Bula do Cerazette para o Paciente

Bula do Cerazette produzido pelo laboratorio Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Cerazette
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda - Paciente

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BULA COMPLETA DO CERAZETTE PARA O PACIENTE

Cerazette (desogestrel)_Bula_Paciente

CERAZETTE®

(desogestrel)

Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.

Comprimido revestido

75 mcg

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

desogestrel

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de

- 75 mcg em embalagem com 28 ou 84 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

75 mcg:

Cada comprimido revestido contém 75 mcg de desogestrel.

Excipientes: amido, povidona, racealfatocoferol, ácido esteárico, dióxido de silício, lactose e opadry OYS

28833 (camada de filme).

INFORMAÇÕES À PACIENTE

Leia cuidadosamente esta bula antes de iniciar o tratamento com esse medicamento

• Guarde esta bula. Você pode precisar ler as informações novamente em outra ocasião.

• Esta bula fornecerá informações sobre os benefícios e riscos do CERAZETTE®

. Ela também a

orientará sobre como você deve tomar CERAZETTE®

corretamente e quando deve informar ao

seu médico sobre condições relacionadas com sua saúde. Se tiver alguma dúvida, peça auxílio ao

seu médico ou farmacêutico.

• Esse medicamento foi receitado para você e não deve ser fornecido a outras pessoas, pois pode

ser prejudicial a elas, mesmo que os sintomas que elas apresentem sejam iguais aos seus.

• Se algum dos efeitos colaterais se tornar grave ou se você apresentar algum efeito colateral que

não esteja mencionado nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

CERAZETTE®

é usado para evitar a gravidez.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

CERAZETTE®

contém uma pequena quantidade de um tipo de hormônio sexual feminino, o

progestagênio desogestrel. Por esse motivo, CERAZETTE®

é chamado de pílula com progestagênio

isolado, ou minipílula. Diferentemente das pílulas combinadas, as minipílulas não contêm um hormônio

estrogênio associado ao progestagênio. A maioria das minipílulas age principalmente impedindo a entrada

das células do esperma no útero, mas nem sempre impedem a maturação do óvulo, que é a ação principal

das pílulas combinadas. CERAZETTE®

é diferente das outras minipílulas porque apresenta uma dose

que, na maioria dos casos, é alta o suficiente para impedir a maturação dos óvulos. Consequentemente,

proporciona eficácia contraceptiva elevada. Ao contrário das pílulas combinadas,

pode ser utilizado por mulheres que não toleram os estrogênios ou que estejam

amamentando. Uma desvantagem é que pode ocorrer sangramento vaginal com intervalos irregulares

durante o uso de CERAZETTE®

, assim como pode não ocorrer nenhum sangramento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres:

• com alergia a qualquer ingrediente da fórmula de CERAZETTE®

.

• com trombose, que é a formação de um coágulo em um vaso sanguíneo [por exemplo, das pernas

(trombose venosa profunda) ou dos pulmões (embolia pulmonar)].

• que já teve icterícia (cor amarela da pele) ou doença grave no fígado e se a função do fígado

ainda não tiver normalizado.

• que tem ou suspeita que tem um câncer sensível aos esteróides sexuais, tais como determinados

tipos de câncer de mama.

• com qualquer sangramento vaginal de origem desconhecida.

Se você apresentar qualquer uma dessas condições, informe ao seu médico antes de iniciar o uso de

CERAZETTE®

. Ele poderá lhe aconselhar a utilizar um método não hormonal para o planejamento

familiar. Se qualquer uma dessas condições aparecer pela primeira vez enquanto estiver tomando

, consulte seu médico imediatamente.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou que suspeitam que possam

estar grávidas.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

CERAZETTE®

, como todos os anticoncepcionais hormonais, não protege contra infecções por HIV

(AIDS) ou qualquer outra doença sexualmente transmissível.

Informe ao seu médico antes de iniciar o uso de CERAZETTE®

se você:

• já teve câncer de mama;

• tem câncer no fígado, uma vez que um possível efeito de CERAZETTE®

não pode ser excluído;

• já teve formação de coágulo em um vaso sanguíneo (trombose);

• tem diabetes;

• tem epilepsia (veja item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? - Ingestão concomitante com outras substâncias”);

• tem tuberculose (veja item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE

• tem pressão sanguínea alta;

• tem ou teve cloasma (manchas marrom-amareladas na pele, particularmente no rosto); neste

caso, evite muita exposição ao sol ou raios ultravioleta.

