Bula do Belara produzido pelo laboratorio Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
BELARA®
Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
Comprimidos revestidos
2 mg acetato de clormadinona + 0,03 mg etinilestradiol
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Belara® comprimidos revestidos
acetato de clormadinona e etinilestradiol
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 2 mg de acetato de clormadinona e 0,03 mg de
etinilestradiol em embalagem contendo 1 cartela com 21 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém 2 mg de acetato de clormadinona e 0,03 mg de
etinilestradiol.
Excipientes: amido, dióxido de titânio, estearato de magnésio, hipromelose, lactose
monoidratada, macrogol 6000, óxido de ferro vermelho, povidona, propilenoglicol,
talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Belara® é indicado como anticoncepcional.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Belara® é um anticoncepcional hormonal que deve ser tomado por via oral que, ao ser
tomado da forma indicada nesta bula, inibe a ovulação e previne a gravidez. Ocorre,
também, modificação do muco cervical, com consequente redução da migração e
alteração da motilidade dos espermatozoides.
Quando Belara® é utilizado corretamente como contraceptivo, a chance de você
engravidar é de 0,04% a cada ano de uso. A possibilidade de engravidar aumenta com o
uso incorreto.
A proteção contraceptiva tem início no primeiro dia de tomada e continua durante os
intervalos de 7 dias livres de medicação.
Os anticoncepcionais orais que contêm 2 hormônios como Belara®, são também
chamados de “contraceptivo oral combinado” (COC). Os 21 comprimidos presentes na
embalagem possuem a mesma quantidade de hormônio e, portanto, Belara® também é
chamado de “preparação monofásica”.
Anticoncepcionais orais como Belara® não irão proteger você contra AIDS (infecção
por HIV) ou outra doença sexualmente transmissível. Medidas como uso de camisinhas
poderão ajudar na sua proteção contra essas doenças.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de você começar a tomar Belara®, seu médico fará exames ginecológicos e
gerais, descartará a possibilidade de gravidez e, baseando nas contraindicações e
precauções, decidirá se o uso de Belara® é apropriado para você. Enquanto você estiver
tomando o Belara®, esse exame deverá ser realizado anualmente, ou a critério de seu
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médico.
Você não deverá tomar Belara®:
- se você estiver grávida ou achar que está grávida;
- se você for alérgica (hipersensível) às substâncias ativas etinilestradiol ou acetato de
clormadinona ou a qualquer um dos componentes do Belara®;
- se você observar os primeiros estágios ou sinais de um coágulo sanguíneo, inflamação
das veias ou embolismo, como dor aguda súbita, dor no peito ou sensação de rigidez no
peito;
- se você tiver história pessoal ou familiar de problemas nas veias e artérias;
- se você for forçada a ficar parada por um longo período (por exemplo, descanso
restrito à cama ou devido a uma imobilização com molde de gesso) ou se você pretender
realizar uma cirurgia (pare de tomar o Belara® por, pelo menos, quatro semanas antes
da data programada da cirurgia);
- se você tiver diabetes e o seu açúcar sanguíneo variar incontrolavelmente ou se você
tiver alterações nos vasos sanguíneos;
- se você tiver pressão alta difícil de controlar ou se sua pressão aumentar
consideravelmente (valores constantemente acima de 140/90 mmHg);
- se você tiver um distúrbio de coagulação do sangue (por exemplo, deficiência de
proteína C);
- se você sofrer de inflamação do fígado (por exemplo, devido a um vírus) ou icterícia e
seus valores hepáticos ainda não tiverem retornado ao normal;
- se você tiver coceira em todo o corpo ou sofrer de um distúrbio de fluxo da bile,
especialmente se isso tiver ocorrido durante uma gravidez anterior ou tratamento com
estrógenos;
- se a bilirrubina (um produto da degradação de pigmento do sangue) em seu sangue
