Bula do Dipropionato de Betametasona + Ácido Salicílico para o Profissional

Bula do Dipropionato de Betametasona + Ácido Salicílico produzido pelo laboratorio Ems S/a
para o Profissional com todas as informações sobre este medicamento

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Bula do Dipropionato de Betametasona + Ácido Salicílico
Ems S/a - Profissional

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BULA COMPLETA DO DIPROPIONATO DE BETAMETASONA + ÁCIDO SALICíLICO PARA O PROFISSIONAL

dipropionato de betametasona + ácido salicílico

EMS S/A

Solução

0,64 mg/mL + 20 mg/mL

“Medicamento genérico, Lei nº 9.787 de 1999”

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

APRESENTAÇÃO

dipropionato de betametasona + ácido salicílico Solução apresenta-se em frascos de 20 mL, 30 mL e

50 mL.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: DERMATOLÓGICA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada 1mL de dipropionato de betametasona + ácido salicílico Solução contém:

dipropionato de betametasona* ...........................................................................................0,64 mg

ácido salicílico......................................................................................................................20 mg

excipiente** q.s.p. ...............................................................................................................1 mL

*Cada 0,64 mg de dipropionato de betametasona equivalem a 0,50 mg de betametasona.

** hietilose,edetato dissódico di-hidratado, hidróxido de sódio, álcool isopropílico e água purificada.

II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE:

1. INDICAÇÕES

O dipropionato de betametasona + ácido salicílico Solução é indicado no tratamento tópico da psoríase

e dermatite seborreica do couro cabeludo.

2. RESULTADOS DE EFICÁCIA

Em um estudo clínico comparativo duplo-cego de quatro semanas de duração, 90 pacientes com psoríase

no couro cabeludo receberam uma das seguintes preparações de corticosteroides: dipropionato de

betametasona + ácido salicílico, dipropionato de betametasona (0,05%) ou acetonida de triancinolona

(0,2%) com ácido salicílico (2%) em solução alcoólica. Cada paciente recebeu duas aplicações diárias de

apenas uma das preparações. O dipropionato de betametasona + ácido salicílico mostrou-se mais efetivo e

exibiu início de ação mais rápido que a solução de dipropionato de betametasona (0,05%). O dipropionato

de betametasona + ácido salicílico e a solução de dipropionato de betametasona (0,05%) foram superiores

à solução de triancinolona (0,02%). Não foram observadas reações adversas durante o tratamento com

nenhuma das preparações.1

Em outro estudo duplo-cego, o dipropionato de betametasona + ácido salicílico foi comparado à solução

de valerato de betametasona no tratamento da psoríase de couro cabeludo em 78 pacientes durante um

período de três semanas. Ambos os tratamentos foram eficazes, mas o dipropionato de betametasona +

ácido salicílico mostrou maior rapidez de início de ação e cura que a solução de valerato de betametasona.

Não foram observadas reações adversas em nenhum grupo. A vantagem da combinação de ácido

salicílico com um corticosteroide foi claramente demonstrada. Essa combinação é preferencialmente

indicada nos casos de psoríase no couro cabeludo com sinais de hiperceratose que dificulta a ação efetiva

do corticosteroide.2

O dipropionato de betametasona + ácido salicílico mostrou-se eficaz e bem tolerado no tratamento da

psoríase no couro cabeludo e dermatoses responsivas a corticosteroides. Pacientes foram tratados duas

vezes por dia, pela manhã e à noite, com quantidade de solução suficiente para cobrir toda a área afetada.

A avaliação geral após três semanas de tratamento indicou cura (ausência de 100% de sinais e sintomas)

ou significativa melhora na maioria dos pacientes. Houve redução temporária e reversível das

concentrações plasmáticas de cortisol.3

Referências bibliográficas:

1. Fredrikkson I. A clinical comparison of three corticosteroid alcoholic solutions in the treatment of

psoriasis of the scalp. Pharmatherapeutica. 1976;1:252-6.

2. Hillstrom, L., Peterson, L. Studies with betamethasone dipropionate lotion with salicylic acid

(dipropionato de betametasona + ácido salicílico) in psoriasis and seborrheic eczema of the scalp. Curr

Ther Res. 1978;24(1):46-50.

3. Nolting B, Niebauer G, Baran R, et al. nonscalp body lesions – Pooled studies. Data on file.

3. CARACTERÍSTICAS FARMACÓLÓGICAS

O dipropionato de betametasona é um corticosteroide fluorado sintético que possui ação anti-inflamatória,

antipruriginosa e vasoconstritora.

O ácido salicílico, usado topicamente possui ação queratolítica: promove o amaciamento da queratina,

elimina o epitélio cornificado e descama a epiderme. Dessa forma, a pele se torna mais receptiva à ação

bacteriostática e fungicida do ácido salicílico e mais acessível aos efeitos terapêuticos do dipropionato de

betametasona.