Se CERAZETTE®

for utilizado na presença de uma dessas condições, seu médico deverá observá-la

cuidadosamente e poderá lhe explicar o que fazer.

Redução da massa óssea

Os estrogênios são importantes para manter a estrutura de seus ossos. Durante o uso de CERAZETTE®

, a

concentração do estrogênio natural estradiol no seu sangue é comparável à observada na primeira metade

do seu ciclo natural, mas é diminuída em comparação com a segunda metade do ciclo. Não se sabe se isso

afeta ou não a estrutura de seus ossos.

Câncer de mama

Examine regularmente suas mamas e consulte o seu médico assim que possível, se você sentir qualquer

caroço (nódulo) nas suas mamas. O câncer de mama tem sido encontrado um pouco mais frequentemente

em mulheres que tomaram pílulas do que naquelas da mesma idade que não as tomaram. Quando a

mulher para de tomar a pílula, o risco diminui gradativamente, de modo que 10 anos depois de

interromper o tratamento com pílulas, o risco é o mesmo que aquele apresentado por mulheres que nunca

tomaram pílulas. O câncer de mama é raro abaixo dos 40 anos de idade, mas o risco aumenta à medida

que a mulher fica mais velha. Portanto, o número adicional de cânceres de mama diagnosticados é maior

em mulheres que usam pílula em idade mais avançada. O tempo de tratamento com pílulas é menos

importante.

A cada 10000 mulheres que tomam pílulas por até 5 anos, mas param de tomá-las por volta dos 20 anos

de idade, haverá 1 caso adicional de câncer de mama encontrado até 10 anos depois de interrompido o

tratamento, além dos 4 casos normalmente diagnosticados nesse grupo etário. Da mesma forma, a cada

10000 mulheres que tomam pílulas por até 5 anos, mas param de tomá-las por volta dos 30 anos, haverá 5

casos adicionais de câncer de mama além dos 44 casos normalmente diagnosticados. A cada 10000

mulheres que tomam pílulas por até 5 anos, mas param de tomá-las por volta dos 40 anos, haverá 20 casos

adicionais de câncer de mama além dos 160 casos normalmente diagnosticados.

Acredita-se que o risco de câncer de mama em usuárias de pílulas que contenham apenas progestagênio,

assim como CERAZETTE®

, é semelhante àquele das mulheres que usam a pílula combinada, mas a

evidência é menos conclusiva.

Parece que os cânceres de mama nas mulheres que tomam pílulas se espalham menos do que os

encontrados nas que não as tomam. Não se sabe se a diferença no risco de câncer de mama é causada pela

pílula. Pode ser que as mulheres sejam examinadas com maior frequência, de modo que o câncer de

mama é descoberto mais precocemente.

Trombose

Se você notar possíveis sinais de uma trombose, consulte imediatamente o seu médico (veja item “4. O

QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Quando você deve consultar o seu

médico?”).

Trombose é a formação de um coágulo que pode bloquear um vaso sanguíneo. A trombose às vezes

ocorre nas veias profundas da perna (trombose venosa profunda). Se o coágulo se rompe e se desloca da

veia onde foi formado, pode atingir e bloquear as artérias dos pulmões, causando a então chamada

“embolia pulmonar”. Consequentemente, podem ocorrer situações fatais. A trombose venosa profunda

raramente ocorre. Ela pode se desenvolver se você estiver tomando pílulas ou não. Ela também pode

ocorrer se você engravidar. O risco é maior em usuárias de pílulas do que em não usuárias. Acredita-se

que o risco com pílulas contendo somente progestagênio, como é o caso de CERAZETTE®

, seja mais

baixo do que em mulheres que usam pílulas combinadas contendo também estrogênios.

Sangramento vaginal

Durante o tratamento com CERAZETTE®

, pode ocorrer sangramento vaginal em intervalos irregulares.

Pode ser mínimo, não necessitando do uso de absorvente, ou maior, mais parecido a um período

menstrual curto, requerendo uso de absorvente. Você pode também não apresentar nenhum sangramento.

Os sangramentos irregulares não são sinais de redução da proteção contraceptiva do CERAZETTE®

. Em

geral, não é necessário tomar nenhuma providência; apenas continue a tomar o CERAZETTE®

normalmente. Entretanto, se o sangramento for abundante ou prolongado, consulte seu médico.

