Bula do Azitromicina produzido pelo laboratorio Ranbaxy Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento
Modelo de bula - Profissional
Azitromicina 500 mg
azitromicina
comprimido revestido
500 mg
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Medicamento genérico – Lei nº 9.787 de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
azitromicina 500 mg – embalagens com 2 e 3 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de azitromicina 500 mg contém:
azitromicina diidratada................................................................................... 524,00 mg
(equivalente a 500 mg de azitromicina base)
Excipientes....................................................................................................... q.s.p. 1 comprimido
Excipientes: amido, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, água, laurilsulfato de sódio, estearato
de magnésio e componentes de revestimento – hipromelose, triacetina, dióxido de titânio e água.
II) INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
A azitromicina comprimidos revestidos é indicada em infecções causadas por organismos suscetíveis, em
infecções do trato respiratório inferior incluindo bronquite e pneumonia, em infecções da pele e tecidos
moles, em otite média aguda e infecções do trato respiratório superior incluindo sinusite e
faringite/tonsilite. (Penicilina é o fármaco de escolha usual no tratamento de faringite devido a
Streptococcus pyogenes, incluindo a profilaxia da febre reumática. A azitromicina geralmente é efetiva na
erradicação do estreptococo da orofaringe; porém, dados que estabelecem a eficácia da azitromicina e a
subsequente prevenção da febre reumática não estão disponíveis no momento).
Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, azitromicina é indicada no tratamento de
infecções genitais não complicadas devido a Chlamydia trachomatis. É também indicada no tratamento
de cancro devido a Haemophilus ducreyi e em infecções genitais não complicadas devido a Neisseria
gonorrhoeae sem resistência múltipla. Infecções concomitantes com Treponema pallidum devem ser
excluídas.
Uso Pediátrico
Segurança e eficácia utilizando azitromicina 30 mg/kg administrada por 5 dias
Em um estudo controlado, duplo-cego, de otite média aguda realizado nos Estados Unidos, a azitromicina
(10 mg/kg no Dia 1, seguido por 5 mg/kg nos Dias 2-5) foi comparada a amoxicilina/clavulanato de
potássio (4:1).
Entre os 553 pacientes que foram avaliados quanto à eficácia clínica, a taxa de sucesso clínico no Dia 11
foi de 88% para azitromicina e de 88% para o agente controle. Entre os 521 pacientes avaliados na visita
do Dia 30, a taxa de sucesso foi de 73% para azitromicina e de 71% para o agente controle.
Na análise de segurança do estudo, a incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento,
primariamente gastrintestinais, em todos os pacientes tratados foi de 9% com azitromicina e 31% com o
agente controle. Os efeitos colaterais mais frequentes foram diarreia (4% azitromicina versus 20%
controle), vômito (2% azitromicina versus 7% controle) e dor abdominal (2% azitromicina versus 5%
controle).
Segurança e eficácia utilizando azitromicina 30 mg/kg administrada por 3 dias
Em um estudo duplo-cego, controlado e randomizado de otite média aguda em crianças de 6 meses a 12
anos, azitromicina (10 mg/kg por dia, durante 3 dias) foi comparada à amoxicilina/clavulanato de potássio
(7:1) a cada 12 horas, por 10 dias. Cada criança recebeu medicação e placebo para a comparação.
Entre os 366 pacientes avaliados, a taxa de eficácia clínica, após 12 dias do tratamento foi de 83% para
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Azitromicina 500 mg
azitromicina e 88% para o agente controle. Entre os 362 pacientes avaliados após 24-28 dias de
tratamento, a taxa de sucesso clínico foi de 74% e 69%, respectivamente.
Segurança e eficácia utilizando azitromicina 30 mg/kg administrada em dose única
Crianças de 6 meses a 12 anos foram randomizadas em um estudo duplo-cego e controlado em nove
centros clínicos. Os pacientes receberam azitromicina (30 mg/kg, dose única) ou amoxicilina/clavulanato
de potássio (7:1; a cada 12 horas, por 10 dias). Cada criança recebeu medicação e placebo para a
comparação.
A resposta clínica e a segurança foram avaliadas ao final da terapia e, entre os 321 indivíduos avaliados
ao fim do tratamento, a taxa de sucesso clínico foi de 87% para azitromicina e 88% para o controle.
Faringite/Tonsilite
Em três estudos controlados, duplo-cegos, conduzidos nos Estados Unidos, a azitromicina (12 mg/kg, 1
vez ao dia, por 5 dias) foi comparada à penicilina V (250 mg, 3 vezes ao dia, por 10 dias) no tratamento
de faringite associada ao Grupo A streptococci beta-hemolitico (GABHS – estreptococos beta-
hemolíticos do grupo A – ou S. pyogenes). A azitromicina foi estatisticamente superior à penicilina nos
parâmetros clínico e microbiológico no Dia 14 e Dia 30, com o seguinte sucesso clínico e taxas de
eficácia bacteriológica:
Resultados de Eficácia
Dia 14 Dia 30
Erradicação bacteriológica:
azitromicina 323/340 (95%) 255/330 (77%)
penicilina V 242/332 (73%) 206/325 (63%)
Sucesso clínico
azitromicina 336/343 (98%) 310/330 (94%)
penicilina V 284/338 (84%) 241/325 (74%)
Aproximadamente 1% de S. pyogenes azitromicina-susceptíveis isolados foram resistentes à azitromicina
no tratamento seguinte.
