Bula do As-Med para o Profissional

AS-MED®

ácido acetilsalicílico

MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.

comprimido

100 mg

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Nome Genérico:

Forma Farmacêutica e Apresentações:

Comprimidos de 100 mg em embalagem contendo 200 comprimidos.

VIA ORAL

USO PEDIÁTRICO.

Composição:

Cada comprimido contém:

ácido acetilsalicílico.............................................................................................................................500 mg

Excipiente QSP..........................................................................................................................1 comprimido

(amido, celulose microcristalina, manitol, lactose mono-hidratada, talco, vanilina, corante amarelo de

tartrazina e sacarina sódica di-hidratada).

I- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

• para o alívio sintomático da cefaleia, odontalgia, dor de garganta relacionada a resfriados, dismenorreia,

mialgia ou artralgia, lombalgia e dor artrítica de pequena intensidade;

• no resfriado comum ou na gripe, para o alívio sintomático da dor e da febre.

O ácido acetilsalicílico vem sendo usado como analgésico e antipirético por milhares de pessoas desde a

sua descoberta há mais de cem anos. A despeito da sua idade, o ácido acetilsalicílico ainda é o padrão

para comparação e avaliação de novas substâncias e uma das drogas mais amplamente estudadas.

Consequentemente, não é possível listar todas as pesquisas que provam sua eficácia clínica. As indicações

incluem alívio sintomático de dores leves a moderadas, como cefaleia, dor de dente, dor de garganta

relacionada a resfriados, dor nas costas, dores musculares e nas articulações, dismenorreia e também febre

em resfriados comuns.

Propriedades Farmacodinâmicas

O ácido acetilsalicílico pertence ao grupo dos fármacos anti-inflamatórios não-esteroides, com

propriedade analgésica, antipirética e anti-inflamatória. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição

irreversível da enzima ciclooxigenase, envolvida na síntese das prostaglandinas.

O ácido acetilsalicílico, em doses orais de 0,3 a 1,0 g, é usado para o alívio da dor e de quadros febris, tais

como resfriados e gripes, para controle da temperatura e alívio das dores musculares e das articulações.

Também é usado nos distúrbios inflamatórios agudos e crônicos, tais como artrite reumatoide, osteoartrite

e espondilite anquilosante.

O ácido acetilsalicílico também inibe a agregação plaquetária, bloqueando a síntese do tromboxano A2

nas plaquetas. Por esta razão, é usado em várias indicações relativas ao sistema vascular, geralmente em

doses diárias de 75 a 300 mg.

Propriedades Farmacocinéticas

Após a administração oral, o ácido acetilsalicílico é rápida e completamente absorvido no trato

gastrintestinal. Durante e após a absorção, o ácido acetilsalicílico é convertido a ácido salicílico, seu

principal metabólito ativo. Os níveis plasmáticos máximos do ácido acetilsalicílico são atingidos após 10

a 20 minutos e os do ácido salicílico após 0,3 a 2 horas.

Tanto o ácido acetilsalicílico quanto o ácido salicílico ligam-se extensivamente às proteínas plasmáticas e

são rapidamente distribuídos por todo o organismo. O ácido salicílico passa para o leite materno e

atravessa a placenta.

O ácido salicílico é eliminado predominantemente por metabolismo hepático. Seus metabólitos são o

ácido salicilúrico, o glicuronídeo salicílico fenólico, o glicuronídeo salicilacílico, o ácido gentísico e o

ácido gentisúrico.

A cinética da eliminação do ácido salicílico é dose-dependente, uma vez que o metabolismo é limitado

pela capacidade das enzimas hepáticas. A meia-vida de eliminação varia de 2 a 3 horas após doses baixas

até cerca de 15 horas com doses altas. O ácido salicílico e seus metabólitos são excretados principalmente

por via renal.

Dados de segurança pré-clínicos

O perfil de segurança pré-clínico do ácido acetilsalicílico está bem documentado.

Nos estudos com animais, os salicilatos em altas doses provocaram dano renal, mas não causaram outras

lesões orgânicas.