estiver elevada, por exemplo, devido a um distúrbio de excreção congênito (síndrome de
Dubin-Johnson ou de Rotor);
- se você tiver um tumor no fígado ou tiver tido algum anteriormente;
- se você tiver dor intensa no estômago, fígado aumentado ou observar sinais de
sangramento no abdômen;
- se ocorrer porfiria (distúrbio do metabolismo do pigmento do sangue) pela primeira
vez ou houver recorrência;
- se você tiver ou tiver tido, ou se você for suspeita de ter um tumor maligno dependente
de hormônios, por exemplo, câncer de mama ou útero;
- se você sofrer de distúrbios graves do metabolismo de gorduras;
- se você sofrer ou tiver sofrido de inflamação do pâncreas e isso estiver associado a
aumento intenso das gorduras no sangue (triglicérides);
- se você estiver sofrendo de enxaqueca pela primeira vez;
- se você sofrer de dor de cabeça incomum, intensa, frequente ou de longa duração;
- se você sofrer ou tiver sofrido de enxaqueca acompanhada de distúrbios de sensação,
percepção e/ou movimento (enxaqueca complicada ou “enxaqueca com aura”);
- se você tiver distúrbios da percepção repentinos (visão ou audição);
- se você tiver distúrbios de movimento (principalmente, sinais de paralisia);
- se você observar piora de crises epilépticas;
- se você sofrer de depressão grave;
- se você sofrer de um determinado tipo de surdez (otosclerose) que se tornou pior
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durante gestações anteriores;
- se por algum motivo desconhecido você não menstruar;
- se você tiver crescimento excessivo anormal da camada interior do útero (hiperplasia
endometrial);
- se por algum motivo desconhecido, ocorrer sangramento da vagina.
Se uma dessas condições ocorrer durante a administração do Belara®, pare
imediatamente de tomá-lo.
Você não deve continuar tomando Belara® ou deve parar de tomá-lo imediatamente, se
tiver um grave risco ou muitos riscos de distúrbios de coagulação sanguínea.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tabagismo
O fumo (tabagismo) aumenta o risco de efeitos adversos graves ao coração e aos vasos
sanguíneos durante o uso com anticoncepcionais. Esse risco aumenta com a idade e o
consumo de cigarros, sendo muito pronunciado em mulheres acima dos 35 anos. As
mulheres acima dos 35 anos, fumantes, devem utilizar outros métodos contraceptivos.
Pressão alta
Tome cuidado em especial durante o uso de Belara® se você tiver pressão alta, níveis
anormalmente elevados de gordura no sangue, sobrepeso ou diabetes. Nesses casos, o
risco de efeitos adversos graves com o uso de contraceptivos orais combinados (como
ataque cardíaco, embolismo, derrame ou tumores no fígado) está aumentado.
Fatores de risco
Se um dos fatores de risco a seguir se aplicar a você, ou um deles aparecer ou se tornar
pior enquanto você estiver tomando Belara®, consulte imediatamente seu médico. Ele
decidirá se você pode continuar tomando Belara® ou se deve parar de tomá-lo.
- Bloqueio dos vasos sanguíneos ou outras doenças dos vasos sanguíneos
Há evidência de que o risco de coágulos sanguíneos nas veias e artérias aumenta se você
usar contraceptivos orais. Isso pode possivelmente causar ataque cardíaco, derrame,
trombose venosa profunda e embolismo pulmonar. No entanto, esses eventos são raros
durante a administração de contraceptivos orais.
O risco de um coágulo de sangue bloquear as veias (tromboembolismo) é maior se
forem usados contraceptivos orais combinados do que se não forem tomados. O risco
adicional é maior durante o primeiro ano em que um contraceptivo oral combinado é
usado.
Em mulheres que não usam um contraceptivo oral combinado e não estão grávidas,
cerca de 2 em cada 10.000 poderão desenvolver tromboembolismo venoso ao longo do
período de um ano. O número de casos de tromboembolismo venoso por ano em
usuárias de COCs de baixa dose é menor que o número esperado em mulheres durante a
gravidez ou no período pós-parto. Em 1 a 2% dos casos o bloqueio dos vasos é fatal.