A incidência de eventos adversos relacionados ao tratamento, principalmente gastrintestinais, em todos os
pacientes tratados foi de 18% com azitromicina e 13% com penicilina. Os efeitos colaterais mais comuns
foram diarreia e fezes amolecidas (6% azitromicina versus 2% penicilina), vômito (6% azitromicina
versus 4% penicilina) e dor abdominal (3% azitromicina versus 1% penicilina).(4)
Uso Adulto
Exacerbação bacterial aguda de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Em um estudo controlado, randomizado, duplo-cego de exacerbação bacteriana aguda de bronquite
crônica, azitromicina (500 mg, 1 vez ao dia, por 3 dias) foi comparada à claritromicina (500 mg, 2 vezes
ao dia, por 10 dias). O principal endpoint deste estudo foi a taxa de cura clínica do Dia 21-24. Entre os
304 pacientes analisados na Intenção de Tratar Modificada (In The Modified Intent To Treat Analysis) nas
visitas do Dia 21-24, a taxa de cura clínica para 3 dias de azitromicina foi 85% (125/147) comparado a
82% (129/157) para 10 dias de claritromicina.
Os seguintes dados foram as taxas de cura clínica nas visitas dos Dias 21-24 dos pacientes avaliados
bacteriologicamente por patógeno:
Patógeno azitromicina
(3 dias)
claritromicina
(10 dias)
S. pneumoniae 29/32 (91%) 21/27 (78%)
H. influenzae 12/14 (86%) 14/16 (88%)
M. catarrhalis 11/12 (92%) 12/15 (80%)
Referências Bibliográficas
Dunne MW, Latiolais T, Lewis B, Pistorius B, Bottenfield G, Moore WH, Garret A, Stewart TD, Aoki J,
Spiegel C, Boettger D, Shemer A. Randomized, double-blind study of the clinical efficacy of 3 days of
azithromycin compared with co-amoxiclav for the treatment of acute otitis media. J.Antimicrob
Chemother. 2003 Sep; 52(3):469-72. Epub 2003 Jul 29;
Swanson RN, Lainez-Ventosilla A, De Salvo MC, Dunne MW, Amsden GW. Once-daily azithromycin
for 3 days compared with clarithromycin for 10 days for acute exacerbation of chronic bronchitis:a
multicenter, Double-blind, randomized study. Treat Respir Med. 2005; 4(1):31-9.
Propriedades Farmacodinâmicas
A azitromicina é o primeiro antibiótico da subclasse dos macrolídeos, conhecida como azalídeos e é
quimicamente diferente da eritromicina. É obtida através da inserção de um átomo de nitrogênio no anel
lactônico da eritromicina A.
A azitromicina liga-se ao 23S rRNA da subunidade ribossômica 50S. Desta forma, bloqueia a síntese
proteica pela inibição do passo de transpeptidação/translocação da síntese proteica e pela inibição da
montagem da subunidade ribossômica 50S.
Eletrofisiologia cardíaca:
O prolongamento do intervalo QTc foi estudado em um ensaio paralelo, controlado por placebo e
randomizado em 116 indivíduos saudáveis, que receberam cloroquina (1000 mg) isoladamente ou em
combinação com azitromicina (500mg, 1000 mg e 1500 mg uma vez ao dia). A coadministração da
azitromicina aumentou o intervalo QTc de maneira dependente da dose e da concentração. Em
comparação à cloroquina isoladamente, as médias máximas (95% de limite superior de confiança) do
aumento de QTcF foram 5 (10) ms, 7 (12) e 9 (14) ms com coadministração de azitromicina 500 mg,
1000 mg e 1500 mg, respectivamente.
Mecanismo de resistência:
Os dois mecanismos de resistência aos macrolídeos encontrados mais frequentemente, incluindo a
azitromicina, são modificação de alvo (na maioria das vezes por metilação do 23S rRNA) e de efluxo
ativo. A ocorrência destes mecanismos de resistência varia de espécie para espécie e, dentro de uma
espécie, a frequência de resistência varia conforme a localização geográfica.
A modificação ribossômica mais importante que determina a ligação reduzida dos macrolídeos é pós-
transcricional (N6)-dimetilação de adenina no nucleotídeo A2058 (sistema de numeração E. coli) do 23S
rRNA pelas metilases codificadas pelos genes erm (eritromicina ribossomo metilase). Frequentemente, as
modificações ribossômicas determinam a resistência cruzada (fenótipo MLSB
) para outras classes de
antibióticos cujos locais de ligação ribossômica se sobrepõem à dos macrolídeos: as lincosamidas
(incluindo a clindamicina) e as estreptograminas B (que incluem, por exemplo, o componente
quinupristina de quinupristina / dalfopristina).
Diversos genes erm estão presentes em diferentes espécies bacterianas, em particular, nos estreptococos e
estafilococos. A susceptibilidade aos macrolídeos também pode ser afetada por alterações mutacionais
encontradas menos frequentemente nos nucleotídeos A2058 e A2059 e em algumas outras posições de
23S rRNA, ou nas grandes subunidades ribossômicas das proteínas L4 e L22.
As bombas de efluxo ocorrem em diversas espécies, incluindo as bactérias Gram-negativas, tais como
Haemophilus influenzae (onde podem determinar MICs intrinsecamente mais elevadas) e os
estafilococos. Nos estreptococos e enterococos, uma bomba de efluxo que reconhece membros 14 - e 15-
macrolídeos (que incluem, respectivamente, a eritromicina e azitromicina) é codificada por genes mef(A).
