Bula do Ad-Til para o Profissional

BULA PARA PROFISSIONAL DA SAÚDE – RDC 47/2009

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AD-TIL®

Takeda Pharma Ltda.

Solução oral – 10 ml

50.000 U.I/ml (vitamina A) +

10.000 U.I/ml (vitamina D)

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APRESENTAÇÕES

Solução oral 50.000 U.I/ml (vitamina A) + 10.000 U.I/ml (vitamina D). Frasco gotejador de 10 ml.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada ml (40 gotas) da solução oral contém 50.000 U.I de acetato de retinol (vitamina A) e 10.000 U.I de colecalciferol

(vitamina D).

Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, butil-hidroxianisol e óleo de milho.

Ad-til®

é indicado para tratamento e prevenção dos estados carenciais de vitaminas A e D principalmente nas fases de

crescimento, em casos de raquitismo, espasmofilia e osteomalácia, e para aumento da resistência às infecções.

A principal indicação do uso de vitaminas consiste na suplementação quando ocorre deficiência vitamínica, seja por ingestão

diminuída ou por má absorção intestinal. O uso de Ad-til®

- vitamina A e vitamina D associadas - foi observado em crianças,

adultos e idosos, com resultados de eficácia importantes. Na prática clínica, sendo difícil uma avaliação formal de eficácia

devido à complexidade de determinação de parâmetros de eficácia para uma análise comum da associação de vitaminas,

relatam-se experiências clínicas realizadas com a vitamina A e com a vitamina D.

Vários estudos de intervenção bem controlados, duplo-cegos e com grande número de casos, demonstraram que a

suplementação de vitamina A em crianças malnutridas pode reduzir de forma significativa a mortalidade e a incidência

de cegueira, diarreia, sarampo e algumas outras infecções. Em um desses estudos, que envolveu 11.200 crianças, houve

30% menos mortalidade nas crianças que receberam o suplemento vitamínico. Em outro estudo relatou-se uma

significativa redução relativa de 27% na mortalidade por todas as causas nas crianças que recebiam vitamina A

suplementar. Seis de oito estudos de intervenção mostraram reduções significativas de mortalidade.1

Os efeitos da vitamina A na prevenção de morbidade e mortalidade em recém-nascidos de muito baixo peso foram

avaliados em uma metanálise que evidenciou que a suplementação de vitamina A, em comparação com o uso habitual

desta vitamina, é mais eficaz em diminuir as necessidades de oxigênio em recém-nascidos com idade gestacional de 36

semanas (RR 0,85; IC de 95% 0,73-0,98) e o uso de oxigênio nos sobreviventes com 30 dias de vida (RR 0,93; IC de

95% 0,86-1,01).2,3

Para o tratamento da xeroftalmia (que inclui cegueira noturna, xerose conjuntival e corneal, úlcera

corneal e ceratomalácia) a OMS estabeleceu que doses orais de vitamina A, preferencialmente em preparações oleosas,

são o tratamento de escolha que deve ser iniciado imediatamente após o reconhecimento deste transtorno.4

Os principais usos terapêuticos da vitamina D podem ser divididos em três categorias: (a) profilaxia e cura do

raquitismo nutricional; (b) tratamento do raquitismo metabólico e da osteomalácia e (c) tratamento do

hipoparatireoidismo.5

Quantidades adequadas de vitamina D previnem o raquitismo e a osteomalácia em indivíduos

saudáveis e tratam a osteomalácia de indivíduos malnutridos.6

Markestad T e cols.7

observaram a normalização das

concentrações de 25-hidroxivitamina D em prematuros suplementados com 500 UI de vitamina D2 diariamente.

Doses iniciais de 4.000 UI ao dia por 105 dias, seguidos de 1.000 UI por 150 dias, foram consideradas as doses ideais

para o tratamento da osteomalácia induzida pelo uso de anticonvulsivante em 40 pacientes com uso prolongado de

fenitoína.8

Paunier L9

afirma que, em razão da dificuldade de determinar quanto da vitamina D é sintetizada pela pele

sob influência dos raios ultravioleta, é essencial a suplementação de vitamina D para a prevenção do raquitismo. Para a

prevenção, recomenda a administração de vitamina D na forma de gotas, em doses aproximadas de 400 UI ao dia.