Não se tem conhecimento de como Belara® influencia o risco de tromboembolismo
venoso, quando comparado com outros contraceptivos orais combinados.
Consulte seu médico assim que possível se você observar sintomas de trombose ou
embolismo pulmonar, como:
- dor e/ou edema (inchaço) nos braços ou nas pernas;
- dor intensa repentina no peito que pode ou não se irradiar para o braço esquerdo;
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- falta repentina de ar, tosse repentina de causa desconhecida;
- dor de cabeça inesperada intensa ou de longa duração;
- perda parcial ou total da visão, visão dupla, dificuldades de falar ou encontrar as
palavras certas;
- tontura, colapso (em alguns casos, juntos com uma crise epiléptica);
- fraqueza repentina ou dormência considerável em um lado do corpo ou parte do corpo;
- problemas de movimento;
- dor repentina e insuportável no abdômen. Se você observar um aumento na frequência
ou intensidade de ataques de enxaqueca durante a administração do Belara® (que
podem indicar um distúrbio no suprimento de sangue para o cérebro), consulte seu
médico assim que possível. Ele poderá orientá-lo para parar de tomar imediatamente o
Belara®.
O risco de bloqueio dos vasos é aumentado pelos seguintes fatores:
- idade;
- tabagismo;
- um histórico de bloqueio dos vasos na família (por exemplo, seus irmãos, irmãs ou
pais tiveram trombose quando eram jovens). Se isso se aplicar a você, antes de você
começar a tomar Belara®, seu médico poderá encaminhá-lo para um especialista (por
exemplo, para verificar sua coagulação sanguínea);
- sobrepeso considerável, ou seja, índice de massa corporal acima de 30 kg/m²;
- alteração anormal em proteínas e gorduras do sangue (dislipoproteinemia);
- pressão alta;
- doença de válvula cardíaca;
- distúrbios do ritmo cardíaco (fibrilação atrial);
- longos períodos de descanso, cirurgias de grande porte, lesões graves ou cirurgias nas
pernas. Nesses casos, você deve informar seu médico assim que possível. Ele orientará
você para parar de tomar o Belara® pelo menos quatro semanas antes da cirurgia e lhe
dirá quando você poderá começar a tomá-lo de novo (geralmente duas semanas depois
que você começar a caminhar novamente);
- outras doenças afetando a circulação do sangue como diabetes, lúpus eritematoso
sistêmico (uma doença do sistema imunológico), síndrome hemolítico-urêmica (uma
doença do sangue que danifica os rins), doença de Crohn ou colite ulcerativa
(inflamação crônica do intestino) e anemia de células falciformes (doença do sangue). O
tratamento adequado dessas doenças pode reduzir o risco de bloqueio dos vasos
sanguíneos.
- Câncer
Alguns estudos mostram que há um fator de risco para câncer de colo de útero, se
mulheres cujo colo de útero estiver infectado por um determinado vírus transmitido
sexualmente (HPV - papilomavírus humano) tomarem a pílula por muito tempo. No
entanto, não está claro em que extensão esses resultados são afetados por outros fatores
(por exemplo, diferenças no número de parceiros sexuais ou uso de métodos
contraceptivos mecânicos).
Os estudos relataram um risco levemente aumentado de câncer de mama em mulheres
que estão atualmente usando COCs. Durante o curso de 10 anos após parar o uso de
COC, esse risco aumentado retorna gradualmente ao risco de base relacionado à idade.
Como o câncer de mama é raro em mulheres com menos de 40 anos de idade, o número
em excesso de diagnósticos de câncer de mama em usuárias atuais e recentes de COC é
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menor em relação ao risco total de câncer de mama.
