Bula do Carbonato de Lítio produzido pelo laboratorio Actavis Farmaceutica Ltda.
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Carbonato de lítio
Actavis Farmacêutica Ltda.
Comprimidos revestidos
300 mg
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I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
carbonato de lítio
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES:
Embalagens com 50, 200 ou 500 comprimidos de 300 mg.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
carbonato de lítio (equivalente a 31,1 mg de lítio) ..........................................................,................. 300 mg
Excipientes: amido, lactose, estearato de magnésio, crospovidona, celulose microcristalina,
croscarmelose, dióxido de silício e lauril sulfato de sódio.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Carbonato de lítio é indicado no tratamento de episódios maníacos nos transtornos bipolares; no
tratamento de manutenção de indivíduos com transtorno bipolar, diminuindo a frequência dos episódios
maníacos e a intensidade destes quadros; na prevenção da mania recorrente; prevenção da fase depressiva
e tratamento de hiperatividade psicomotora.
Carbonato de lítio é indicado como adjunto aos antidepressivos na depressão recorrente grave, como um
suplemento para o tratamento antidepressivo na depressão maior aguda, quando o paciente não obtém
resposta total, após uso de antidepressivo clássico em dose efetiva, por 4 a 6 semanas. Nesses casos, a
associação com carbonato de lítio potencializará o tratamento.
A duração do tratamento varia muito, pois cada pessoa responde de forma diferente ao tratamento. Seu
médico avaliará o tempo necessário para utilização de carbonato de lítio.
Na ação clínica do lítio, salientam-se as seguintes características:
- Controle relativamente rápido da crise maníaca (5 a 10 dias);
- Ausência de qualquer efeito narcótico ou hipnótico;
- Controle ambulatorial do paciente após a estabilidade inicial;
- Possibilidade de completo retorno à vida anterior, ativa e útil.
A medicação com o lítio apresenta ainda os seguintes fatores de segurança:
− Ausência de efeitos tóxicos, sob condições de controle;
− Ausência de toxicomania ou de reação de abstinência.
Não use este medicamento se tiver antecedente de alergia ao carbonato de lítio e/ou demais componentes
da formulação.
Carbonato de lítio não deve ser administrado em pacientes portadores de doenças renais e
cardiovasculares, em indivíduos debilitados ou desidratados, em quadros de depleção de sódio, em
indivíduos com uso de diuréticos, pois o risco de intoxicação se eleva nestes pacientes. Porém, se a
critério médico o risco for menor do que os benefícios do seu uso, carbonato de lítio deve ser
administrado com muita precaução, incluindo dosagens séricas frequentes e ajuste de doses abaixo das
habituais. Em alguns casos indica-se a hospitalização do paciente.
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Gravidez
Carbonato de lítio atravessa a placenta e pode provocar malformações fetais. Assim, seu uso não deve
ser feito por mulheres grávidas. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou
após o seu término.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Para manter o nível de água no organismo durante o tratamento com o produto, recomenda-se beber pelo
menos 1 litro a 1,5 litro de líquido por dia e dieta normal de sal.
Carbonato de lítio pode causar tontura e sonolência e assim prejudicar a realização de atividades que
requerem alerta. Operadores de máquinas devem ser orientados quanto aos efeitos do lítio e alteração de
consciência. Evite dirigir automóveis ou operar máquinas complexas até a comprovação de que o
carbonato de lítio não compromete o desempenho funcional.
Lactação
Carbonato de lítio passa para o leite materno, não sendo recomendado seu uso por mulheres que estão
amamentando.
Informe ao seu médico se está amamentando.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento, incluindo anti-
inflamatórios. Durante o tratamento com o produto o paciente deverá evitar quantidade exagerada de café,
chá ou outras bebidas com cafeína, pois a cafeína provoca perda de água e pode agravar as reações
secundárias provocadas pelo carbonato de lítio.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento contém LACTOSE.