Recomenda ainda, para o tratamento do raquitismo instalado em que se observem sinais de alteração do esqueleto ósseo,

alterações neuromusculares, entre os quais hipotonia muscular, espasmofilia ou tetania e convulsões e sinais e sintomas

respiratórios, doses diárias de 5.000 UI durante quatro a seis semanas, seguidas de 1.000 UI ao dia por um período de

seis meses.9

Referências bibliográficas:

1. VITAMIN A. PDRhealth. Disponível em: http://www.pdrhealth.com/drug_info/nmdrugprofiles/

nutsupdrugs/vit_0260.shtml. 2. MELLO ED. Monografias: Vitaminas Lipossolúveis. Disponível em

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http://www.anvisa.gov.br/divulga/public/livro_eletronico/Alergia.html. 3. VITAMIN A. MICROMEDEX. Drugdex

Drug Evaluations. Base de dados, versão 2005. 4. VITAMIN A. In: Reynolds JEF (Ed). Martindale. The Extra

Pharmacopoeia (electronic version). Micromedex, Inc, Denver, CO. 2004. Disponível em

http://www.thomsonhc.com/hcs/librarian/

ND_PR/Main/SBK/16/PFPUI/FN3Xh501iyGoNO/ND_PG/PRIH/CS/795BF1/ND_T/HCS/ND_P/Main/DUPLICATIO

NSHIELDSYNC/95CFA3/ND_B/HCS/PFActionId/hcs.common. 5. WORLD HEALTH ORGANIZATION. Vaccines,

immunization and biologicals: vitamin A. Disponível em http://www.who.int/vaccines-

diseases/en/vitamina/advocacy/index.shtml. 6. VITAMIN D. MICROMEDEX. Altmedex. Vitamin D. Base de dados,

versão 2005. 7. MARKESTAD T et al. Vitamin D nutritional status of premature infants supplemented with 500 IU

vitamin D2 daily. Acta Paediatr Scand 1983;72:517-20. 8. CHRISTIANSEN C et al. Initial and maintenance doses of

vitamin D2 in the treatment of anticonvulsivant osteomalacia. Acta Neurol Scand 1974;50:631-41. 9. PAUNIER L.

Rickets and osteomalacia. In: WORLD HEALTH ORGANIZATION. Nutrition in preventive medicine: the major

deficiency syndromes, epidemiology and approaches to control. Geneva: WHO, 1976. p.1111-9.

Ad-til®

contém a associação de duas vitaminas lipossolúveis - a vitamina A (sob a forma de acetato de retinol) e a

vitamina D (sob a forma de colecalciferol). As vitaminas lipossolúveis afetam a permeabilidade ou o transporte em

várias membranas celulares e atuam como agentes de oxidação-redução, coenzimas ou enzimas inibidoras. São

estocadas principalmente no fígado, metabolizadas muito lentamente e excretadas nas fezes.

Vitamina A é a denominação habitual de pelo menos dois fatores que exercem funções biológicas semelhantes e

apresentam estruturas químicas muito próximas: as vitaminas A1 e A2. A vitamina A1 (retinol) é cerca de três vezes mais

ativa do que a vitamina A2 (de-hidrorretinol). É rapidamente absorvida no intestino delgado; em condições normais,

80% da quantidade ingerida é absorvida. Distribui-se no organismo e é armazenada no fígado, nos hepatócitos. Liga-se

às proteínas plasmáticas em 5%. Quando liberada do fígado sob a forma de retinol, associa-se a uma proteína conhecida

como proteína de enlace do retinol ou PER. que a transporta para os diferentes órgãos. Normalmente é eliminada do

organismo pela urina na forma de metabólitos inativos.

A vitamina D, principalmente a D3 (colecalciferol) é um hormônio esteroide que tem um papel importante na regulação

dos níveis séricos de cálcio e fósforo, na mineralização dos ossos e na assimilação da vitamina A. Também é absorvida

pelo intestino delgado e, assim com a vitamina A, necessita por ser lipossolúvel da presença de sais biliares para que sua

absorção se efetue. Após a absorção é transportada pela circulação a todos os órgãos, depositando-se principalmente no

fígado, nos ossos e nos tecidos gordurosos. É inicialmente hidroxilada no fígado em calcifediol, convertido no rim em

diversas outras formas, levando à formação de calcitriol, a forma ativa da vitamina D3. Estudos recentes demonstraram a

participação dos diversos metabólitos no metabolismo ósseo. A vitamina D e seus metabólitos são excretados pelas

fezes, não ocorrendo eliminação urinária.