4. CONTRAINDICAÇÕES

Caso ocorra o desenvolvimento de irritação ou sensibilização durante o uso de dipropionato de

betametasona + ácido salicílico, o tratamento deve ser descontinuado. Em presença de infecção deve ser

instituída terapia antimicrobiana.

O dipropionato de betametasona + ácido salicílico é contraindicado em pacientes que apresentem

infecções de pele causadas por vírus ou fungos e tuberculose de pele e em pacientes com infecções de

pele causadas por bactérias que não estejam recebendo tratamento concomitante apropriado.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentarem antecedentes de

hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Ambas as substâncias (betametasona e ácido acetilsalicílico) não são totalmente compatíveis com

aleitamento materno e seus usos devem ser criteriosos e de acordo com critério médico.

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de

sangramento.

Não use este medicamento em crianças ou adolescentes com sintomas gripais ou catapora. O uso de

ácido acetilsalicílico pode causar a Síndrome de Reye, uma doença rara, mas grave.

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Se ocorrer irritação ou alergia durante o uso de dipropionato de betametasona + ácido salicílico, o

tratamento deve ser descontinuado e medidas apropriadas devem ser tomadas.

Qualquer reação adversa proveniente do uso de corticosteroides sistêmicos, inclusive supressão do eixo

hipotálamo-hipófise-adrenal pode ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos, especialmente em

crianças.

Absorção sistêmica de corticosteroides tópicos e do ácido salicílico pode ser maior no tratamento de áreas

corpóreas extensas ou com o uso de curativos oclusivos. A aplicação do ácido salicílico em feridas

abertas deve ser evitada. Nestes casos, deverão ser tomadas as precauções necessárias, assim como

quando houver previsão de tratamento prolongado, especialmente em crianças.

Não deve ser usado nos olhos, nem em outras superfícies mucosas.

Uso pediátrico - os pacientes pediátricos podem apresentar maior suscetibilidade do que os pacientes

adultos à supressão do eixo hipotálamo-hipófise-suprarrenal induzida pelos corticoides tópicos ou

exógenos, em função da maior absorção devido à grande proporção da área de superfície corporal para o

peso corporal.

Outras reações que podem ocorrer em crianças que utilizam dipropionato de betametasona + ácido

salicílico são: síndrome de Cushing; retardo do crescimento; retardo no ganho de peso; hipertensão

intracraniana, que inclui fontanela tensa, cefaleia e papiledema bilateral. Achados de supressão adrenal

em crianças incluem baixas concentrações de cortisol plasmático e ausência de resposta à estimulação

com ACTH. Manifestações de hipertensão intracraniana incluem cefaleia e papiledema bilateral.

Deve-se restringir o uso prolongado em crianças de todas as faixas etárias, bem como o uso de curativos

oclusivos.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos.

Uso em idosos - Como a pele das pessoas idosas é mais delgada em função da idade, alguns efeitos

colaterais são mais propensos de ocorrer nesses pacientes. Dessa forma, corticosteroides tópicos devem

ser usados com pouca frequência, por períodos curtos, ou sob rigorosa supervisão médica em pacientes

idosos. O uso de corticosteroides tópicos de baixa potência pode ser necessário para alguns pacientes.

Categoria de risco D para gravidez se usado no primeiro trimestre e categoria de risco C para

gravidez se usado no segundo e terceiro trimestres.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do

cirurgião-dentista.

Ambas as substâncias (betametasona e ácido acetilsalicílico) não são totalmente compatíveis com

aleitamento materno e seus usos devem ser criteriosos e de acordo com critério médico.

Uso durante a gravidez e a lactação - A segurança do uso de dipropionato de betametasona + ácido

salicílico em mulheres grávidas ainda não foi completamente comprovada. Assim, o produto deve ser

usado durante a gravidez unicamente quando os benefícios justifiquem o risco potencial ao feto. Este

produto não deve ser usado em pacientes grávidas em grandes quantidades ou por períodos prolongados.

Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Por não se saber se a administração tópica de corticosteroides pode resultar em absorção sistêmica

suficiente para produzir quantidades detectáveis no leite materno, deve-se decidir entre descontinuar a

lactação ou interromper o tratamento, levando em conta a importância do tratamento para a mãe.

Durante o período e aleitamento materno ou doação de leite humano só utilize medicamentos com o

conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados

6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Interações medicamento-medicamento:

Não foram relatadas interações medicamentosas clinicamente relevantes com a utilização do produto de

maneira adequada.

Interações medicamento-exame laboratorial:

• Função da adrenal é avaliada pela estimulação da corticotropina (ACTH), medida através do cortisol

ou 17 hidrocorticoides livres na urina por 24 horas, ou pela medida de cortisol plasmático e da função

do eixo hipotalâmico-pituitário-adrenal (HPA): pode ocorrer decréscimo se ocorrer absorção

significativa de corticosteroide, especialmente em crianças.

