Bula do Brometo de Ipratrópio para o Paciente

Bula do Brometo de Ipratrópio produzido pelo laboratorio Prati Donaduzzi & Cia Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Brometo de Ipratrópio
Prati Donaduzzi & Cia Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO BROMETO DE IPRATRóPIO PARA O PACIENTE

Brometo de ipratrópio_bula_paciente

Brometo de ipratrópio

Prati-Donaduzzi

Solução para inalação

0,250 mg/mL

Brometo de ipratrópio_bula_ paciente 1

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

brometo de ipratrópio

Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÃO

Solução para inalação de 0,250 mg/mL em embalagem com 1 frasco de 20 mL.

USO INALATÓRIO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL (20 gotas) da solução contém:

brometo de ipratrópio......................................................................................0,250 mg*

*equivalente a 0,20 mg de ipratrópio

veículo q.s.p.....................................................................................................1 mL

Excipientes: cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, ácido clorídrico e água purificada.

Cada gota deste medicamento contém 0,0125 mg de brometo de ipratrópio.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado para o tratamento de manutenção do broncoespasmo (falta de ar repentina)

associado à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC), que inclui bronquite crônica (inflamação dos canais

das vias respiratórias), enfisema (doença pulmonar crônica que destrói a estrutura dos pulmões e geralmente

afeta pessoas que fumam há muito tempo). Você pode usar este medicamento junto com medicamentos como

fenoterol no tratamento do broncoespasmo agudo (falta de ar repentina) relacionado com a asma e a DPOC,

incluindo bronquite crônica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Este medicamento atua como broncodilatador (dilata os canais das vias respiratórias, facilitando e aumentando a

passagem de ar). O efeito inicia-se em poucos minutos após a inalação, mais comumente entre 3 e 30 minutos, e

dura, em média, de 5 a 6 horas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar este medicamento se tiver alergia a atropina ou seus derivados, ou a qualquer um dos

componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções: podem acontecer reações alérgicas graves após inalação deste medicamento, como

urticária (elevação avermelhada na pele com coceira), inchaço da boca, lábios, língua e garganta, erupção da pele

(manchas vermelhas na pele com descamação e coceira) e falta de ar. Se você tiver obstrução do colo da bexiga,

aumento da próstata, ou predisposição a glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão dentro dos olhos),

deve ter cautela no uso deste medicamento. Se você tiver fibrose cística (doença que impede o funcionamento

normal do intestino, devido à obstrução do pâncreas), pode estar mais sujeito a problemas com o funcionamento

do intestino com o uso deste medicamento. Você deve seguir cuidadosamente as instruções de uso deste

medicamento. Podem ocorrer complicações oculares quando o conteúdo de medicamentos contendo brometo de

ipratrópio atingir por engano os olhos. Dor ou desconforto nos olhos, visão embaçada, visão de imagens

coloridas ou halos em associação com olhos vermelhos e edema de córnea, podem ser sinais de glaucoma de

ângulo fechado. Caso apareça qualquer um desses sintomas, você deve administrar colírios para contrair a pupila

e procurar um médico oftalmologista imediatamente. Deve-se tomar cuidado para não expor os olhos à solução

para inalação. Recomenda-se que a solução nebulizada seja administrada através de um bocal. Se este não estiver

disponível e for utilizada uma máscara para nebulização, esta deve se ajustar apropriadamente. Caso você tenha

predisposição a glaucoma, deve proteger os olhos ao inalar o medicamento. Brometo de ipratrópio solução para

inalação contém o conservante cloreto de benzalcônio e o estabilizante edetato dissódico; quando inalados estes

componentes podem causar broncoconstrição (diminuição dos canais de passagem do ar) em alguns pacientes

sensíveis com hiper-reatividade das vias respiratórias.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: durante o tratamento com este medicamento podem

ocorrer efeitos indesejáveis como tonturas, dificuldade para adaptar a vista para ver de perto/longe, dilatação da

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pupila e visão embaçada. Portanto, se você apresentar esses sintomas, deve evitar tarefas potencialmente

perigosas como dirigir automóveis ou operar máquinas.

Gravidez e amamentação: a segurança do uso deste medicamento durante a gravidez não está estabelecida. O

médico deverá avaliar os benefícios esperados com o uso do produto com os possíveis riscos para o bebê.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-

dentista.

Não se sabe se este medicamento é excretado no leite materno. Portanto este medicamento deve ser administrado

com cuidado a mulheres que estejam amamentando.