Em casos raros ocorreram tumores no fígado benignos e mais raramente malignos, após
o uso de contraceptivos orais. Esses podem causar hemorragia interna grave. Na
hipótese de dor intensa na região do estômago que não desapareça por conta própria,
você deve consultar seu médico.
- Outras Doenças
Muitas mulheres têm um leve aumento na pressão arterial ao tomar contraceptivos orais.
Se a sua pressão arterial for consideravelmente elevada ao usar o Belara®, seu médico
orientará você a parar de tomar o Belara® e prescreverá um medicamento para abaixar
a sua pressão. Assim que sua pressão arterial tiver retornado ao normal, você poderá
começar a tomar Belara® novamente.
Se você tiver sofrido de herpes durante uma gravidez prévia, isso poderá recorrer
durante o uso de um contraceptivo oral.
Se você tiver um determinado distúrbio nos valores de gordura no sangue
(hipertrigliceridemia) ou isso tiver ocorrido em sua família, haverá um risco aumentado
de uma inflamação do pâncreas. Se você tiver distúrbios agudos ou crônicos da função
hepática, seu médico poderá lhe dizer para interromper o uso de Belara®, até que seus
valores hepáticos retornem ao normal. Se você tiver sofrido de icterícia durante uma
gravidez prévia ou ao usar um contraceptivo oral e isso reaparecer, seu médico orientará
você a interromper o uso de Belara®.
Se você for diabética e sua glicose estiver sob controle e você tomar o Belara®, seu
médico examinará você atentamente enquanto você estiver tomando Belara®. Pode ser
necessário alterar seu tratamento para a diabetes.
Manchas marrons incomuns podem aparecer em sua pele (cloasma), especialmente se
você as tiver tido durante uma gestação anterior. Se você souber que tem uma
predisposição, você deverá evitar a luz ultravioleta ou solar direta enquanto estiver
tomando o Belara®.
- Doenças que podem ser afetadas negativamente (supervisão médica especial também é
necessária): se você sofrer de epilepsia; esclerose múltipla; cãibras musculares graves
(tetania); enxaqueca; asma; se você tiver coração ou rins fracos; se você sofrer de
Coreia de Sydenhams; for diabético; tiver uma doença no fígado; sofrer de distúrbios do
metabolismo de gorduras; distúrbios do sistema imunológico; se você estiver
consideravelmente acima do peso; tiver pressão alta; endometriose (quando o tecido que
reveste a cavidade do seu útero, denominado endométrio, está fora desta camada de
revestimento); se você tiver veias varicosas ou inflamação das veias; tiver problemas de
coágulos sanguíneos; doença nas mamas (mastopatia); se você tiver tido tumores
benignos (mioma) do útero; tiver tido herpes em uma gestação anterior (herpes
gestacional); sofrer de depressão; sofrer de inflamação crônica do intestino (doença de
Crohn, colite ulcerativa).
Consulte seu médico se você tiver ou tiver tido anteriormente uma das doenças
anteriores ou se uma delas ocorrer enquanto você estiver tomando o Belara®.
Eficácia
Se você não tomar regularmente o contraceptivo, tiver vômitos ou diarreia após a
administração ou tomar determinados medicamentos ao mesmo tempo, o efeito
contraceptivo poderá ser afetado. Em casos muito raros, distúrbios metabólicos podem
prejudicar a eficácia contraceptiva.
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Mesmo se você tomar contraceptivos orais corretamente, isso não poderá garantir
o controle total da concepção.
A administração dos anticoncepcionais orais, incluindo o Belara®, não protege contra
infecções por HIV (AIDS) ou outras doenças sexualmente transmissíveis.
Sangramentos irregulares
Especialmente nos primeiros meses do uso de contraceptivos orais, poderá ocorrer
sangramento irregular da vagina (sangramento de escape/“spotting”, ou seja, perda de
sangue fora do período esperado). Se esse sangramento irregular continuar ocorrendo
durante três meses ou recorrer após ciclos anteriormente regulares, consulte seu médico.
