Bula do Clafordil para o Paciente

Blau Farmacêutica S/A.

CLAFORDIL®

Blau Farmacêutica S.A.

Pó Injetável

1.000 mg

MODELO DE BULA PACIENTE RDC 47/09

Clafordil®

cefotaxima sódica

APRESENTAÇÕES

Pó injetável. Embalagens contendo 20 frascos-ampola de 1.000 mg acompanhados com 20 ampolas de

diluente de 5 mL.

Embalagens contendo 20, 50 ou 100 frascos-ampola de 1.000 mg.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola contém:

cefotaxima sódica (equivalente a 1.000 mg de cefotaxima base)..........................................................1048,3 mg

Cada ampola de diluente contém:

água para injetáveis, estéril, apirogênica .......................................................................................................5 mL

I) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Este medicamento é destinado ao tratamento de infecções por microrganismos sensíveis à cefotaxima sódica.

Clafordil® é um antibiótico cefalosporínico de terceira geração, com atividade contra microrganismos Gram-

positivos e Gram-negativos.

Clafordil® não deve ser utilizado em casos de alergia ou intolerância às cefalosporinas e às penicilinas.

Clafordil® é contraindicado à pacientes com história de hipersensibilidade a cefotaxima e/ou a qualquer

componente da fórmula. Em caso de dúvida, é essencial que o médico esteja presente durante a primeira

administração, para tratar qualquer possível reação anafilática (reação alérgica). É possível a ocorrência de

reação de sensibilidade cruzada em pacientes alérgicos às penicilinas ou a outros antibióticos beta-lactâmicos

(grupo de medicamentos da penicilina, cefalosporina e outros).

Para formas farmacêuticas contendo lidocaína como diluente, Clafordil® não deve ser utilizado nos casos de

histórico conhecido de alergia à lidocaína ou outros anestésicos locais do tipo amida; obstrução cardíaca

(quando a passagem dos sinais elétricos entre o átrio e o ventrículo está prejudicada) não ritmada;

insuficiência cardíaca (do coração) grave; administração por via intravenosa; crianças com idade abaixo de 30

meses.

Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

Advertências

O tratamento com este produto deve ser individual e não adaptável a outra pessoa. Ainda que os sintomas

apresentados sejam iguais aos seus, ela pode ter um tipo de infecção diferente, logo a medicação não vai ter a

ação esperada, podendo causar danos para sua saúde.

Pacientes com história de reações alérgicas ou tendência à alergia, particularmente, com relação aos

antibióticos beta-lactâmicos devem conversar com seu médico.

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Caso ocorra uma reação de hipersensibilidade, o tratamento deve ser interrompido.

Diarreia, particularmente grave ou persistente, ocorrendo durante o tratamento ou nas semanas iniciais após o

tratamento, especialmente com antibióticos de amplo espectro, pode ser sintomática de doença associada a

Clostridium difficile, na sua forma mais severa, a colite pseudomembranosa (infecção do intestino). Este

diagnóstico raro, mas de condição possivelmente fatal, é confirmado por endoscopia (exame através de

imagens internas) e/ou histologia (exame de parte do tecido).

Na suspeita de diagnóstico de colite pseudomembranosa, a cefotaxima deve ser interrompida imediatamente e

a terapia com um antibiótico apropriado e específico deve ser iniciada sem demora (exemplo: vancomicina ou

metronidazol). A doença associada ao Clostridium difficile pode ser favorecida pela parada de fezes.

Igualmente a outros antibióticos, o uso prolongado de Clafordil® pode resultar em crescimento excessivo de

organismos não-susceptíveis (resistentes). É essencial avaliação repetida da condição do paciente. Se ocorrer

superinfecção durante a terapia, medidas apropriadas devem ser tomadas.

Precauções

A função renal (dos rins) deve ser monitorada em pacientes tratados concomitantemente com

aminoglicosídeos (outra classe de antibióticos).

Para tratamentos com duração superior a dez dias, deve ser realizada uma monitoração dos elementos

sanguíneos; caso ocorra neutropenia (diminuição do número de neutrófilos no sangue), o uso de Clafordil®

deve ser interrompido.

Gravidez e amamentação

Cefotaxima sódica atravessa a barreira placentária (passa para o sangue do bebê). Embora experimentos em

animais não tenham revelado nenhuma má-formação ou efeito tóxico em fetos, Clafordil® não deve ser

utilizado durante a gravidez, pois a segurança da cefotaxima não foi estabelecida na gravidez humana.

Como cefotaxima é excretada no leite, mães que estejam amamentando devem interromper o tratamento com

Clafordil®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Populações especiais

Em pacientes idosos, acima de 80 anos de idade, a meia-vida de cefotaxima aumenta moderadamente a cerca

de 2,5 horas.