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
O medicamento carbonato de lítio se apresenta na forma de comprimido plano de coloração branca a
levemente amarelada, sulcado em uma das faces e o símbolo “ ” na outra.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de
validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Os efeitos benéficos do tratamento com carbonato de lítio podem demorar algumas semanas para se
manifestarem; assim, não interrompa o tratamento nem modifique as dosagens prescritas sem o
conhecimento do seu médico.
Durante o tratamento, seu médico solicitará exames para dosar os níveis de lítio no sangue. Estes exames
são fundamentais para ajuste da dosagem de carbonato de lítio, e devem ser feitos de acordo com a
orientação médica.
Mania Aguda: as doses devem ser ajustadas individualmente de acordo com os níveis séricos e resposta
clínica. No tratamento agudo da mania recomenda-se litemias entre 0,8 e 1,4 mEq/L, o que pode ser
alcançado com doses de 600 mg (dois comprimidos de 300 mg) a cada 8 horas. Dosagem sanguínea de
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lítio deve ser repetida 2 vezes por semana na fase aguda do tratamento e até que o quadro clínico do
paciente esteja estabilizado.
Fase de Manutenção: para a fase de manutenção os níveis séricos do lítio podem ser reduzidos para uma
faixa de 0,6 a 1,2 mEq/L, o que pode ser obtido com dose de 300 mg de carbonato de lítio três a quatro
vezes por dia (totalizando 900 a 1200 mg). A dosagem de lítio no sangue deve ser feita a cada 1-2
semanas com ajuste de dose se necessário, até que níveis séricos estáveis e satisfatórios sejam atingidos e
o estado clínico esteja adequado.
Potencializador de Antidepressivos em Episódio Depressivo Unipolar: as doses devem ser ajustadas
individualmente de acordo com os níveis séricos e resposta clínica. Recomenda-se litemias entre 0,5 a 1,0
mEq/L, o que equivale a doses aproximadas de 600-900 mg de carbonato de lítio (em duas a três
tomadas diárias).
Pacientes sensíveis ao lítio podem exibir sinais de toxicidade em concentrações entre 1,0 e 1,5 mEq/L.
Pacientes idosos geralmente respondem bem a doses mais baixas e podem apresentar toxicidade em doses
geralmente bem toleradas por outros pacientes.
As amostras de sangue devem ser colhidas de 8 a 12 horas após a última tomada e antes da seguinte.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Se houver esquecimento, recomenda-se o seguinte esquema: até 3 horas ou menos, tomar a dose normal.
Acima de 3 horas, reiniciar o tratamento no próximo horário programado. Seu nível sanguíneo adequado
será alcançado novamente em pouco tempo. Nunca dobre uma dose do produto para alcançar a que havia
sido esquecida. Isto pode levar a um aumento perigoso de lítio nos níveis sanguíneos.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
As principais reações adversas ao tratamento com carbonato de lítio, agrupadas de acordo com a
frequência de ocorrência e sistema acometido, são:
Reações comuns (>1/100 e < 1/10)
Musculoesquelético: tremor involuntário de extremidades.
Equilíbrio hídrico: sede excessiva.
Metabólico: diminuição dos hormônios da tireoide; aumento do tamanho da tireoide.
Geniturinário: urina excessiva; perda urinária involuntária.
Gastrointestinal: diarreia; náusea.
Reações infrequentes (>1/1.000 e < 1/100)
Cardiovascular: palpitações.
Metabólico: ganho de peso.
Pele: acne; rash cutâneo.
Respiratório: dispneia.
Gastrointestinal: sensação de distensão abdominal.
Sistema nervoso: sensação de desmaio.
Sangue: aumento do número dos glóbulos brancos no sangue.
Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000)
Musculoesquelético: dores nos dedos e nos pés; dores nas articulações.
Sistema nervoso: depressão; euforia; fadiga; pseudotumor cerebral (aumento de pressão intracraniana
com edema de papila); neuropatia periférica.
Cardiovascular: prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma.
Pele: alopecia; pele seca; palidez e frio nas extremidades.
Equilíbrio hídrico: retenção de fluidos.
Outros: rouquidão, alteração do paladar, gosto metálico na boca.
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Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento.
Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este
medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).