Bula do Ziagenavir para o Paciente

Ziagenavir

GlaxoSmithKline Brasil Ltda.

Comprimidos revestidos

300 mg

Modelo de texto de bula – Paciente

Ziagenavir® comprimidos

1

LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO.

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Ziagenavir®

sulfato de abacavir

APRESENTAÇÃO

é apresentado na forma de comprimidos revestidos, que contêm 300 mg de abacavir (como

sulfato de abacavir), em embalagem com 60 unidades.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 3 MESES)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

abacavir ........................... 300 mg (equivalente a 351 mg de sulfato de abacavir)

excipientes*:............................................. q.s.p. ..................................1 comprimido

* Excipientes: celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra,

Opadry®

amarelo YS-1-12789-A (metil-hidroxipropilcelulose, triacetina, dióxido de titânio, polissorbato 80 e

óxido de ferro amarelo).

II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ziagenavir®

é indicado para uso em combinação com outros medicamentos de sua classe (denominada

antirretrovirais) no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana, o HIV, em adultos e

crianças.

Ziagenavir®

pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antirretrovirais, que combatem vírus do

grupo dos retrovírus. Ziagenavir®

é um inibidor de transcriptase reversa análogo a nucleosídeos, usado para o

tratamento de infecções causadas pelo HIV (que é um tipo de retrovírus).

É utilizado em combinação com outros antirretrovirais para o tratamento dessas infecções. Reduz a

quantidade de HIV que circula no sangue, mantendo-a em níveis baixos. Também aumenta a contagem de

células CD4, um tipo de célula sanguínea branca que tem importante papel na manutenção de um sistema

imunológico saudável, capaz de combater a infecção.

A resposta ao tratamento com Ziagenavir®

varia entre os pacientes. Seu médico irá monitorar a efetividade do

seu tratamento.

O uso de Ziagenavir®

é contraindicado para pacientes com alergia conhecida ao abacavir ou a qualquer

componente de sua fórmula.

Reações de hipersensibilidade (reação alérgica grave)

Os pacientes sob tratamento com Ziagenavir®

, que contém abacavir, podem desenvolver reação de

hipersensibilidade, ou seja, uma manifestação alérgica grave que pode levar à morte.

Em pesquisas descobriu-se que as pessoas com um gene chamado HLA-B (tipo 5701) têm maior propensão a

essa reação ao abacavir. No entanto, mesmo que você não tenha esse tipo de gene, pode apresentar

hipersensibilidade. Se você tem esse gene, não deixe de informar seu médico antes de tomar Ziagenavir®

.

Modelo de texto de bula - Pacientes

Ziagenavir® solução oral

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Os sintomas mais comuns dessa reação são temperatura elevada (febre) e erupção cutânea. Outros sinais ou

sintomas observados com frequência são: náuseas, vômitos, diarreia, dor abdominal, falta de ar, tosse, dor de

cabeça e cansaço intenso. Também pode ocorrer dor muscular ou nas articulações, inchaço do pescoço e dor

de garganta. E, mais eventualmente, inflamação dos olhos (conjuntivite), úlceras na boca ou pressão baixa.

Os sintomas dessa reação alérgica podem surgir em qualquer momento do tratamento com Ziagenavir®

. No

entanto, em geral eles aparecem nas primeiras seis semanas e pioram com a continuação do tratamento.

Se você cuida de uma criança que está sendo tratada com Ziagenavir®

, é importante que você entenda as

informações sobre a reação de hipersensibilidade ao abacavir. Se seu filho apresentar os sintomas descritos

acima, é fundamental que você siga as instruções dadas (ver QUAIS OS MALES QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?).

A reação de hipersensibilidade pode ameaçar a vida ou ser fatal se o tratamento com Ziagenavir®

for

mantido. Portanto, entre imediatamente em contato com seu médico para receber orientação adequada

quanto a parar ou não de tomar o medicamento se você algum dos sintomas acima.

Caso tenha interrompido o uso de Ziagenavir®

devido a uma reação de hipersensibilidade, NUNCA MAIS

TOME Ziagenavir®

ou qualquer outro medicamento que contenha abacavir, pois em algumas horas você

pode apresentar queda da pressão arterial, que pode resultar em risco à sua vida ou em morte.