Metodologia para a determinação da susceptibilidade in vitro de bactérias à azitromicina
Os testes de susceptibilidade devem ser realizados utilizando métodos laboratoriais padronizados, tais
como aqueles descritos pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Estes incluem os
métodos de diluição (determinação MIC) e métodos de susceptibilidade de disco. Ambos, o CLSI e o
Comitê Europeu para Testes de Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST) fornecem critérios
interpretativos para estes métodos.
Com base numa série de estudos, recomenda-se que a atividade in vitro da azitromicina seja testada no ar
ambiente, para garantir um pH fisiológico do meio de crescimento. As tensões elevadas de CO2, muitas
vezes usadas para estreptococos e anaeróbios e, ocasionalmente, para outras espécies, resultam em uma
redução do pH do meio. Isto tem um efeito adverso maior sobre a potência aparente da azitromicina do
que sobre a de outros macrolídeos.
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Azitromicina 500 mg
Os valores limite de suscetibilidade CLSI, com base na microdiluição em caldo ou testes de diluição em
Agar, com incubação no ar ambiente, se encontram na tabela abaixo.
Critérios interpretativos CLSI de suscetibilidade de diluição
Microdiluição em caldo MIC (mg/L)
Organismo Suscetível Intermediário Resistente
Espécies Haemophilus ≤ 4 - -b
Moraxella catarrhalis ≤ 0,25 - -
Neisseria meningitidis ≤ 2 - -b
Staphylococcus aureus ≤ 2 4 ≥ 8
Estreptococosa
≤ 0,5 1 ≥ 2
a
Inclui Streptococcus pneumoniae, estreptococos β-hemolíticos e estreptococos viridans.
b
A ausência atual de dados sobre cepas resistentes impede a definição de qualquer categoria diferente dos
suscetíveis. Se as cepas alcançam resultados MIC diferentes de susceptível, devem ser enviadas a um
laboratório de referência para testes adicionais.
Incubação no ar ambiente.
CLSI = Clinical and Laboratory Standards Institute; MIC = Concentração inibitória mínima.
Fonte: CLSI, 2012; CLSI, 2010.
A susceptibilidade também pode ser determinada pelo método de difusão em disco, medindo os diâmetros
da zona de inibição após incubação no ar ambiente. Os discos de suscetibilidade contêm 15 μg de
azitromicina. Os critérios de interpretação para as zonas de inibição, estabelecidos pelo CLSI com base
em sua correlação com as categorias de susceptibilidade MIC, estão listados na tabela abaixo.
Critérios de interpretação CLSI da zona do disco
Inclui Streptococcus pneumoniae, estreptococos ß-hemolítico e estreptococos viridans.
CLSI = Clinical and Laboratory Standards Institute; MIC = concentração inibitória mínima;
mm = milímetros.
Fonte: CLSI, 2012, CLSI, 2010
A validade de ambos os métodos de teste de diluição e difusão de disco deve ser verificada usando cepas
de controle de qualidade (CQ), como indicado pelo CLSI. Os limites aceitáveis para o teste de
azitromicina contra esses organismos estão listados na tabela abaixo.
Faixas de controle de qualidade para os testes de susceptibilidade da azitromicina (CLSI)
Organismo
Diâmetro da zona de inibição do disco (mm)
Suscetível Intermediário Resistente
Espécies Haemophilus ≥12 - -
Moraxella catarralis ≥26 - -
Neisseria meningitidis ≥20 - -
Staphylococcus aureus ≥18 14-17 ≤ 13
≥18 14-17 ≤ 13
Microdiluição em caldo MIC
Organismo Faixa de controle de qualidade (azitromicina
mg/L)
Haemophilus influenzae ATCC 49247 1-4
Staphylococcus aureus ATCC 29213 0,5 - 2
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 0,06 – 0,25
CLSI = Clinical and Laboratory Standards Institute; MIC = Concentração inibitória mínima;
Fonte: CLSI, 2012
O Comitê Europeu em Testes de Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST) também tem valores limite
de suscetibilidade estabelecidos para azitromicina, com base na determinação do MIC. Os critérios de
susceptibilidade EUCAST estão listados na tabela abaixo.
Valores limite de susceptibilidade EUCAST para a azitromicina
MIC (mg / L)
Suscetíveis Resistentes
Espécies de Staphylococcus ≤ 1 > 2
Streptococcus pneumoniae ≤ 0,25 > 0,5
Estreptococos ß-hemolíticoa
≤ 0,25 > 0,5
Haemophilus influenzae ≤ 0,12 > 4
Moraxella catarrhalis ≤ 0,25 > 0,5
Neisseria gonorrhoeae ≤ 0,25 > 0,5
Inclui os Grupos A, B, C, G.
EUCAST = Comitê Europeu para Testes de Susceptibilidade Antimicrobiana; MIC = Concentração
inibitória mínima.
Fonte: site EUCAST.
EUCAST Clínica Breakpoint Tabela v 2.0, válido 2012-01 -
01www.eucast.org/.../EUCAST.../Breakpoint_table_v_2.0_120221.pdf
Espectro antibacteriano:
A prevalência da resistência adquirida pode variar geograficamente e, com tempo para espécies
selecionadas e informações locais sobre a resistência são desejáveis, particularmente no tratamento de
infecções graves. Se necessário, o especialista deve ser avisado quando a prevalência local de resistência
é tão grande que a utilidade do agente em pelo menos alguns tipos de infecções é questionável.
A azitromicina demonstra resistência cruzada com isolados Gram-positivos resistentes à eritromicina.