O volume de distribuição é inalterado comparado com voluntários sadios jovens.

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes

idosos.

Em casos de insuficiência renal, a dose deve ser modificada de acordo com o clearance (taxa em que uma

substância é removida do organismo pelos rins) de creatinina calculado, se necessário, com base na creatinina

sérica (no sangue).

O conteúdo de sódio da cefotaxima sódica deve ser levado em consideração (48,3 mg/g) em pacientes que

necessitam de restrição de sódio.

Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas

Não há evidências de que a cefotaxima diminua a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Sensibilidade cruzada

Como pode ocorrer alergia cruzada entre penicilinas e cefalosporinas em 5 a 10% dos casos, o uso de

Clafordil® deve ser realizado com extremo cuidado em pacientes sensíveis à penicilina; monitoração

cuidadosa é mandatória na primeira administração. Reações de hipersensibilidade (alérgicas ou anafilaxia)

que ocorram com estas duas famílias de antibióticos podem ser sérias ou mesmo fatais.

Interações Medicamentosas

Medicamento-medicamento

A administração concomitante ou subsequente de drogas potencialmente nefrotóxicas (que causam dano às

estruturas dos rins, como os aminoglicosídeos) exige uma estreita monitoração da função renal (dos rins) já

que se corre o risco do aumento de creatinina, diminuindo assim sua função renal.

Clafordil® não poderá ser administrado em uma mesma seringa com outros antibióticos ou em mesma

solução para infusão; isto se aplica para todos os aminoglicosídeos.

Por inibir a excreção renal (eliminação através da urina), a administração simultânea de probenecida aumenta

a concentração de cefotaxima sérica (no sangue) e prolonga a sua duração de ação.

Medicamento-alimento

Não há dados disponíveis até o momento sobre a interação entre alimentos e Clafordil®.

Medicamento-testes laboratoriais

Pacientes em uso de Clafordil® podem apresentar resultados falso-positivos ao teste de Coombs (teste que

detecta anticorpos). O mesmo pode ocorrer com determinações não enzimáticas de glicosúria (presença de

glicose na urina).

Portanto, a glicosúria deverá ser determinada por métodos enzimáticos durante o tratamento com Clafordil®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Clafordil® deve ser mantido em embalagem original e em temperatura ambiente entre 15° C a 30°C.

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Pó cristalino branco a amarelo pálido. Após reconstituição solução límpida, levemente amarelada, isenta de

partículas visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Preparo do produto:

Clafordil® para administração intramuscular ou intravenosa deve ser reconstituído com o diluente adequado.

Agite para dissolver. Antes do uso, inspecione a solução para a presença de partículas em suspensão e

descoloração. Para evitar problemas de contaminação, deve-se tomar cuidado durante a reconstituição para

assegurar assepsia. Uma coloração amarelada da solução após a reconstituição não indica alteração na eficácia

do produto.

A cefotaxima não deve ser misturada com outros antibióticos na mesma seringa ou no mesmo líquido de

infusão, principalmente os aminoglicosídeos.

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Clafordil® para infusão pode ser preparado nos seguintes fluidos de infusão: água para injetáveis, cloreto de

sódio a 0,9% e glicose 5%.

Após a reconstituição:

Clafordil® após ser reconstituído com água para injetáveis se mantém quimicamente estável no período de 12

horas em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e protegido da luz e por 24 horas sob refrigeração de 2°C a

8°C.

Clafordil® após ser reconstituído com cloreto de sódio 0,9% se mantém quimicamente estável no período de

12 horas em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e sob refrigeração entre 2°C a 8°C.

Clafordil® após ser reconstituído com glicose 5% se mantém quimicamente estável no período de 24 horas

em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e sob refrigeração entre 2°C a 8°C.

Administração:

Administração intravenosa: para injeção intravenosa, o conteúdo de 1 frasco-ampola de Clafordil® é

diluído em água para injetáveis. Após a reconstituição, a solução deve ser administrada por um período de 3 a

5 minutos.

Infusão intravenosa: se doses maiores são necessárias, pode-se administrá-las por infusão intravenosa.

Para uma infusão curta, 2 g de Clafordil® são dissolvidos em 40 mL de água para injetáveis ou em soluções

usuais de infusão (ex: solução salina, solução de Ringer, solução de dextrose 5%, solução de lactato sódico) e

devem ser administrados durante 20 minutos.

Para infusão de gotejamento contínuo, 2 g de Clafordil® são dissolvidos em 100 mL de uma das soluções de

infusão citadas acima e administradas durante 50-60 minutos.

Soluções de bicarbonato de sódio não devem ser misturadas a Clafordil®.

Administração intramuscular: o conteúdo de Clafordil® é dissolvido em 2 ou 4 mL de água para injetáveis.