Algumas reações de hipersensibilidade fatais ocorreram quando Ziagenavir®

foi reiniciado em pacientes que

relataram apenas um dos sintomas de hipersensibilidade antes de interromper o tratamento.

Em raras ocasiões observou-se hipersensibilidade quando Ziagenavir®

foi reiniciado em pacientes que não

tinham tido sintomas de hipersensibilidade antes de interromper o tratamento.

Se você parou de tomar Ziagenavir®

por qualquer razão, principalmente por achar que está com efeitos

colaterais ou por ter outra doença, é importante que entre em contato com seu médico antes de reiniciar o uso

deste medicamento. Seu médico irá verificar se algum dos sintomas que você teve antes de interromper o

tratamento pode estar relacionado com reação de hipersensibilidade. Caso ele ache que existe uma

possibilidade de esses sintomas estarem relacionados, pode orientar você a nunca mais tomar Ziagenavir®

ou qualquer outro medicamento que contém abacavir. Se essa for a orientação dele, é importante que você

a siga.

Se a reação de hipersensibilidade for descartada e seu médico avalie que você possa tomar novamente

Ziagenavir®

, a primeira dose deve ser feita em um local onde haja fácil acesso à atendimento médico.

Se apresentar hipersensibilidade a Ziagenavir®

, devolva a seu médico ou farmacêutico, para adequado

descarte, tudo o que você não utilizou deste medicamento.

Acidose láctica

A classe de medicamentos denominada inibidores de transcriptase reversa análogos a nucleosídeos (ITRNs), à

qual Ziagenavir®

pertence, pode causar uma condição denominada acidose láctica, assim como aumento do

fígado. Esse efeito colateral é raro, mas grave e pode ser fatal. A acidose láctica ocorre mais frequentemente

em mulheres e nos pacientes que tinham doença hepática antes de iniciar o tratamento. Os sinais de acidose

láctica incluem dificuldades para respirar, sonolência, dormência ou fraqueza nos membros, enjoo, vômito e

dor de estômago. Seu médico irá monitorá-lo regularmente enquanto você estiver recebendo Ziagenavir®

Redistribuição de gordura

Pode ocorrer redistribuição, acúmulo ou perda de gordura corporal em pacientes que recebem tratamento

combinado com antirretrovirais. Consulte seu médico se notar alterações na gordura do seu corpo, como perda

de gordura nas pernas, braços ou rosto, acúmulo de gordura na região abdominal ou na parte de trás do

pescoço ou parte superior das costas.

Síndrome de reconstituição imune

Dentro das primeiras semanas de uso de medicamentos anti-HIV, algumas pessoas, principalmente as que são

positivas para esse vírus há algum tempo e com histórico de infecções oportunistas (infecções que podem

ocorrer quando o sistema imunológico está enfraquecido), podem desenvolver reações inflamatórias (como

dor, vermelhidão, inchaço e febre), que podem ser parecidas com uma infecção e ser graves. Acredita-se que

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essas reações sejam causadas por uma recuperação da capacidade do organismo de combater infecções,

anteriormente suprimida pelo HIV. Se você ficar preocupado com quaisquer novos sintomas ou com qualquer

alteração na sua saúde após o início do tratamento contra HIV, converse com seu médico.

Infecções oportunistas

Os pacientes em tratamento com Ziagenavir®

ou qualquer outro antirretroviral ainda podem desenvolver

infecções oportunistas (infecções que podem ocorrer quando o organismo está enfraquecido), devido a

complicações da infecção pelo HIV. Portanto, o médico deverá acompanhar rigorosamente o seu tratamento.

Infarto do miocárdio (ataque cardíaco)

Alguns medicamentos para o HIV, entre eles o abacavir, podem aumentar o risco de ataque cardíaco. Se você

tem problemas de coração, fuma ou sofre de doenças que aumentam o risco de doenças cardíacas, como

hipertensão e diabetes, avise seu médico.