Estas vitaminas lipossolúveis são preferencialmente administradas por via oral junto com óleos vegetais, o que lhes

facilita a absorção e reduz o risco de toxicidade. Não existem relatos da existência de metabólitos tóxicos tanto da

vitamina A como da vitamina D; somente a ingestão de quantidades muito grandes de ambas as vitaminas, que permitam

seu acúmulo no fígado e em outros órgãos podem provocar a ocorrência de eventos adversos. O uso do produto dentro

das doses recomendadas não induz intoxicação.

Ad-til®

não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade conhecida à vitamina A, a colecalciferol, ergocalciferol

ou metabólitos da vitamina D (como calcitriol, calcifediol, alfacalcidol, calciprotriol). Ad-til também não deve ser usado

por pacientes com hipercalcemia e hipervitaminoses A e D, nem por portadores de osteodistrofia renal com

hiperfosfatemia.

Os preparados orais de vitaminas A e D não são indicadas para tratar a deficiência destas vitaminas em pessoas em que

a etiologia da doença seja a síndrome de má absorção.

Pacientes fazendo uso crônico de altas doses de vitaminas A e D devem ser avaliados periodicamente pelo médico a fim

de se excluir a possibilidade do desenvolvimento de hipervitaminoses A e D.

Ingestão de doses excessivas de vitamina D (20.000 U.I./dia por adultos e 2.000 U.I./dia por crianças por vários meses)

pode resultar em intoxicação grave.

A administração de Ad-til®

deve ser cuidadosamente avaliada em pacientes:

- com condições cardíacas preexistentes, arteriosclerose e insuficiência renal, em razão de uma potencial exacerbação

relacionada aos efeitos da hipercalcemia persistente durante o uso terapêutico;

- com doença hepática com prejuízo da capacidade de absorção;

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- com hiperfosfatemia em razão do risco de calcificação metastática e normalização dos níveis de fosfato antes da

terapia;

- em bebês e crianças pelo risco de hipersensibilidade a pequenas doses de vitamina D;

- na sarcoidose ou outra doença granulomatosa por possível aumento da hiperlipidemia, pois há um potencial para

elevação dos níveis de LDL;

- com osteodistrofia renal ou outras condições que requeiram altas doses de vitamina D pura;

- quando há uso concomitante de preparados contendo cálcio ou outros preparados vitamínicos contendo vitamina D

ou análogos.

Gravidez e lactação: A ingestão diária de vitaminas A e D durante a gestação e a amamentação está bem estabelecida na

tabela de Ingetsão Diária Recomendada (IDR) e, de um modo geral, é suprida pelo uso de alimentos ricos nestas

viataminas (frutas amarelas, vegetais amarelos e verde-escuros, leite e derivados, peixe e derivados).

No caso de ingestão inadequada, indica-se administração de duas a quatro gotas de Ad-til®

ao dia a fim de manter o

aporte diário de vitaminas recomendado.

O uso de Ad-til®

não deve exceder oito gotas ao dia (10.000 UI) durante a gestação.

Categoria D de risco na gravidez - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Também não deve ser utilizado

durante a amamentação, exceto sob orientação médica.

Pacientes idosos: Não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos.

Entretanto, o uso prolongado de vitamina A por idosos pode aumentar o risco de sobrecarga de vitamina A. Estudos

revelaram que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com

pouca exposição solar.

Pacientes com insuficiência hepática e renal: O uso de vitamina A e vitamina D em pacientes com insuficiência renal

Antiácidos que contenham magnésio quando utilizados concomitantemente com vitamina D podem resultar em

hipermagnesemia, especialmente em pacientes com insuficiência renal crônica. Não se recomenda o uso concomitante

com antiácidos (hidróxido de alumínio), pois pode ocasionar intoxicação por alumínio (alterações de personalidade,

convulsões, coma).

O uso simultâneo de vitamina D e seus análogos, especialmente o calcifediol, não é recomendável por causa do seu

efeito aditivo e potencial tóxico.

O uso concomitante de vitamina D com preparados que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos

aumenta o risco potencial de hipercalcemia. O uso concomitante com preparados que contenham fósforo em doses

elevadas aumenta o risco potencial de hiperfosfatemia.

Os quadros de hipervitaminose D são particularmente graves em pacientes que fazem uso concomitante de glicosídeos

cardíacos (digitálicos), pois os efeitos tóxicos dos glicosídeos cardíacos são potencializados pela hipercalcemia.

