Bula do Amixal produzido pelo laboratorio Laboratórios b. Braun S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
B|BRAUN Amixal®
Bula do Paciente
Amixal®
Laboratórios B.Braun S.A.
Solução injetável
poliaminoácidos
APRESENTAÇÕES
é uma solução límpida, estéril, incolor ou levemente cor de palha, em frasco ampola de vidro
contendo 1000 mL.
Via de Administração
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução de Amixal®
contém:
DCB Constituinte Quantidade
Substâncias ativas
05083 isoleucina 5,00 mg
05215 leucina 8,90 mg
09343
05347
acetato de lisina
(equivalente a 4,07 mg de lisina)
5,74 mg
lisina monoidratada
(equivalente a 2,78 mg de lisina)
3,12 mg
05839 metionina 4,40 mg
03919 fenilalanina 4,70 mg
08838 treonina 4,20 mg
08947 triptofano 1,60 mg
09076 valina 6,20 mg
00866 arginina 11,50 mg
04740 histidina 3,00 mg
00451 alanina 10,50 mg
04472 glicina 12,00 mg
00108 ácido aspártico 5,60 mg
00230 ácido glutâmico 7,20 mg
07420 prolina 5,50 mg
07954 serina 2,30 mg
08692 tirosina 0,40 mg
Excipientes
00067 acetilcisteína 0,20 mg
09852 ácido cítrico monoidratado q.s.
09320 água para injetáveis q.s.p. 1mL
Aminoácidos totais: 100 g/L
Nitrogênio total: 15,8 g/L
Valor calórico: 1675 kJ/L = 400 kcal/L
Osmolaridade teórica: 864 mOsm/L
Acidez titulável (para pH 7,4): aprox. 20 mmol/L
pH: 5,7 – 6,3
Conteúdo eletrolítico:
Acetato 28,0 mmol/L
Citrato 2,0 mmol/L
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Amixal®
é indicado para fornecer aminoácidos como um substrato para síntese de proteína em nutrição
parenteral, quando nutrição oral ou enteral é impossível, insuficiente ou contraindicada.
Em nutrição parenteral, infusões de aminoácidos devem sempre ser combinadas com a oferta adequada de
caloria, por exemplo, sob a forma de infusões de carboidratos.
Amixal®
é fornece nutrientes necessários para o crescimento, manutenção e regeneração dos tecidos
corporais, etc.
é administrado por via intravenosa e por isso a biodisponibilidade dos aminoácidos contidos na
solução é 100%.
As quantidades de aminoácidos contidas em Amixal®
foram escolhidas de modo que um aumento homogêneo
das concentrações de todos os aminoácidos do plasma seja alcançado. As relações fisiológicas dos
aminoácidos do plasma, isto é, a homeostase de aminoácido é assim mantida durante a infusão de Amixal®
Os aminoácidos, que não entram na síntese de proteínas, são metabolizados como se segue. O grupo amino é
separado do esqueleto de carbono por transaminação. A cadeia de carbono é também oxidada diretamente à
CO2 ou utilizada como substrato para gliconeogênese no fígado. O grupo amino também é metabolizado no
fígado à uréia.
São aplicáveis as seguintes contraindicações:
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• Hipersensibilidade a qualquer aminoácido presente na solução
• Anomalias congênitas do metabolismo de aminoácidos
• Desordens graves de circulação com risco vital (por exemplo: choque)
• Hipoxia
• Acidose metabólica
• Doença hepática avançada
• Insuficiência renal grave sem acesso à hemofiltração ou hemodiálise
• Uso em crianças menores de 2 anos de idade
• Contraindicações gerais da terapia de infusão:
insuficiência cardíaca descompensada
edema pulmonar agudo
hiperidratação
Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Amixal®
só deve ser administrado após cuidadosa avaliação do risco-benefício na presença de distúrbios do
metabolismo de aminoácidos de outra origem que se refere no item “Contraindicações”.
Desidratação hipotônica deve ser corrigida pela oferta adequada de líquidos e eletrólitos antes da nutrição
parenteral.
Nos casos de hipocalemia e/ou hiponatremia deve ser fornecido quantidades adequadas de potássio e/ou
sódio.
