Bula do Bramitob para o Paciente

Bula do Bramitob produzido pelo laboratorio Chiesi Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Bramitob
Chiesi Farmacêutica Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO BRAMITOB PARA O PACIENTE

CHIESI FARMACÊUTICA LTDA.

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Estrada dos Romeiros - Santana de Parnaíba Chácara Santo Antonio

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Anexo A

BRAMITOB®

tobramicina

Chiesi Farmacêutica Ltda

Solução para nebulização – 75 mg/mL

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Bramitob®

APRESENTAÇÕES

Solução para nebulização (aerossolterapia).

Cada flaconete contém 300 mg de tobramicina. Embalagens com 56 flaconetes de

dose única de 4 mL cada.

USO INALATÓRIO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

Composição:

Cada flaconete de 4 mL contém:

Tobramicina ......................................................................................................... 300 mg

Veículo q.s.p.......................................................................................................... 4,0 mL

Excipientes: cloreto de sódio, ácido sulfúrico, hidróxido de sódio, água para injetáveis

e nitrogênio (se necessário).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE:

1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Bramitob®

é indicado para o tratamento de infecções respiratórias causadas por

Pseudomonas aeruginosa (Pa), frequente em pacientes com fibrose cística. Esse

medicamento mata a bactéria Pseudomonas que causa sérias infecções pulmonares e

ajuda a melhorar a respiração. Uma vez que Bramitob®

é inalado, a tobramicina

penetra no pulmão e age contra as bactérias causadoras da infecção.

Para alcançar melhores resultados, utilize o medicamento como indicado nas

instruções.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Tobramicina é um antibiótico, ou seja, uma substância capaz de inibir (impedir) o

crescimento de microrganismos (bactérias) e combatê-los. A tobramicina age contra

infecções causadas por bactérias conhecidas como Pseudomonas aeruginosa.

A Pseudomonas é uma bactéria que pode infectar os pacientes com fibrose cística

(FC) em um determinado período da vida. Algumas pessoas não apresentam essa

infecção até o final de suas vidas, enquanto outras são infectadas muito jovens.

Se a infecção não for corretamente controlada, ela continuará a causar danos aos

pulmões, resultando em outros problemas. Para alcançar melhores resultados, utilize

o medicamento como indicado nas instruções.

A ação farmacológica do medicamento ocorre a longo prazo. A melhora das funções

pulmonares será perceptível após a primeira fase do tratamento (28 dias). O tempo

total do seu tratamento será determinado por seu médico.

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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar Bramitob®

se for alérgico (hipersensível) à tobramicina, ou a

qualquer outro antibiótico da classe dos aminoglicosídeos, ou à qualquer uma das

outras substâncias de Bramitob®

, ou se estiver em tratamento com diuréticos como a

furosemida ou ácido etacrínico.

Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A tobramicina, princípio ativo do Bramitob®

, é um dos grupos de medicamentos que

podem levar à perda de audição, vertigem (tontura) e danos nos rins. É importante que

você diga ao seu médico caso algum dos seguintes problemas venha a ocorrer:

Obstrução pulmonar: Inalar medicamentos pode causar fechamento dos brônquios

(impedimento da passagem de ar através dos pulmões, dificultando a respiração), e

isto pode ocorrer com Bramitob®

. Seu médico irá supervisionar sua primeira dose de

Bramitob®

e irá avaliar as funções do pulmão antes e depois da dose. Seu médico

deverá indicar o uso de um broncodilatador (medicamento utilizado para diminuir a

falta de ar, por exemplo, salbutamol) antes de usar Bramitob®

, caso você ainda não

esteja usando.

Problemas de fraqueza nos músculos: Você deve avisar seu médico caso já tenha

apresentado algum tipo de fraqueza muscular, um sintoma principalmente relacionado

a condições como doença de Parkinson ou miastenia, incluindo miastenia grave.

Problemas nos rins: Você deve avisar seu médico se já sofreu de algum problema

nos rins. Antes de iniciar o tratamento com Bramitob®

, seu médico deve avaliar se

seus rins estão funcionando normalmente, e reavaliar regularmente os rins durante o

tratamento.