Cistos ovarianos

Durante o tratamento com anticoncepcionais hormonais de baixa dose, podem se desenvolver pequenas

bolsas contendo líquido nos ovários, chamados de cistos ovarianos. Geralmente, eles desaparecem

espontaneamente. Algumas vezes, eles causam dores abdominais leves. Apenas raramente, podem causar

problemas mais graves.

Quando você deve consultar o seu médico?

Lactação

pode ser utilizado durante a amamentação, pois não influencia na produção ou na

qualidade do leite materno.

Entretanto, pequenas quantidades da substância ativa de CERAZETTE®

passam para o leite. A saúde de

crianças amamentadas durante 7 meses por mães que tomaram CERAZETTE®

foi avaliada até os 2,5 anos

de idade. Não foram observados efeitos sobre o crescimento e desenvolvimento dessas crianças. Se

estiver amamentando e desejar tomar CERAZETTE®

, consulte o seu médico.

Exames médicos periódicos

Enquanto estiver usando CERAZETTE®

, seu médico solicitará seu retorno regularmente às consultas.

Em geral, a frequência e o tipo de avaliação clínica dependerão de sua condição clínica individual.

Consulte seu médico imediatamente se você:

• sentir dor intensa ou inchaço nas pernas, dores inexplicáveis no peito, dificuldade para

respirar, tiver tosse anormal, especialmente se expelir sangue (possivelmente indicando uma

trombose);

• tiver dor intensa e repentina de estômago ou ficar com aspecto de que tem icterícia

(coloração amarela da pele, possivelmente indicando problemas no fígado);

• sentir nódulos nas suas mamas (possivelmente indicando câncer de mama);

• tiver dor intensa ou repentina no abdome ou na área do estômago (possivelmente indicando

uma gravidez ectópica, que é uma gravidez fora do útero);

• precisar ser imobilizada, ou se for submetida a cirurgia (avise o seu médico com pelo quatro

semanas de antecedência);

• tiver sangramento vaginal anormal, intenso;

• suspeitar que está grávida.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas

Não há indicações de qualquer efeito do uso de CERAZETTE®

sobre o estado de alerta e concentração.

Informação importante sobre alguns ingredientes de CERAZETTE®

contém lactose (açúcar do leite). Se você sabe que tem intolerância a alguns açúcares,

informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com CERAZETTE®

.

Pacientes idosas

é medicamento de uso exclusivo em pacientes em idade gestacional. Não se

destina a uso em pacientes com idade ≥ 60 anos.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro

medicamento ou produtos fitoterápico, incluindo os medicamentos obtidos sem prescrição médica.

Alguns medicamentos podem impedir que CERAZETTE®

funcione adequadamente. Entre eles estão

incluídos os utilizados para tratamento da:

• epilepsia (por ex., primidona, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, felbamato e

fenobarbital);

• tuberculose (por ex., rifampicina, rifabutina);

• infecções por HIV (por ex., ritonavir) ou outras doenças infecciosas (por ex., griseofulvina);

• mal estar gástrico (carvão medicinal);

• depressão (à base da planta Erva de São João - Hypericum perforatum ou St. John's wort).

O seu médico pode lhe dizer se é necessário que adote precauções anticoncepcionais adicionais e, em

caso afirmativo, por quanto tempo.

também pode interferir no funcionamento de determinados medicamentos, ocasionando

um aumento (por ex., medicamentos contendo ciclosporina) ou diminuição do efeito.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

CERAZETTE®

é um comprimido revestido branco, redondo, biconvexo, de 5 mm de diâmetro e com

inscrições Organon e KV/2.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você

observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A cartela de CERAZETTE®

contém 28 comprimidos. Na parte da frente da cartela estão impressas setas

entre os comprimidos. Se você virar a sua cartela e olhar a parte de trás, verá que os dias da semana estão

impressos na cartela. Cada dia corresponde a um comprimido. A cada nova cartela de CERAZETTE®

,

inicie pelo comprimido da 1ª linha (linha de cima) marcado com o dia da semana correspondente. Não

comece a tomar por um comprimido qualquer. Por exemplo, se você iniciar sua nova cartela em uma

quarta-feira, você deve tomar o comprimido da primeira fileira marcado na parte de trás da cartela com

“QUA”.