O ácido acetilsalicílico tem sido extensamente estudado in vivo e in vitro quanto à mutagenicidade.

Não foi observada nenhuma evidência relevante de potencial mutagênico ou carcinogênico.

Os salicilatos apresentaram efeitos teratogênicos em estudos com animais de espécies diferentes.

Foram descritos distúrbios de implantação, efeitos embriotóxicos e fetotóxicos, e comprometimento da

capacidade de aprendizado da prole após exposição pré-natal.

• hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico, a outros salicilatos ou a qualquer outro componente do

produto;

• história de asma induzida pela administração de salicilatos ou substâncias com ação similar,

principalmente anti-inflamatórios não-esteroides;

• úlceras gastrintestinais agudas;

• diátese hemorrágica;

• insuficiência renal grave;

• insuficiência hepática grave;

• insuficiência cardíaca grave;

• associado ao metotrexato em doses iguais ou maiores que 15 mg/semana (veja item “6. Interações

medicamentosas”);

• último trimestre de gravidez (veja item “5. Advertências e precauções”, Gravidez).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe

imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

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deve ser utilizado com cautela nos seguintes casos:

− hipersensibilidade a analgésicos, agentes anti-inflamatórios ou anti-reumáticos, ou na presença de

outras alergias;

− história de úlceras gastrintestinais, incluindo úlcera crônica ou recorrente, ou história de sangramentos

gastrintestinais;

− tratamento concomitante com anticoagulantes (veja item “6. Interações medicamentosas”);

− pacientes com comprometimento da função renal ou da circulação cardiovascular (por exemplo: doença

reno-vascular, insuficiência cardíaca congestiva, depleção de volume, cirurgia de grande porte, sepsis ou

eventos hemorrágicos graves) uma vez que o ácido acetilsalicílico pode aumentar o risco de

comprometimento renal e insuficiência renal aguda;

− comprometimento da função hepática.

O ácido acetilsalicílico pode desencadear broncoespasmo e crises de asma ou outras reações de

hipersensibilidade. Os fatores de risco são: asma pré-existente, rinite alérgica, pólipos nasais ou doença

respiratória crônica. Este conceito também se aplica para pacientes que apresentem reações alérgicas (por

exemplo, reações cutâneas, prurido e urticária) a outras substâncias.

Devido ao efeito inibitório da agregação plaquetária, o qual persiste por vários dias após a administração,

o ácido acetilsalicílico pode levar a um aumento da tendência a sangramentos durante e após intervenções

cirúrgicas (inclusive cirurgias de pequeno porte, como por exemplo, extrações dentárias).

Em doses baixas, o ácido acetilsalicílico reduz a excreção do ácido úrico, podendo desencadear crises de

gota em pacientes predispostos.

Em pacientes que sofrem de deficiência grave de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), o ácido

acetilsalicílico pode induzir a hemólise ou anemia hemolítica. Dose elevada, febre ou infecções agudas

são fatores que podem aumentar o risco de hemólise.

Crianças

Produtos contendo ácido acetilsalicílico não devem ser utilizados por crianças e adolescentes para

quadros de infecções virais, com ou sem febre, sem antes consultar um médico. Em determinadas doenças

virais, especialmente as causadas por varicela e vírus influenza A e B, há o risco da Síndrome de Reye,

uma doença muito rara, mas com possível risco de morte, que requer intervenção médica imediata.

Embora a relação causal não tenha sido comprovada, o risco pode aumentar com o uso de ácido

acetilsalicílico. A ocorrência de vômitos persistentes na vigência destas doenças pode ser um sinal da

Síndrome de Reye.

Crianças ou adolescentes não devem usar este medicamento para catapora ou sintomas gripais

antes que um médico seja consultado sobre a Síndrome de Reye, uma rara, mas grave doença,

associada a este medicamento.