O “spotting” também pode ser um sinal de que o efeito contraceptivo está reduzido. Em
alguns casos, o sangramento de privação poderá estar ausente após Belara® ter sido
tomado por 21 dias. Se você tiver tomado Belara® de acordo com as instruções, é
improvável que você esteja grávida. Se Belara® não foi tomado como instruído antes e
o sangramento de privação estiver ausente pela primeira vez, a gravidez deve ser
totalmente descartada antes da continuação do uso.
Efeitos na capacidade de dirigir veículos e utilizar máquinas
Não se sabe se os contraceptivos orais combinados possuem efeitos sobre a capacidade
de dirigir ou operar máquinas.
Gravidez e amamentação
Belara® não é indicado durante a gravidez. Se você ficar grávida enquanto estiver
tomando Belara®, você deverá parar imediatamente de tomá-lo. Se você toma Belara®
deverá se lembrar que a produção de leite poderá ser reduzida e sua qualidade ser
afetada. Quantidades muito pequenas das substâncias ativas passam para o leite.
Contraceptivos orais como o Belara® devem ser tomados apenas depois que você parar
de amamentar.
Informações importantes sobre um dos componentes do Belara®
O Belara® contém lactose monoidratada. Se você tiver sido informada por seu médico
de que você tem intolerância a alguns açúcares, contate seu médico antes de tomar
Interações medicamentosas
Informe seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.
O efeito contraceptivo de Belara® pode ser afetado se você tomar outras substâncias
ativas ao mesmo tempo. Entre esses medicamentos estão aqueles para o tratamento de
epilepsia (como carbamazepina, fenitoína e topiramato), para o tratamento de
tuberculose (por exemplo, rifampicina, rifabutina), determinados antibióticos (como
ampicilina, tetraciclinas), griseofulvina, barbitúricos, barbexaclona, primidona,
modafinila, determinados medicamentos para o tratamento de infecção por HIV (por
exemplo, ritonavir) e preparações contendo Erva de São João (Hypericum perforatum).
Medicamentos que estimulam o movimento intestinal (por exemplo, metoclopramida) e
carvão ativado podem afetar a absorção das substâncias ativas do Belara®.
Você não deve tomar medicamentos fitoterápicos contendo a Erva de São João junto
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com Belara®.
Se você estiver tomando um medicamento com uma das substâncias ativas anteriores
(exceto a Erva de São João) ou começar a tomar algum, você poderá continuar tomando
Belara®. Durante o tratamento com esses medicamentos, você deverá usar métodos
contraceptivos de barreira (por exemplo, preservativos). Se você tomar esses
medicamentos, você também deverá usar métodos contraceptivos de barreira por, pelo
menos, 7 ou até 28 dias após o término do tratamento. Se for necessário tratamento por
um longo prazo com as substâncias ativas mencionadas anteriormente, você deverá usar
métodos contraceptivos não hormonais. Peça orientação ao seu médico ou farmacêutico.
Se o uso concomitante do medicamento ultrapassar o término dos comprimidos da
cartela de COC, você deverá começar a próxima cartela na sequência, sem fazer o
intervalo de comprimidos.
Informe seu médico se você estiver tomando insulina ou outros medicamentos para
abaixar a glicose. A dose desses medicamentos poderá precisar ser alterada.
Ao usar contraceptivos orais, a excreção de diazepam, ciclosporina, teofilina ou
prednisolona poderá ser reduzida, resultando em um efeito dessas substâncias ativas que
poderá ser maior e mais duradouro. O efeito de preparações contendo clofibrato,
paracetamol, morfina ou lorazepam poderá ser reduzido se tomadas ao mesmo tempo.
Lembre-se de que os detalhes acima também se aplicam se você tiver tomado uma
dessas substâncias ativas logo antes de começar a tomar o Belara®.