O uso concomitante a fosfenitoína, fenobarbital ou fenitoína pode ocasionar redução da atividade da vitamina D.

As substâncias colestiramina e colestipol podem reduzir a absorção de vitaminas lipossolúveis.

O uso concomitante de vitamina A e etidronato deve ser evitada por causa do risco potencial de ocorrência de

hipervitaminose A.

O uso simultâneo de vitamina A e isotretinoína, bexaroteno ou minociclina pode resultar em efeitos tóxicos aditivos.

O uso concomitante de vitamina A e vacina com vírus vivo (sarampo) pode reduzir as taxas de soroconversão em

crianças pequenas.

A ingestão de vitamina A juntamente com anticoagulantes orais pode aumentar o risco de sangramentos.

Conserve o produto à temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz.

Ad-til®

tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

é uma solução límpida, oleosa, amarela, com odor e sabor de óleo de milho. É acondicionado em frasco de plástico

âmbar com um tipo especial de gotejador acoplado ao frasco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Ad-til®

destina-se a uso exclusivo pela via oral.

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Cada duas gotas da solução oral contêm 2.500 U.I. de vitamina A e 500 U.I. de vitamina D.

Para a prevenção das deficiências de vitaminas A e D:

Recém-nascidos, lactentes e crianças até os 12 anos de idade: duas gotas ao dia.

Adolescentes e adultos: duas gotas ao dia.

Para o tratamento das deficiências de vitaminas A e D:

- Tratamento do raquitismo / osteomalácia secundária a deficiência dietética (carencial):

Crianças: duas gotas ao dia.

Adultos: duas a quatro gotas ao dia, até a cura clínica. Após, duas gotas ao dia como manutenção.

- Tratamento do raquitismo / osteomalácia secundária a uso de anticonvulsivante:

Adultos: duas a quatro gotas ao dia.

Não administre medicamentos diretamente na boca das crianças: utilize uma colher para pingar as gotinhas.

Gestantes e lactantes com ingestão inadequada de alimentos ricos em vitaminas A e D:

duas a quatro gotas diárias a fim de manter o aporte diário de vitaminas recomendado.

Durante a gestação, o uso de Ad-til® não deve exceder quatro gotas ao dia (5.000 U.I. de vitamina A).

Ingestão diária recomendada de vitamina A e vitamina D

Dose (U.I.) % IDR*

Vit A Vit D Vit A Vit D

Recém-nascidos e lactentes 2.500 500 1871)

- 200%2)

250%

Crianças de até 12 anos 3)

2.500 500 150% 250%

Adolescentes e Adultos 5.000 1.000 250% 500%

Lactantes 5.000 1.000 176% 500%

Gestantes 5.000 1.000 188% 500%

* IDR: Ingestão Diária Recomendada.

Cálculos com base na dose diária máxima recomendada em bula. 1)

Relativo à IDR para

crianças de 7 a 11 meses.

2)

Relativo à IDR para crianças de 0 a 6 meses. 3)

Relativo à IDR para crianças com idade

superior a 7 anos.

Atenção: o frasco de Ad-til®

vem acompanhado de um novo tipo de gotejador, mais moderno e de fácil manuseio.

Ainda não se conhecem a intensidade e freqüência das reações adversas ao medicamento Ad-til®

nas doses

preconizadas. No caso do desenvolvimento de reação de hipersensibilidade, as manifestações clínicas são semelhantes

às descritas para os quadros de hipervitaminoses A e D. Raramente, a administração concomitante de imunização e

vitamina A nas doses adequadas para a idade pode ocasionar eventos adversos leves e transitórios, tais como fezes

amolecidas, cefaleia, irritabilidade, febre, náuseas e vômitos. Dependendo da idade e da dose administrada, a ocorrência

destes sintomas de intolerância encontra-se na faixa de 1,5% a 7%. Tais sintomas desaparecem em praticamente todas as

crianças em 24 a 48 horas.

As reações adversas descritas em decorrência do uso da vitamina A são:

Romper o lacre da

tampa.

Virar o frasco e mantê-lo na posição

vertical. Para começar o gotejamento, bater

levemente com o dedo no fundo do frasco.

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- Efeitos sobre o sistema hematopoiético: a hipervitaminose A causou hipoprotrombinemia com transtorno da

coagulação.

- Efeitos sobre o sistema nervoso central: a exposição prolongada à vitamina A pode ocasionar cefaleia, insônia e

sonolência.