Como anteriormente discutido, algumas modificações ribossômicas determinam a resistência cruzada
com outras classes de antibióticos cujos locais de ligação ribossômica se sobrepõem à dos macrolídeos: as
lincosamidas (Incluindo a clindamicina) e estreptograminas B (que incluem, por exemplo, o componente
quinupristina de quinupristina / dalfopristina). Foi observada a diminuição da susceptibilidade do
macrolídeo ao longo do tempo, em particular para Streptococcus pneumoniae e Staphylococcus aureus e,
também, foi observado em estreptococos viridans e em Streptococcus agalactiae.
Os organismos que comumente são sensíveis à azitromicina incluem:
Bactérias aeróbicas e facultativas Gram-positivas (isolados sensíveis à eritromicina): S. aureus,
Streptococcus agalactiae*, S. pneumoniae* e Streptococcus pyogenes*, outros estreptococos ß-
hemolíticos (Grupos C, F, G) e estreptococos do grupo viridans. Isolados resistentes aos macrolídeos são
encontrados com relativa frequência entre as bactérias aeróbicas e facultativas Gram-positivas, em
particular entre S. aureus resistente à meticilina (MRSA) e S. pneumoniae resistente à penicilina (PRSP).
Bactérias aeróbicas e facultativas Gram-negativas: Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni,
Haemophilus ducreyi*, Haemophilus influenzae*, Haemophilus parainfluenzae* Legionella
pneumophila, Moraxella catarrhalis* e Neisseria gonorrhoeae*. As Pseudomonas spp. e a maioria das
Enterobacteriaceae são inerentemente resistentes à azitromicina, embora a azitromicina tenha sido
utilizada para tratar infecções por Salmonella enterica.
Diâmetro da zona de inibição do disco (disco de 15 μg)
Organismo Faixa de controle de qualidade (mm)
Haemophilus influenzae ATCC 49247 13 - 21
Staphylococcus aureus ATCC 25923 21 - 26
Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 19 - 25
Anaeróbios: Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. e Prevotella bivia.
Outras espécies bacterianas: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae*,
Mycoplasma pneumoniae*, Treponema pallidum e Ureaplasma urealyticum.
Patógenos oportunistas associados com infecção pelo HIV: MAC*, e os microorganismos eucarióticos
Pneumocystis jirovecii e Toxoplasma gondii.
* A eficácia da azitromicina contra as espécies indicadas tem sido demonstrada em estudos clínicos.
Propriedades Farmacocinéticas
Absorção
Após a administração oral em humanos, a azitromicina é amplamente distribuída pelo corpo; a
biodisponibilidade é de aproximadamente 37%. A azitromicina administrada sob a forma de cápsulas
após uma refeição substanciosa tem a biodisponibilidade reduzida no mínimo em 50%. O tempo
necessário para alcançar os picos de concentração plasmática é de 2 a 3 horas.
Distribuição
Em estudos animais, foram observadas altas concentrações de azitromicina nos fagócitos. Em modelos
experimentais, maiores concentrações de azitromicina são liberadas durante a fagocitose ativa do que
pelos fagócitos não estimulados. Em modelos animais, isto resulta em altas concentrações de
azitromicina, sendo liberadas para os locais de infecção.
Os estudos de farmacocinética em humanos demonstraram níveis acentuadamente maiores de
azitromicina nos tecidos do que no plasma (até 50 vezes a concentração máxima observada no plasma),
indicando que o fármaco se liga fortemente aos tecidos. A concentração nos tecidos-alvo, assim como
pulmões, amígdalas e próstata excede a CIM90 para a maioria dos patógenos após dose única de 500 mg.
Após administração oral de doses diárias de 600 mg de azitromicina, a concentração plasmática média
(Cmáx) foi de 0,33 μg/mL e 0,55 μg/mL nos dias 1 e 22, respectivamente. O pico médio de concentração
observado em leucócitos, no maior local de disseminação da Mycobacterium avium-intracellulare, foi de
252 μg/mL (± 49%) e acima de 146 μg/mL (± 33%) em 24 horas no estado de equilíbrio.
Eliminação
A meia-vida plasmática de eliminação terminal reflete bem a meia-vida de depleção tecidual de 2 a 4
dias. Aproximadamente 12% da dose administrada intravenosamente é excretada na urina em até 3 dias
como fármaco inalterado, sendo a maior parte nas primeiras 24 horas. A excreção biliar constitui a
principal via de eliminação da azitromicina como fármaco inalterado após a administração oral.
Concentrações muito altas de azitromicina inalterada foram encontradas na bile de seres humanos,
juntamente com 10 metabólitos formados por N- e O-desmetilação, por hidroxilação dos anéis de
desosamina e aglicona e pela clivagem do conjugado de cladinose. A comparação das análises
cromatográficas (HPLC) e microbiológicas nos tecidos sugere que os metabólitos não participam da
atividade microbiológica da azitromicina.
Farmacocinética em Pacientes do Grupo de Risco
Idosos
Em voluntários idosos (> 65 anos) foi observado um leve aumento nos valores da área sob a curva (AUC)
após um regime de 5 dias quando comparado ao de voluntários jovens (< 40 anos), mas, este aumento não
foi considerado clinicamente significativo, sendo que neste caso o ajuste de dose não é recomendado.
Insuficiência Renal
A farmacocinética da azitromicina em indivíduos com insuficiência renal leve a moderada (taxa de
filtração glomerular 10 – 80 mL/min) não foi afetada quando administrada em dose única de 1 g de
azitromicina de liberação imediata. Diferenças estatisticamente significativas na AUC0-120 (8,8 μg.h/mL
vs 11,7 μg.h/mL), Cmáx (1,0 μg/mL vs 1,6 μg/mL) e clearance renal (2,3 mL/min/kg vs 0,2 mL/min/kg)
foram observadas entre o grupo com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular < 10 mL/min)
e o grupo com função renal normal.