A solução deverá ser injetada profundamente no músculo glúteo (nádegas). É aconselhável não administrar

mais do que 4 mL de um mesmo lado da nádega. É recomendada a injeção intravenosa caso a dose diária

exceda 2 g ou se Clafordil® 1 g for administrado mais do que duas vezes ao dia.

Posologia

Adultos e adolescentes acima de 12 anos de idade

A posologia e a via de administração devem ser determinadas pela susceptibilidade do organismo causal,

gravidade da infecção e condição do paciente. A menos que prescrito de outro modo, adultos e crianças acima

de 12 anos devem receber 1 a 2 g de Clafordil® a cada 12 horas.

Nos casos de infecções com patógenos (microrganismos que causam doenças) de menor susceptibilidade,

pode ser necessário aumentar a dose diária (veja tabela abaixo). É recomendada a administração intravenosa

caso as doses diárias excedam a 2 g. Contudo, nos casos em que a dose diária exceder a 4 g, obrigatoriamente

a via de administração deverá ser a intravenosa.

O seguinte esquema posológico serve como guia:

Tipo de infecção Dose única Intervalo de dose Dose diária

Infecção típica em que

um patógeno

susceptível é conhecido

ou suspeito

1 g 12 horas 2 g

Infecção em que vários

patógenos com alta a

média susceptibilidade

são conhecidos ou

suspeitos

1-2 g 12 horas 2-4 g

Infecção não

identificada que não

pode ser localizada, em

que há risco de vida

2-3 g 8-6 horas 6-12 g

Para o tratamento da gonorreia recomenda-se uma dose única de 0,5 g por via intramuscular (o tratamento da

gonorreia causada por microrganismos menos sensíveis requer aumento da dose). Os pacientes deverão ser

examinados quanto à sífilis antes de se iniciar o tratamento com Clafordil®.

Para a profilaxia de infecções pós-cirúrgicas recomenda-se administrar uma dose de 1 a 2 g, 30 a 60 minutos

antes do início da cirurgia. Dependendo do risco de infecção esta mesma dose pode ser repetida.

Duração do tratamento

Como na terapia com antibióticos em geral, a administração de Clafordil® deve ser prolongada por um

mínimo de 48 a 72 horas após abaixar a temperatura do paciente, ou após a constatação da erradicação

bacteriana.

Não há estudos dos efeitos de Clafordil® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e

para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa ou

intramuscular, conforme recomendado pelo médico.

Populações especiais

Recém-nascidos, bebês e crianças

Bebês e crianças até 12 anos (<50 kg) devem receber Clafordil® na dose diária de 50 a 100 mg/Kg de peso

corporal em intervalos de 6 a 12 h. Em casos onde ocorram infecções com risco de vida pode-se utilizar a

dose diária de 150 a 200 mg/Kg de peso corporal. Crianças com peso igual ou acima de 50 kg devem seguir a

posologia dos adultos.

No caso de uso de Clafordil® em prematuros e recém-nascidos de até 1 semana, a dose diária por via

intravenosa deve ser de 50 – 100 mg/Kg de peso corporal, em intervalo de 12 horas, enquanto que para

prematuros e recém-nascidos de 1 a 4 semanas deve ser de 75 – 150 mg/kg em intervalos de 8 horas.

Posologia em pacientes com insuficiência renal e em diálise

Se a depuração de creatinina for menor que 10 mL/min, a dose de manutenção deve ser reduzida para a

metade da normal. A dose inicial depende da susceptibilidade do patógeno e da severidade da infecção. Estas

dosagens recomendadas foram baseadas em experiências em adultos.

Quando o clearance de creatinina não puder ser medido, pode ser calculado com referência ao nível de

creatinina sérico, usando a seguinte fórmula de Cockroft em adultos:

Homens: Clcr (mL/min) = peso (kg) x (140 – idade em anos) / 72 x creatinina sérica (mg/dL) ou

Homens: Clcr (mL/min) = peso (kg) x (140 – idade em anos) / 0,814 x creatinina sérica (µmol/L)

Mulheres: Clcr (mL/min) = 0,85 x valor acima obtido

Em pacientes sob hemodiálise, administrar 1 a 2 g diariamente, dependendo da gravidade da infecção. No

dia da hemodiálise, a cefotaxima deve ser administrada após a sessão de diálise.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Caso haja esquecimento de administração de uma dose, esta deverá ser feita assim que possível, no entanto, se

estiver próximo do horário da aplicação seguinte, deve-se esperar por este horário, respeitando sempre o

intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo.

Blau Farmacêutica S/A.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).

