Bula do Bisopro-Gran para o Paciente

Bula do Bisopro-Gran produzido pelo laboratorio Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Bisopro-Gran
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO BISOPRO-GRAN PARA O PACIENTE

BISOPRO-GRAN

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.

Comprimido Revestido

1,25mg, 2,5mg, 5 mg e 10mg

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg.

Embalagem contendo: 10, 30, 100 (Emb Hosp) ou 140 (Emb Hosp)

USO ADULTO.

USO ORAL.

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

hemifumarato de bisoprolol...............................................................................................................1,25 mg

excipiente* q.s.p............................................................................................................................. 1 com rev

* fosfato de cálcio dibásico, amido, dióxido de silício coloidal, celulose microcristalina, estearato de

magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio e água purificada.

hemifumarato de bisoprolol.................................................................................................................2,5 mg

hemifumarato de bisoprolol....................................................................................................................5 mg

magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio, corante alumínio laca vermelho 40 e água

purificada.

hemifumarato de bisoprolol..................................................................................................................10 mg

magnésio, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio, óxido ferro amarelo e água purificada.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

BISOPRO-GRAN, nas concentrações de 5 e 10 mg, é indicado no tratamento da angina pectoris ou da

pressão alta. BISOPRO-GRAN, em todas as suas concentrações, também é indicado na insuficiência

cardíaca crônica estável, em combinação com outros medicamentos adequados ao tratamento desta

doença (inbidores da ECA, diuréticos e, opcionalmente, glicosídeos cardíacos).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

BISOPRO-GRAN tem como substância ativa o bisoprolol, que pertence a um grupo de medicamentos

chamados betabloqueadores. Estes medicamentos alteram a resposta do organismo a alguns impulsos

nervosos, principalmente no coração. Como resultado, o bisoprolol diminui o ritmo cardíaco, aumentando

a eficiência do coração no bombeamento de sangue para todo o corpo.

Ao mesmo tempo, diminui as necessidades de sangue e de consumo de oxigênio do coração.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não pode tomar BISOPRO-GRAN nas seguintes situações:

- hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol ou a qualquer outro componente da fórmula;

- asma grave;

- problemas graves da circulação sanguínea nos membros (tal como Síndrome de Raynaud),

que pode fazer com que os dedos das mãos e dos pés fiquem dormentes, pálidos ou azuis;

- feocromocitoma não tratado, que é um tumor raro da glândula suprarrenal;

- acidose metabólica, que é uma condição na qual o sangue está muito ácido;

Não tome BISOPRO-GRAN se tiver algum dos seguintes problemas no coração:

- insuficiência cardíaca aguda;

- agravamento da insuficiência cardíaca que requeira tratamento intravenoso com medicamentos que

aumentem a força de contração do coração;

- pressão baixa, que cause sintomas;

- ritmo cardíaco lento, que cause sintomas;

- determinadas doenças cardíacas que provocam ritmo cardíaco muito lento ou batimentos cardíacos

irregulares;

- choque cardiogênico, que é uma condição cardíaca aguda grave que provoca queda da pressão e

insuficiência circulatória.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe o médico antes de iniciar tratamento com

BISOPRO-GRAN, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais (por exemplo, administrar um

tratamento adicional ou realizar controles com maior frequência):

− diabetes;

− jejum rigoroso;

− determinadas doenças cardíacas como perturbações do ritmo cardíaco ou dor grave do peito em repouso

(angina de Prinzmetal);

− problemas do fígado ou rins;

− problemas menos graves de circulação sanguínea nos seus membros;

- doenças brônquicas (asma ou doenças aéreas obstrutivas crônicas menos graves). Embora

betabloqueadores cardiosseletivos (beta1) possam apresentar menos efeitos sobre a função

pulmonar do que os betabloqueadores não-seletivos, como acontece com todos os

betabloqueadores, estes devem ser evitados em pacientes com doenças obstrutivas das

vias aéreas, a menos que existam razões clínicas relevantes para seu uso. Nessas situações,

BISOPRO-GRAN pode ser usado com cautela;

− psoríase ou histórico pessoal de psoríase (doença da pele em que aparecem manchas vermelhas,

frequentemente com escamas de cor prateada);

− tumor da glândula suprarrenal (feocromocitoma);

− doenças da tiroide.

