Bula do Clenil Compositum Hfa produzido pelo laboratorio Chiesi Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
CHIESI FARMACÊUTICA LTDA.
Fábrica Escritório
Rua Giacomo Chiesi, 151, km 39,2 Rua Alexandre Dumas, 1658, 12º/13º. And
Estrada dos Romeiros - Santana de Parnaíba Chácara Santo Antonio
CEP: 06500-970 São Paulo – SP CEP: 04717-004 São Paulo-SP
Telefone: 11 4622-8500 Telefone: 11 3095-2300
Fax: 11 4154-1679 Fax: 11 3095-2350
Anexo A
CLENIL®
COMPOSITUM HFA
dipropionato de beclometasona
sulfato de salbutamol
Chiesi Farmacêutica Ltda.
Suspensão com Propelente (Aerossol)
50 mcg/dose + 100 mcg/dose
Clenil
®
Compositum HFA
salbutamol
APRESENTAÇÃO
Suspensão pressurizada para inalação (spray).
Aerossol dosimetrado contendo 200 doses (jatos), acompanhado de bocal (dispositivo para aplicação oral
em forma de L).
Cada dose contém 50 mcg de dipropionato de beclometasona e 100 mcg de salbutamol.
USO INALATÓRIO (ORAL)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Clenil®
Compositum HFA 50 + 100 mcg
Cada dose (jato) contém:
dipropionato de beclometasona ......................................50 mcg
salbutamol (na forma de sulfato de salbutamol)..........................................................................100 mcg
Excipientes: álcool etílico, ácido oleico e HFA-134a (norflurano).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Clenil
®
Compositum HFA é destinado ao tratamento da asma brônquica e demais condições de
fechamento dos brônquios (impedimento da passagem de ar para os alvéolos pulmonares, dificultando a
respiração), assim como para o tratamento de doenças pulmonares obstrutivas crônicas (também
conhecidas como DPOC), acompanhadas de sensação de falta de ar (aperto no peito).
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Clenil
®
Compositum HFA é uma associação de broncodilatador (que serve para diminuir a falta de ar
devido a uma constrição dos brônquios), o salbutamol, com um anti-inflamatório de ação local, o
dipropionato de beclometasona.
O salbutamol é caracterizado por uma rápida e segura ação de dilatação dos brônquios levando ao alívio da
falta de ar e aperto no peito, que determina uma melhora praticamente imediata da função respiratória. A
ação do salbutamol é no local de ação (músculos do pulmão), sem provocar, normalmente, efeitos
indesejáveis no coração, como batedeira (taquicardia).
Por sua vez, o dipropionato de beclometasona controla a inflamação dos brônquios, reduzindo o inchaço e
a secreção exagerada de fluidos, tem um início de ação mais prolongado e , quando utilizado regularmente,
evita aos poucos o surgimento da falta de ar. Portanto, os dois princípios ativos se completam e se
potencializam.
A fim de obter pleno sucesso terapêutico, é importante que o paciente siga atentamente a instrução de uso e
aprenda a inalar corretamente o medicamento.
Clenil®
Compositum HFA, devido à presença do ativo salbutamol, tem início de ação broncodilatadora
rápido, dentro de 3 - 5 minutos, que se prolonga em média por 4 horas. Por sua vez, os efeitos
relacionados ao dipropionato de beclometasona, um agente anti-inflamatório, se manifestam em um prazo
maior (1 a 2 semanas) depois do início do tratamento, ajudando a tratar as inflamações das vias
respiratórias e prevenir a ocorrência de estreitamento dos brônquios.
Clenil
®
Compositum HFA é contraindicado para pacientes sensíveis a quaisquer dos princípios ativos ou
demais componentes da fórmula.
Caso você seja sensível ao álcool, este produto é contraindicado.
Deve-se evitar o uso do produto em pacientes com infecções virais ou tuberculose pulmonar.
O medicamento não é recomendado para uso nos três primeiros meses de gravidez e durante a
lactação. A relação risco/benefício deverá ser avaliada pelo seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Clenil®
Compositum HFA 50 + 100 mcg: Este medicamento é contraindicado para menores de 6
anos de idade.
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Alguns pacientes, quando usarem Clenil®
Compositum HFA pela primeira vez, podem notar que o sabor
é levemente diferente (alcóolico) em comparação à antiga formulação de Clenil®
Compositum contendo
CFC. Porém, esta diferença no sabor não traz nenhuma consequência em termos de segurança e eficácia da
nova formulação. As formulações são intercambiáveis para todos os propósitos práticos.
Clenil®
Compositum HFA deve ser usado apenas no período inicial e não para o tratamento prolongado
(não é recomendado para uso contínuo por mais de dez dias).
As doses recomendadas devem ser respeitadas, sendo importante o acompanhamento periódico para
possibilitar que seu médico consiga determinar a dose mínima eficaz para controle da asma e revisá-la caso
necessário.
Em caso de broncoespasmo persistente (forte aperto no peito com chiadeira) consulte seu médico.