• Contagem total de eosinófilos: ocorre um decréscimo caso diminua a concentração plasmática de

cortisol.

• Glicose: concentrações na urina e no sangue podem aumentar se ocorrer absorção significativa de

corticosteroide, devido à atividade hiperglicemiante dos corticosteroides.

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO

Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

O prazo de validade do dipropionato de betamentasona + ácido salicílico é de 24 meses após a data de sua

fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

O dipropionato de betametasona + ácido salicílico Solução é uma Solução límpida, transparente, isenta de

impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

USO DERMATOLÓGICO

Aplique duas vezes ao dia, pela manhã e a noite (de 12h em 12h). Em alguns pacientes, o medicamento

poderá ser aplicado menos vezes, de acordo com a orientação médica. A duração do tratamento também

deve ser determinada pelo seu médico.

Deve-se aplicar uma quantidade de dipropionato de betametasona + ácido salicílico suficiente para cobrir

a área afetada, massageando levemente o local após sua aplicação.

Como ocorre com todas as preparações tópicas de corticosteroides altamente ativas, o tratamento deverá

ser suspenso assim que a afecção dermatológica seja controlada.

Em alguns pacientes, a frequência das aplicações pode ser reduzida de acordo com a evolução do quadro

dermatológico.

9. REAÇÕES ADVERSAS

Em estudos clínicos, dipropionato de betametasona + ácido salicílico Solução foi bem tolerado.

Nos estudos de tratamento de lesões do couro cabeludo com dipropionato de betametasona + ácido

salicílico Solução, alguns pacientes relataram sensação de queimação durante aplicação e apenas um

paciente relatou sensação de dor. Ambas as reações adversas desapareceram após os dias iniciais do

tratamento.

As seguintes reações adversas locais têm sido relatadas com o uso de corticosteroides tópicos:

Reações incomuns (entre 0,1% e 1%): ardor, prurido, irritação, infecção cutânea, inflamação cutânea,

telangiectasias, equimoses, foliculite.

Reações raras (entre 0,01% e 0,1%): estrias atróficas, hipertricose, erupções acneiformes, úlcera

cutânea, urticária, hipopigmentação da pele, hiperestesia, alopecia, dermatite por pele seca, vesículas,

eritema e irritação na pele.

Reações cuja incidência não está determinada: dermatite perioral, dermatite alérgica de contato,

maceração da pele, miliária, exantema, descamação da pele (laminar e perilesional) e parestesia.

As seguintes reações adversas podem ocorrer mais frequentemente quando se faz uso de curativo

oclusivo: maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliária.

A aplicação contínua de preparações contendo ácido salicílico pode causar dermatite.

Em casos de eventos adversos, notifique ao sistema de Notificação em Vigilância Sanitária

NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm ou para a Vigilância

Sanitária Estadual ou Municipal.

10. SUPERDOSE

O uso excessivo e prolongado de corticosteroides tópicos pode suprimir a função do eixo hipotálamo-

hipófise-adrenal, resultando em insuficiência suprarrenal secundária e em manifestações de

hipertireoidismo, inclusive síndrome de Cushing.

Os sintomas de hipercorticismo são geralmente reversíveis. Caso necessário deve-se tratar o desequilíbrio

eletrolítico. Em casos de toxicidade crônica, é indicada a retirada gradativa do esteroide.

O uso excessivo de preparações tópicas contendo ácido salicílico pode causar sintomas de salicilismo. O

tratamento do salicilismo é sintomático. O uso de salicilato deve ser imediatamente descontinuado.

Devem ser tomadas medidas para a rápida eliminação corpórea de salicilato. Administrar bicarbonato de

sódio por via oral para alcalinizar a urina e forçar a diurese.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como

proceder.

DIZERES LEGAIS

MS: nº 1.0235.0867

Farm. Resp.: Dr. Ronoel Caza de Dio

CRF-SP nº 19.710

EMS S/A

Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08.

Bairro Chácara Assay / Hortolândia - SP

CEP: 13.186-901- CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

SAC – 0800-191914

www.ems.com.br

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do

expediente

N° do

Assunto

Data de

aprovação

Itens de bula

Versões

(VP/VPS)

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relacionadas

06/10/2014 0883173/14-4

(10459) –

GENÉRICO –

Inclusão

Inicial de

Texto de Bula

– RDC 60/12

NA NA NA NA Todos os itens VP / VPS Frascos de 20 mL, 30 mL

e 50 mL.

13/05/2015 -

(10452) –

GENÉRICO

Notificação de

Alteração de

NA NA NA NA

9. O QUE FAZER

SE ALGUÉM

USAR UMA

QUANTIDADE

MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

VP

Frascos de 20 mL, 30 mL

Cuidado! Todas as informações contidas neste site têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.