Continue a tomar um comprimido por dia até terminar a cartela, sempre seguindo a direção indicada pelas

setas. Assim, você pode verificar facilmente se tomou o comprimido do dia olhando a parte de trás de sua

cartela. Tome o seu comprimido diariamente, aproximadamente no mesmo horário. Engula seu

comprimido inteiro, com o auxílio de um copo de água. Pode ocorrer algum sangramento durante o uso

de CERAZETTE®

, mas você deve continuar a tomar os seus comprimidos normalmente. Quando

terminar uma cartela, deve ser iniciada uma nova cartela de CERAZETTE®

no dia seguinte – sem

interrupção e sem esperar a menstruação.

Começando a tomar sua primeira cartela de CERAZETTE®

Se não tiver utilizado nenhum anticoncepcional hormonal no último mês

Espere pelo início de sua menstruação. No 1º dia de sua menstruação, tome o 1º comprimido de

CERAZETTE®

. Você não precisa tomar precauções anticonceptivas adicionais. Você também poderá

iniciar entre o 2º e o 5º dia de sua menstruação, mas, neste caso, certifique-se de usar um método

anticonceptivo adicional (método de barreira) durante os primeiros 7 dias de tratamento.

Se você tomou uma pílula combinada, ou usou um anel vaginal ou um adesivo na pele

Você pode começar a tomar CERAZETTE®

no dia seguinte depois de ter tomado o último comprimido

de sua cartela, ou no dia da retirada do seu anel vaginal ou do adesivo (ou seja, sem fazer nenhum

intervalo). Caso a cartela de pílulas atual contenha comprimidos inativos, você pode começar a tomar

no dia seguinte depois de ter tomado o último comprimido ativo (caso você não tenha

certeza sobre qual é este comprimido, pergunte ao seu médico ou farmacêutico). Seguindo essas

instruções, não será necessário utilizar nenhuma precaução anticonceptiva adicional.

Você também pode iniciar no mais tardar no intervalo sem o uso do comprimido, anel ou adesivo, ou no

intervalo do placebo do seu método anticonceptivo atual. Se você usar esse método, certifique-se de usar

durante o primeiro ciclo, um método anticonceptivo adicional (método de barreira) durante os primeiros 7

dias de tratamento.

Se você tomou outra pílula à base de progestagênio isolado (minipílula)

Você pode parar de tomar a minipílula em qualquer dia e começar a tomar CERAZETTE®

imediatamente. Não será necessário utilizar nenhuma precaução anticonceptiva adicional.

Se você utilizou um método anticonceptivo injetável, implante ou um dispositivo intrauterino que

libera progestagênio - DIU

Comece a tomar CERAZETTE®

no dia em que deveria tomar a próxima injeção ou no dia em que

remover o implante ou o DIU. Não será necessário utilizar nenhuma precaução anticonceptiva adicional.

Após o parto

Você pode iniciar CERAZETTE®

entre o 21º e o 28º dia após o parto. Se iniciar mais tarde, certifique-se

de usar no primeiro ciclo um método anticonceptivo adicional (método de barreira) durante os primeiros 7

dias de tratamento. Entretanto, se já teve uma relação sexual, deve ser afastada a possibilidade de você

estar grávida antes de iniciar o uso do CERAZETTE®

. Informações adicionais sobre mulheres que estão

amamentando encontram-se em outro item desta bula (veja item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO? - Lactação”). Você pode, também, obter informações com seu médico.

Após um aborto

Seu médico vai orientá-la sobre o assunto.

Se você tiver distúrbios gastrintestinais (por ex., vômitos ou diarreia grave)

Siga as instruções para comprimidos esquecidos (veja item “7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU

ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?”). Se vomitar ou usar carvão ativado dentro de 3-

4 horas após ter tomado o seu comprimido de CERAZETTE®

, ou se tiver diarreia grave, o componente

ativo pode não ter sido absorvido completamente.

Interrupção de tratamento

Você pode parar de tomar CERAZETTE®

a qualquer momento. A partir do dia em que parar de tomar os

comprimidos, você não mais estará protegida contra a gravidez. Se tiver qualquer outra dúvida sobre o

uso desse produto, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do

tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se o tempo de atraso da tomada do comprimido for de até 12 horas da hora em que toma normalmente, a

confiabilidade de CERAZETTE®

está mantida. Tome o comprimido esquecido logo que lembrar e

continue tomando os próximos comprimidos no horário habitual.