Alguns exames laboratoriais relativos às funções hepáticas, adrenais e tireoide,
determinadas proteínas do sangue, metabolismo de carboidratos e coagulação do sangue
podem ser afetados pela administração de Belara®. Portanto, antes de realizar um
exame de sangue, informe seu médico que você está tomando o Belara®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a
sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
Os comprimidos de Belara® devem ser conservados em temperatura ambiente (entre
15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua
embalagem original.
Aspecto físico
Os comprimidos de Belara® são redondos, biconvexos, de cor rosa-pálido.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de
validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como para todos os inibidores da ovulação, erros de tomada e de método podem
ocorrer e, portanto, não se pode esperar 100% de eficácia do método.
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Posologia
Você deve tomar um comprimido de Belara® todos os dias, durante 21 dias, no mesmo
horário, como por exemplo, logo antes do horário de dormir. Os comprimidos devem
ser ingeridos inteiros. Após este período, uma pausa de 7 dias deve ser respeitada,
reiniciando-se uma nova cartela no 8º dia.
Como usar
Na posição da cartela marcada com o dia da semana correspondente (por exemplo,
“Dom” para domingo) pressione para fora o primeiro comprimido e tome-o sem
mastigar. Você deverá tomar outro comprimido todo dia na direção da seta, se possível
no mesmo horário, de preferência à noite. Se possível, o intervalo entre a ingestão de
dois comprimidos deverá ser sempre de 24 horas. Os dias impressos na cartela
permitem que você verifique todos os dias se tomou o comprimido para aquele dia
específico.
Tome um comprimido diariamente por 21 dias consecutivos. Após isso, há uma pausa
de sete dias. Normalmente, dois a quatro dias após tomar o último comprimido deverá
começar o sangramento de privação semelhante ao seu período menstrual. Após a pausa
de sete dias, continue tomando os comprimidos da próxima cartela do Belara®, não
importando se o sangramento tiver parado ou não.
Quando você pode começar a tomar o Belara®:
- Se você não tiver tomado contraceptivos orais antes (durante o último ciclo
menstrual):
Tome o seu primeiro comprimido do Belara® no primeiro dia do seu próximo período
menstrual.
A contracepção se inicia no primeiro dia da administração e dura, inclusive, até a pausa
de sete dias. Se seu período já tiver sido iniciado, tome o primeiro comprimido do
segundo ao quinto dia da sua menstruação, não importando se o seu sangramento já
tiver parado ou não. No entanto, nesse caso, durante os primeiros sete dias de
administração (regra dos sete dias), você deverá usar métodos contraceptivos de
barreira.
Se sua menstruação tiver iniciado há mais de cinco dias, aguarde até sua próxima
menstruação e então comece a tomar o Belara®.
- Se você tiver tomado outro contraceptivo hormonal combinado antes:
Tome todos os comprimidos da cartela anterior normalmente. Você deve começar a
tomar Belara® no dia seguinte ao intervalo sem comprimidos ou com comprimido
placebo, do contraceptivo hormonal combinado que você usava antes.
- Se você tiver tomado um contraceptivo oral contendo apenas progesterona
(minipílula):
Quando for usado um contraceptivo oral que contém apenas progesterona, o
sangramento de privação semelhante ao período menstrual poderá estar ausente. Tome o
primeiro comprimido de Belara® um dia após ter tomado a última pílula contendo
apenas progesterona (minipílula). Nesse caso, você deve usar métodos contraceptivos de
barreira adicionais para os primeiros sete dias.
- Se você tiver tomado injeções hormonais contraceptivas ou tiver usado um implante
contraceptivo antes:
Tome o primeiro comprimido de Belara® no dia em que o implante foi removido ou no
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dia em que a próxima injeção estava planejada. Nesse caso, você deve usar métodos
contraceptivos adicionais para os primeiros sete dias.
- Se você tiver tido um aborto nos primeiros três meses de gestação:
Depois de um aborto, você poderá começar a tomar imediatamente o Belara®. Nesse
caso, você não precisa usar métodos contraceptivos adicionais.