Reações anafiláticas

Podem ocorrer raramente angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem

alérgica), broncoespasmo (contração dos brônquios e bronquíolos), mal-estar possivelmente culminando em

choque. Podem ocorrer rash (erupções cutâneas), prurido (coceira) e menos comumente urticária (erupção na

pele, geralmente de origem alérgica, que causa coceira). Assim como para outras cefalosporinas, foram

observados casos isolados de erupções bolhosas: eritema multiforme (erupção aguda de lesões na pele com

várias aparências: manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas, ulcerações que podem acontecer), síndrome

de Stevens-Johnsons (forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do

corpo) e necrose epidérmica tóxica (grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem).

Efeitos sobre o trato gastrintestinal

Sinais de comprometimento gastrintestinal como náuseas, vômitos, dor abdominal ou diarreia, podem ocorrer.

Assim como outros antibióticos de amplo espectro, poderá ocorrer diarreia acompanhada de sangue nas fezes,

podendo ser um sintoma de colite. Mesmo que a presença de colite pseudomembranosa (infecção do

intestino) seja apenas suspeita (em muitos casos, causada por Clostridium difficile), o tratamento com

Clafordil® deve ser imediatamente suspenso. Este tipo de colite requer tratamento médico imediato e

apropriado. Drogas que inibam a motilidade intestinal (peristalse) não devem ser então administradas.

Efeitos hepáticos

Aumento nos níveis séricos (níveis no sangue) das enzimas hepáticas (do fígado) (AST (TGO), ALT

(TGP), LDH, gamma-GT e/ou fosfatase alcalina) e/ou bilirrubina (produto da degradação da hemoglobina

presente nos glóbulos vermelhos). Essas anormalidades laboratoriais, que podem ser explicadas pela infecção,

raramente excedem duas vezes o limite superior normal e conclui o padrão do dano hepático (do fígado),

geralmente colestático (com parada ou dificuldade da excreção da bile) e muito frequentemente assintomático

(sem sintomas). Foram relatados casos de Hepatite (inflamação do fígado) algumas vezes com icterícia (cor

amarelada da pele e olhos).

Efeitos sobre a crase sanguínea

Assim como para outros antibióticos beta-lactâmicos, pode ocorrer neutropenia (diminuição do número de

neutrófilos no sangue) e mais raramente agranulocitose (diminuição de alguns tipos de leucócitos do sangue)

durante o tratamento com cefotaxima, particularmente se administrada por longos períodos. Foram

relatados alguns casos de eosinofilia (aumento do número de um tipo de leucócito do sangue chamado

eosinófilo) e trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas), rapidamente reversíveis com

a interrupção do tratamento. Foram também relatados raros casos de anemia hemolítica (diminuição do

número de glóbulos vermelhos, leucócitos e plaquetas do sangue em decorrência do aumento da velocidade

de destruição).

Efeitos na função dos rins

Pode ocorrer um aumento transitório na creatinina sérica (no sangue), especialmente quando

co-administrado com aminoglicosídeos e raramente pode ocorrer nefrite intersticial (um tipo de inflamação

nos rins).

A administração de altas doses de antibióticos beta-lactâmicos, particularmente em pacientes com

insuficiência nos rins, pode resultar em encefalopatia (disfunção do sistema nervoso central) (com prejuízo da

consciência, movimentos anormais e convulsão).

Blau Farmacêutica S/A.

Em casos isolados, após a infusão em bolus (administração intravenosa por infusão rápida) poderão

ocorrer arritmias.

Reações locais

Irritação inflamatória e dor no local da aplicação.

Como ocorre com outros antibióticos, o uso prolongado de Clafordil® pode resultar em crescimento

excessivo de organismos não-susceptíveis (veja item “O que devo saber antes de usar este medicamento?” –

Advertências).

Durante tratamento para infecções causadas por espiroquetas (um tipo de microrganismo), podem ocorrer

reações de Herxheimer, caracterizadas por ocorrência ou piora dos sintomas gerais como: febre, calafrios,

cefaleia e dores articulares.

A ocorrência de um ou mais dos seguintes sintomas tem sido relatada após várias semanas de tratamento de

borreliose (infecção causada por uma espiroqueta): erupção cutânea, prurido, febre, leucopenia (redução de

leucócitos no sangue), aumento das enzimas hepáticas (do fígado), dificuldade em respirar, desconforto nas

articulações. Até certo ponto estas manifestações são consistentes com os sintomas da doença principal para o

qual o paciente está sendo tratado.

Para administração IM (intramuscular): quando administrados em solventes contendo lidocaína,

podem ocorrer reações sistêmicas especialmente:

Em casos de injeções intravenosas inadvertidas, em casos de injeções aplicadas em locais altamente

vascularizados e em caso de overdose.

Visto que alguns destes sintomas (por exemplo: colite pseudomembranosa, anafilaxia e algumas alterações

dos elementos sanguíneos) podem, sob certas circunstâncias trazer risco de vida, é essencial que o paciente

informe ao médico qualquer reação grave.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.