar redução dos valores da
homocisteína plasmática com um aporte correto de vitaminas na dieta.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a
perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose do medicamento assim que se lembrar. E não exceda a dose recomendada
para cada dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
O uso de Tenavit geralmente é bem tolerado, mas alguns pacientes podem apresentar os seguintes
sintomas ao utilizá-lo:
Distúrbios Gastrintestinais: náusea (enjoo); vômito e dor abdominal.
Distúrbios Endócrinos: perda de apetite.
Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas.
Distúrbios do Sistema Nervoso Central: cefaleia (dor de cabeça); sonolência; neuropatia sensorial
(doença que afeta os nervos que levam informações das sensações das várias partes do corpo para o
cérebro).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através de seu serviço de
atendimento.
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A superdosagem do medicamento pode ocasionar os seguintes sintomas:
Distúrbios Gastrintestinais: cólicas abdominais; diarreia; náusea (enjoo); vômito; distensão
abdominal; flatulência (presença de uma quantidade excessiva de gás no estômago ou no intestino)
e gosto amargo na boca.
Distúrbios Cutâneos: reações alérgicas.
Distúrbios do Sistema Nervoso: alteração do padrão do sono; irritabilidade; excitabilidade;
confusão; aumento da frequência de tonturas e comportamento psicótico (distúrbio mental que
causa distorção ou desorganização da capacidade mental do indivíduo).
Outros: depleção de zinco (diminuição da quantidade de zinco no organismo).
Vitamina B6 (80mg/dia) e vitamina B12 (20mcg/dia) podem causar rosácea fulminante caracterizada
por intenso eritema (vermelhidão cutânea) com nódulos, pápulas (elevações da pele) e pústulas
(pequenas elevações na pele contendo pus).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.