Problemas de audição: Você deve avisar seu médico se já enfrentou algum dos

problemas abaixo:

- zumbido nos ouvidos;

- qualquer outro problema nos ouvidos;

- vertigem (tontura).

Seu médico deve testar sua audição antes do início da utilização de Bramitob®

ou a

qualquer momento durante seu tratamento com Bramitob®

.

Sangue na saliva: Informe seu médico se você está expelindo (aparecer) sangue na

saliva. Medicamentos para inalação podem causar tosse e seu médico pode

determinar a interrupção do tratamento com Bramitob®

até que pouco ou nenhum

sangue apareça na sua saliva.

Problemas de resistência à Pseudomonas: Resistência pode acontecer com

qualquer tratamento com antibiótico. Pacientes utilizando Bramitob®

podem

desenvolver resistência à Pseudomonas. Informe seu médico se você estiver

preocupado com isso.

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Efeitos sobre a capacidade de Conduzir e Utilizar Máquinas: Em raros casos

pode causar tontura. É possível que Bramitob®

afete sua habilidade de

dirigir ou operar máquinas.

Gravidez e Lactação

não deve ser usado durante a gravidez e lactação a não ser que o médico

avalie que os benefícios para a mãe sejam maiores que os riscos ao feto ou bebê.

Gravidez

Os possíveis efeitos colaterais (indesejados) da inalação de Bramitob®

na gravidez

são desconhecidos. No entanto, altos níveis de tobramicina ou de medicamentos

similares no sangue, que podem ocorrer quando são administrados por injeção,

podem causar danos ao feto (exemplo surdez).

Se você quer engravidar ou está grávida, pergunte ao seu médico sobre as

possibilidades da tobramicina causar qualquer dano.

Lactação

Se você está amamentando, informe esse fato a seu médico antes de usar

. Não se sabe ao certo se a tobramicina inalada irá resultar em

concentrações suficientes para causar danos ao seu bebê.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação

médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Crianças:

não deve ser utilizado em crianças abaixo de 6 anos de idade.

Idosos

Idosos podem ter o funcionamento dos rins reduzido (diminuído). Portanto o uso de

será cuidadosamente avaliado pelo médico para cada caso.

Pacientes com problemas nos rins:

Se você tem problemas nos rins conhecidos ou suspeitos, o uso de Bramitob®

será

cuidadosamente avaliado pelo seu médico.

Pacientes com problemas no fígado:

Não é necessário ajustar a dose de Bramitob®

se você tiver problemas no fígado,

como insuficiência hepática.

Interações Medicamentosas:

Não misture ou dilua Bramitob®

com qualquer outro medicamento no nebulizador.

Se você estiver utilizando diferentes tratamentos para Fibrose Cística você deve

utilizá-los na seguinte ordem:

- broncodilatador (ex: salbutamol);

- fisioterapia para o peito;

- outros medicamentos de inalação;

- Bramitob®

Cheque a ordem com seu médico também.

Se você faz uso de outros medicamentos, informe seu médico.

Alguns medicamentos não devem ser usados com Bramitob®

. Você não deve utilizar

se estiver utilizando diuréticos, contendo furosemida ou ácido etacrínico,

sem discutir anteriormente com seu médico.

também não deve ser utilizado com ureia e manitol (esses produtos são

utilizados para tratar condições sérias de pacientes hospitalizados).

Outros medicamentos podem causar danos aos rins ou ouvidos, e esses efeitos

podem piorar com o tratamento de Bramitob®

Você pode estar recebendo injeções de tobramicina ou outros aminoglicosídeos,

assim como estar usando Bramitob®

para nebulização. Essas injeções, que podem

aumentar os baixos níveis corporais de aminoglicosídeos causados pela inalação de

, não são recomendadas quando os seguintes medicamentos estão sendo

administrados:

- anfotericina B, cefalotina, ciclosporina, tacrolimo, polimixinas;

- compostos de platina (ex. carboplatina e cisplatina);

- anticolinesterases (ex. neostigmina e piridostigmina), toxina botulínica.