- Efeitos psiquiátricos: a exposição prolongada a altas doses de vitamina A pode causar depressão grave e psicose.

- Efeitos gastrintestinais: hepatotoxicidade é incomum com uso crônico de doses menores que 100.000 U.I. ao dia de

vitamina A, entretanto este risco pode aumentar na vigência de doença renal ou hepática, desnutrição proteica,

hiperlipoproteinemia, consumo de álcool ou deficiência de vitamina C.

- Efeito sobre a visão: a diplopia pode ser um sinal precoce de hipervitaminose A.

- Efeitos sobre a musculatura e os ossos: a osteoporose e o risco aumentado de fratura de quadril assim como a

osteosclerose foram associadas ao uso excessivo de vitamina A.

As reações adversas descritas em decorrência do uso da vitamina D são:

- Alterações endócrinas e metabólicas: pode ocorrer intoxicação por vitamina D, incluindo a

nefrocalcinose/insuficiência renal, hipertensão e psicose, com o uso prolongado de colecalciferol; doses

relativamente baixas podem produzir intoxicação em crianças pequenas hipersensíveis. A hipervitaminose D é

reversível com a descontinuação do tratamento a menos que ocorra dano renal grave.

- Anormalidades dos lipídios do sangue: efeitos dislipidêmicos do colecalciferol caracterizados por redução do HDL-

colesterol e aumento do LDL-colesterol têm sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em

mulheres na pós-menopausa.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível

em http://www8.anvisa.gov.br/notivisa/frmCadastro.asp, ou a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. Informe

também a empresa através do seu serviço de atendimento.

O uso de doses acima das preconizadas pode acarretar um quadro de hipervitaminoses A e D, cujo tratamento consiste

basicamente na suspensão imediata da medicação e em outras medidas de suporte cabíveis.

A intoxicação aguda em adultos por vitamina A é rara, mas pode ocorrer se forem ingeridas quantidades superiores a 4

milhões de U.I.. Crianças têm desenvolvido intoxicação aguda seguida à ingestão de 300.000 U.I., resultando em

aumento de pressão intracraniana, cefaleia, vômito, turvação da visão, irritabilidade e outros efeitos relacionados com o

aumento da pressão intracraniana. Esfoliação da pele também foi relatada. Os sinais de intoxicação aguda ocorrem

dentro de 4 a 8 horas após a ingestão. A intoxicação crônica por vitamina A pode ocorrer após o uso crônico excessivo

(semanas a anos) de 30.000 a 50.000 U.I., embora possa acontecer com doses menores. Crianças podem desenvolver

hipervitaminose A com uso crônico de doses de somente 10 vezes a RDA para vitamina A. Os sinais e sintomas da

intoxicação crônica incluem vômitos, anorexia, fadiga, irritabilidade, diplopia, cefaleia, dor óssea, alopécia, lesões da

pele, queilose e sinais de aumento da pressão intracraniana. Os achados laboratoriais incluem elevação das enzimas

hepáticas, hipercalcemia, INR aumentado (international normalized ratio - avaliação de tempo de protrombina),

aumento da taxa de sedimentação de eritrócitos e calcificações periostais nas radiografias.

O tratamento consiste na administração de carvão ativado e suspensão do uso da vitamina, podendo ser mais raramente

necessária terapia mais agressiva com a administração de manitol e dexametasona; nos casos de aumento da pressão

intracraniana pode haver necessidade de monitorização dos sinais vitais e reposição hidroeletrolítica. Os sintomas

resolvem-sei dentro de alguns dias ou semanas após a descontinuação do uso do medicamento. Os sintomas podem

persistir por um período prolongado subsequente ao uso crônico da vitamina A em razão de sua natureza altamente

lipossolúvel. O prognóstico é em geral excelente, com poucas sequelas, se houver.

Os efeitos tóxicos da vitamina D são em geral resultado de uma suplementação excessiva e não da ingestão aguda, o que

raramente resulta em intoxicação. A ingestão de doses excessivas pode causar anorexia, náuseas, vômitos e perda de

peso. Muitos dos efeitos da ingestão crônica excessiva são decorrentes da hipercalcemia induzida. Lavagem gástrica

raramente é necessária, a não ser que sejam ingeridas quantidades extremamente elevadas (acima de 100 vezes a RDA).

A RDA é de 400 U.I. por dia para adultos e crianças. A ingestão crônica de vitamina D além de 1.600 U.I. por dia pode

causar intoxicação.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações sobre como proceder.

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