Insuficiência Hepática
Em pacientes com insuficiência hepática de grau leve (classe A) a moderado (classe B), não há evidência
de uma alteração acentuada na farmacocinética sérica da azitromicina quando comparada a pacientes com
a função hepática normal. Nestes pacientes, o clearance de azitromicina na urina parece estar aumentado,
possivelmente para compensar o clearance hepático reduzido.
Dados de Segurança Pré-Clínicos
Foi observada fosfolipidose (acúmulo intracelular de fosfolípides) em vários tecidos (por ex. olhos,
gânglios da raiz dorsal, fígado, bexiga, rins, baço e/ou pâncreas) de ratos, camundongos e cachorros após
doses múltiplas de azitromicina. A fosfolipidose foi observada em um grau similar nos tecidos de ratos e
cachorros neonatos. Foi demonstrado que o efeito é reversível após descontinuação do tratamento com
azitromicina. A significância da descoberta para animais e para humanos não é conhecida.
A azitromicina é contraindicada a indivíduos com hipersensibilidade à azitromicina, eritromicina, a
qualquer antibiótico macrolídeo, cetolídeo ou a qualquer componente da fórmula.
Geral
Hipersensibilidade
Assim como ocorre com a eritromicina e outros macrolídeos, foram relatadas reações alérgicas graves
incluindo angioedema e anafilaxia (raramente fatal) e reações dermatológicas, incluindo a Síndrome de
Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica (raramente fatal). Algumas destas reações observadas com
o uso da azitromicina resultaram em sintomas recorrentes e necessitaram de um período maior de
observação e tratamento. Se ocorrer alguma reação alérgica, o uso do medicamento deve ser
descontinuado e deve ser administrado tratamento adequado. Os médicos devem estar cientes que os
sintomas alérgicos podem reaparecer quando o tratamento sintomático é descontinuado.
Hepatoxicidade
Uma vez que a principal via de eliminação da azitromicina é o fígado, azitromicina deve ser utilizada com
cautela em pacientes com disfunção hepática significativa. Foram relatadas alteração da função hepática,
hepatite, icterícia colestática, necrose hepática e insuficiência hepática, algumas das quais resultaram em
morte.
Azitromicina deve ser descontinuada imediatamente se ocorrerem sinais e sintomas de hepatite.
Derivados de ergotamina
Em pacientes recebendo derivados do ergô, o ergotismo tem sido acelerado pela coadministração de
alguns antibióticos macrolídeos. Não há dados a respeito da possibilidade de interação entre ergô e
azitromicina.
Entretanto, devido à possibilidade teórica de ergotismo, azitromicina e derivados do ergô não devem ser
coadministrados.
Superinfecção
Assim como com qualquer preparação de antibiótico, é recomendável a constante observação dos sinais
de crescimento de organismos não suscetíveis, incluindo fungos.
Diarreia associada à Clostridium difficile
Foi relatada diarreia associada à Clostridium difficile com a maioria dos agentes antibacterianos,
incluindo azitromicina, que pode variar de diarreia leve a colite fatal. O tratamento com agentes
antibacterianos altera a flora normal do cólon permitindo o crescimento de C difficile.
A C. difficile produz toxinas A e B que contribuem para o desenvolvimento de diarreia associada.
Hipertoxinas produzidas por cepas de C. difficile causaram aumento da morbidade e mortalidade, uma
vez que estas infecções podem ser refratárias a tratamento antimicrobiano e podem necessitar de
colectomia. A diarreia associada a C. difficile deve ser considerada em todos os pacientes que apresentam
diarreia seguida do uso de antibióticos.
Houve relatos de diarreia associada a C. difficile até 2 meses após a administração de agentes
antibacterianos.
Modelo de bula - Profissional
Azitromicina 500 mg
Nestes casos, é necessário cuidado médico.
Insuficiência renal
Em pacientes com insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular < 10 mL/min), foi observado um
aumento de 33% na exposição sistêmica à azitromicina (vide item 3. Características Farmacológicas).
Prolongamento do Intervalo QT
Repolarização cardíaca e intervalo QT prolongados, risco de desenvolvimento de arritmia cardíaca e
Torsades de Pointes foram observados nos tratamentos com macrolídeos incluindo azitromicina, (vide
item 9. Reações Adversas). O médico deverá considerar o risco de prolongamento do intervalo QT, que
pode ser fatal, ao pesar os riscos e benefícios de azitromicina para grupos de risco, incluindo:
• Pacientes com prolongamento do intervalo QT documentado ou congênito;
• Pacientes atualmente recebendo tratamento com outros medicamentos que prolongam o intervalo QT,
tais como antiarrítmicos das classes IA e III, agentes antipsicóticos, antidepressivos e fluoroquinolonas;
• Pacientes com distúrbios eletrolíticos, principalmente em casos de hipocalemia e hipomagnesemia;
• Pacientes com bradicardia, arritmia cardíaca ou insuficiência cardíaca clinicamente relevante;
• Pacientes idosos: pacientes idosos podem ser mais suscetíveis aos efeitos droga-associados no intervalo
QT.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não há evidências de que azitromicina possa afetar a habilidade do paciente de dirigir ou operar
máquinas.
