Bula do Neo Cebetil Complexo para o Paciente

Bula do Neo Cebetil Complexo produzido pelo laboratorio União Química Farmacêutica Nacional S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Neo Cebetil Complexo
União Química Farmacêutica Nacional S/a - Paciente

Download
BULA COMPLETA DO NEO CEBETIL COMPLEXO PARA O PACIENTE

NEO CEBETIL COMPLEXO

(complexo B + frutose + ácido ascórbico)

União Química Farmacêutica Nacional S.A

Solução injetável

complexo B + frutose + ácido ascórbico

IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Solução injetável: embalagem contendo 1 ampola A de 10 mL e 1 ampola B de 10 mL.

VIA ENDOVENOSA (EV)

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO:

Cada ampola A (10 mL) contém:

nicotinamida................................................................................................................20 mg

cloridrato de piridoxina (vitamina B6) ........................................................................4 mg

cianocobalamina (vitamina B12).................................................................................50 mcg

riboflavina ...................................................................................................................2 mg*

*na forma de 5-fosfato sódico

Veículo: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico e água para injetáveis.

(Poderá ser utilizado ácido clorídrico ou hidróxido de sódio para ajuste do pH, caso necessário)

Cada ampola B (10 mL) contém:

frutose..........................................................................................................................750 mg

ácido ascórbico (vitamina C).......................................................................................1.000 mg

Veículo: bicarbonato de sódio, edetato dissódico, metabissulfito de sódio, cloreto de benzalcônio e água

para injetáveis.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

NEO CEBETIL COMPLEXO é indicado como complemento vitamínico dos complexos B e C em

pacientes que necessitam de sua reposição por via endovenosa.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

NEO CEBETIL COMPLEXO é um complemento vitamínico dos complexos B e C por via endovenosa.

- Vitamina B2 (riboflavina) é necessária para a respiração celular e pode estar envolvida na manutenção

da integridade dos eritrócitos (hemácias).

- Vitamina B3 (nicotinamida) é essencial para os processos de oxidação e redução na respiração celular,

assim como de glicólise (reação metabólica) e síntese de gordura.

- Vitamina B6 (cloridrato de piridoxina) está associada com o metabolismo de proteínas e gorduras.

Desempenha importante papel na síntese de neurotransmissores (células nervosas) como a noradrenalina,

dopamina, serotonina, etc.

- Vitamina B12 (cianocobalamina): participa do metabolismo lipídico, glicídico e proteico e da produção

de energia pelas células. A vitamina B12 é essencial para o crescimento normal, a hematopoese

(formação de células sanguíneas), a produção de células epiteliais (pele) e a manutenção da bainha de

mielina (camadas de substâncias de lipídeos e proteína) no sistema nervoso.

- Vitamina C (ácido ascórbico): é necessária para a formação de colágeno e reparação dos tecidos e pode

estar envolvida em algumas reações de oxirredução e na absorção de ferro.

- frutose: A frutose é uma fonte de carboidratos, podendo ser usada também por pacientes diabéticos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

NEO CEBETIL COMPLEXO está contraindicado em pacientes com intolerância à frutose,

hipersensibilidade (alergia) conhecida aos componentes da fórmula; envenenamento com álcool metílico,

insuficiência hepática (fígado) aguda e crônica; nos casos de litíase oxálica e úrica (cálculos renais),

insuficiência renal, doenças relacionadas à retenção de ferro (hemocromatose, talassemia, anemia

sideroblástica e depranocítica), portadores da doença de Parkinson e gravidez.

NEO CEBETIL COMPLEXO está contraindicado em pacientes com história de asma brônquica,

particularmente naqueles que façam uso de broncodilatadores.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências

Durante a administração pela via parenteral (endovenosa), podem ocorrer reações anafiláticas (reação

alérgica sistêmica) aos componentes da fórmula. Em pacientes com antecedentes alérgicos, o produto

deve ser usado com extremo cuidado. A via oral deve ser instituída preferivelmente à endovenosa, tão

logo seja possível, nos pacientes que necessitem tratamento prolongado.

O uso do ácido ascórbico em pacientes com deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase pode provocar

hemólise (destruição de hemácias).

Pacientes com Atrofia Óptica Hereditária de Leber não devem tomar este medicamento.

As doses de nicotinamida devem ser administradas com atenção em indivíduos que possuem doenças na

vesícula biliar, icterícia ou doenças hepáticas, gota, úlcera péptica ou intolerâncias a vitaminas.

