Bula do Vacina Contra Rotavírus, Vivo, Oral, Pentavalente para o Paciente

Bula do Vacina Contra Rotavírus, Vivo, Oral, Pentavalente produzido pelo laboratorio Merck Sharp e Dohme Farmaceutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Vacina Contra Rotavírus, Vivo, Oral, Pentavalente
Merck Sharp e Dohme Farmaceutica Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO VACINA CONTRA ROTAVíRUS, VIVO, ORAL, PENTAVALENTE PARA O PACIENTE

vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4

e P1A[8] (atenuada)

Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.

Solução oral

Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus

humano/bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Os níveis mínimos dos

rearranjos são os seguintes:

G1: 2,2 X 106

unidades infecciosas; G2: 2,8 X 106

unidades infecciosas;

G3: 2,2 X 106

unidades infecciosas; G4: 2,0 X 106

unidades infecciosas e

P1A[8]: 2,3 X 106

unidades infecciosas.

 

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)

APRESENTAÇÕES

A vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) é uma solução oral de dose única

apresentada em cartucho contendo 1 tubo plástico com tampa de torção preenchido com 2 mL.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO (DE 6 A 32 SEMANAS DE IDADE)

COMPOSIÇÃO

Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano/bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Os

níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes:

G2: 2,8 X 106

G4: 2,0 X 106

Excipientes: sacarose, citrato de sódio di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de

sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. A solução não contém conservantes nem

timerosal.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O médico recomendou ou administrou a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)

para ajudar a proteger seu (sua) filho (a) contra a infecção por rotavírus, uma infecção viral do trato digestivo e

causa importante de gastroenterite (inflamação do estômago e dos intestinos que causa diarreia e vômitos). A

vacina é administrada por via oral em uma série de três doses, para bebês entre 6 e 32 semanas de idade. A

primeira dose da vacina deve ser administrada entre 6 e 12 semanas de idade. As duas doses seguintes são

administradas com 1 a 2 meses de intervalo.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) é uma vacina viral que auxilia na

proteção da criança contra a gastroenterite (diarreia e vômitos) causada pela infecção por rotavírus.

A vacina age auxiliando o organismo a desenvolver as defesas naturais contra os tipos mais comuns ou “cepas”

de rotavírus.

Informações aos pais/tutores

O que é a gastroenterite por rotavírus?

A gastroenterite por rotavírus pode causar febre, vômitos e diarreia. Esses sintomas podem levar à perda dos

fluidos corporais (desidratação) e até mesmo à morte.

Trata-se da principal causa de diarreia desidratante grave entre bebês e crianças pequenas em todo o mundo.

Antes da vacina ser utilizada, o vírus era a causa de cerca de 25 milhões de consultas médicas por ano. Essa

doença também era responsável por 2,1 milhões de internações hospitalares e 352 mil a 592 mil mortes por ano

em todo o mundo.

O rotavírus infecta o intestino delgado e o quadro clínico geralmente começa com febre e vômitos, seguidos de

diarreia. A diarreia pode ser leve a grave e geralmente dura de 3 a 9 dias. Vômitos e diarreias graves (mais de

cinco vezes por dia) duram em média de 3 a 6 dias. Aos cinco anos de idade, quase todas as crianças já foram

infectadas pelo rotavírus ao menos uma vez. Isso também ocorre mesmo quando os padrões de higiene são

elevados.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A criança não deve receber a vacina se:

 apresentar reação alérgica após receber uma dose da vacina;

 for alérgica a qualquer um dos ingredientes da vacina. Há uma lista com os ingredientes no início dessa

bula;

 tiver Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Existem coisas que o seu médico deve saber antes da sua criança receber a vacina. Você deve informar seu

médico se a criança:

 apresentar alguma doença com febre. Uma febre leve ou uma infecção do trato respiratório superior

leve (resfriado) por si só não é um motivo para atrasar a vacinação;

 apresentar diarreia ou vômitos;

 não estiver ganhando peso;

 não estiver crescendo conforme esperado;

 apresentar algum distúrbio sanguíneo;

 apresentar qualquer tipo de câncer;

 apresentar sistema imunológico enfraquecido em razão de doença (incluindo infecção por HIV ou

AIDS);

 receber tratamento ou medicamentos que podem enfraquecer o sistema imunológico;

 nasceu com problemas gastrintestinais ou teve obstrução intestinal ou cirurgia abdominal;

 tem contato regular e próximo com um membro da família ou cuidador que apresente um sistema

imunológico fraco, por exemplo, uma pessoa com câncer ou que esteja tomando medicamentos que

possam enfraquecer o sistema imunológico.