Se o tempo de atraso for maior que 12 horas, a confiabilidade de CERAZETTE®

pode ter sido reduzida.

Quanto mais comprimidos consecutivos forem esquecidos, maior o risco de redução da eficácia

contraceptiva. Tome o último comprimido esquecido logo que lembrar e continue tomando os próximos

comprimidos no horário habitual. Use um método anticonceptivo adicional (método de barreira) também

nos próximos 7 dias de tratamento. Se esquecer 1 ou mais comprimidos na primeira semana de tratamento

e tiver tido relações sexuais na semana anterior ao esquecimento dos comprimidos, a possibilidade de

gravidez deve ser considerada. Nesse caso consulte o seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como qualquer medicamento, CERAZETTE®

pode causar reações adversas, embora nem todas as

mulheres as apresentem. As reações adversas graves associadas com o uso das pílulas anticonceptivas são

descritas nos itens “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Câncer de

mama e Trombose”. Leia esses itens para informações adicionais e consulte o seu médico se necessário.

As reações a seguir foram relatadas por pacientes que estavam tomando CERAZETTE®

:

Reações comuns (ocorrem em mais do que 1% das pacientes que utilizam este medicamento): espinhas

(acne), dor nas mamas, diminuição da libido, dor de cabeça, menstruação irregular ou ausência de

menstruação, alterações de humor, náuseas e aumento de peso.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% das pacientes que utilizam este medicamento): dificuldade

em usar lentes de contato, queda de cabelo, infecção vaginal, menstruação dolorosa, aparecimento de

cistos no ovário, cansaço e vômito.

Reações raras (ocorrem em menos do que 0,1% das pacientes que utilizam este medicamento):

vermelhidão na pele, urticária, eritema nodoso (nódulos vermelho-azulados dolorosos na pele).

Além desses efeitos colaterais, pode ocorrer secreção das mamas.

Se alguma dessas reações adversas se tornar grave, ou se você apresentar qualquer reação adversa que não

esteja mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis

pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

DESTE MEDICAMENTO?

Não há relatos de efeitos perigosos graves se tomar muitos comprimidos de CERAZETTE®

de uma vez.

Podem ocorrer sintomas como náusea e vômito e, ainda, um leve sangramento vaginal em mulheres ou

jovens. Para maiores informações consulte o médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e

leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar

de mais orientações.

DIZERES LEGAIS

MS 1.0171.0089

Farm. Resp.: Cristina Matushima – CRF-SP nº 35.496

Registrado e fabricado por:

Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.

Rua João Alfredo, 353 – São Paulo/SP

CNPJ 03.560.974/0001-18 – Indústria Brasileira

OU

Registrado e fabricado por: Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.

Embalado por: Eurofarma Laboratórios S.A.

Rod. Pres. Castelo Branco, Km 35,6

Itapevi/SP

Registrado e distribuído por:

Fabricado por:

Eurofarma Laboratórios S.A., Itapevi/SP

Central de Relacionamento 0800-0122232

Venda sob prescrição médica.

RA 0390 OS P4 (ref. 6.0)

CERAZETTE_BU 06_VP

Organon é marca registrada do grupo Schering-Plough

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação

que altera a bula

Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

Número do

Assunto Data do

Data de

aprovação

Itens de bula Versões

(VP/VPS)

Apresentações

relacionadas

09/05/2013 0370381/13-9

MEDICAMENTO NOVO –

Inclusão Inicial de Texto

de Bula – RDC 60/12

O mesmo da

submissão

eletrônica

09/05/2013

Adequação à RDC 47/2009

em forma e conteúdo.

VP

0,075 MG COM REV CT BL

AL PLAS INC X 28

AL PLAS INC X 84

21/03/2014 0209334/14-1

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

RDC60/12

27/02/2014 0150787/14-7 27/02/2014 DIZERES LEGAIS VP E VPS

0,075 MG COM REV CT BL

AL PLAS INC X 28

AL PLAS INC X 84

AL PLAS INC X 28 (AG)

MEDICAMENTO NOVO –

Notificação de Alteração

de Texto de Bula –

RDC60/12

Bula do Cerazette
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda - Profissional

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.