Transmissão da infecção

Atenção: o tratamento com Ziagenavir®

não evita o risco de transmissão do HIV por contato sexual ou por

contaminação sanguínea. Você deve continuar tomando as precauções apropriadas para prevenir a

transmissão, como utilizar preservativos e não compartilhar agulhas

Não pare de tomar a medicação, a não ser por orientação médica.

ajuda a controlar a infecção pelo HIV, mas não cura essa doença. Você deve tomá-lo

diariamente. Não pare o tratamento sem antes consultar seu médico.

Durante o tratamento, seu médico irá recomendar a realização de exames de sangue, para avaliar seu

tratamento e monitorar as possíveis reações adversas.

solução oral contém sorbitol em sua fórmula, que pode causar dor abdominal e diarreia. O

sorbitol é metabolizado para frutose e

se mostra, portanto, inadequado para pacientes com intolerância hereditária a esse tipo de açúcar.

Gravidez

Se você está grávida ou planeja engravidar em breve, informe seu médico antes de tomar qualquer

medicamento. Não foi estabelecido se o uso de Ziagenavir®

é seguro na gravidez humana. Seu médico

indicará se você deve continuar ou não a tomar Ziagenavir®

Em bebês e crianças de mães que tomaram ITRN s durante a gravidez ou o parto, foram observados pequenos

aumentos temporários nos níveis sanguíneos de uma substância chamada lactato. Além disso, há relatos,

muito raros, de doenças que afetam o sistema nervoso, como retardo do desenvolvimento e convulsões.

Em geral, em crianças cujas mães tomaram ITRN s durante a gravidez o benefício da menor possibilidade de

infecção pelo HIV provavelmente é maior que o risco de sofrer efeitos colaterais.

Amamentação

Os especialistas recomendam que, sempre que possível, mulheres vivendo com HIV não amamentem seus

filhos, para evitar a transmissão do HIV da mãe para a criança. O leite da mãe que toma Ziagenavir®

pode

conter abacavir, a substância ativa deste medicamento. Em situações em que o uso de fórmulas infantis não é

viável e o aleitamento materno durante o tratamento antirretroviral for considerado, seu médico deverá seguir

os guias locais para amamentação e tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizando por mulheres grávidas ou que estejam amamentando sem

orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Atualmente não há dados disponíveis que indiquem que Ziagenavir®

pode afetar a capacidade de dirigir

veículos ou operar máquinas.

4

Interações medicamentosas

É pouco provável que Ziagenavir®

interfira na ação de outros medicamentos que você usa ou que estes

interfiram na ação de Ziagenavir®

. Contudo, é importante que você informe seu médico ou farmacêutico de

todos os medicamentos que você toma ou tomou recentemente, incluindo aqueles que usou sem receita

médica.

Se você usa metadona, um medicamento analgésico, seu médico pode ter de ajustar a dose de metadona, pois

o abacavir aumenta a velocidade na qual a metadona é eliminada do organismo. Na maioria dos pacientes,

essa mudança não traz problemas.

O álcool aumenta a quantidade de abacavir no sangue, embora isso não seja considerado como um risco à sua

segurança.

Medicamentos retinoicos, como a isotretinoína, utilizado no tratamento da acne, podem interagir com o

abacavir, porém a interação não foi estudada.

A interação de retinoides com abacavir é possível, porém não foi estudada.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Cuidados de armazenamento

Mantenha o produto em sua embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

Ziagenavir®

em solução oral deve ser descartado dois meses depois de aberto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 2 meses.

Aspecto físico/características organolépticas

Solução amarelada, de límpida a ligeiramente opalescente (leitosa), com odor de fruta.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.Todo

medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Modo de usar

Ziagenavir®

pode ser ingerido com ou sem alimentos. Ziagenavir®

está disponível nas formulações

comprimido e solução oral. A terapia deve ser iniciada por um médico com experiência no tratamento de

infecções por HIV.

Use a seringa para dosagem oral incluída na embalagem para medir a dose com precisão.

1.Retire a tampa do frasco.

2.Empurre o adaptador de plástico para o gargalo do frasco, segurando o frasco com firmeza.

3.Insira a seringa firmemente no adaptador.

4.Gire o frasco para baixo.

5.Puxe o êmbolo da seringa até que a quantidade correta seja retirada.

6.Recoloque o frasco na posição vertical e retire a seringa do adaptador.