Uso Durante a Gravidez e Lactação
Gravidez
Estudos reprodutivos em animais foram realizados com doses até a concentração moderadamente tóxica
para a mãe. Nestes estudos, não foram encontradas evidências de danos ao feto devido à azitromicina. No
entanto, não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. Como os estudos de
reprodução em animais não podem sempre prever a resposta humana, azitromicina só deve ser usada
durante a gravidez se houver clara necessidade.
Lactação
Foi relatado que a azitromicina pode ser secretada no leite materno, mas, não existem estudos clínicos
adequados e bem controlados em mulheres que estão amamentando que caracterizam a farmacocinética
da excreção da azitromicina no leite materno.
Fertilidade
Em estudos de fertilidade realizados em ratos, foram observados redução das taxas de gravidez após a
administração de azitromicina. A relevância desta descoberta para os seres humanos é desconhecida.
A azitromicina é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez. Portanto, este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião
dentista.
Uso em Idosos: vide item 8. Posologia e Modo de Usar.
Uso em Crianças: vide item 8. Posologia e Modo de Usar.
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: vide item 8. Posologia e Modo de Usar.
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: vide item 8. Posologia e Modo de Usar.
Antiácidos: um estudo de farmacocinética avaliou os efeitos da administração simultânea de antiácidos e
azitromicina, não sendo observado qualquer efeito na biodisponibilidade total; embora o pico de
concentração plasmática fosse reduzido em aproximadamente 24%. Em pacientes que estejam recebendo
azitromicina e antiácidos, os mesmos não devem ser administrados simultaneamente.
Modelo de bula - Profissional
Azitromicina 500 mg
cetirizina: em voluntários sadios, a coadministração de azitromicina em um regime de 5 dias com 20 mg
de cetirizina no estado de equilíbrio não resultou em interação farmacocinética nem em alterações
significativas no intervalo QT.
didanosina (dideoxinosina): a coadministração de 1200 mg/dia de azitromicina com 400 mg/dia de
didanosina em 6 indivíduos HIV-positivos parece não ter afetado a farmacocinética do estado de
equilíbrio da didanosina, quando esta foi comparada ao placebo.
digoxina: tem sido relatado que a administração concomitante de antibióticos macrolídeos, incluindo
azitromicina com substratos de P-glicoproteína, tais como digoxina, resultam em um aumento dos níveis
séricos do substrato P-glicoproteina. Portanto, se a azitromicina e substratos P-gp, como digoxina, são
administrados concomitantemente, deve ser considerada a possibilidade de elevadas concentrações de
digoxina no soro. É necessária a monitoração clínica dos níveis de digoxina no soro durante o tratamento
com azitromicina e após a sua descontinuação.
ergô: existe uma possibilidade teórica de interação entre azitromicina e derivados do ergô (vide item 5.
Advertências e Precauções).
zidovudina: doses únicas de 1000 mg e doses múltiplas de 1200 mg ou 600 mg de azitromicina tiveram
um pequeno efeito na farmacocinética plasmática ou na excreção urinária da zidovudina ou de seu
metabólito glicuronídeo. Entretanto, a administração de azitromicina aumentou as concentrações do
metabólito clinicamente ativo, a zidovudina fosforilada, nas células mononucleares do sangue periférico.
O significado clínico deste resultado ainda não foi elucidado, porém, pode beneficiar os pacientes.
A azitromicina não interage significativamente com o sistema do citocromo P450 hepático. Acredita-se
que não há participação da azitromicina nas interações farmacocinéticas medicamentosas como observado
com a eritromicina e outros macrolídeos. A indução ou inativação do citocromo P450 hepático via
complexo citocromo-metabólito não ocorre com a azitromicina.
Foram conduzidos estudos farmacocinéticos entre a azitromicina e os seguintes fármacos conhecidos por
participarem significativamente no metabolismo mediado pelo citocromo P450:
atorvastatina: a coadministração de atorvastatina (10 mg diários) e azitromicina (500 mg diários) não
alterou as concentrações plasmáticas da atorvastatina (baseado em testes de inibição de HMG-CoA
redutase). No entanto, em experiência pós-comercialização, tem sido relatados casos de rabdomiólise em
pacientes recebendo azitromicina com estatinas.
carbamazepina: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, não foram observados
efeitos significativos nos níveis plasmáticos da carbamazepina ou de seus metabólitos ativos em pacientes
que receberam azitromicina concomitantemente.
cimetidina: foi realizado um estudo de farmacocinética para avaliar os efeitos de dose única de cimetidina
administrada duas horas antes da azitromicina. Neste estudo, não foram observadas quaisquer alterações
na farmacocinética da azitromicina.
Anticoagulantes orais do tipo cumarínicos: em um estudo de interação farmacocinética, a azitromicina
não alterou o efeito anticoagulante de uma dose única de 15 mg de varfarina, quando administrada a
voluntários sadios. No período pós-comercialização, foram recebidos relatos de potencialização da
anticoagulação, subsequente à coadministração de azitromicina e anticoagulantes orais do tipo
cumarínicos. Embora uma relação causal não tenha sido estabelecida, deve-se levar em consideração a
frequência com que é realizada a monitoração do tempo de protrombina quando a azitromicina é utilizada
em pacientes recebendo anticoagulantes orais do tipo cumarínicos.
ciclosporina: em um estudo de farmacocinética com voluntários sadios que receberam doses orais de 500
mg/dia de azitromicina, por 3 dias e, então, dose única oral de 10 mg/kg de ciclosporina, a Cmáx resultante
de ciclosporina e a AUC0-5 foram considerados significativamente elevados. Consequentemente, deve-se
ter cuidado antes de considerar o uso concomitante destes fármacos. Se for necessária a coadministração,
os níveis de ciclosporina devem ser monitorados e a dose deve ser ajustada adequadamente.
