Bula do Candesartana Cilexetila produzido pelo laboratorio Nova Quimica Farmacêutica S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Candesartana cilexetila
NOVA QUIMICA FARMACÊUTICA LTDA
comprimido
8, 16 e 32 mg
Candesartana Cilexetila
“medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999”
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Comprimidos 8mg, 16mg e 32mg.
Embalagens contendo 20, 30 ou 60 comprimidos.
Embalagem Fracionável contendo 90 comprimidos.
Embalagem Hospitalar contendo 100 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
Composição
Cada comprimido 8 mg contém:
candesartana cilexetila ....................................................................................................................8,000 mg
Excipiente** q.s.p. ............................................................................................................................. 1 com.
* lactose monoidratada, celulose monoidratada, macrogol, hiprolose, croscarmelose sódica, óxido de
ferro vermelho, estearato de magnésio, dióxido de silício, água purificada.
Cada comprimido 16 mg contém:
candesartana cilexetila ..................................................................................................................16,000 mg
Cada comprimido 32 mg contém:
candesartana cilexetila ..................................................................................................................32,000 mg
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Candesartana cilexetila é indicado para o tratamento de insuficiência cardíaca (coração fraco) e
hipertensão arterial (pressão alta) leve, moderada e grave. O tratamento com Candesartana cilexetila
reduz a mortalidade, reduz a hospitalização devido à insuficiência cardíaca e melhora os sintomas.
Candesartana cilexetila faz parte de uma classe de medicamentos chamada de bloqueadores dos
receptores de angiotensina II, que relaxa e alarga os vasos sanguíneos para reduzir a pressão arterial,
fazendo que seu coração bombeie sangue para todas as partes de seu corpo mais facilmente. Após a
administração de uma única dose de candesartana cilexetila, a pressão arterial começa a reduzir
geralmente dentro de 2 horas.
O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento.
Você não deve utilizar este medicamento se tiver alergia à candesartana cilexetila ou a qualquer um dos
componentes da fórmula e se estiver grávida ou amamentando; se tiver alterações graves do fígado e/ ou
colestase (redução do fluxo biliar, no qual surge uma cor amarelada na pele); se tiver diabetes mellitus
(tipo I ou II) ou insuficiência renal moderada a grave (TGF < 60 mL/min/1,76 m2
) e fizer uso de
medicamento alisquireno.
Candesartana cilexetila deve ser utilizado com cuidado nas seguintes situações:
- Pacientes com pressão arterial baixa (hipotensão) devido à insuficiência cardíaca ou com redução do
volume de sangue dentro dos vasos sanguíneos.
- O bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona pela combinação de candesartana
cilexetila com alisquireno não é recomendado uma vez que há um risco aumentado de hipotensão,
hipercalemia(concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue) e alterações na função renal
(dos rins).
- Em pacientes com estenose da artéria renal (estreitamento das artérias que nutrem os rins) pode ocorrer
um aumento nos níveis sanguíneos de ureia e creatinina (substâncias que se acumulam no sangue e que
podem ser usadas para avaliar a função renal).
- Pode ocorrer uma piora da função dos rins em pacientes predispostos a problemas renais. Quando
candesartana cilexetila for utilizado em pacientes com insuficiência dos rins e insuficiência do coração
deve-se avaliar periodicamente os níveis de potássio e creatinina.
- Não se tem muita experiência do uso de candesartana cilexetila em pacientes com transplante de rim e
insuficiência do fígado.
- Pacientes com estenose das válvulas mitral e aórtica do coração (estreitamento de estruturas internas
cuja função é garantir o sentido correto do fluxo de sangue dentro do coração) e cardiomiopatia
hipertrófica obstrutiva (tipo de doença do músculo do coração que causa obstrução do fluxo sanguíneo).
- Pacientes hipertensos em uso associado de candesartana cilexetila e inibidores da enzima conversora da
angiotensina ECA (por exemplo, captopril, enalapril, ramipril, etc), suplementos contendo potássio,
substitutos do sal que contém potássio, diuréticos poupadores de potássio (como por exemplo,
espironolactona) ou outros medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue (como
heparina) podem ter aumento dos níveis de potássio no sangue.
- Deve-se ter cuidado durante a cirurgia e anestesia, pois pode ocorrer hipotensão (redução da pressão
arterial).
- Em pacientes com insuficiência cardíaca e/ou renal grave, o uso de candesartana cilexetila pode levar a
hipotensão (pressão baixa), oligúria (redução importante da eliminação de urina pelos rins), azotemia
(aumento dos níveis de ureia e creatinina) e insuficiência renal aguda.
- Deve-se ter cuidado em pacientes com doenças graves nas artérias do cérebro e coração para que não
ocorra redução acentuada da pressão arterial.
A segurança e a eficácia de candesartana cilexetila em crianças não foram estabelecidas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Verifique a sua reação ao medicamento antes de dirigir veículos ou operar máquinas, porque pode ocorrer
tontura ou cansaço durante o tratamento com candesartana cilexetila.
A combinação de candesartana cilexetila com medicamentos contendo alisquireno é contraindicado em
pacientes com diabetes mellitus (tipo I ou II) ou insuficiência renal moderada a grave (TGF <
60mL/min/1,73m2) e não é recomendado em outros pacientes.