Em pacientes com insuficiência hepática ou renal, a dose deve ser ajustada de acordo com as necessidades
individuais.
Recomenda-se precaução em pacientes com osmolaridade sérica aumentada.
Deve ser monitorado regularmente: eletrólitos séricos, glicose sanguínea, equilíbrio de líquido, equilíbrio
ácido-base e função renal (BUN, creatinina).
O monitoramento deve incluir também testes de função hepática e proteína sérica.
Deve haver cuidado na administração de líquidos de infusão de grande volume em pacientes com
insuficiência cardíaca.
pode ser usado como parte de um regime de nutrição parenteral total, em combinação com
quantidades adequadas de suplementos de energia (soluções de carboidratos, emulsões graxas), vitaminas,
oligoelementos e eletrólitos.
O local da infusão deve ser verificado diariamente quanto à sinais de inflamação e infecção.
Não utilizar o produto após a data de vencimento.
O uso de Amixal®
não afeta a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas.
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Uso em idosos e outros grupos de risco
Pacientes idosos:
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento em pacientes
idosos.
Gravidez e Lactação:
Não existem dados sobre o uso de Amixal®
em mulheres grávidas ou em período de amamentação. Não
existem dados pré-clínicos relacionados à administração de Amixal®
durante a gravidez.
deve ser, portanto, administrado com precaução durante a gravidez e lactação e somente se
claramente indicado após avaliação dos benefícios e possíveis riscos.
Categoria de risco na gravidez: categoria C.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião
dentista.
Interações medicamentosas
não deve ser misturado com outros produtos, exceto com aqueles mencionados no item “Modo de
usar.”
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).
Não congelar. Manter o recipiente dentro da embalagem, a fim de proteger da luz.
Prazo de validade do medicamento: 36 meses após a Data de Fabricação
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Posologia:
A dosagem é ajustada de acordo com a necessidade individual de aminoácidos, eletrólitos e fluidos,
dependendo da condição clínica do paciente (estado nutricional e/ou grau de catabolismo devido à doença
subjacente).
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Bula do Paciente
Dose diária média:
10 – 20 mL/kg de peso corporal ≅ 1,0 – 2,0 g aminoácidos/kg de peso corporal
≅ 700 – 1400 mL para um paciente de 70 kg
Dose diária máxima:
20 mL/kg de peso corporal ≅ 2,0 g aminoácidos/kg de peso corporal
≅ 140 g aminoácidos para um paciente de 70 kg
≅ 1400 mL para um paciente de 70 kg
Infusão máxima ou velocidade de gotejamento:
1 mL/kg de peso corporal/h ≅ 0,1 g aminoácidos/kg de peso corporal/h
≅ 25 gotas/min para um paciente de 70 kg
≅ 1,17 mL/min para um paciente de 70 kg
Modo de Usar:
Via de administração intravenosa (infusão venosa central).
Amixal®
pode ser administrado enquanto há uma indicação para nutrição parenteral. Usar equipo estéril para
administração.
é apenas um componente da nutrição parenteral. Na nutrição parenteral, o fornecimento de
aminoácidos deve ser combinado com a oferta de fontes de calorias, ácidos graxos essenciais, eletrólitos,
vitaminas e oligoelementos.
A mistura com nutrientes como carboidrato, lipídios, vitaminas e oligoelementos, deve ser realizada sob
condições de assepsia. Misturar bem após a mistura, observando a compatibilidade.
O produto é apresentado em recipientes de dose única. Descartar após o término da infusão, qualquer
conteúdo remanescente não utilizado.
Usar somente se a solução estiver límpida e o recipiente intacto, ou seja, recipiente não violado.
Administrar conforme orientação médica.
Risco de uso por via de administração não recomendada:
Não há estudos dos efeitos de Amixal®
administrado por vias não recomendadas. Portanto, para segurança e
eficácia deste medicamento, a administração deve ser realizada somente por via intravenosa.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
Os efeitos indesejáveis que, contudo, não estão especificamente relacionadas ao produto mas à nutrição
parenteral em geral podem ocorrer, especialmente no início da nutrição parenteral.
Reação incomum ( ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Distúrbios gastrointestinais: náuseas, vômitos
Distúrbios gerais: dor de cabeça, calafrios, febre
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
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