Informe ao seu médico se estiver usando qualquer um desses medicamentos já que

podem causar danos aos pacientes se forem usados com Bramitob®

: alfadornase,

mucolíticos, agonistas beta, corticoides inalatórios, antibióticos orais ou injetáveis anti-

Pseudomonas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum

outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso

para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Você deve armazenar os flaconetes sob refrigeração (entre 2°C e 8°C). O prazo de

validade é de 24 meses.

Armazene os flaconetes na embalagem original uma vez que Bramitob®

é sensível à

luz muito intensa.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua

embalagem original.

Nunca armazene um flaconete de Bramitob®

aberto. Uma vez aberto o flaconete,

o medicamento deve ser utilizado imediatamente.

Após abertura do envelope, os flaconetes devem ser utilizados no máximo em 3

meses.

Os medicamentos nunca devem ser descartados na pia ou em lixos domésticos.

Pergunte ao farmacêutico como Bramitob®

deve ser descartado. Essas medidas irão

ajudar a proteger o meio ambiente.

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Bramitob®

normalmente apresenta coloração levemente amarelada, mas pode sofrer

variações. Isto não modifica o efeito de Bramitob®

, se for armazenado de acordo com

as instruções.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de

validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico

para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Para permitir a aplicação do medicamento Bramitob®

é necessária a utilização de

aparelho nebulizador pneumático reutilizável PARI LC PLUS com compressor

adequado. O aparelho deve estar limpo, seco, ser regularmente desinfetado e ser

apenas para uso pessoal. Em caso de dúvida, confirme com seu médico ou

fisioterapeuta qual nebulizador você deve usar. O flaconete de dose única de

Bramitob®

deve ser aberto apenas antes do uso. Qualquer solução restante deve ser

imediatamente descartada.

O medicamento é para uso inalatório e não deve ser ingerido (tomado).

LEIA ATENTAMENTE AS INSTRUÇÕES PARA O USO CORRETO. SE

NECESSÁRIO, CONSULTE O SEU MÉDICO PARA OBTER EXPLICAÇÕES MAIS

DETALHADAS.

Instruções de uso:

1. Lave as mãos com sabonete e água antes de abrir o flaconete de dose única de

acordo com as seguintes instruções:

2. Dobre o flaconete de dose única em ambas as direções (figura A),

3. Separe o flaconete de dose única a partir da tira, primeiramente acima e depois no

meio (figura B),

4. Abra o flaconete de dose única por rotação da aba como indicado pela flecha (figura

C),

5. Exercendo uma pressão moderada nas paredes do flaconete de dose única,

permita que o produto flua para dentro do tubo de vidro do nebulizador (figura D),

6. Ligue o nebulizador,

7. Cheque se existe uma “névoa” permanente saindo do bocal,

8. Sente-se ou permaneça em pé para que você possa respirar normalmente,

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9. Coloque o bocal entre seus dentes e acima da língua. Respire normalmente, mas

apenas pela boca (você pode usar um prendedor no nariz para auxiliá-lo). Procure não

tampar o fluxo de ar com sua língua,

10. Continue até que todo o produto seja utilizado. Isso levará aproximadamente 15

minutos,

11. Se você precisar interromper, tossir ou descansar durante a inalação, desligue o

compressor para não desperdiçar o produto.

Ligue o compressor novamente quando achar que está pronto para recomeçar a

inalação.

Limpeza e desinfecção do nebulizador:

1. Após o término da nebulização, lave todas as partes do nebulizador (exceto o

compressor) com água quente e detergente líquido. Enxágue e seque com panos

limpos, secos e livres de fibras.

2. É importante que você desinfete regularmente seu nebulizador, utilizando um dos

métodos abaixo:

- Coloque todas as partes isoladas (exceto o compressor) em uma solução composta

por uma parte de vinagre e três partes de água bem quente durante 1 hora. Enxague

todas as partes do nebulizador com água quente e seque com panos limpos, livre de

fibras. Jogue fora a solução de vinagre; OU

- Desinfete as partes do nebulizador (exceto o compressor) com água fervente por 10

minutos. Seque as partes do nebulizador com um pano limpo e livre de fibras.