Gravidez e lactação

Gravidez

O uso do ácido acetilsalicílico é contraindicado no último trimestre de gestação, apresentando categoria

de risco na gravidez D para tal período. Durante os dois primeiros trimestres de gestação, o ácido

acetilsalicílico deve ser utilizado com cautela, se realmente necessário, apresentando categoria de risco na

gravidez C para tal período.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

A inibição da síntese das prostagladinas pode afetar adversamente a gravidez e/ou o desenvolvimento

embrionário/fetal. Dados de estudos epidemiológicos levantam a questão de um aumento do risco de

aborto e de malformações após o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas no início da gravidez.

Acredita-se que o risco aumente com a dose e a duração do tratamento. Os dados disponíveis não

confirmam qualquer associação entre a ingestão do ácido acetilsalicílico e um aumento do risco de aborto.

Para o ácido acetilsalicílico, os dados epidemiológicos disponíveis sobre malformações não são

consistentes, mas não se pode excluir um risco aumentado de gastroquise. Um estudo prospectivo com

aproximadamente 14.800 gestantes expostas precocemente durante a gestação (1° ao 4° mês) não

demonstrou qualquer associação com uma elevada taxa de malformação.

Estudos em animais têm demonstrado toxicidade reprodutiva (veja item “3. Características

Farmacológicas”, Dados de Segurança Pré-Clínicos).

Durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez, medicamentos contendo ácido acetilsalicílico não

devem ser administrados, exceto se realmente necessários. Durante o primeiro e segundo trimestre da

gravidez ou em mulheres que estejam tentando engravidar, as doses e o tempo de tratamento com

medicamentos contendo ácido acetilsalicílico devem ser os menores possíveis.

Durante o terceiro trimestre de gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandinas podem expor:

• o feto a:

− toxicidade cardiopulmonar (com fechamento prematuro do ducto arterioso e hipertensão pulmonar);

− disfunção renal, que pode progredir para insuficiência renal com oligohidramnio.

• a mãe e a criança no final da gravidez a:

− possível aumento do tempo de sangramento, um efeito antiagregante plaquetário que pode ocorrer até

mesmo após doses muito baixas;

− inibição das contrações uterinas provocando trabalho de parto prolongado.

Consequentemente, o ácido acetilsalicílico é contraindicado durante o terceiro trimestre de gestação.

Lactação

Os salicilatos e seus metabólitos são excretados no leite materno em pequenas quantidades. Como não

foram observados até o momento efeitos adversos no lactente após uso eventual, a interrupção da

amamentação é geralmente desnecessária. Entretanto, a amamentação deve ser descontinuada durante o

uso regular (contínuo) ou de altas doses deste medicamento.

Efeitos sobre a capacidade para dirigir veículos e operar máquinas

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

Não há necessidade de recomendações especiais para o uso do produto em idosos, crianças (acima de 12

anos) ou pacientes de grupos de risco, desde que observadas as advertências, precauções e posologia

Interações contraindicadas

- metotrexato em doses iguais ou maiores que 15 mg/semana

Aumento da toxicidade hematológica do metotrexato (diminuição da depuração renal do metotrexato por

agentes anti-inflamatórios em geral e deslocamento do metotrexato, ligado às proteínas plasmáticas, pelos

salicilatos) (veja item “4. Contraindicações”).

Interações que requerem precaução para o uso

- metotrexato em doses inferiores a 15 mg/semana

salicilatos).

- anticoagulantes, trombolíticos/ outros inibidores da agregação plaquetária/ homeostasia

Aumento do risco de sangramento.

- outros anti-inflamatórios não-esteroides com salicilatos em altas doses

Aumento do risco de úlceras e sangramento gastrintestinal devido ao efeito sinérgico.

- inibidores seletivos da recaptação de serotonina (SSRIs)

Aumento do risco de sangramento gastrintestinal alto devido a possível efeito sinérgico.

- digoxina

Aumento da concentração plasmática de digoxina devido a diminuição na excreção renal.

- medicamentos para diabetes, como por exemplo, insulina e sulfonilureias

Aumento do efeito hipoglicemiante por altas doses do ácido acetilsalicílico via ação hipoglicêmica do

ácido acetilsalicílico e deslocamento da sulfonilureia de sua ligação à proteína plasmática.

