Bula do Desonol produzido pelo laboratorio Medley Indústria Farmacêutica Ltda
para o Paciente com todas as informações sobre este medicamento
Desonol
(desonida)
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
Creme Dermatológico
0,5 mg/g
DESONOL®
desonida
APRESENTAÇÕES
Creme dermatológico 0,05%: embalagem com 30 g.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO TÓPICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama de DESONOL creme dermatológico contém:
desonida ............................................................................................................. 0,5 mg
veículo q.s.p. ...................................................................................................... 1,0 g
(cera emulsificante não iônica, edetato dissódico di-hidratado, petrolato branco, metilparabeno,
propilparabeno, propilenoglicol, trolamina, essência Veneza e água purificada).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Este medicamento é destinado ao tratamento das lesões de pele sensíveis aos corticosteroides, atuando
como anti-inflamatório e antipruriginoso (contra coceira). O tipo e o local da lesão a ser tratada devem ser
considerados ao escolher a forma farmacêutica mais adequada: a pomada dermatológica destina-se ao
tratamento de lesões não exsudativas (que não tenham secreções como pus), secas, escamosas.
DESONOL espalha-se através da pele, agindo contra a inflamação. Estes efeitos anti-inflamatórios
incluem a inibição de processos iniciais como inchaço, dilatação de vasos sanguíneos como os capilares,
movimento do sistema de defesa do organismo para a área inflamada, e formação de uma boa cicatrização
favorecendo a ação do colágeno.
Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com antecedentes de hipersensibilidade (alergia)
à desonida, em lesões tuberculosas, sifilíticas e virais (como herpes, vacínia ou varicela) ou aos
componentes da fórmula.
Não deve ser utilizado nos olhos ou nas áreas próximas a eles.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Se for diabético e se tem problemas no fígado deverá conversar com seu médico e verificar se há riscos
maiores que os benefícios que DESONOL pode oferecer.
Se houver desenvolvimento de irritação local, como coceira, vermelhidão ou ardência, o uso deste
medicamento deve ser gradualmente descontinuado e uma nova terapia deverá ser instituída pelo médico.
Não use este medicamento em maior quantidade ou por maior tempo que o determinado pelo médico.
Antes e após a aplicação do medicamento, lave as mãos cuidadosamente. Respeite sempre a frequência de
aplicação e a duração do tratamento. O produto destina-se exclusivamente para uso externo. Não deixe
entrar em contato com os olhos, nem utilize o produto nas áreas próximas aos mesmos. Se acidentalmente
o medicamento entrar em contato com os olhos, lave-os com bastante água. A área da pele em tratamento
não deve ser envolta em bandagens ou qualquer outro curativo fechado, a menos que seja indicado pelo
médico.
Apesar de não haver evidência de efeitos colaterais sobre a gravidez, a segurança do uso de DESONOL
nesse período ou durante a amamentação, ainda não foi estabelecida de modo definitivo. Informe seu
médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se
estiver amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
DESONOL deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C).
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Características do medicamento
DESONOL pomada dermatológica: pomada homogênea, translúcida.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Uso tópico.
DESONOL pomada dermatológica: aplicar uma fina camada do produto sobre a área afetada, até
que se verifique melhora dos sinais e sintomas. Posteriormente, diminuir o número de aplicações.
- Adultos: uma a três vezes ao dia.
- Crianças: uma vez ao dia.
- Nota: se a lesão for superficial e de pouca extensão, a aplicação através de fricção é suficiente para
extinguir o quadro. No caso da dermatose exigir o uso de curativo oclusivo, recomenda-se cobrir a área
afetada com plástico ou celofane após a aplicação do medicamento, deixando em contato pelo tempo
estabelecido pelo médico.
A interrupção do tratamento deve ser gradativa, à medida que os sintomas forem desaparecendo e de
acordo com a orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Caso esqueça-se de administrar uma dose, administre-a assim que possível. No entanto, se estiver
próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado
pela posologia. Nunca utilize uma dose maior que a receitada pelo médico na esperança de ter um
tratamento mais rápido, ou melhor.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve
parar de usar o medicamento e informar seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): não há
relatos de reações muito comuns para este medicamento.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação
da pele, coceira, pele seca.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
inflamação na base dos pelos, aumento da quantidade de pelos, espinhas, descoloração da pele, reação
alérgica de contato, pele macerada, atrofia da pele, estrias, queimação local, telangiectasias (pequenos e
finos vasos sanguíneos que aparecem na superfície da pele).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): retardo da
cicatrização de úlceras e ferimentos da pele.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
agravamento ou dificuldade de diagnosticar quadros de infecções por parasitas, efeitos sistêmicos tais
como Síndrome de Cushing (distúrbio endócrino causado por altos níveis de corticoides no sangue),
aumento do açúcar no sangue e glicose aumentada na urina, podem ocorrer devido à absorção em grandes
quantidades de corticosteroide e/ou uso prolongado, e geralmente quando usados em curativos oclusivos.
As crianças e os doentes do fígado são mais susceptíveis. O risco de diminuição da produção de
corticoides no organismo aumenta de acordo com a potência do preparado, assim como, com a superfície
de aplicação e duração do tratamento. A função adrenal volta à normalidade com a suspensão do
tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
DESTE MEDICAMENTO?
Se você usar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar um médico ou um
centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental para adultos e
principalmente crianças, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.