Não foi identificada interação medicamentosa de relevância clínica com Candesartana cilexetila e
hidroclorotiazida, varfarina, digoxina, contraceptivos orais (etinilestradiol/levonorgestrel), glibenclamida,
nifedipino e enalapril.
Informe seu médico se você está fazendo uso de lítio, outros medicamentos antagonistas dos receptores
de angiotensina II, outros anti-hipertensivos e antiinflamatórios não-esteróidais (AINEs - inibidores
seletivos de COX-2 e ácido acetilsalicílico).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento contém lactose (45,69 mg/comprimidos de 8 mg; 91,24 mg/comprimidos de 16 mg e
182,36mg/ comprimidos de 32mg), portanto, deve ser usado com cautela por pacientes com intolerância a
lactose.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Você deve conservar candesartana cilexetila em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger em lugar
seco e ao abrigo da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de candesartana cilexetila são apresentados da seguinte maneira:
Candesartana cilexetila 8mg: comprimido na cor rosa claro, circular, biconvexo e monossectado.
Candesartana cilexetila 16mg: comprimido na cor rosa claro, circular, biconvexo e monossectado.
Candesartana cilexetila 32mg: comprimido na cor rosa, circular, biconvexo e monossectado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Os comprimidos divisíveis de candesartana cilexetila devem ser administrados 1 vez ao dia, por via oral,
com ou sem a ingestão de alimentos.
Hipertensão
Dose inicial: 8 mg, 1 vez ao dia.
Dose de manutenção: 8 mg, 1 vez ao dia, podendo ser aumentada para 16 mg, 1 vez ao dia. Pacientes que
requerem uma maior redução da pressão sanguínea, a dose pode ser aumentada para 32 mg, 1 vez ao dia.
O efeito anti-hipertensivo máximo é atingido dentro de 4 semanas após o início do tratamento.
Em pacientes com uma redução da pressão arterial inferior à considerada ótima com candesartana
cilexetila, recomendasse associação com um diurético tiazídico.
Uso em idosos: não é necessário ajuste de dose inicial em idosos.
Uso em pacientes com alterações renais: não é necessário ajuste de dose inicial em pacientes com
alterações renais de leve a moderada (depuração de creatinina 30-80 mL/min/1,73 m2 de área corpórea).
Em pacientes com alterações renais graves (depuração de creatinina <30 mL/min/1,73 m2 de área
corpórea), a experiência clínica é limitada, devendo-se considerar uma dose inicial de 4 mg.
Uso em pacientes com alterações hepáticas: titulação de dose é recomendada em pacientes com doença
hepática crônica de leve a moderada e, uma dose inicial de 4 mg deve ser considerada. Candesartana
cilexetila não deve ser usado em pacientes com alterações hepáticas graves e/ou colestase (ver item
Contraindicações).
Terapia concomitante: candesartana cilexetila pode ser administrado com outros agentes anti-
hipertensivos (ver item “Características Farmacológicas”).
Insuficiência Cardíaca
A dose inicial usual recomendada de candesartana cilexetila é de 4 mg uma vez ao dia. A titulação para a
dose alvo de 32 mg uma vez ao dia ou para a maior dose tolerada é realizada dobrando-se a dose em
intervalos de pelo menos 2 semanas (ver item “Advertências e Precauções”).
Populações especiais: não é necessário ajuste de dose inicial para pacientes idosos ou pacientes com
alterações nos rins ou fígado.
Terapia concomitante: candesartana cilexetila pode ser administrado com outro tratamento para
insuficiência cardíaca, incluindo inibidores da ECA, betabloqueadores, diuréticos e digitálicos ou uma
associação desses medicamentos (ver item “Propriedades Farmacodinâmicas”).
Uso em crianças: não foram estabelecidas a segurança e a eficácia do uso de candesartana cilexetila em
crianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se você se esquecer de tomar uma dose de Candesartana cilexetila, não é necessário tomar a dose
esquecida, deve-se apenas tomar a próxima dose, no horário habitual.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Estudos clínicos
Reação comum (ocorre entre ≥ 1/100, < 1/10 dos pacientes qu’e utilizam este medicamento): pressão
baixa, hipercalemia e alterações nos rins.
Podem ocorrer alterações nos resultados de exames laboratoriais referentes aos níveis de: hemoglobina,
creatinina, ureia, potássio, sódio ou TGP (uma enzima do fígado).
Pós-comercialização
Reação muito rara (ocorre em <1/10.000 dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição dos
glóbulos brancos do sangue (leucopenia), diminuição do número de neutrófilos no sangue (neutropenia),
ausência ou número insuficiente de glóbulos brancos granulócitos no sangue (agranulocitose),
concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue (hipercalemia), concentração
anormalmente baixa de íons de sódio no sangue (hiponatremia), tontura, tosse, função do fígado alterada,
hepatite (inflamação do fígado), inchaço de membros inferiores (nas pernas, tornozelos e pés), lesões na
pele com vermelhidão (exantema), coceira na pele com vermelhidão (urticária), coceira na pele (prurido),
dor nas costas e alterações nos rins (incluindo insuficiência em pacientes suscetíveis).
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.