Bula do ad Furp produzido pelo laboratorio Fundação para o Remédio Popular - Furp
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
AD FURP_POM_BPROF_REV01
AD-FURP
Fundação para o Remédio Popular – FURP
POMADA
5.000 UI de palmitato de retinol + 100 UI de
colecalciferol + 66 mg de óxido de zinco
BULA PARA O PROFISSIONAL DE SAÚDE
AD-FURP Pomada
palmitato de retinol
colecalciferol
óxido de zinco
APRESENTAÇÃO
Pomada
Caixa com 50 bisnagas – Bisnaga com 25 g de pomada.
Cada grama de pomada contém 5.000 UI de palmitato de retinol, 100 UI de colecalciferol e 66 mg de óxido de
zinco.
USO EXTERNO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de pomada contém 5.000 UI de palmitato de retinol (vitamina A) + 100 UI de colecalciferol (Vitamina D3)
+ 66 mg de óxido de zinco.
Excipientes: óleo de fígado de bacalhau, acetato de dextroalfatocoferol, cera emulsificante, petrolato líquido, base de
absorção - derivados de lanolina, monoestearato de glicerila, óleo de amêndoas, propilenoglicol, butil-hidroxitolueno,
metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico e água purificada.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
Este medicamento é destinado ao tratamento da dermatite amoniacal e em outras lesões secas da pele, particularmente
descamativas, pruriginosas ou liquenificadas. Na dermatite amoniacal deve-se assegurar que as fraldas sejam trocadas
frequentemente e evitar o uso de calças plásticas apertadas. Há melhora da dermatite quando se deixa a pele exposta ao
ar.
AD-FURP é considerado produto de uso rotineiro e prático.
A fórmula é uma combinação de substâncias para uso tópico e proteção da pele quando esta tem lesões secas e
causadoras de coceira ou quando tem irritação, na área da fralda.
FARMACODINÂMICA
A integridade funcional e estrutural das células epiteliais depende de suprimento adequado de retinol, a vitamina A. O
colecalciferol é produzido a partir de 7-deidrocolesterol (presente na pele) por ação de radiação ultravioleta. O óxido de
zinco é levemente adstringente e tem efeito protetor sobre a pele e também reflete a radiação ultravioleta. O óleo de
fígado de bacalhau tem ação emoliente e lubrificante, além de conter vitaminas A e D.
FARMACOCINÉTICA
O produto é constituído de substâncias conhecidas pela ação na pele e elas não são absorvidas quando administradas por
aplicação tópica.
Antecedentes de hipersensibilidade a quaisquer dos componentes da fórmula. Dermatite por monília. Em caso de
dermatite fúngica, as lesões podem piorar com o uso do produto.
Não aplicar em feridas abertas.
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Na dermatite das fraldas, deve-se trocar as fraldas com frequência, mantendo-se a pele seca e, quando possível, exposta
ao ar. Evitar o uso de calças plásticas apertadas.
Deve-se ter cuidado para que as crianças não façam ingestão do produto.
USO DURANTE A GRAVIDEZ
Categoria de risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
USO DURANTE A AMAMENTAÇÃO
Não existem.
Conservar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Após aberta, conservar a bisnaga bem
fechada na mesma condição.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: pomada branca, homogênea.
Características organolépticas: pomada com cheiro de óleo de fígado de bacalhau.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Lavar e secar a pele, depois aplicar quantidade de pomada suficiente para cobrir a lesão dermatológica duas ou três
vezes ao dia.
Pode ocorrer irritação com ardência transitória da pele. Micoses cutâneas que não foram identificadas podem se agravar
pelo uso desta pomada, devendo ser tratada com produto antifúngico apropriado.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA,
disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou
Municipal.
Não há registros de riscos para a saúde. Há casos de ingestão do produto por crianças que apresentaram sintomas
digestivos de pequena gravidade.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.