Cuidando do seu nebulizador: Siga as instruções do fornecedor para o cuidado e

utilização do nebulizador.

Posologia:

A solução deve ser administrada por meio de aparelho para nebulização

(aerossolterapia) e não dever ser ingerida (tomada) ou injetada.

Em relação à duração do tratamento, seguir as orientações de seu médico.

A dose é a mesma para todos os pacientes acima de 6 anos de idade:

- 1 flaconete (300 mg), duas vezes ao dia, (12 em 12 horas), ou seja, 1 flaconete de

manhã e outro à noite, durante 28 dias.

- Após os primeiros 28 dias de tratamento, você deve ficar 28 dias sem utilizar

, e voltar a utilizar Bramitob®

por mais 28 dias;

- É importante que você continue utilizando o medicamento 2 vezes ao dia (1 flaconete

a cada 12 horas), durante o tratamento de 28 dias e que você mantenha o ciclo de 28

dias com Bramitob®

/28 dias sem Bramitob®

, enquanto seu médico achar necessário.

O limite máximo diário é de 2 doses de Bramitob®

(600 mg) ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a

duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do

seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Você não deve usar Bramitob®

duas vezes em um período de 6 horas.

Faça a inalação com Bramitob®

se ainda faltam pelo menos 6 horas para a próxima

inalação. Esqueça essa inalação se a próxima inalação for a menos de 6 horas.

Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou

cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, Bramitob®

pode causar reações adversas, embora

nem todos os pacientes apresentem esses efeitos.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este

medicamento): dificuldade em respirar, tosse, ruído durante a respiração,

expectoração aumentada, rouquidão, alteração na voz e náuseas.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este

medicamento): candidíase na boca, vertigem (tontura), perda de audição, resultados

reduzidos de testes da função pulmonar, aumento na salivação, inflamação na língua,

erupção cutânea (vermelhidão/bolinhas vermelhas na pele), aumento do nível de

transaminases (enzimas hepáticas) no sangue, piora da tosse e faringite (inflamação

da faringe).

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

laringite (inflamação da laringe), perda de apetite, tontura, dores de cabeça, perda de voz,

zumbido no ouvido (tinido), perda de audição, aperto no peito ou dificuldade de respirar,

doenças do pulmão, aumento de escarro, tosse com sangue, sangramento nasal, coriza,

rinite, asma, úlcera na boca, vômito, alteração no paladar, dores de garganta e no peito,

perda de resistência, febre e dores.

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este

medicamento): infecção por fungos, aumento das glândulas linfáticas, alergia

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(hipersensibilidade), sonolência, problemas nos ouvidos, hiperventilação, hipóxia (baixo

teor de oxigênio no corpo como um todo), sinusite, diarreia, dores nas costas e

abdominais, coceira (urticária, prurido) e mal-estar.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham

indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado

corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou

desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se você inalou mais Bramitob®

do que o necessário você poderá ter uma rouquidão

bem forte. Informe seu médico assim que possível.

Em casos de ingestão acidental de Bramitob®

, a toxicidade é improvável, uma vez

que Bramitob®

é pouco absorvido.

No caso de inadvertida administração injetável de Bramitob®

, podem ocorrer sinais e

sintomas de superdose de tobramicina parenteral, como tontura, zumbido no ouvido,

vertigem, perda de audição, dificuldade respiratória e/ou bloqueio neuromuscular e

danos renais.

A toxicidade aguda deve ser tratada com a suspensão imediata do uso de Bramitob®

,

e testes da função renal devem ser realizados. As concentrações de Bramitob®

no

sangue podem ser úteis para monitorar a superdose. Em caso de qualquer superdose,

deve-se considerar a possibilidade de interações medicamentosas com alterações na

eliminação de tobramicina ou outros medicamentos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente

socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue

para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Bula do Bramitob
Chiesi Farmacêutica Ltda - Profissional

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.