Bula do Adapel para o Profissional

Bula do Adapel produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Adapel
Medley Indústria Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO ADAPEL PARA O PROFISSIONAL

Adapel®

(adapaleno)

Medley Indústria Farmacêutica Ltda.

Gel dermatológico

1 mg/g

ADAPEL®

adapaleno

APRESENTAÇÃO

Gel dermatológico de 1 mg/g: embalagem com 20 g.

USO TÓPICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada grama do gel contém:

adapaleno .................................................................. 1 mg

veículo q.s.p. ............................................................. 1 g

(carbômer, docusato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, hidróxido de sódio, metilparabeno, silicona,

propilenoglicol, água purificada)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

Este medicamento é destinado ao tratamento da acne vulgar.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

A eficácia do produto foi analisada em cinco estudos, todos eles multicêntricos, duplo-cegos,

randomizados, de grupos paralelos; onde os pacientes incluídos no estudo (homens e mulheres com

diagnóstico de acne vulgar facial de grau leve a moderada) foram tratados com gel de adapaleno a 0,1%

uma vez ao dia (no período da noite) durante 12 semanas. Os pacientes foram orientados a utilizar uma

porção do tamanho de uma ervilha do medicamento após a lavagem do rosto, e era obrigatório a não

utilização de outro tratamento anti-acne no período do estudo.

As variáveis primárias de eficácia analisadas foram a contagem total de lesões, assim como a contagem

de lesões inflamatórias e não inflamatórias. Os sinais de tolerabilidade local analisados foram eritema,

espessura e ressecamento da pele; enquanto os sintomas locais analisados foram queimação e prurido.

Esses dois últimos sintomas também foram classificados como sendo persistentes ou que ocorrem

imediatamente após a aplicação. Duas escalas de pontuação global foram determinadas para avaliar a

tolerabilidade local, utilizando os valores médios de sinais locais e sintomas.

Os pacientes foram tratados com o gel de adapaleno 0,1%, a metodologia estatística para a análise dos

resultados incluiu a análise de covariância, análise de variância e teste de Cochran-Mantel-Haenszel.

Todos os testes estatísticos foram compilados, com o nível de probabilidade de 0,05 usado para

estabelecer a significância estatística e intervalos de confiança de 95%.

O adapaleno demonstrou eficácia em termos de redução na contagem total da lesão. E uma rápida

eficácia, como evidenciado por uma redução significativa de lesões inflamatórias e total na 1 ª semana. O

adapaleno também demonstrou consideravelmente maior tolerabilidade local em todos os períodos de

avaliação. Os resultados sugerem que o gel de adapaleno a 0,1% representa um avanço farmacológico

para o tratamento da acne vulgar.

Cunliffe WJ, Poncet M, Loesche C, Verschoore M. A comparison of the efficacy and tolerability of

adapalene 0.1% gel versus tretinoin 0.025% gel in patients with acne vulgaris: a meta-analysis of five

randomized trials. Br J Dermatol 1998;139(Suppl.52):48-56.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

O adapaleno é um composto tipo retinoide, quimicamente estável. Os estudos de perfil bioquímico e

farmacológico demonstraram que o adapaleno é um potente modulador da diferenciação celular,

queratinização e processos inflamatórios, que são fatores importantes na patologia da acne vulgar. O

mecanismo de ação consiste na ligação do adapaleno aos receptores nucleares específicos do ácido

retinoico, mas difere da tretinoína por não se ligar à proteína receptora citosólica. Embora o modo exato

de ação do adapaleno seja desconhecido, ele parece estar relacionado com a normalização da

diferenciação das células do epitélio folicular, resultando na diminuição da formação de micro comedões.

Farmacodinâmica

Os estudos em pacientes com acne mostraram evidência clínica de que o adapaleno tópico seja eficaz na

redução das lesões acneicas não inflamatórias (comedões abertos e fechados). O adapaleno inibe as

respostas quimiotática (direcional) e quimiocinética (aleatória) dos leucócitos polimorfonucleares

humanos em modelos de teste in vitro; ele também inibe o metabolismo, por lipoxidação, do ácido

araquidônico para mediadores da inflamação. Este perfil sugere que o componente inflamatório mediado

por células na acne possa ser modificado pelo adapaleno. Estudos em pacientes forneceram evidência

clínica de que o adapaleno tópico seja eficaz para reduzir os componentes inflamatórios da acne (pápulas

e pústulas).

Farmacocinética

A absorção do adapaleno através da pele humana é baixa: em ensaios clínicos, os níveis de adapaleno

mensuráveis no plasma não foram encontradas após aplicação cutânea crônica em áreas extensas de peles

acneicas com uma sensibilidade analítica de 0,15 ng.mL-1

. Após a administração de [14

C] adapaleno em

ratos (IV, IP, oral e cutânea), coelhos (IV, oral e cutânea) e cães (IV e oral), a radioatividade foi

distribuída em vários tecidos, sendo os mais altos níveis encontrados no fígado, baço, glândulas adrenais

e ovários.