efavirenz: a coadministração de uma dose única de 600 mg de azitromicina e 400 mg diários de efavirenz
durante 7 dias não resultou em interações farmacocinéticas clinicamente significativas. Nenhum ajuste de
dose é necessário quando a azitromicina for coadministrada com efavirenz.
fluconazol: a coadministração de uma dose única de 1200 mg de azitromicina não alterou a
farmacocinética de uma dose única de 800 mg de fluconazol. A exposição total e a meia-vida da
azitromicina não foram alteradas pela coadministração de fluconazol, porém, foi observada uma
diminuição clinicamente insignificante na Cmáx (18%) da azitromicina. Nenhum ajuste de dose é
necessário quando estes fármacos forem coadministrados.
indinavir: a coadministração de uma dose única de 1200 mg de azitromicina não produziu efeito
clinicamente significativo na farmacocinética do indinavir quando administrado em doses de 800 mg, 3
vezes ao dia, durante 5 dias. Nenhum ajuste de dose é necessário quando a azitromicina for
coadministrada com indinavir.
metilprednisolona: em um estudo de interação farmacocinética em voluntários sadios, a azitromicina não
produziu efeito significativo na farmacocinética da metilprednisolona.
midazolam: em voluntários sadios, a coadministração de azitromicina 500 mg/dia por 3 dias não causou
alterações clinicamente significativas na farmacocinética e na farmacodinâmica de uma dose única de 15
mg de midazolam.
nelfinavir: a coadministração de azitromicina (1200 mg) e nelfinavir no estado de equilíbrio (750 mg, a
cada 8 horas) resultou num aumento da concentração de azitromicina. Nenhum evento adverso
clinicamente significativo foi observado e nenhum ajuste de dose é necessário.
rifabutina: a coadministração da azitromicina com a rifabutina não afetou as concentrações séricas dos
fármacos. Foi observada neutropenia em indivíduos tratados com azitromicina e rifabutina
concomitantemente. Embora a neutropenia tenha sido relacionada ao uso da rifabutina, uma relação
causal não foi estabelecida para o uso da combinação da rifabutina com a azitromicina (vide item 9.
Reações Adversas).
sildenafila: em voluntários masculinos normais e sadios, não houve evidência de efeito da azitromicina
(500 mg diários por 3 dias) na AUC e na Cmáx da sildenafila ou do seu principal metabólito circulante.
terfenadina: estudos farmacocinéticos não demonstraram evidência de interação entre a azitromicina e a
terfenadina. Foram relatados raros casos em que a possibilidade dessa interação não poderia ser
totalmente excluída; contudo, não existem evidências consistentes de que tal interação tenha ocorrido.
teofilina: não há evidência de interação farmacocinética clinicamente significativa quando a azitromicina
e a teofilina são coadministradas em voluntários sadios.
triazolam: em 14 voluntários sadios, a coadministração de azitromicina 500 mg no dia 1 e 250 mg no dia
2 com 0,125 mg de triazolam no dia 2, não produziu efeito significativo em qualquer variável
farmacocinética do triazolam comparada ao triazolam e placebo.
trimetoprima/sulfametoxazol: a coadministração de trimetoprima e sulfametoxazol (160 mg/800 mg)
durante 7 dias com 1200 mg de azitromicina não produziu efeito significante nos picos de concentrações,
na exposição total ou excreção urinária tanto de trimetoprima quanto de sulfametoxazol no 7° dia de
tratamento. As concentrações séricas de azitromicina foram similares àquelas observadas em outros
estudos. Nenhum ajuste de dose é necessário.
Os comprimidos revestidos de azitromicina devem ser mantidos em sua embalagem original, em
temperatura abaixo de 25ºC e devem ser protegidos da umidade.
Prazo de validade: 24 meses a partir da data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
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Azitromicina 500 mg
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o e sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: Comprimidos revestidos, biconvexos, brancos, de formato oval, com a
superfície lisa em ambas as faces.
A azitromicina pode ser administrada com ou sem alimentos (vide item 3. Características
Farmacológicas).
Cada comprimido revestido de azitromicina 500 mg contém 524,00 mg de azitromicina di-hidratada,
equivalente a 500 mg de azitromicina base.
A azitromicina deve ser administrada em dose única diária. A posologia de acordo com a infecção está
descrita abaixo e pode ser administrado com ou sem alimentos.
Uso em Adultos
Para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis,
Haemophilus ducreyi ou Neisseria gonorrhoeae suscetível, a dose é de 1000 mg em dose oral única.
Para todas, as outras indicações nas quais é utilizada a formulação oral, uma dose total de 1500 mg deve
ser administrada em doses diárias de 500 mg, durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode
ser administrada durante 5 dias, em dose única de 500 mg no primeiro dia e 250 mg, 1 vez ao dia, do
segundo ao quinto dia.
Uso em Crianças
A dose máxima total recomendada para qualquer tratamento em crianças é de 1500 mg.
Em geral, a dose total em crianças é de 30 mg/kg. No tratamento para faringite estreptocócica pediátrica,
deveria ser administrada sob diferentes esquemas posológicos (vide a seguir).
A dose total de 30 mg/kg deve ser administrada em dose única diária de 10 mg/kg, durante 3 dias, ou a
mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em dose única de 10 mg/kg no primeiro dia e 5
mg/kg, 1 vez ao dia, do segundo ao quinto dia.
Uma alternativa para o tratamento de crianças com otite média aguda é dose única de 30 mg/kg.
