Bula do Totelle para o Paciente

TOTELLE®

Drágeas

1 mg + 0,125 mg

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21/jan/2013

TEXTO DE BULA DE TOTELLE®

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Totelle®

estradiol, trimegestona

APRESENTAÇÃO

Cartucho contendo 1 envelope contendo 1 blister com 28 drágeas.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Princípios Ativos: 1 mg de estradiol e 0,125 mg de trimegestona.

Excipientes: lactose monoidratada, macrogol, talco, estearato de magnésio, goma laca, monooleato de

glicerila, sulfato de cálcio anidro, sacarose (açúcar), celulose microcristalina, dióxido de titânio,

povidona, corante azul FD&C nº 2, e cera de carnaúba.

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II) INFORMAÇÕES À PACIENTE

A falta de estrogênio e progesterona, em decorrência da menopausa ou de outras disfunções, resulta em uma

série de alterações no organismo feminino. Totelle® Ciclo (estradiol, trimegestona) foi indicado para a

reposição de estrogênio e progesterona, permitindo o alívio dos sintomas da menopausa. Adicionalmente, o

medicamento é recomendado para o tratamento da atrofia vaginal e vulvar e para a prevenção da

osteoporose.

A ação esperada de Totelle® Ciclo é a reposição dos hormônios estrogênio e progesterona, permitindo o

alívio dos sintomas da menopausa. Totelle® Ciclo contém 17-beta-estradiol e trimegestona, que são

derivados sintéticos do estrogênio e progesterona, respectivamente, hormônios estes produzidos pelos

ovários.

O alívio dos sintomas da menopausa pode ocorrer nas primeiras semanas de tratamento.

Não utilize Totelle® Ciclo se estiver grávida; se apresentar sangramento ginecológico anormal; se

houver suspeita ou confirmação diagnóstica de tumor maligno nas mamas ou nos órgãos genitais; se tiver

história atual ou anterior de trombose de artérias e veias (como derrame cerebral, infarto do coração,

trombose venosa profunda, embolia pulmonar); se apresentar doença do fígado ou alteração de sua

função; se tiver distúrbios conhecidos de coagulação (por ex., proteína C, proteína S ou deficiência de

antitrombina); se tiver alergia a um dos componentes do medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

A terapia de reposição hormonal (TRH) foi associada a aumento do risco de certos tipos de câncer e

doenças cardiovasculares. A TRH não deve ser iniciada nem mantida para prevenção da doença

cardiovascular ou demência.

Riscos adicionais ou aumentados de infarto do miocárdio, embolia pulmonar, câncer de mama invasivo e

câncer de ovário podem estar associados ao uso da terapia de estrogênio/progestagênio combinados em

comparação aos esquemas com estrogênio isoladamente.

Durante o tratamento, procure seu médico periodicamente para que ele faça as avaliações necessárias

quanto aos riscos e benefícios da terapia.

Totelle®

não é contraceptivo. Se houver necessidade de uso de método contraceptivo, solicite orientação

médica para essa finalidade.

pode ter interação com medicamentos para epilepsia, para úlcera gástrica, com antibióticos, com

antifúngicos, com corticóides e com medicamentos para depressão e ansiedade. Portanto, informe seu

médico caso esteja fazendo uso de qualquer medicamento.

Gravidez e lactação: Totelle®

não é indicado durante a gravidez. Se ocorrer gravidez durante o uso de

, o tratamento deve ser descontinuado imediatamente. Para a trimegestona, não estão disponíveis

dados clínicos em gestantes expostas ao medicamento. Estudos em animais demonstraram toxicidade

reprodutiva. O risco potencial em humanos é desconhecido. Os resultados da maioria dos estudos

epidemiológicos realizados até hoje, referentes à exposição fetal inadvertida a associações de estrogênios

com outros progestagênios, indicam ausência de efeito teratogênico (malformação fetal) ou tóxico ao feto.

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Foi demonstrado que a administração de estrogênio a lactantes diminui a quantidade e qualidade do leite

materno. Foram identificadas quantidades detectáveis de estrogênios no leite de lactantes que receberam o

medicamento. Deve-se ter cautela quando estrogênios são administrados a lactantes. Totelle®

não é

indicado durante a lactação.

Uso em crianças: não foram conduzidos estudos clínicos em crianças, de forma que o medicamento não

pode ser usado com segurança em menores de 18 anos.

Uso em idosas: a experiência no tratamento de mulheres com mais de 65 anos de idade é limitada.

Atenção diabéticos: este medicamento contém SACAROSE (açúcar).

Atenção: Este medicamento contém corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Conservar este medicamento em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30C), antes e após a

abertura da embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

As drágeas rosa claro contêm estradiol, são redondas e biconvexas.

As drágeas rosa escuro contêm estradiol/trimegestona, são redondas e biconvexas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Totelle® Ciclo deve ser administrado por via oral.

