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Ir na farmácia onlineBezafibrato Germed é um medicamento Genérico, seu princípio ativo é bezafibrato , é fabricado por Germed Pharma , sua indicação de uso é Colesterol E Triglicerídeos e é necessário apresentar receita no momento da compra.
Bezafibrato FURP é um medicamento Genérico seu princípio ativo é bezafibrato
Bezafibrato EMS é um medicamento Genérico seu princípio ativo é bezafibrato
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Bezafibrato Legrand é um medicamento Genérico seu princípio ativo é bezafibrato
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Cedur Retard é um medicamento Referência seu princípio ativo é bezafibrato
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- Hiperlipidemias primárias tipos IIa, IIb, III, IV e V da classificação de Fredrickson - quando a
dieta ou alterações no estilo de vida não levaram à resposta adequada.
- Hiperlipidemias secundárias, por exemplo, hipertrigliceridemia grave, quando não houver
melhora suficiente após correção da doença de base, por exemplo, do diabetes mellitus.
Os limites para os distúrbios do metabolismo dos lipídeos foram propostos durante o primeiro
Consenso da Sociedade Européia de Aterosclerose (Nápoles, 1986) e foram elaboradas com o
objetivo de serem utilizados como roteiro diagnóstico e terapêutico.
Assim, valores de colesterol e triglicérides iguais ou superiores a 200 mg/dL em adultos
requerem atenção médica.
- Doenças hepáticas (com exceção de infiltração gordurosa no fígado, frequente em casos de
hipertrigliceridemia);
- Afecções da vesícula biliar, com ou sem colelitíase (porque não é possível excluir um
envolvimento hepático);
- Pacientes com disfunção renal grave com níveis séricos de creatinina > 6 mg/100 mL ou
clearance de creatinina < 15 mL/min ou pacientes sumetidos à diálise;
- Em terapia combinada com inibidores de HMG CoA redutase para pacientes com fatores
predisponentes para miopatia, como função renal comprometida, infecção grave, trauma,
cirurgia, distúrbios eletrolíticos, entre outros;
- Hipersensibilidade conhecida ao bezafibrato, a qualquer componente do produto ou a outros
fibratos;
- Reação fotoalérgica ou fototóxica conhecida a fibratos;
- Mulheres grávidas e lactantes.
Categoria de Risco na gravidez: C
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
O bezafibrato é contraindicado na gravidez e lactação devido à falta de experiência
adequada com o uso deste medicamento.
O bezafibrato deve ser administrado por via oral.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
A dose padrão do bezafibrato é 1 comprimido revestido de 200 mg, 3 vezes ao dia, junto ou
após as refeições. Obtida a resposta terapêutica, a dose poderá ser reduzida para 1 comprimido
revestido 2 vezes ao dia. No caso de pacientes com sensibilidade gástrica, a dose poderá ser
aumentada progressivamente até o nível de manutenção.
A dose em pacientes com comprometimento da função renal deve ser ajustada de acordo com os
níveis de creatinina sérica ou clearance de creatinina, conforme quadro abaixo.
Creatinina sérica Clearance de creatinina bezafibrato 200 mg
Até 1,5 mg/100 mL >60 mL/min 1 comprimido 3 vezes ao dia
1,6 – 2,5 mg/100 mL 60 – 40 mL/min 1 comprimido 2 vezes ao dia
2,6 – 6 mg/100 mL 40 – 15 mL/min 1 comprimido a cada 1 ou 2
dias
Acima 6 mg/100 mL <15 mL/min Contraindicado
- Reação comum (> 1% e < 10%)
Sistema metabólico e nutricional: redução do apetite.
- Reação incomum (> 0,1% e < 1%)
Sistema gastrointestinal/hepatobiliar: distensão abdominal, náuseas, colestase;
Sistema imune: reações de hipersensibilidade;
Pele e anexos: prurido, urticária, reação de fotossensibilidade, alopecia;
Sistema renal: insuficiência renal aguda;
Sistema reprodutor: disfunção erétil;
Sistema muscular: fraqueza muscular, mialgia, cãibras;
Sistema nervoso: cefaleia e tontura;
Exames laboratoriais: aumento da creatinina fosfoquinase (CPK), aumento de creatinina sérica,
aumento de fosfatase alcalina sérica.
- Reação muito rara (< 0,01%):
Sistema hepatobiliar: colelitiase (ver item "Advertências e Precauções");
Sistema hematológico: trombocitopenia e pancitopenia;
Pele e anexos: eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica,
púrpura trombocitopenica;
Sistema muscular: rabdomiólise;
Exames laboratoriais: redução da hemoglobina e dos leucócitos, aumento da gama
glutamiltransferase, aumento das transaminases, aumento de plaquetas.
Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária
- NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para
Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
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