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Para que Ceclor e indicado?

Ceclor é um medicamento Referência, seu princípio ativo é cefaclor , é fabricado por Ems Sigma Pharma e é necessário apresentar receita no momento da compra.

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INDICAÇÕES

Ceclor®

BD é indicado para o tratamento das seguintes infecções causadas por cepas de microorganismos

sensíveis a este antibiótico:Bronquite aguda e exacerbações agudas de bronquite crônica: causadas por S.

pneumoniae, H. influenzae (incluindo cepas produtoras de betalactamase), H.parainfluenzae, M.

catarrhalis (incluindo cepas produtoras de betalactamase), e S. Aureus.Faringite e amigdalite causadas

por S. pyogenes (estreptococos do grupo A). (A penicilina é a droga usual de escolha no tratamento e

prevenção das infecções estreptocócicas, incluindo a profilaxia da febre reumática. Ceclor®

BD é

geralmente eficaz na erradicação dos estreptococos da orofaringe; entretanto, ainda não estão disponíveis

dados substanciais estabelecendo a eficácia do Ceclor®

BD na prevenção da febre reumática). Pneumonia

causada por S. pneumoniae, H. influenzae (incluindo cepas produtoras de betalactamase) e M. catarrhalis

(incluindo cepas produtoras de betalactamase). Sinusites causada por S. pneumoniae (somente cepas

sensíveis à penicilina), H. influenzae (incluindo cepas produtoras de betalactamase), e M. catarrhalis

(incluindo cepas produtoras de betalactamase). Infecções não complicadas do trato urinário inferior,

incluindo cistite e bacteriúria assintomática, causadas por E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis e S.

Saprophyticus. Infecções da pele e estruturas da pele causadas por S. pyogenes (estreptococos do grupo

A), S. aureus (incluindo cepas produtoras de betalactamase) e S. epidermidis (incluindo cepas produtoras

de betalactamase).

CONTRAINDICAÇÕES

Ceclor®

BD é contraindicado a pacientes alérgicos às penicilinas, a outros antibióticos betalactâmicos, às

cefalosporinas e a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para menores de 1 mês de idade.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Ceclor®

BD deve ser administrado via oral uma hora antes ou duas horas depois das refeições.

A dose recomendada para faringite, tonsilite (amigdalite), infecções da pele e dos tecidos moles e

infecções do trato urinário inferior é de 500 mg uma vez ao dia ou de 375 mg duas vezes ao dia (a cada 12

horas).

A dose recomendada para bronquite é de 375 mg ou 500 mg duas vezes ao dia (a cada 12 horas).

Para pneumonia e sinusite, a dose recomendada é de 750 mg duas vezes ao dia(a cada 12 horas).

No tratamento de infecções causadas por S. pyogenes (estreptococos do grupo A), a dose terapêutica do

BD drágeas de 500 mg deve ser administrada duas vezes por dia(a cada 12 horas) por pelo menos

10 dias.

Para as formas farmacêuticas de liberação modificada expressar a dose liberada por unidade de tempo e

tempo total de liberação do princípio ativo e duração do tratamento.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): doença do soro, candidíase vulvovaginal.

Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): dor abdominal com cólica, diarréia, náuseas, vômitos e

candidíase.

Reações raras (> 1/10.000 e < 1/1.000): reações alérgicas, anafilaxia, angioedema, febre medicamentosa,

eritema, sintomas semelhante à doença do soro (eritema multiforme ou urticária, artrite ou artralgia)

infrequentemente associadas a linfodenopatia e envolvimento renal. anemia hemolítica,

hipoprotrombinemia, prurido de pele, colite pseudomembranosa, doença renal, transtorno de apreensão,

exantema cutâneo, síndrome de Stevens-Johnson.

Reações com freqüência desconhecida: icterícia colestática, testes anormais de função hepática,

agranulocitose, eosinofilia e neutropenia ,pequenas elevações no nitrogênio uréico (BUN) ou creatinina

sérica (menos que 1500) ou urinálises anormais (menos que 1.200) e nefrite intersticial, necrólise

epidérmica tóxica , angioedema.

Os sintomas usualmente começam cerca de 7 dias após o início do tratamento e duram de uma a duas

semanas. Ocasionalmente, pode ser necessária hospitalização para terapia de suporte. Pode-se esperar

completa recuperação.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária-

NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a

Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

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