Bula do Bariogel produzido pelo laboratorio Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
BARIOGEL®
(sulfato de bário)
100%
Suspensão Oral
Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos Ltda.
BULA PARA O PACIENTE
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
100 %
sulfato de bário
APRESENTAÇÕES
- Caixa contendo 1 e 10 copos com 150 mL
- Caixa contendo 10 copos com 200 mL
SUSPENSÃO ORAL
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Bariogel®
Cada 1 mL da suspensão contém:
sulfato de bário............................................................................1 g
veículo q.s.p.................................................................................1 mL
(veículo: benzoato de sódio, sacarina sódica, citrato de sódio diidratado, álcool etílico, metilparabeno, propilparabeno,
aroma maçã, carmelose, sorbato de potássio, água para injetáveis).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
O Bariogel®
suspensão a 100 % está indicado como o meio de contraste radiológico do tubo gastroduodenal.
O Bariogel®
suspensão a 100 % é um meio de contraste radiológico, quando administrado oralmente provê contraste para
ajudar a detectar e avaliar anormalidades no esôfago, estômago e intestino delgado.
Este medicamento é contraindicado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Deve ser administrado criteriosamente em crianças, pacientes debilitados e com desordens no cólon, perfuração digestiva e
obstrução digestiva.
Não há contraindicações relativas a faixas etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Advertência
Há um aumento do risco de perfuração do cólon em crianças, adultos debilitados e pacientes com desordens crônicas.
A segurança da utilização de sulfato de bário durante a gravidez não foi estabelecida. O sulfato de bário deve ser utilizado
em mulheres grávidas somente se os possíveis benefícios superam os riscos potenciais.
A radiografia do abdômen eletivo é considerado contraindicado durante gravidez devido ao risco para o feto da exposição à
radiação. A radiação é conhecida por causar danos ao feto, com a exposição do útero.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento
Interações medicamentosas
Até o momento não são conhecidas interações medicamentosas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Conservar o produto em temperatura ambiente, entre 15º e 30ºC. Manter o copo fechado até o momento do uso. O prazo de
validade do produto é de 24 meses a partir da data de fabricação, sendo que após este prazo o produto não deve ser
utilizado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto Físico: A suspensão de Bariogel®
é homogênea, viscosa, isenta de partículas estranhas.
Características Organolépticas: O Bariogel®
suspensão oral possui uma fluidez, textura e paladar que diferem das
diferentes suspensões de sulfato de bário, induzindo a uma maior cooperação dos pacientes, mesmo os de tenra idade.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
A suspensão deve ser vigorosamente agitada antes do uso. Para administração oral de sulfato de bário o paciente não deve
ingerir alimentos após as 20 horas e não deve ingerir líquidos após a meia-noite, no dia anterior ao exame. Após a
administração oral há precaução de aumentar a ingestão de líquidos para evitar a compactação.
Posologia
Administrar por via oral, antes do exame radiológico, um copo ou segundo a orientação do radiologista. Caso seja
necessário, diluir com água destilada e homogeneizar.
AGITAR BEM O FRASCO ANTES DE INGERIR O PRODUTO
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você não pode seguir os passos para se preparar para o teste, informe o seu profissional de saúde. O teste precisará ser
reagendado.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Mais comuns: constipação, diarreia, cólica abdominal.
Menos comum: inchaço, constipação grave ou continuada, cólicas intensas, náuseas / vômitos, dor abdominal ou
estomacal, sensação de aperto no peito, dispnéia ou sibilância.
Raro: reação alérgica como prurido, eritema ou urticária, reação anafilática (falta de ar, aperto no peito, ou problemas de
respiração), edema de laringe, broncoespasmo ou hipotensão.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.