Totelle®

Ciclo é administrado em regime combinado sequencial (ou cíclico) em ciclos de 28 dias: inicie

com uma drágea rosa claro (estradiol) por dia, durante duas semanas (do Dia 1 ao Dia 14 do ciclo). A

partir do Dia 15 do ciclo, tome uma drágea rosa (estradiol/trimegestona) por dia, durante duas semanas

(do Dia 15 ao Dia 28 do ciclo).

Em mulheres que não estão recebendo terapia de reposição hormonal ou nas que estão mudando de um

outro produto de terapia de reposição hormonal combinada sequencial (cíclica), o tratamento pode ser

iniciado em qualquer dia de acordo com a conveniência e após orientação do seu médico.

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Os riscos e os benefícios da TRH devem sempre ser cuidadosamente ponderados, inclusive levando-

se em consideração o aparecimento de riscos com a continuidade do tratamento (ver Quando não

devo usar este medicamento?). Estrogênios com ou sem progestagênios devem ser prescritos nas

doses eficazes mais baixas e pela duração mais curta, de acordo com os objetivos do tratamento e os

riscos para cada paciente.

Para o tratamento de sintomas do climatério/menopausa, deve-se usar a menor dose eficaz. As pacientes

devem ser reavaliadas periodicamente para determinar se ainda existe a necessidade de tratar os sintomas.

A TRH só deve ser mantida enquanto os benefícios de alívio dos sintomas graves superarem os riscos da

própria TRH.

Posologia em situações especiais:

- Mulheres com perda da função do rim: em casos de insuficiência renal (perda da função do rim) leve a

moderada, não é necessário nenhum ajuste de dose. Para casos de insuficiência renal grave não há

recomendação de dose, uma vez que ainda não foram realizados estudos abrangentes nessa população de

mulheres.

- Mulheres com perda da função do fígado: o tratamento é contra-indicado em mulheres com doença do

fígado aguda ou crônica.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Se esquecer de tomar uma drágea, tome-a até 12 horas após o horário habitual de administração. Se não

tomar a drágea esquecida dentro do período de 12 horas, despreze essa drágea e tome normalmente a drágea

do dia seguinte. Se esquecer de tomar uma ou mais drágeas, haverá um risco maior de sangramento

irregular. Se tomar inadvertidamente uma drágea a mais, tome normalmente a dose do dia seguinte.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Totelle® Ciclo pode causar o aparecimento das seguintes reações desagradáveis:

Muito comuns (ocorre em pelo menos 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor nas

mamas.

Comuns (ocorre ente 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia

intermenstrual/dismenorreia; escape; sensibilidade, aumento e secreção das mamas; artralgias; cãibra nas

pernas; depressão; vaginite; alterações de peso (aumento ou diminuição); triglicérides aumentados.

Incomuns (ocorre ente 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alteração do fluxo

menstrual; alteração do ectrópio e da secreção cervical; náusea; inchaço abdominal; dor abdominal;

ansiedade; tontura; cefaleia (incluindo enxaqueca); alterações da libido; distúrbios de humor; demência;

trombose venosa; embolia pulmonar; ede ma; acne; perda de cabelo; prurido; doença da vesícula biliar;

candidíase vaginal; intolerância a lentes de contato.

Raras (ocorre ente 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): galactorreia; aumento do

tamanho de mioma uterino; vômito; pancreatite; colite isquêmica; exacerbação de epilepsia; AVC;

irritabilidade; tromboflebite superficial; cloasma/ melasma; aumento de pêlos; erupção cutânea; câncer de

mama, câncer de ovário, alterações fibrocísticas das mamas; intensificação do crescimento de

meningioma benigno; urticária, angioedema; reações anafiláticas/ anafilactoides; intolerância à glicose;

infarto do miocárdio; exacerbação de asma.

Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiperplasia

endometrial; exacerbação de coreia (tremor dos membros); eritema multiforme; eritema nodoso; icterícia

colestática; câncer endometrial; aumento de hemangiomas hepáticos; exacerbação de porfiria;

hipocalcemia; trombose vascular da retina; aumento da pressão arterial.

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Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

DESTE MEDICAMENTO?

A superdosagem pode causar náuseas e vômitos, e pode ocorrer sangramento em mulheres. Não foram

relatados efeitos adversos sérios após a ingestão aguda de doses elevadas de produtos contendo

estrogênios/progestagênios por crianças pequenas. Não há antídoto específico e se houver necessidade de

tratamento adicional, o mesmo deve ser sintomático.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS

MS – 1.2110.0228

Farm. Resp.: Edina S. M. Nakamura – CRF- SP n. 9258

Registrado por:

Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.

Rua Alexandre Dumas, 1.860

São Paulo – SP – Brasil

CNPJ nº. 61.072.393/0001-33

Fabricado, embalado e distribuído por:

Rodovia Castelo Branco, km 32,5

Itapevi – São Paulo – Brasil

CNPJ nº 61.072.393/0039-06

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 29/jan/2013.