O metabolismo da droga em animais tem sido identificado como sendo principalmente pela O-

desmetilação, hidroxilação e conjugação; e a excreção ocorre principalmente pela via biliar.

4. CONTRAINDICAÇÕES

5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

6. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Se uma reação de sensibilidade ou irritação severa ocorrer, o uso da medicação deve ser descontinuada.

Se o grau de irritação local permanecer, o paciente deverá ser orientado a usar o medicamento com menor

frequência, interromper o uso temporariamente até a redução dos sintomas ou interromper o uso por

completo. A aplicação diária poderá ser retomada, se for considerado que o paciente é capaz de tolerar o

tratamento.

Exclusivamente para uso externo. Evitar o contato com os olhos, boca, dobras do nariz ou das mucosas.

Se o produto entrar no olho, lave imediatamente com água morna.

O produto não deve ser aplicado em qualquer lesão (cortes e arranhões), queimaduras ou eczemas da pele,

nem deve ser usado em pacientes com acne severa envolvendo áreas extensas do corpo.

A exposição à luz solar e irradiação UV artificial, incluindo lâmpadas de bronzeamento deve ser

minimizada durante a utilização do adapaleno. O uso de protetores solares e roupas protetoras sobre as

áreas tratadas é recomendado quando a exposição não puder ser evitada.

Gravidez e lactação

Categoria de risco na gravidez: categoria C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres

grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Os estudos em animais por via oral têm mostrado toxicidade reprodutiva em exposição sistêmica. A

experiência clínica com adapaleno tópico aplicado localmente durante a gravidez é limitada, mas os

poucos dados disponíveis não indicam efeitos nocivos sobre a gravidez ou a saúde do feto exposto no

início da gravidez.

Devido à limitação dos dados disponíveis e pela possibilidade de uma baixa absorção cutânea do

adapaleno, ADAPEL não deve ser utilizado durante a gravidez e em caso de gravidez inesperada, o

tratamento deve ser interrompido.

Lactação

O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação do risco/benefício.

Não se sabe se o adapaleno é excretado no leite materno. Os estudos em animais indicam que o adapaleno

é excretado no leite em níveis mais baixos do que os níveis plasmáticos. Visto que muitas drogas são

excretadas no leite materno, deve-se ter cautela no uso de ADAPEL em mulheres lactantes.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Não se conhecem interações com o uso concomitante de ADAPEL e outros medicamentos de uso tópico.

O adapaleno é pouco absorvido através da pele, sendo pouco provável a interação com medicamentos de

uso sistêmico.

ADAPEL tem leve potencial para irritação local e, portanto, é possível que o uso concomitante de

limpadores abrasivos, produtos irritantes ou com efeito ressecante possam produzir efeitos irritantes

adicionais. Deve-se ter especial cautela com o uso de produtos contendo enxofre, resorcinol ou ácido

salicílico em combinação com adapaleno tópico, sendo recomendável não iniciar o tratamento com

adapaleno enquanto a pele ainda estiver afetada por estas substâncias.

Tratamentos antiacne cutâneos tais como eritromicina, clindamicina fosfato 1% ou peróxido de benzoíla

(até 10%) podem ser usados de manhã quando o adapaleno for usado à noite.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

ADAPEL deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).

Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Este medicamento se apresenta na forma de gel homogêneo esbranquiçado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Lavar e secar bem a pele. Aplicar uma camada fina de ADAPEL evitando os olhos, lábios, mucosas e

dobras do nariz. O medicamento não deve ser aplicado em cortes, abrasões, pele eczematosa ou queimada

pelo sol.

ADAPEL deve ser aplicado nas áreas afetadas pela acne uma vez por dia, antes de deitar.

Os primeiros sinais de melhora aparecem geralmente após 4 a 8 semanas de tratamento, verificando-se

maior melhoria após 3 meses de tratamento. A segurança cutânea de adapaleno foi demonstrada em

estudos de 06 meses de duração.

O paciente poderá utilizar cosméticos durante o tratamento, desde que não sejam comedogênicos ou

adstringentes.

9. REAÇÕES ADVERSAS

VPS

1 MG/G GEL CT

BG PLAS OPC

X 20 G

18/12/2013 1065842/13-4

10450 –

SIMILAR –

Notificação de

Alteração de

Texto de Bula

– RDC 60/12

10450 – SIMILAR

– Notificação de

Alteração de Texto

de Bula – RDC

60/12

18/12/2013

APRESENTAÇÃO

COMPOSIÇÃO

10. SUPERDOSE

O produto destina-se exclusivamente para uso cutâneo e não deve ser ingerido. A aplicação excessiva não

produz resultados terapêuticos mais rápidos ou melhores, e pode causar vermelhidão acentuada,

descamação ou desconforto cutâneo.

A dose oral aguda requerida para produzir efeitos tóxicos em camundongos e ratos é maior do que 10

mg/kg. Entretanto, em caso de ingestão acidental, a menos que a quantidade ingerida seja pequena, deve-

se considerar um método apropriado para esvaziamento gástrico.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.