Para o tratamento da faringite estreptocócica em crianças, foi demonstrada a eficácia da azitromicina
administrada em dose única diária de 10 mg/kg ou 20 mg/kg por 3 dias; entretanto, não se deve exceder a
dose diária de 500 mg. Em estudos clínicos comparativos, utilizando esses dois regimes de doses, foi
observada uma eficácia clínica similar. Porém, a erradicação bacteriológica foi maior e mais evidente
com a dose de 20 mg/kg/dia. Entretanto, a penicilina é geralmente o fármaco escolhido para o tratamento
da faringite causada pelo Streptococcus pyogenes, incluindo a profilaxia da febre reumática.
A azitromicina comprimidos revestidos deve ser administrada somente em crianças pesando mais que 45
kg.
Uso em Pacientes Idosos
A mesma dose utilizada em pacientes adultos pode ser utilizada em pacientes idosos. Pacientes idosos
podem ser mais susceptíveis ao desenvolvimento de arritmias Torsades de Pointes do que pacientes mais
jovens (vide item 5. Advertências e Precauções).
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a moderada (taxa de filtração
glomerular 10 – 80 mL/min). No caso de insuficiência renal grave (taxa de filtração glomerular < 10
mL/min). a azitromicina deve ser administrada com cautela (vide item 5. Advertências e Precauções e
item 3. Características Farmacológicas).
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática
As mesmas doses que são administradas a pacientes com a função hepática normal podem ser utilizadas
em pacientes com insuficiência hepática leve a moderada (vide item 5. Advertências e Precauções).
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Azitromicina 500 mg
Posologia para pacientes que iniciaram tratamento com azitromicina IV - Substituição do
tratamento intravenoso pelo tratamento oral.
A dose recomendada de azitromicina IV, pó para solução para infusão, para o tratamento de pacientes
adultos com pneumonia adquirida na comunidade causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em
dose única diária, por via intravenosa, durante no mínimo, 2 dias. O tratamento intravenoso deve ser
seguido por azitromicina, via oral, em dose única diária de 500 mg até completar um ciclo terapêutico de
7 a 10 dias. A substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério
médico, de acordo com a resposta clínica.
adultos com doença inflamatória pélvica causada por organismos sensíveis é de 500 mg, em dose única
diária, por via intravenosa, durante 1 ou 2 dias. O tratamento intravenoso deve ser seguido por
azitromicina, via oral, em dose única diária de 250 mg até completar um ciclo terapêutico de 7 dias. A
substituição do tratamento intravenoso pelo tratamento oral deve ser estabelecida a critério médico, de
acordo com a resposta clínica.
Dose Omitida
Caso o paciente esqueça de administrar azitromicina no horário estabelecido, deve fazê-lo assim que
lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve desconsiderar a dose
esquecida e utilizar a próxima. Neste caso, o paciente não deve utilizar a dose duplicada para compensar
doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
A azitromicina é bem tolerada, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.
Em estudos clínicos, foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis:
Sanguíneo e Linfático: episódios transitórios de uma leve redução na contagem de neutrófilos foram
ocasionalmente observados nos estudos clínicos.
Ouvido e Labirinto: disfunções auditivas, incluindo perda de audição, surdez e/ou tinido, foram relatados
por pacientes recebendo azitromicina. Muitos desses eventos foram associados ao uso prolongado de altas
doses em estudos clínicos. Nos casos em que informações de acompanhamento estavam disponíveis, foi
observado que a maioria desses eventos foi reversível.
Gastrintestinal: náusea, vômito, diarreia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica) e
flatulência.
Hepatobiliar: disfunção hepática.
Pele e Tecido Subcutâneo: reações alérgicas incluindo rash e angioedema.
Em experiência pós-comercialização, foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis:
Infecções e Infestações: monilíase e vaginite.
Sanguíneo e Linfático: trombocitopenia.
Sistema Imunológico: anafilaxia (raramente fatal) (vide item 5.Advertências e Precauções).
Metabolismo e Nutrição: anorexia.
Psiquiátrico: reação agressiva, nervosismo, agitação e ansiedade.
Sistema Nervoso: tontura, convulsões, cefaleia, hiperatividade, hipoestesia, parestesia, sonolência e
desmaio.
Casos raros de distúrbio de paladar/ olfato e/ou perda foram relatados.
Ouvido e Labirinto: surdez, zumbido, alterações na audição, vertigem.
Cardíaco: palpitações e arritmias incluindo taquicardia ventricular foram relatadas. Há relatos raros de
prolongamento QT e Torsades de Pointes. (vide item 5. Advertências e Precauções).
Vascular: hipotensão.
Gastrintestinal: vômito/diarreia (raramente resultando em desidratação), dispepsia, constipação, colite
pseudomembranosa, pancreatite e raros relatos de descoloração da língua.
Hepatobiliar: hepatite e icterícia colestática foram relatadas, assim como casos raros de necrose hepática e
insuficiência hepática, a qual resultou em morte (vide item 5. Advertências e Precauções).
Pele e Tecido Subcutâneo: reações alérgicas incluindo prurido, rash, fotossensibilidade, edema, urticária
e angioedema. Foram relatados raros casos de reações dermatológicas graves, incluindo eritema
multiforme, síndrome de Stevens Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
Musculoesquelético e Tecido Conjuntivo: artralgia.
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Azitromicina 500 mg
Renal e Urinário: nefrite intersticial e disfunção renal aguda.
Geral: foi relatado astenia, cansaço, mal-estar.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária -
NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.