Bula do Cisticid para o Paciente

Bula do Cisticid produzido pelo laboratorio Merck S/a
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Cisticid
Merck S/a - Paciente

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BULA COMPLETA DO CISTICID PARA O PACIENTE

CISTICID®

praziquantel

Merck S/A

Comprimidos

500 mg

Cisticid®

APRESENTAÇÕES

Embalagens contendo 50 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DOS 4 ANOS DE IDADE

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

praziquantel ..................................................................................................................... 500 mg

Excipientes: amido (de milho), celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de

magnésio, laurilsulfato de sódio e povidona.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Cisticid®

é utilizado no tratamento da neurocisticercose, infecção do sistema nervoso central

causada pela larva da Taenia solium, verme conhecido popularmente como “solitária”.

também atua nas formas adultas de Taenia solium e Taenia saginata, bem como em

outros vermes.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O praziquantel, princípio ativo do Cisticid®

, é um medicamento antiparasitário que paralisa e

mata determinados vermes, eliminando-os do organismo.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Cisticid®

nas seguintes situações:

 hipersensibilidade (alergia) ao praziquantel ou a qualquer outro componente da fórmula;

 cisticercose intraocular;

 em associação com rifampicina.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e precauções

O tratamento da neurocisticercose deve ser realizado unicamente em hospital, sob

acompanhamento médico. Casos de cisticercose subcutânea ou muscular, não associados à

neurocisticercose, poderão, a critério médico, ser tratados fora do hospital. O uso de Cisticid®

requer cautela em presença de insuficiência hepática descompensada ou esquistossomose

hepatoesplênica. Caso seja portador de uma dessas condições, o tratamento com Cisticid®

deve ser realizado em hospital. Pacientes com batimentos cardíacos irregulares ou com

insuficiência cardíaca sob tratamento com digitálicos devem ter acompanhamento médico

durante o uso do Cisiticid®

.

Gravidez e amamentação

Estudos adequados referentes ao uso do Cisticid®

em mulheres grávidas não estão disponíveis

até o momento. Estudos em animais até agora não revelaram riscos para o feto. Se estiver

grávida ou planejando engravidar, informe seu médico. Ele decidirá se pode tomar Cisticid®

durante a gravidez, principalmente durante o primeiro trimestre. Como o praziquantel passa

para o leite materno, seu uso durante a amamentação somente deve acontecer sob

recomendação médica. Caso Cisticid®

seja utilizado, por precaução, não se deve amamentar

no dia do tratamento com o produto e nem nas 24 horas seguintes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica

ou do cirurgião-dentista.

Direção de veículos e operação de máquinas

É recomendável, no dia do tratamento com Cisticid®

e também no dia seguinte, não dirigir

veículos ou operar máquinas, pois o praziquantel pode alterar a consciência. Essa

recomendação também vale para trabalhar sem um apoio firme e, particularmente, em relação

com bebidas alcoólicas.

Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos

Cisticid®

pode ser tomado junto com alimentos. Entretanto, se for tomado junto com suco de

grapefruit (toranja), a quantidade de praziquantel no sangue pode ser aumentada. Bebidas

alcoólicas não devem ser consumidas junto com Cisticid®

nem no dia seguinte ao uso do

medicamento. A quantidade de praziquantel no sangue pode ser diminuída se Cisticid®

for

tomado junto com determinados medicamentos que estimulam o funcionamento do fígado

(como carbamazepina, fenitoína, dexametasona, cloroquina) O uso conjunto com a

rifampicina é contraindicado. A quantidade de praziquantel no sangue pode ser aumentada se

for tomado junto com medicamentos que inibem o funcionamento do fígado, como

cimetidina ou cetoconazol.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro

medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua

saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Você deve conservar Cisticid®

em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da

luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem

original.

Os comprimidos de Cisticid®

são brancos a levemente rosados, redondos, biconvexos, com a

inscrição “Merck” em um dos lados e um sulco em forma de cruz do outro lado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e

você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá

utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, durante as refeições, com um pouco de líquido.

Se necessário, podem ser dissolvidos e administrados por sonda nasogástrica. A quantidade de

comprimidos deve ser estabelecida em função do peso corporal do paciente.

Neurocisticercose: recomenda-se dose diária de 50 mg por quilo de peso. O nº de

comprimidos de Cisticid®

correspondente a esta dose deve ser dividido em três tomadas

individuais. O tratamento deve ser realizado durante 15 dias, podendo ser necessário repeti-lo

após três meses. O tratamento deve ser realizado somente com o paciente hospitalizado e

acompanhado por médicos com experiência em neurologia e/ou neurocirurgia.

Cisticercose subcutânea e/ou muscular: 30 mg por quilo de peso ao dia, em três tomadas

diárias, com intervalos de 4-6 horas, durante sete dias consecutivos.

Uso em crianças

O uso do Cisticid®

em crianças com menos de quatro anos só deve ser feito com controle

médico rigoroso.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração

do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO?

Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou

cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, Cisticid®

pode causar algumas reações desagradáveis; no

entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve

parar de tomar o medicamento.

As reações secundárias são informadas a seguir de acordo com a frequência com que podem

ocorrer:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

falta de apetite, dor de cabeça, tonturas, obnubilação, dor abdominal, náusea, vômito,

urticária, fraqueza, cansaço, aumento da temperatura corporal.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

meningismo, confusão.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações

indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu

serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Não são conhecidos casos de intoxicação aguda com Cisticid®

.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro

médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722

6001, se você precisar de mais orientações.

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Merck S/a - Profissional

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Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.