Bula do Clostemin para o Profissional

Bula do Clostemin produzido pelo laboratorio Uci - Farma Indústria Farmacêutica Ltda
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

O conteúdo abaixo foi extraído automaticamente da bula original disponibilizada no portal da ANVISA.

Bula do Clostemin
Uci - Farma Indústria Farmacêutica Ltda - Profissional

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BULA COMPLETA DO CLOSTEMIN PARA O PROFISSIONAL

Clostemin® Versão final: Março/2015.

CLOSTEMIN®

acetato de clostebol + sulfato de neomicina

UCI-FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

CREME DERMATOLÓGICO

5 MG + 5 MG

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇAO

CREME DERMATOLÓGICO: Cartucho contendo 1 bisnaga de 30 g.

USO ADULTO

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA

COMPOSIÇÃO

acetato de clostebol ........................................................................................................................................... 5 mg

sulfato de neomicina .......................................................................................................................................... 5 mg

Excipientes* q.s.p. ................................................................................................................................................ 1 g

*(álcool cetoestearílico + polissorbato 60, petrolato líquido + petrolato amarelo + lanolina anidra + álcool de

lanolina + parafina, hietelose, edetato dissódico, petrolato líquido, propilenoglicol, polissorbato 80,

metilparabeno, propilparabeno, essência de rosas, água purificada)

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE

1. INDICAÇÕES

CLOSTEMIN®

(acetato de clostebol/sulfato de neomicina) creme vaginal é indicado nos casos de cervicites

erosivas, após cauterização do colo do útero, vaginites e cervicites pós-operatórias, vaginite ulcerativa, vaginites

e cervicites pós-aplicação de rádio, colpoperineorrafias, vaginites e cervicites pós-parto,e episiorrafias.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

CLOSTEMIN®

é uma associação que contém o acetato de clostebol com propriedades anabólicas e a neomicina

um antibacteriano aminoglicosídeo que podem ser utilizados para o tratamento de lesões de pele tais como

úlceras, ferimentos infectados, fissuras, dermatites, com eficácia demonstrada por estudos clínicos.1

Referência bibliográfica

1. ALCHORNE, M. et al. Antibiotics topic use: spectrum and mechanism of action. J. Bras. Méd, v. 69, n.

5/6, p. 73-7, 1995.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS

CLOSTEMIN®

é um creme cicatrizante que resulta de uma associação para uso local: um anabolizante

amplamente utilizado na prática clínica (clostebol) e um antibiótico de ação local (neomicina).

exerce um efeito trófico-cicatrizante e proporciona uma diminuição acentuada do período de

cura das lesões cutâneas e cutâneo-mucosas. O clostebol utilizado topicamente estimula, pela atividade

anabolizante proteica, o processo de cura das lesões ulcerativas e distróficas,em mucosas.

Na associação de acetato de clostebol com sulfato de neomicina, o efeito trófico-cicatrizante do esteroide se une

à atividade do antibiótico, neomicina, necessária para o controle do componente infeccioso que, frequentemente,

representa um fator que agrava e atrasa a cura das lesões.

4. CONTRAINDICAÇÕES

CLOSTEMIN®

é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a acetato de clostebol (ou outros

derivados da testosterona), sulfato de neomicina ou a qualquer componente da fórmula. CLOSTEMIN®

é

também contraindicado em período de aleitamento.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

CLOSTEMIN®

deve ser utilizado com cautela em pacientes com insuficiência renal.

está classificada na categoria D de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve

ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso

de suspeita de gravidez.

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Clostemin® Versão final: Março/2015.

Não há interações conhecidas com o uso de CLOSTEMIN®

creme vaginal.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

CLOSTEMIN®

deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Pode ser utilizado por 24 meses a partir da data de fabricação. Manter a bisnaga devidamente tampada após o

uso do medicamento.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Características físicas e organolépticas: creme branco, homogêneo, com odor de rosas.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Aplicar um aplicador cheio de creme, 1-2 vezes ao dia.

A ação do medicamento inicia-se logo após a aplicação.

Dose Omitida

Caso o paciente esqueça de utilizar CLOSTEMIN®

no horário estabelecido, deve fazê-lo assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de administrar a próxima dose, deve desconsiderar a dose esquecida e

utilizar a próxima. Neste caso, o paciente não deve utilizar a dose duplicada para compensar doses esquecidas. O

esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

INSTRUÇÕES PARA USO – CREME VAGINAL

1. Retire a tampa;

2. Fure o lacre da bisnaga com o fundo da tampa;

Clostemin® Versão final: Março/2015.

3. Retire o aplicador do invólucro e o atarraxe firmemente no bico da bisnaga aberta;

4. Segure com firmeza a bisnaga e o aplicador encaixado e aperte a bisnaga suavemente até que o êmbolo chegue

ao topo. Retire o aplicador da bisnaga;

5. Aplicação: introduza cuidadosamente o aplicador carregado de creme na vagina, o mais profundo possível,

preferencialmente na posição horizontal (deitada) com as pernas dobradas e empurre o êmbolo até esvaziar o

aplicador.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Ainda não são conhecidas a intensidade e frequência das reações adversas. Existem relatos de ocorrência rara de

prurido e rash cutâneo.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA,

disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária

Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.