- Se você tiver dado à luz ou tiver tido um aborto durante o período do terceiro ao sexto
mês de gravidez:
Se você não estiver amamentando, você poderá começar a tomar Belara® 21 a 28 dias
após ter dado à luz. Você não precisa usar quaisquer outros métodos contraceptivos de
No entanto, se tiverem se passado mais de 28 dias após você ter dado à luz, você deverá
usar métodos contraceptivos de barreira durante os primeiros sete dias.
Se você já tiver tido relação sexual, você deverá descartar a gravidez ou aguardar até
sua próxima menstruação antes de começar a tomar Belara®.
Lembre-se de que você não deve tomar o Belara® se estiver amamentando.
Por quanto tempo você pode tomar o Belara®:
Você pode tomar o Belara® por quanto tempo desejar, desde que isso não esteja
limitado por riscos à sua saúde. Depois de parar de tomar Belara®, a sua próxima
menstruação poderá atrasar em aproximadamente uma semana.
O que você deve fazer na hipótese de ter vômitos ou diarreia ao tomar o Belara®:
Se ocorrerem vômitos ou diarreia dentro de quatro horas após ter tomado um
comprimido, é possível que as substâncias ativas do Belara® não tenham sido
totalmente absorvidas. Essa situação é semelhante ao esquecimento de tomar um
comprimido e você precisará tomar um novo comprimido de uma nova cartela
imediatamente. Se possível, tome o novo comprimido dentro de 12 horas após ingerir o
último comprimido e continue tomando Belara® no horário regular. Se isso não for
possível ou já tiver passado mais de 12 horas, siga a instrução em caso de esquecimento
da dose ou contate seu médico.
O que você deve fazer quando quiser parar de tomar este medicamento:
Não pare o uso de Belara® antes de conversar com seu médico. Quando você para de
tomar Belara®, logo seus ovários voltam à atividade normal e você poderá engravidar.
Se você não quiser ficar grávida após parar de tomar Belara®, consulte seu médico para
que indique um outro método anticoncepcional.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a
duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
Se você se esquecer de tomar o comprimido na hora usual, ele deve ser tomado dentro
das próximas 12 horas, no máximo. Nesse caso, não são necessários outros métodos
contraceptivos e você poderá continuar tomando os comprimidos como regularmente.
Se o intervalo for superior a 12 horas, o efeito contraceptivo do Belara® não será
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mais garantido. Nesse caso, tome o comprimido esquecido imediatamente e continue
tomando Belara® no horário regular. Isso poderá significar que você precise tomar dois
comprimidos em um dia. Nesses casos, durante os próximos sete dias, você deverá usar
métodos contraceptivos de barreira (por exemplo, preservativos). Se durante esses sete
dias acabar a cartela em uso, comece a tomar imediatamente os comprimidos da
próxima cartela do Belara®, ou seja, não deve haver uma pausa entre as cartelas (regra
dos sete dias). Provavelmente, você não terá sangramento de privação até que a nova
cartela tenha acabado. Mas, poderá haver um aumento no sangramento de escape ou
“spotting” enquanto a nova cartela for usada.
Quanto maior o número de comprimidos você tiver esquecido, maior será o risco de que
a proteção contra gravidez seja reduzida. Se você tiver esquecido um ou mais
comprimidos em uma semana e tiver tido relação sexual na semana antes do
esquecimento, saiba que há um risco de gravidez. O mesmo se aplica se você tiver
esquecido um ou mais comprimidos e não tiver sangramento durante o período de
intervalo. Nesses casos, contate seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o Belara® pode causar efeitos adversos, embora nem
todas as mulheres os tenham.