Interações medicamentosas: medicamentos beta-adrenérgicos (como fenoterol, salbutamol, isoxsuprina,

piperidolato e terbutalina) e derivados de xantina (como aminofilina e bamifilina) podem aumentar o efeito

dilatador sobre os brônquios causado por este medicamento. O risco de glaucoma agudo em pacientes com

antecedentes de glaucoma de ângulo fechado pode aumentar com administração de brometo de ipratrópio

solução para inalação junto com outros produtos para dilatação dos brônquios (como fenoterol, salbutamol,

salmeterol).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve manter este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C), em lugar seco e ao abrigo da

luz. Nestas condições o prazo de validade é de 24 meses a contar da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Brometo de ipratrópio apresenta-se na forma de uma solução límpida e incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe

alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar: as instruções de uso devem ser cuidadosamente lidas para garantir o uso correto do

medicamento. Para usar, rompa o lacre da tampa, pressione levemente o frasco e goteje a quantidade necessária

de acordo com a posologia. Fechar o frasco após o uso. Dilua a dose recomendada em solução fisiológica até um

volume final de 3-4 mL. A solução deve ser nebulizada e inalada até ser totalmente consumida; para isso use

aparelhos de nebulização disponíveis no mercado. Em casos em que há oxigênio instalado, use um fluxo de 6 a 8

litros/minuto. A solução sempre deve ser diluída antes de cada utilização e a quantidade restante deve ser

descartada. A dose pode depender do modo de inalação e da qualidade do nebulizador, e a duração da inalação

pode ser controlada com o volume da diluição. Não misture este medicamento com cromoglicato dissódico no

mesmo nebulizador.

Posologia: você deve seguir a dose receitada pelo seu médico, não ultrapassando a dose diária recomendada.

Tratamento de manutenção: Adultos (inclusive idosos e adolescentes acima de 12 anos): 40 gotas, 3 a 4

vezes ao dia. Crianças de 6-12 anos: a dose recomendada é 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia. Crianças abaixo de 6

anos: a dose recomendada é de 8 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia. Este medicamento só deve ser administrado a

crianças menores de 12 anos sob supervisão de um adulto.

Tratamento da crise aguda (falta de ar súbita): Adultos (inclusive idosos e adolescentes acima de 12 anos):

40 gotas. Crianças de 6-12 anos: a dose recomendada é de 20 gotas. Crianças abaixo de 6 anos: a dose

recomendada é de 8 a 20 gotas. As doses acima podem ser repetidas até estabilização da crise. O médico deve

determinar o intervalo entre as doses. Este medicamento pode ser administrado em associação com outros

medicamentos inalatórios conforme recomendação do seu médico. Em casos de doses diárias superiores a 2 mg

para adultos e crianças acima de 12 anos, e doses diárias superiores a 1 mg para crianças com menos de 12 anos, é

necessário a supervisão médica durante a inalação. Este medicamento só deve ser administrado a crianças

menores de 12 anos sob supervisão de um adulto. Se você piorar ou não tiver melhora com o tratamento, procure

seu médico, pois poderá ser necessário alterar seu tratamento. Se ocorrer falta de ar ou piora rápida da falta de ar,

procure o médico imediatamente.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você se esquecer de uma dose e não apresentar nenhum sintoma, use a próxima dose deste medicamento no

horário habitual. Mas, se esquecer de tomar uma dose e surgirem sintomas respiratórios, administre

imediatamente uma nova dose e a seguir retome o seu esquema de administração habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reações comuns: dor de cabeça; tontura; irritação na garganta; tosse; boca seca; enjoo; alterações nos

movimentos e ritmo intestinais. Reações incomuns: alergia; reações alérgicas graves; visão embaçada; dilatação

da pupila; aumento da pressão dentro dos olhos; glaucoma; dor nos olhos; aparecimento de pontos brilhantes na

visão; olhos vermelhos; inchaço de córnea; palpitações; taquicardia; estreitamento das vias respiratórias induzido

ou não pela inalação; estreitamento da laringe; inchaço da língua, lábios, garganta e boca; garganta seca;

diarreia; prisão de ventre; vômito; dor e queimação no estômago; vermelhidão e descamação na pele; coceira;

dificuldade para urinar. Reações raras: dificuldade para adaptar a vista para ver de perto/longe; alteração no

ritmo do coração; aceleração do coração; placas elevadas na pele, geralmente com coceira (urticária).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo

uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Até o momento, não foram observados sintomas específicos de superdose com este medicamento. Por este

medicamento ser de amplo uso e de ação local, não se espera que ocorram sintomas graves. Podem ocorrer

manifestações menores, como boca seca, distúrbios de acomodação visual e aumento no batimento do coração.

Recomenda-se consultar o médico caso você tome doses muito acima das aconselhadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a

embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais

orientações.

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.