- diuréticos em associação com o ácido acetilsalicílico em altas doses

Diminuição da filtração glomerular por diminuição da síntese das prostaglandinas renais.

- glicocorticoides sistêmicos, exceto hidrocortisona usada como terapia de reposição na doença de

Addison

Diminuição dos níveis de salicilato plasmático durante o tratamento com corticosteroides e risco de

sobredose de salicilato após interrupção do tratamento, por aumento da eliminação de salicilatos pelos

corticosteroides.

- inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA) em associação com o ácido acetilsalicílico em

altas doses

Diminuição da filtração glomerular por inibição das prostaglandinas vasodilatadoras. Além disso,

diminuição do efeito anti-hipertensivo.

- ácido valproico

Aumento da toxicidade do ácido valproico devido ao deslocamento dos sítios de ligação às proteínas.

- álcool

Aumento do dano à mucosa gastrintestinal e prolongamento do tempo de sangramento devido a efeitos

aditivos do ácido acetilsalicílico e do álcool.

- uricosúricos como benzobromarona e probenecida

Diminuição do efeito uricosúrico (competição pela eliminação de ácido úrico no túbulo renal).

Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto Físico:

Comprimido circular, biconvexo, não sulcado, de cor branca, isento de material estranho, com odor

característico.

Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Tomar os comprimidos preferencialmente após as refeições, com bastante líquido.

Adultos: 1 a 2 comprimidos. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas, não excedendo 8 comprimidos por

dia.

Crianças a partir de 12 anos: 1 comprimido. Se necessário, repetir a cada 4 a 8 horas, até 3 vezes por dia.

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não deve ser administrada por mais de 3 a 5 dias sem consultar seu médico ou cirurgião-

dentista.

No caso de administração acidental ou uso em crianças, veja o item “5. Advertências e precauções”.

Distúrbios do trato gastrintestinal superior e inferior como sinais e sintomas de dispepsia, dor

gastrintestinal e abdominal, raramente inflamação gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, levando

potencialmente, mas muito raramente, a úlcera gastrintestinal com hemorragia e perfuração, com

respectivos sinais e sintomas clínicos e laboratoriais.

Devido a seu efeito inibitório sobre a agregação plaquetária, o ácido acetilsalicílico pode estar associado

com o aumento do risco de sangramento. Foram observados sangramentos tais como hemorragia intra e

pós-operatória, hematomas, epistaxe, sangramento urogenital e sangramento gengival.

Foram raros a muito raros os relatos de sangramentos graves, como hemorragia do trato gastrintestinal e

hemorragia cerebral (especialmente em pacientes com hipertensão não controlada e/ ou em uso

concomitante de agentes anti-hemostáticos), que em casos isolados podem ter potencial risco de morte.

A hemorragia pode provocar anemia pós-hemorrágica/ anemia por deficiência de ferro (por exemplo,

sangramento oculto), crônica ou aguda, com respectivos sinais e sintomas clínicos e laboratoriais, tais

como astenia, palidez e hipoperfusão.

Reações de hipersensibilidade com suas respectivas manifestações clínicas e laboratoriais incluem asma,

reações leves a moderadas que afetam potencialmente a pele, o trato respiratório, o trato gastrintestinal e

o sistema cardiovascular, com sintomas tais como rash cutâneo, urticária, edema, prurido, rinite,

congestão nasal, alterações cardio–respiratórias e, muito raramente, reações graves, como choque

anafilático.

Disfunção hepática transitória com aumento das transaminases hepáticas tem sido relatada muito

raramente.

Há relatos de tinitos e tonturas, que podem ser indicativos de uma sobredose.

Há relatos de hemólise e anemia hemolítica em pacientes que sofrem de deficiência grave de glicose-6-

fosfato desidrogenase (G6PD).

Há relatos de comprometimento renal e insuficiência renal aguda.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária –

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou

Municipal.