As frequências nas quais efeitos adversos têm sido relatados são definidas a seguir:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este
medicamento): náusea, sangramento vaginal, dor durante a menstruação, ausência de
menstruação, sangramento de privação, “spotting”, dor de cabeça, dor nos seios.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este
medicamento): depressão, irritabilidade, nervosismo, tontura, enxaqueca (e/ou
agravação desses), distúrbios visuais, vômitos, acne, dor no abdômen, cansaço,
sensação de peso nas pernas, acúmulo de água, aumento de peso, aumento da pressão
arterial.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% das pacientes que utilizam este
medicamento): dor de estômago, hipersensibilidade ao medicamento, incluindo reação
cutânea; “barulhos” no estômago, diarreia, problemas de pigmentação, manchas
marrons no rosto, perda de cabelo, pele seca, dor nas costas, problemas musculares,
secreção das mamas, alterações benignas nos tecidos conectivos das mamas, infecção
fúngica da vagina, diminuição da libido, tendência a suar, alterações nas gorduras
sanguíneas, incluindo aumento nos triglicerídeos.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% das pacientes que utilizam este
medicamento): conjuntivite, desconforto ao usar lentes de contato, surdez, tinido
(zumbido), pressão sanguínea alta, pressão sanguínea baixa, colapso da circulação
sanguínea, veias varicosas, trombose venosa, tromboembolismo venoso ou arterial,
urticária, eczema, inflamação da pele, coceira, piora de psoríase, pelos excessivos no
corpo ou rosto, aumento das mamas, inflamação da vagina, menstruação mais intensa
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e/ou mais demorada, síndrome pré-menstrual (problemas físicos e emocionais antes do
início da menstruação), aumento do apetite.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% das pacientes que utilizam este
medicamento): eritema nodoso.
Os contraceptivos orais combinados também estão relacionados a um aumento de riscos
de doenças graves e efeitos adversos:
- risco de bloqueio das veias e artérias;
- risco de doenças do trato biliar;
- risco de tumores (por exemplo, tumores hepáticos, que em casos isolados causam
hemorragia na cavidade abdominal, com risco de vida, câncer de colo do útero ou
mamas);
- agravamento de inflamação crônica do intestino (doença de Crohn, colite ulcerativa).
Leia com atenção as informações contidas nesta bula e, se necessário, peça orientação
imediatamente ao seu médico.
Se qualquer um dos efeitos colaterais se tornar grave ou se você observar quaisquer
efeitos colaterais não relacionados nesta bula, informe seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sintomas
Não há informações sobre os efeitos tóxicos graves no caso de superdose. Os seguintes
sintomas podem ocorrer: náusea, vômitos e, particularmente em meninas novas,
sangramento vaginal discreto.
Tratamento
Não há antídoto; os sintomas devem ser tratados sintomaticamente. Pode ser necessária
a monitoração do equilíbrio hidroeletrolítico e da função hepática em casos raros.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS 1.8610.0001
Farm. Resp.: Marcelo Mesquita – CRF/SP nº 31885
Fabricado por:
Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21, H-1103, Budapeste - Hungria.
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Importado por:
GRÜNENTHAL DO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Guido Caloi, 1935, Bl. B e Bl. C – 1º andar - São Paulo - SP
CNPJ. 10.555.143/0001-13
® Marca Registrada
SAC: 0800 205 2050
Venda sob Prescrição Médica.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/10/2014.
R1014/CCDS4.0
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº
expedient
e
Assunto Data do
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS
)
Apresentaçõe
s
relacionadas
01/11/2013 0921448/
13-8
Inclusão
Inicial de
Texto de Bula
– RDC 60/12
31/08/2012 0715050/
12-4
Registro de
Medicamento
Novo
21/10/2013 N/A primeira bula N/A
primeira
bula
2mg +0,03mg
comprimidos
x 21
08/01/2014 0028925/
14-6
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
do SAC
VP e
VPS
2mg +0,03mg
comprimidos
x 21
14/10/2014 0919987/
14-0
Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
13/05/2014 0371596/
14-5
Alteração na
AFE – endereço
da sede