Fale com seu médico caso possua doença cardíaca coronariana (do coração), arritmia (batedeira
descompassada), hipertensão arterial (pressão alta), glaucoma (aumento da pressão de sangue dos olhos),
hipertireoidismo (aumento da atividade da glândula tireoide causando aceleração do metabolismo),
feocromocitoma [(presença de pequenos tumores nas células que produzem hormônios adrenais (células
suprarrenais)], diabete e hipertrofia prostática (aumento da próstata), pois nestes casos o produto deve ser
usado somente quando absolutamente necessário.
Se você tem problemas cardíacos já existentes (por exemplo, doenças isquêmicas do coração,
taquiarritmias ou insuficiência cardíaca grave), caso perceba dor no peito ou sintomas de agravamento da
doença cardíaca, entre em contato com seu médico.
O uso prolongado poderá permitir a instalação de infecções por fungos na boca (sapinhos) e garganta,
tratadas normalmente com medicação específica e de uso local, conforme orientação de seu médico, sem a
necessidade de interrupção do tratamento. Pode-se prevenir essa reação, realizando-se uma lavagem bucal
com água, após cada inalação.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas:
Estudos clínicos comparativos não demonstraram evidências que Clenil®
Compositum HFA produza
alterações da atenção, na capacidade de reação e na habilidade para conduzir veículos ou utilizar máquinas
potencialmente perigosas e que exijam atenção.
Administração durante a gravidez ou aleitamento:
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Compositum HFA não é recomendado para uso nos três primeiros meses de gravidez. A decisão
de administração do produto será avaliada pelo seu médico com base na relação risco / benefício. Crianças
cujas mães receberam doses consideráveis de corticosteroide inalatório durante a gravidez, devem ser
cuidadosamente monitoradas para detecção de um possível hipoadrenalismo (atividade anormalmente
diminuída da glândula suprarrenal). Não recomendado para uso durante a lactação. Não há nenhuma
experiência ou dados sobre a segurança do propelente HFA-134a na gravidez ou durante o aleitamento em
seres humanos. No entanto, estudos sobre os efeitos do HFA-134a na função reprodutiva e
desenvolvimento embrionário em animais não mostraram efeitos adversos clinicamente significativos.
Portanto, é improvável que ocorram efeitos adversos nos seres humanos.
O medicamento não é recomendado para uso nos três primeiros meses de gravidez e durante a
lactação. A relação risco/benefício deverá ser avaliada pelo seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas:
Compositum HFA possui interação medicamentosa com medicamentos beta bloqueadores (por
exemplo, propranolol).
Compositum HFA contém uma pequena quantidade de álcool (etanol). Existe a possibilidade
teórica de uma interação com dissulfiram ou metronidazol, em pessoas que são particularmente sensíveis
ao tratamento com esses medicamentos.
Não existem interações conhecidas com álcool e nicotina até o momento. Não foram detectadas até o
momento alteração em exames laboratoriais, possivelmente por ser um medicamento de ação local com
pequena absorção sistêmica.
Este medicamento pode causar doping.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
MEDICAMENTO?
Guarde o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30°C). A lata de Clenil
®
Compositum HFA é
pressurizada; não tentar furá-la, quebrá-la ou queimá-la mesmo quando vazia. Não expor a fontes de calor.
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Se o seu inalador é novo ou não tiver sido utilizado por três dias ou mais, agitar bem e liberar um jato para
se certificar que está funcionando perfeitamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Clenil®
Compositum HFA é uma lata pressurizada cujo jato, uma névoa incolor, tem leve odor e sabor
alcoólico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
LEIA ATENTAMENTE AS INSTRUÇÕES PARA O USO CORRETO. SE NECESSÁRIO,
CONSULTE O SEU MÉDICO PARA OBTER EXPLICAÇÕES MAIS DETALHADAS.
Instruções de uso do Dispositivo em L:
1. Encaixar o frasco no dispositivo e tirar a tampa de proteção;
2. Segurar o medicamento, entre o polegar e o indicador, mantendo o bocal para baixo, como indicado
na figura;
3. Agitar energicamente, sem apertar;
4. Fazer uma expiração completa (tirar o máximo de ar dos pulmões que conseguir) e colocar o bocal
entre os lábios bem fechados;
5. Inspirar demoradamente e profundamente, somente com a boca e simultaneamente apertar uma só
vez. Terminada a inspiração, segurar a respiração o maior tempo possível;
Terminada a inalação, fechar o dispositivo com a tampa de proteção. Realizar a limpeza do dispositivo
conforme as Instruções de Limpeza descritas abaixo. .
Instruções de Limpeza do Dispositivo em L (bocal):
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O dispositivo deve ser limpo pelo menos a cada três dias a partir do início da sua utilização. Manter a
limpeza do dispositivo é extremamente importante para impedir o bloqueio devido à obstrução. Se a
limpeza não é feita regularmente conforme descrito abaixo, o dispositivo pode não funcionar corretamente:
1. Remover a tampa protetora de plástico e o recipiente metálico:
2. Lavar com água morna por um minuto a partir da parte inferior do corpo do dispositivo de plástico,
posicionando-o sob o fluxo de água corrente, como representado na figura;
3. Lavar com água morna por mais um minuto a partir da parte superior do dispositivo, colocando-o
sob o fluxo de água, conforme representado na figura;
4. Cuidadosamente, remover a água que permanece no interior do dispositivo de plástico, batendo
com moderação e repetidamente contra uma superfície dura, tal como mostrado na figura abaixo.