Além disso, informe o médico se estiver em vias de ser submetido a:

− terapia de dessensibilização (vacinas para alergias), uma vez que BISOPRO-GRAN pode aumentar a

probabilidade de ter uma reação alérgica ou que essa reação seja mais grave;

− anestesia (por exemplo, para cirurgia), uma vez que BISOPRO-GRAN pode influenciar o modo como

o seu organismo reage a esta situação.

Gravidez e amamentação

Existe o risco da utilização de BISOPRO-GRAN durante a gravidez poder ser prejudicial para o bebê.

Se estiver grávida ou planejando engravidar, informe o médico. Ele decidirá se pode tomar BISOPRO-

GRAN durante a gravidez.

Não se sabe se bisoprolol é excretado no leite materno. Assim, não se recomenda o uso de BISOPRO-

GRAN durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

ou do cirurgião-dentista

Direção de veículos e operação de máquinas

A sua capacidade de dirigir ou de operar de máquinas pode ser afetada, dependendo do modo como tolera

o medicamento. Tenha um cuidado especial no início do tratamento, quando a dose é aumentada ou

quando a medicação é trocada, assim como quando em combinação com bebidas alcoólicas.

Interações com alimentos e outros medicamentos

A ingestão com alimentos não prejudica a ação do BISOPRO-GRAN.

Não tome os seguintes medicamentos com BISOPRO-GRAN sem a recomendação do seu médico:

Na indicação de insuficiência cardíaca crônica estável

− medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares ou anormais (medicamentos

antiarrítmicos Classe I como quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona).

Em todas as indicações

− medicamentos utilizados para tratar pressão alta, angina pectoris ou batimentos cardíacos irregulares

(antagonistas do cálcio como o verapamil e o diltiazem);

− medicamentos utilizados no tratamento da pressão alta, tais como clonidina, metildopa,

moxonodina, rilmenidina (no entanto, não pare de tomar estes medicamentos sem

primeiro consultar o seu médico).

Fale com o médico antes de tomar os seguintes medicamentos com BISOPRO-GRAN, pois ele

necessitará acompanhar o seu estado com mais frequência:

Na indicação de hipertensão ou anginas pectoris

antiarrítmicos Classe I como quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona);

− medicamentos utilizados para tratar pressão alta ou angina pectoris (antagonistas do cálcio do tipo di-

hidropiridina, tais como nifedipino, felodipino ou anlodipino);

− medicamentos utilizados para tratar os batimentos cardíacos irregulares ou anormais (medicamentos

antiarrítmicos de Classe III, tal como amiodarona);

− betabloqueadores de aplicação local (tais como colírios à base de timolol para o tratamento do

glaucoma);

− medicamentos utilizados para tratar, por exemplo, a doença de Alzheimer ou glaucoma

(parassimpaticomiméticos como tacrina ou carbacol) ou medicamentos que são utilizados para tratar

problemas cardíacos agudos (simpaticomiméticos como isoprenalina e dobutamina);

− medicamentos antidiabéticos, incluindo insulina;

− agentes anestésicos (por exemplo, durante cirurgia);

− glicosídeos cardíacos, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca;

− medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), utilizados para tratar artrite, dor ou

inflamação (tais como ibuprofeno ou diclofenaco);

− Epinefrina, medicamento usado para tratar reações alérgicas graves com risco de vida e paradas

cardíacas;

− qualquer medicamento que possa diminuir a pressão sanguínea como efeito desejado ou não desejado,

como os anti-hipertensivos, determinados medicamentos para a depressão (antidepressivos tricíclicos

como imipramina ou amitriptilina), determinados medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia ou

usados durante a anestesia (barbitúricos como o fenobarbital), ou determinados medicamentos para tratar

doenças mentais caracterizadas pela perda de contato com a realidade (fenotiazinas como a

levomepromazina);

− mefloquina, utilizada na prevenção ou tratamento da malária;

− medicamentos para o tratamento da depressão denominados inibidores da monoaminoxidase (exceto os

inibidores da MAO-B), tal como a moclobemida.

Este medicamento pode causar doping.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar BISOPRO-GRAN em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz

e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Os comprimidos de BISOPRO-GRAN 1,25mg são brancos, biconvexo e liso.

Os comprimidos de BISOPRO-GRAN 2,5mg são circular, branco, biconvexo, monossectado.

