Donaren Preço em 6 Lojas

Para que Donaren e indicado?

Donaren é um medicamento Referência, seu princípio ativo é trazodona , é fabricado por Apsen , sua indicação de uso é Antidepressivos e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Este medicamento é indicado no tratamento da depressão mental com ou sem episódios de ansiedade, na dor neurogênica

(neuropatia diabética) e outros tipos de dores crônicas e no tratamento da depressão maior.

CONTRAINDICAÇÕES

DONAREN®

é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade à trazodona ou aos componentes da fórmula.

No infarto do miocárdio (período de recuperação).

Devem ser realizados exames de controle sangüíneo durante o tratamento.

Os antidepressivos podem diminuir a capacidade mental e/ou física exigidas para o desempenho de tarefas potencialmente

perigosas, tais como dirigir veículos ou operar máquinas.

O cloridrato de trazodona está classificado na categoria C de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

A dosagem deve ser iniciada em nível baixo e aumentada gradualmente, observando-se a reação clínica e qualquer evidência de

intolerância. A ocorrência de sonolência pode exigir que se administre uma concentração maior da dose diária à noite ou redução da

dosagem. O cloridrato de trazodona deve ser tomado logo após uma refeição ou um pequeno lanche. O alívio sintomático pode ser

observado durante a primeira semana, com efeitos antidepressivos efetivos em geral evidentes dentro de 2 semanas. Vinte e cinco

por cento que respondem bem à trazodona precisam de mais de 2 semanas (até 4 semanas) de administração do medicamento.

Dosagem Usual em Adultos

Sugere-se uma dose inicial de 50 a 150 mg/dia dividida em 2 vezes ao dia ou administrada em dose única à noite. A dose pode ser

aumentada em 50 mg/dia a cada 3 ou 4 dias se necessário e tolerada. A dose máxima para pacientes ambulatoriais não excede

normalmente 400mg/dia em doses divididas. Para pacientes hospitalizados (isto é, pacientes mais gravemente deprimidos) pode-se

administrar até 600 mg/dia em doses divididas. Doses maiores do que 800 mg só devem ser usadas em casos muito severos.

Idosos

Iniciar com 75 mg/dia, via oral, em doses fracionadas, aumentando-se gradativamente com intervalos de 3 ou 4 dias.

Manutenção

A dosagem durante terapia de manutenção prolongada deve ser mantida no nível mais baixo de eficiência. Uma vez obtida uma

resposta adequada, deve-se reduzir gradualmente a dosagem, com ajuste subseqüente dependendo da reação terapêutica.

Embora não tenha havido nenhuma avaliação sistemática da eficácia da trazodona além de 6 semanas, é recomendado em geral que

o tratamento com drogas antidepressivas tenha a duração de vários meses.

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REAÇÕES ADVERSAS

Casos de comportamentos e pensamentos suicidas foram relatados durante o tratamento com trazodona ou logo após interrupção do

tratamento.

Os sintomas citados abaixo, alguns dos quais são comumente relatados em casos de depressão não tratada, também foram

registrados em pacientes recebendo terapia trazodona.

A seguir serão listadas as possíveis reações adversas por sistema orgânico que podem aparecer com o uso do DONAREN®

RETARD:

Classificação de sistema

Órgão MedDRA

Reações Adversas

Distúrbios do sangue e do

sistema linfático

Discrasias sanguíneas (incluindo agranulocitose, trombocitopenia, eosinofilia, leucopenia).

Distúrbios do sistema

imunológico

Reações alérgicas.

Distúrbios endócrinos Síndrome da secreção inapropriada do hormônio antidiurético.

Distúrbios do metabolismo

e da nutrição

Hiponatremia, perda de peso, anorexia, aumento de apetite.

Perturbações psiquiátricas

Pensamento e/ou comportamento suicida, estado confusional, insônia, desorientação, mania,

ansiedade, nervosismo, agitação (muito ocasionalmente exacerbação que leva ao delírio), ilusão,

reações agressivas, alucinação, pesadelos, diminuição da libido, síndrome de retirada medicamento.

nervoso

Síndrome serotoninérgica, convulsão, síndrome neuroléptica maligna, tontura, vertigem, dor de

cabeça, sonolência, cansaço, diminuição da atenção, tremor, visão borrada, distúrbios de memória,

mioclonia, afasia de expressão, parestesia, distonia e alteração do paladar.

cardíaco

Arritmias cardíacas (incluindo Torsade de Pointes, palpitações, extra-sístoles ventriculares, dísticos

ventriculares, taquicardia ventricular), bradicardia, taquicardia, alterações no ECG (prolongamento

do segmento QT).

vascular

Hipotensão ortostática, hipertensão, síncope.

Distúrbios respiratórios,

torácicos e do mediastino

Dispneia, congestão nasal.

Distúrbios gastrointestinais

Náusea, vômito, boca seca, constipação, diarreia, dispepsia, dor de estômago, gastroenterite,

aumento da salivação, íleo paralítico.

Distúrbios hepatobiliares Alterações da função hepática (icterícia, lesão hepatocelular), colestase intra-hepática.

Afecções dos tecidos

cutâneos e subcutâneos

Rash cutâneo, urticária, hiperidrose.

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Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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