7.Recoloque a tampa no frasco e aperte-a.

8.Administre a dose na boca, colocando a ponta da seringa contra a parte interna da bochecha. Pressione o

êmbolo lentamente, enquanto engole. Um rápido esguicho na parte posterior da garganta pode fazê-lo

engasgar.

Depois do uso, a seringa não deve ser deixada no frasco e deve ser cuidadosamente lavada com água limpa.

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Ziagenavir® solução oral

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Posologia

Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: a dose recomendada de Ziagenavir®

é de 300 mg (15 mL) duas

vezes ao dia.

Crianças com idade de 3 meses a 12 anos: a dose apropriada de Ziagenavir®

depende do peso da criança. A

dose recomendada é de 8 mg/kg duas vezes ao dia, até a dose máxima de 600 mg (30 mL) diários.

Crianças com menos de 3 meses de idade: não há dados disponíveis sobre o uso de Ziagenavir®

em

pacientes nesta faixa etária.

Pacientes com insuficiência renal: não há necessidade de ajuste de dose.

Pacientes com insuficiência hepática: a dose recomendada de Ziagenavir®

para pacientes com insuficiência

hepática leve é de 200 mg (10 mL) duas vezes ao dia.

Pacientes idosos: pode ser recomendável um ajuste de dose, a critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Se você se esquecer de tomar uma dose do seu medicamento, tome-a assim que se lembrar e continue o

tratamento como antes. Não tome uma dose dupla para compensar doses individuais esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.

8. QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Os pacientes que tomam Ziagenavir®

podem apresentar reação de hipersensibilidade (reação alérgica grave),

que pode ameaçar a vida se o uso for continuado. PROCURE SEU MÉDICO IMEDIATAMENTE (para

que ele defina se é preciso interromper o tratamento com Ziagenavir®

) caso:

1) apareça uma erupção cutânea (mancha na pele); OU

2) você apresente um ou mais sintomas de pelo menos DOIS dos seguintes grupos:

• febre;

• falta de ar, dor de garganta ou tosse;

• náusea, vômito, diarreia ou dor abdominal;

• cansaço, dor no corpo ou mal-estar geral intensos.

Se você tiver descontinuado Ziagenavir®

por causa dessa reação, NUNCA tome novamente este ou outro

medicamento que contenha abacavir, porque dentro de poucas horas você poderá apresentar uma queda de

pressão sanguínea com risco de morte.

Informe a seu médico o aparecimento de reações indesejáveis. Como todo medicamento, Ziagenavir®

pode

provocar efeitos indesejáveis.

Dados de Estudos Clínicos

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• enjoo, vômito, diarreia

• dores de cabeça

• febre

• perda de apetite

• cansaço

• letargia

Dados pós-comercialização

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• erupções na pele (sem nenhuma outra doença que possa ter causado esse sintoma).

• hiperlactatemia (aumento na concentração de lactato no sangue)

Modelo de texto de bula - Pacientes

Ziagenavir® solução oral

6

Reações raras (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• inflamação do pâncreas (pancreatite); esse sintoma pode ser causado por Ziagenavir®

, por outro

medicamento do tratamento combinado ou pela infecção por HIV

• desenvolvimento de acidose láctica, provocada pelo acúmulo de ácido láctico no sangue

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• reações graves na pele, como síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrólise epidérmica

tóxica, um tipo de doença em que a camada superficial da pele se desprende em lâminas

Foi observado redistribuição/acúmulo de gordura no corpo quando Ziagenavir®

é utilizado em combinação

com outros medicamentos antirretrovirais. Essas alterações incluem perda de gordura nas pernas, nos braços e

na face, aumento da gordura na barriga e em outros órgãos internos, desenvolvimento de mamas e formação

de nódulos de gordura na parte de trás do pescoço (Giba). Também foram observadas alterações nos níveis de

lipídeos e de açúcar no sangue.

Hipersensibilidade (ver também O Que Devo Saber Antes de Usar Este Medicamento?)

A reação de sensibilidade ao abacavir foi identificada como uma reação adversa comum do tratamento. Os

sinais e sintomas das reações de hipersensibilidade estão descritos abaixo.