Os comprimidos de BISOPRO-GRAN 5mg são circular revestido, rosa claro, biconvexo e

monossectado.

Os comprimidos de BISOPRO-GRAN 10mg são circular revestido, amarelo, biconvexo e monossectado

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de

validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

O tratamento com BISOPRO-GRAN requer acompanhamento regular por parte do seu médico, sendo

particularmente necessário no início do tratamento e durante aumentos da dose. Tome o

comprimido com um pouco de líquido de manhã, com ou sem alimentos. O tratamento com BISOPRO-

GRAN é habitualmente de longa duração.

Tratamento de hipertensão (pressão alta) ou angina pectoris

Em todos os casos, a posologia deve ser ajustada individualmente, em especial em função da sua pulsação

e do sucesso do tratamento. Para ambas as indicações, a dose habitual é de 1 comprimido de BISOPRO-

GRAN 5 mg uma vez por dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 1 comprimido de

BISOPRO-GRAN10 mg uma vez por dia. A dose máxima recomendada é de 20

mg uma vez por dia (4 comprimidos de BISOPRO-GRAN 5 mg ou 2 comprimidos de BISOPRO-

GRAN10 mg).

Tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável

É recomendável que o médico que lhe atenda tenha experiência no tratamento de insuficiência cardíaca

crônica.

O início do tratamento com BISOPRO-GRAN necessita de uma fase de aumento gradual da dose e

requer acompanhamento regular pelo médico. A dose inicial recomendada é 1 comprimido de

BISOPRO-GRAN 1,25 mg uma vez ao dia. Dependendo da tolerância individual, a dose é aumentada

gradualmente, do modo que se segue:

− 1ª semana: 1,25 mg uma vez ao dia (1 comprimido de BISOPRO-GRAN 1,25 mg); caso essa dose seja

bem tolerada, aumentar para:

− 2ª semana: 2,5 mg uma vez ao dia ( 1 comprimido de BISOPRO-GRAN 2,5 mg); caso essa dose seja

− 3ª semana: 3,75 mg uma vez ao dia (1 comprimido de BISOPRO-GRAN 1,25 mg e 1 comprimido de

BISOPRO-GRAN 2,5 mg) ; caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para:

− 4ª a 7ª semana: 5 mg uma vez ao dia (1 comprimido de BISOPRO-GRAN 5 mg); caso essa dose seja

− 8ª a 11ª semana: 7,5 mg uma vez ao dia (1 comprimido de BISOPRO-GRAN 2,5 mg e 1

comprimido de BISOPRO-GRAN 5 mg); caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para:

− 12ª semana em diante: 10 mg uma vez ao dia (1 comprimido de BISOPRO-GRAN 10 mg) como

manutenção do tratamento.

A dose máxima recomendada é de 10 mg de bisoprolol uma vez ao dia. Dependendo do modo como

tolerar o medicamento, seu médico pode decidir prolongar o intervalo de tempo entre os aumentos da

dose. Se a sua doença se agravar ou se deixar de tolerar o medicamento, pode ser necessário reduzir a

dose novamente ou interromper o tratamento. Em alguns pacientes pode ser suficiente uma dose de

manutenção inferior a 10 mg ao dia. Normalmente, se tiver de parar o tratamento por completo, o seu

médico irá recomendar reduzir a dose gradualmente, uma vez que, de outro modo, a sua doença poderá se

agravar.

Uso em crianças

Como não existe experiência com o uso do bisoprolol em uso pediátrico, BISOPRO-GRAN não pode ser

recomendado para crianças.

Uso em idosos

Não é necessário fazer ajustes da dose em idosos.

Uso em pacientes com problemas no fígado ou rins

No tratamento da pressão alta e da angina pectoris normalmente não é necessário efetuar ajustes da dose

em pacientes com insuficiência renal ou hepática de gravidade ligeira a moderada. Em pacientes com

insuficiência renal grave (clearance de creatina < 20 ml/min) ou insuficiência hepática grave não se deve

exceder uma dose diária de 10 mg de bisoprolol.

Para o tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável, não há informações sobre o comportamento

do BISOPRO-GRAN na presença de deficiência renal ou hepática. Assim, nestes pacientes, o aumento

da dose deve ser realizado com maior cautela.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose normal na

manhã seguinte.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.