Certifique-se de que a água não permaneça na cavidade central do dispostivo de plástico e na haste
onde se encaixa o recipiente metálico;
5. Secar completamente dentro e fora do dispositivo de plástico, deixando por uma noite sem o
recipiente metálico e capa de protecção, ou utilizando um jato de ar quente. Certifique-se de que o
bocal está completamente seco antes do uso.
6. Colocar o recipiente metálico e tampa de proteção no dispositovo de plástico.
IMPORTANTE:
Não use o dispositivo de plástico ainda molhado. Certifique-se que ele está completamente seco antes de
usá-lo. A utilização do dispositivo molhado pode promover a obstrução do jato.
Se o inalador falhar e não houver a liberação do jato, executar as etapas de 1 a 6 do procedimento de
limpeza. Após a limpeza, dispensar uma dose no ar para verificar se o dispositivo foi desobstruído.
Posologia:
O medicamento é de USO INALATÓRIO (ORAL).
As doses serão ajustadas pelo médico em cada caso.
Em relação à duração do tratamento, seguir as orientações de seu médico. Clenil®
Compositum HFA
deve ser usado apenas no período inicial e não para tratamento prolongado (não é recomendado para uso
contínuo por um período de mais de dez dias).
Crianças (com idade superior a 6 anos): Recomenda-se utilizar de 1 a 2 doses de 12 em 12 horas (2
vezes ao dia), ou de 8 em 8 horas (3 vezes ao dia), ou de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia). O tratamento em
crianças deve ser realizado sob a supervisão de adultos.
O limite máximo diário recomendado é de 8 doses ao dia.
Adultos: Recomenda-se utilizar 2 doses de 6 em 6 horas (4 vezes ao dia) ou de 4 em 4 horas (6 vezes ao
dia).
O limite máximo diário recomendado é de 12 doses ao dia.
Se ingerir duas doses de uma vez não utilizar novamente antes de 4 horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, pois os efeitos terapêuticos podem não
ocorrer conforme o esperado.
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Se você se esquecer de utilizar uma dose do medicamento, utilize-o tão logo quando se lembrar. Se estiver
próximo da hora da próxima dose, pular a dose esquecida e esperar para usar a próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Até o momento não foram relatados quaisquer efeitos graves pela utilização do medicamento Clenil®
Compositum HFA, de acordo com as doses aconselhadas. Apenas alguns pacientes queixaram-se de
rouquidão, disfonia (alteração da voz) e irritação na garganta.
Ocasionalmente, podem ocorrer, na boca ou na garganta, infecções por fungos (Candidíase), que se
manifestam com o aparecimento de manchas esbranquiçadas e/ou avermelhadas em língua, gengiva, céu
da boca e que podem ser tratadas com terapia local, com medicamentos específicos, conforme orientação
de seu médico. Pode-se prevenir essa reação, realizando bochechos e gargarejos com água, após cada
inalação (sem engolir a água).
Com doses elevadas poderão ocorrer efeitos colaterais [pequeno aumento da frequência cardíaca
(taquicardia), tremores musculares leves] que desaparecerão após os primeiros dias de tratamento e
reduzindo a dose, sempre com acompanhamento do médico, se necessário.
Efeitos colaterais em outras partes do corpo são extremamente improváveis. Entretanto, sua ocorrência está
relacionada a tratamentos realizados por longos períodos de tempo. Os possíveis efeitos incluem supressão
da adrenal, atraso do crescimento em crianças e adolescentes, redução da densidade óssea, catarata e
glaucoma (pressão alta nos olhos).
Como em qualquer terapêutica inalatória, pode ocorrer uma obstrução não esperada da passagem de ar
pelos pulmões, com aparecimento de chiadeira após a dose. Neste caso, o paciente deve ser tratado
imediatamente, procurando socorro médico a fim de evitar um edema da glote (impedimento da entrada de
ar nos pulmões, causando sufocamento).
Muito raramente foram relatadas batedeiras descompassadas (arritmias cardíacas) e isquemia miocárdica
(fluxo de sangue insuficiente no coração).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): reações
sistêmicas* (supressão da glândula adrenal, atraso do crescimento em crianças e adolescentes, diminuição
da densidade mineral óssea, catarata e glaucoma); alteração da frequência ou ritmo de batimento do
coração (fibrilação atrial, taquicardia supraventricular e extrassístoles) e diminuição da circulação de
sangue nos vasos sanguíneos do coração (isquemia miocárdica).
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Reação cuja frequência é desconhecida: infecção fúngica na boca e garganta; hiperatividade psicomotora,
distúrbios do sono, ansiedade, depressão, agressividade, mudanças comportamentais (predominantemente
em crianças); tremor, broncoespasmo paradoxal, aumento da frequência de batimento do coração.
*Reações sistêmicas podem ocorrer em resposta ao uso de corticosteroides inalatórios, especialmente
quando altas doses são prescritas por um período prolongado.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.