Assim como outras vacinas, a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) pode não

proteger totalmente todas as crianças que a recebem. Algumas crianças já podem ter o vírus, mas ainda não

apresentam os sinais da doença. Nesses casos, a vacina pode não prevenir a doença.

A vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) ajuda a proteger contra a diarreia e

vômito apenas se eles forem causados pelo rotavírus. A vacina não oferece proteção contra esses sintomas se

forem causados por outros motivos.

Recomenda-se lavar as mãos após a troca de fraldas para ajudar a prevenir a propagação do virus da vacina.

Gravidez e amamentação: a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) é uma

vacina pediátrica não indicada para adultos e não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que estejam

amamentando. Não existem dados disponíveis sobre o uso durante a gravidez ou lactação em humanos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem oritentação médica ou do cirurgião-

dentista.

Crianças: a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) demonstrou ser geralmente

bem tolerada e altamente eficaz para a prevenção de gastroenterite por rotavírus quando administrada a bebês

com 6 a 32 semanas de idade. A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em recém-nascidos com

menos de 6 semanas de idade.

Dirigir ou operar máquinas: a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) não é

indicada para uso em adultos.

Interações medicamentosas: a criança pode receber a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e

P1A[8] (atenuada) ao mesmo tempo que outras vacinas, porém a vacina não deve ser misturada com outras

vacinas ou soluções.

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar e transportar sob refrigeração (2°C a 8°C). Proteger da luz.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aparência: a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) é um líquido amarelado

claro a amarelado rosado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) será administrada apenas por um

profissional de saúde.

A vacina é administrada por via oral em uma série de três doses. A primeira dose é administrada logo com seis

semanas de idade. As outras duas doses são administradas com 1 a 2 meses de intervalo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não

interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A criança precisa de três doses da vacina. É importante seguir as instruções do médico quanto ao retorno da

criança às consultas médicas para receber as doses subsequentes. É importante comparecer a todas as consultas

agendadas. Caso esqueça ou não consiga voltar para a consulta no tempo planejado, procure aconselhamento

com o médico de sua criança.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como todos os medicamentos, a vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)

pode apresentar reações adversas.

As reações adversas da vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) são geralmente

leves e temporárias. Além disso, essas reações adversas não foram relatadas com frequência muito maior quando

comparada com a administração do placebo (uma solução oral sem qualquer componente ativo).

As reações adversas relatadas com o uso da vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8]

(atenuada) foram:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, vômito e

febre.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): gotejamento nasal, dor

de garganta e infecção de ouvido.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): chiado e tosse.

Reação de frequência desconhecida: reações alérgicas que podem ser graves (anafilaxia), inchaço alérgico,

urticária e intussuscepção (uma forma de obstrução do intestino em que um segmento fica envolvido dentro de

outro segmento), cujos sintomas e sinais podem incluir dor de estômago grave, vômitos persistentes, sangue nas

fezes, barriga inchada e febre.

Essas NÃO são todas as reações adversas possíveis da vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e

P1A[8] (atenuada). Uma lista mais completa pode ser obtida com seu médico.

Se notar qualquer reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou profissional de saúde.

Se a condição persistir ou piorar, procure atendimento médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Houve relatos de administração de doses maiores que a recomendada da vacina rotavírus humano/bovino G1,

G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada). Em geral, o perfil dos eventos adversos relatados com a superdose foi

comparável ao observado com a dose recomendada da vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e

P1A[8] (atenuada).

Em caso de uso de grande quantidade desse medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

Bula do Vacina Contra Rotavírus, Vivo, Oral, Pentavalente
Merck Sharp e Dohme Farmaceutica Ltda - Profissional

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.