Gravidez, amamentação e pediatria

Não há relatos de problemas específicos de acordo com a posologia recomendada.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe

ao médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Pacientes idosos

Não são conhecidos os efeitos sobre pessoas idosas, até a presente data.

Interações medicamentosas

Em estudos realizados em animais e seres humanos, foi observado que o uso de nicotinamida pode

diminuir a ação em medicamentos como fenobarbital.

O uso concomitante de ácido ascórbico com barbitúricos, primidona ou salicilatos pode aumentar a

excreção urinária de vitamina C. O ácido ascórbico aumenta a meia vida do paracetamol. A acidificação

da urina aumenta a eliminação de efedrina e pseudoefedrina e o efeito terapêutico destes fármacos pode

ser reduzido. A vitamina C administrada junto com deferoxamina (medicamento utilizado para

intoxicação por metais), pode potencializar os efeitos tóxicos do ferro nos tecidos.

A presença de vitamina B6 pode reduzir os efeitos da levodopa no tratamento da doença de Parkinson.

A riboflavina reduz a atividade dos seguintes antibióticos: estreptomicina, eritromicina, carbomicina e

tetraciclinas. Nenhuma interação foi relatada com cloranfenicol, penicilina e neomicina. O ácido bórico

aumenta a excreção da riboflavina.

O cloridrato de piridoxina pode reduzir o efeito de alguns medicamentos como levodopa, pois a mesma

aumenta a descarboxilação periférica do medicamento e interfere no tratamento da doença de Parkinson.

Medicamentos como cicloserina e hidralazina têm seus efeitos colaterais reduzidos pelo uso da vitamina

B6. A penicilina pode reduzir os níveis plasmáticos da vitamina no organismo.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Durante o tratamento o paciente deve evitar bebidas alcoólicas. A ingestão concomitante com outras

substâncias (alimentos), não altera a segurança e a eficácia do medicamento.

Interferência em exames laboratoriais

Devido à presença de frutose e ácido ascórbico, pode ocorrer uma reação falsa para reativos de Benedict e

de Fehling.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC);

proteger da luz.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico (ampola A): solução límpida, apresentando coloração amarela fluorescente.

Aspecto físico (ampola B): solução límpida, ligeiramente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A posologia deve ser determinada pelo médico de acordo com a necessidade do paciente. Aspirar o

conteúdo de cada uma das ampolas (A e B) na mesma seringa e a administrá-lo cuidadosa e lentamente

(mínimo de 5 minutos) por via endovenosa, de acordo com a prescrição médica. A solução obtida na

seringa deve ter uso imediato não devendo ser estocada. Não use ampolas que apresentem qualquer

alteração de cor do seu conteúdo.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso se esqueça de administrar uma dose deste medicamento, entre em contato com seu médico, ele

saberá como conduzir.

Em caso de dúvidas procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Doses maiores que 3 g por dia de vitamina B3, por longos períodos, podem causar azia (queimação no

estômago), náusea (enjoo), dores de cabeça, urticária, fadiga (cansaço), inflamação de garganta e

vertigem (tontura).

O cloridrato de piridoxina (vitamina B6) pode causar dor nas costas, mal estar, febre, dor no tórax,

dispneia (falta de ar), cefaleia (dor de cabeça), tonturas e sensação de calor de caráter transitório e têm

sido relatados, imediatamente após a aplicação endovenosa de NEO CEBETIL COMPLEXO.

O ácido ascórbico (vitamina C) altas doses podem causar diarreia, rubor facial (vermelhidão da face),

cefaleia (dor de cabeça), disúria (dificuldade para urinar), náusea (enjoo), vômito e cólicas estomacais.

A injeção rápida e concentrada de frutose pode causar tromboflebite (obstrução parcial de uma veia). A

acidose láctica (acúmulo de ácido lático no corpo) e hiperuricemia (nível alto de ácido úrico no sangue)

com gota podem seguir-se à infusão venosa. A intolerância em algumas pessoas pode causar síndrome

hipoglicêmica (aumento da glicemia) que pode ser seguida de dano renal (rins) e hepático (fígado).

No local da administração endovenosa, pode ocorrer queimação e ardência.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Bula do Neo Cebetil Complexo
União Química Farmacêutica Nacional S/a - Profissional

Download
Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.