Quase todos os pacientes que desenvolvem reações de hipersensibilidade têm febre e/ou erupções na pele.

Outros sintomas principais incluem sintomas gastrointestinais, respiratórios ou mal-estar.

Pele: Erupções na pele

Trato gastrintestinal: enjoo, vômitos, diarreia, dor abdominal, feridas na boca

Trato respiratório: Falta de ar, tosse, dor de garganta, síndrome da angústia respiratória do adulto,

insuficiência respiratória

Diversos: febre, cansaço, mal-estar, inchaço, linfadenopatia (dilatação dos linfonodos)

,pressão baixa, conjuntivite, anafilaxia (reação alérgica rápida e severa)

Psiquiatria/neurologia: Dor de cabeça, parestesia ( sensações cutâneas como formigamento, pressão,

frio ou queimação nas mãos, braços, ou pés)

Hematologia: Linfopenia (diminuição do número de linfócitos)

Fígado/pâncreas: testes de elevação de função hepática, insuficiência hepática

Musculoesqueléticos: Dores musculares, raramente lesões musculares, dores nas articulações,

elevação da creatina fosfocinase

Urologia: elevação da creatinina, insuficiência renal

A reintrodução do Ziagenavir®

depois de uma reação de hipersensibilidade leva ao retorno dos sintomas em

questão de horas, podendo ser mais grave que reação inicial, envolvendo queda de pressão e risco à vida.

Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do

medicamento. Informe também a empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC)

pelo telefone 0800 701 2233.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Nos estudos com abacavir, os pacientes receberam doses únicas de até 1.200 mg (60 mL) e doses diárias de

até 1.800 mg (90 mL) desse medicamento. Não houve relatos de reações adversas inesperadas. Os efeitos de

doses maiores são desconhecidos.

Caso você ingira uma quantidade maior que a indicada deste medicamento, procure socorro médico.

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Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve

a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para0800 722 6001 se você precisar de mais

orientações.

III – DIZERES LEGAIS

M.S: 1.0107.0234

Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira

CRF-RJ Nº 18875

Fabricado por: GlaxoSmithKline Inc. - 7333 Mississauga Road North

Mississauga, Ontário, L5N 6L4 – Canadá

Registrado e Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.

Estrada dos Bandeirantes, 8.464 - Rio de Janeiro - RJ

CNPJ: 33.247.743/0001-10

MINISTÉRIO DA SAÚDE: VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO.

USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA.

ATENÇÃO: O USO INCORRETO CAUSA RESISTÊNCIA DO VÍRUS DA AIDS E FALHA NO

TRATAMENTO.

Ziagenavir_sol_ GDS27_IPI08_L0439

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/12/2014

Histórico de Alteração de Bula

Dados da Submissão Eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do

Expediente

Nº

Assunto Data do

Assunto Data da

Aprovação

Itens de bula Versões

VP/VPS

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-Dizeres Legais

-Advertências e Precauções

-Reações Adversas

Bula do Paciente

-O que devo saber antes de usar este

medicamento?

-Quais os males este medicamento pode me

causar?

VP e

VPS 300 mg com rev ct 6 bl al plas br opc x 10

20 mg/ml sol or ct fr plas opc x 240 ml

29/11/2013 1012832/13-8 10451 – MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de

Alteração de Texto de Bula –

RDC 60/12

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VPS

300 mg com rev ct 6 bl al plas br opc x 10

25/09/2014 0798465/14-1 10451 – MEDICAMENTO

25/09/2014 Bula do Profissional de Saúde

-Identificação do Medicamento

-Interações Medicamentosas

-Dizeres legais

-Interações medicamentosas

-Quais os males que este medicamento pode

me causar?

15/12/2014 1121884/14-3 10451 – MEDICAMENTO

15/12/2014 Bula do profissional de saúde

-Características farmacológicas

-Contraindicações

-Advertências e precauções

-Posologia e modo de usar

-Reações adversas

Bula do paciente

-Quando não devo usar este medicamento?

23/01/2015 Não se aplica 10451 – MEDICAMENTO

23/01/2015 Bula do paciente

-COMO ESTE MEDICAMENTO

FUNCIONA?

-COMO DEVO USAR ESTE