Bula do Suprahyal produzido pelo laboratorio Zodiac Produtos Farmacêuticos S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Suprahyal®
Solução Injetável
10 MG / ML
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SUPRAHYAL®
hialuronato de sódio
APRESENTAÇÃO
Solução injetável 10 mg/mL: 1 seringa preenchida com 2,5 mL.
USO INTRA-ARTICULAR.
USO ADULTO.
COMPOSIÇÃO
25 mg (10mg/ml):
Cada mL contém 10 mg de hialuronato de sódio.
Excipientes: cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE
SUPRAHYAL®
é destinado ao tratamento da osteoartrite (doença degenerativa das articulações ou juntas) do joelho e da
doença articular do ombro.
O princípio ativo do SUPRAHYAL®
promove lubrificação articular e melhora a função articular, aliviando a dor causada
pela osteoartrite (doença degenerativa das articulações) no joelho e doença articular do ombro, além de melhorar a
mobilidade da articulação.
SUPRAHYAL®
não deve ser utilizado por pacientes com hipersensibilidade a algum componente da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Este produto pode piorar a inflamação local em pacientes com osteoartrite da rótula para acentuada inflamação articular.
SUPRAHYAL®
não deve ser utilizado se houver um grande derrame intra-articular. O uso de SUPRAHYAL®
não foi
avaliado em pacientes abaixo de 18 anos de idade.
deve ser administrado exclusivamente por via intra-articular após a injeção subcutânea de lidocaína ou de
qualquer outro anestésico local similar, caso contrário, causará dor.
deve ser administrado por profissional experiente. Após a administração, é recomendado o uso de
compressa com gelo, durante 5 a 10 minutos.
não pode ser injetado por qualquer outra via que não a intra-articular (intra-sinovial), caso contrário,
causará dor.
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deve ser administrado com cautela nos seguintes casos:
- Pacientes com histórico de alergia a outros medicamentos;
- Pacientes com doença hepática ou histórico de alterações nos exames de TGO e/ou TGP;
- Em casos de infecções ou doenças de pele no local a ser aplicada a injeção (uma vez que este medicamento deve ser
injetado na junta);
- Em casos de infecções agudas na articulação do joelho.
Quando a inflamação ou retenção do fluido sinovial no joelho afetado pela osteoartrite for grave, a injeção de
poderá agravar os sintomas inflamatórios locais. Portanto, é recomendado que a administração de
ocorra somente após os sintomas inflamatórios terem diminuído.
Poderá ocorrer dor local devido à administração deste produto. Para evitar dor após a injeção, você deverá ficar parado por
um tempo.
Gravidez e amamentação
Não foram realizados estudos que comprovem a segurança do SUPRAHYAL®
em mulheres grávidas. O produto deve ser
utilizado por mulheres grávidas ou que possam estar grávidas, somente se os benefícios terapêuticos esperados superpõem
os possíveis riscos associados ao tratamento. Não foi constatada teratogenicidade em coelhos quando da utilização do
produto. Entretanto, a segurança em mulheres grávidas não foi estabelecida.
Não deve ser utilizado durante a amamentação, exceto sob orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Uso em idosos: SUPRAHYAL®
deve ser administrado com cautela em idosos, pois estes pacientes têm suas funções
fisiológicas geralmente diminuídas.
Uso em crianças: Não foram realizados estudos que comprovem a segurança ou eficácia do SUPRAHYAL®
em crianças.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Deve-se evitar o uso concomitante do SUPRAHYAL®
com produtos que contenham sais de amônio quaternário em sua
composição (cloreto de benzalcônio ou clorohexidina), pois pode ocorrer precipitação do ácido hialurônico. A associação
de outros medicamentos não acusou, até o presente, fenômeno de interação com SUPRAHYAL®
.
Não utilize surfactantes contendo sais de amônio quaternário em preparações dermatológicas, porque o hialuronato pode
precipitar quando em contato com os mesmos. Não são recomendadas injeções de anestésicos ou de outros medicamentos
nas articulações do joelho durante o tratamento com SUPRAHYAL®
, pois podem levar à sua diluição afetando a sua
segurança e eficácia.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
SUPRAHYAL®
deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
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Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, utilizar imediatamente.
Características do medicamento
é uma solução límpida, transparente e incolor contida em seringa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Não fazer injeção intravascular (IV) nem intramuscular (IM), uso exclusivo intra-articular.
Uma vez que SUPRAHYAL®
é injetado na articulação, todo processo deverá ser realizado sob estritas condições de
limpeza, através de um profissional treinado para o procedimento.
Devido à viscosidade do produto, recomenda-se utilizar agulhas de 22-23 G.
Modo de usar:
1) Retire a seringa do blister.
2) Destaque com os dedos as extremidades das abas do suporte para dedos, e abra-as até que fiquem fixas
3) Aperte a tampa de borracha até deformá-la um pouco, e retire-a girando.
1) Coloque uma agulha para injeção (22 ou 23G), girando-a.
2) Aperte o êmbolo para iniciar a aplicação.
Antes de aplicar, faça limpeza da parte do corpo que receberá a injeção.
Não injetar o produto nos vasos próximos.
Não aplicar o produto nos olhos.
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A posologia recomendada é de três a cinco injeções na articulação do joelho ou do ombro, com intervalo de uma semana
entre cada uma. Para atingir o efeito máximo, é essencial administrar três a cinco injeções. A dosagem máxima
recomendada é de seis injeções no período de seis meses, com um intervalo mínimo de quatro semanas entre os ciclos de
tratamento. A duração do efeito nos que responderam ao tratamento é geralmente de 12 a 26 semanas, embora períodos
menores e maiores também tenham sido observados.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Pode ocorrer síndrome do choque, exantema (erupção cutânea), sensação de ardência, enrijecimento.
Hipersensibilidade: Raramente ocorreram erupções cutâneas como a urticária, prurido, edema (pálpebras, face, etc),
vermelhidão facial, etc.
Local da injeção: Dor (principalmente dor transitória após a administração), inchaço, vermelhidão, sensação de calor,
sensação de peso no local da injeção, dormência em torno da articulação.
Hepático: aumento de TGO (transaminase glutâmico-oxalacética - enzima do fígado), TGP (transaminase glutâmico
pirúvica - enzima do fígado), FAL (enzima fosfatase alcalina), LDH (enzima lactato desidrogenase).
Hematológico: Eosinofilia, diminuição do hematócrito, leucocitose.
Outros: Náuseas/vômitos, febre, mal estar, proteinúria (albumina na urina), sedimento urinário anormal, palpitações,
diminuição da proteina total, elevação da uréia.
Nota: se algum desses sintomas ocorrer, a administração deve ser descontinuada e devem ser tomadas as medidas
apropriadas.
Informe ao seu médico, ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe
também a empresa através do seu serviço de atendimento.
MEDICAMENTO?
Como SUPRAHYAL®
é aplicado através de injeção intra-articular, não estão descritos casos de superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem
ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.